藥品購銷(xiāo)合同范本
藥品購銷(xiāo)合同范本（通用5篇）
在當今不斷發(fā)展的世界，能夠利用到合同的場(chǎng)合越來(lái)越多，簽訂合同可以明確雙方當事人的權利和義務(wù)。那么一份詳細的合同要怎么寫(xiě)呢？以下是小編收集整理的藥品購銷(xiāo)合同范本（通用5篇），僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。
藥品購銷(xiāo)合同1
簽訂地點(diǎn)：
簽訂時(shí)間：
買(mǎi)受人(簡(jiǎn)稱(chēng)：甲方)：
出賣(mài)人(簡(jiǎn)稱(chēng)：乙方)：
甲乙雙方本著(zhù)平等，誠實(shí)信用的原則，根據《中華人民共和國合同法》等法律，法規，規章，規范性采購文件及藥品集中采購代理機構向乙方發(fā)出的成交候選通知書(shū)，經(jīng)雙方協(xié)商一致，就有關(guān)事項達成如下具體協(xié)議。
一、藥品品種，數量，價(jià)格
采購藥品品種和數量：甲方向乙方所采購的藥品品種，劑型，規格，數量等詳見(jiàn)藥品成交品種買(mǎi)賣(mài)電子訂單。
二、藥品的價(jià)格
在合同有效期內乙方提交藥品的價(jià)格必須是不高于成交候選通知書(shū)中確認的價(jià)格，本價(jià)格為甲方的入庫價(jià)格。
成交藥品臨時(shí)最高零售價(jià)格執行期間，遇國家或省價(jià)格主管部門(mén)下調價(jià)格或其他情況時(shí)，對未供貨部分，甲乙雙方可協(xié)商調整供貨價(jià)格。
三、質(zhì)量標準
乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監督管理部門(mén)規定的標準，并與供應時(shí)的承諾相一致，附有該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠(chǎng)藥品檢驗記錄或合格證，以備驗收檢查。
四、藥品有效期
乙方交付藥品的有效期應與文件中規定的有效期相一致。
乙方所提供藥品的有效期不得少于12個(gè)月;特殊品種雙方另行商定。
五、包裝標準
乙方提供的全部藥品均應按國家規定的標準保護措施進(jìn)行包裝，每一個(gè)包裝箱內應附有一份詳細裝箱數量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠(chǎng)藥品檢驗記錄或合格證(進(jìn)口藥品應提供進(jìn)口藥品注冊證和口岸藥檢所的進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)復印件，并加蓋經(jīng)營(yíng)企業(yè)公章)。如為拼裝箱件，箱內應按前述要求附有各種藥品數量單和藥品質(zhì)量證明材料復印件，并加蓋配送企業(yè)公章。
六、特殊要求：
1、配送服務(wù)
配送由乙方提供或組織提供，乙方按合同要求對甲方提供或組織配送服務(wù)，每次配送的時(shí)間和數量以乙方收到甲方的供貨通知為準。原則上在乙方收到供貨通知后36小時(shí)內送達，屬急救及加急供貨的應在4小時(shí)內送達。
2、伴隨服務(wù)
乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務(wù)：
藥品的現場(chǎng)搬運或入庫;
提供藥品開(kāi)箱或分裝的用具;
對進(jìn)貨驗收時(shí)發(fā)現的破損，有效期少于12個(gè)月或不符合特殊約定期限的藥品及其他不合格包裝的藥品及時(shí)更換;
七、驗收方式：
在甲方指定地點(diǎn)(甲方醫療服務(wù)范圍內)為所供藥品的臨床應用免費進(jìn)行現場(chǎng)講解或培訓。
八、雙方的權利義務(wù)
甲方必須按合同約定采購成交藥品品種;除本條第四項規定外，甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。
甲方須在合同規定的時(shí)間內，按實(shí)際入庫的藥品數量及時(shí)結算貨款;并在貨，票驗收后____日內結清貨款。
甲方在接收藥品時(shí)，應于當日對藥品進(jìn)行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種，數量，質(zhì)量要求的部分，甲方有權拒絕接受。
甲方有證據證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標準(以省，省轄市藥監部門(mén)的檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時(shí)，可以書(shū)面通知乙方終止該藥品的供貨;并可以另行采購替代藥品;同時(shí)將選擇的替代成交藥品名稱(chēng)，價(jià)格，數量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議，在七日內由甲方送徐州市藥品集中招標采購管理辦公室和藥品集中采購代理機構各一份備案。
乙方必須按照合同約定的藥品品種，數量，質(zhì)量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務(wù)。
乙方應保證甲方在使用成交藥品時(shí)，不存在該藥品專(zhuān)利權，商標權或保護期等知識產(chǎn)權方面的爭議，如產(chǎn)生爭議由乙方自行處理和承擔責任。
甲方：
乙方：
藥品購銷(xiāo)合同2
甲方：（供方）
乙方：（需方）
一、甲、乙雙方本著(zhù)真誠合作，誠信經(jīng)營(yíng)的原則，經(jīng)協(xié)商達成藥品購銷(xiāo)合同書(shū)。雙方承諾共同遵守。如因一方違反本合同書(shū)有關(guān)條款，給對方造成損失，違約方有責任賠償對方損失。
二、甲、乙雙方開(kāi)展藥品購銷(xiāo)業(yè)務(wù)前，應按法規規定相互提供相關(guān)資格證書(shū)，經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)對合作方合法資格，履行合同能力，質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行審核，調查，評價(jià)后，建立檔案。如因一方證明文件虛假給對方造成損失，過(guò)錯方應承擔賠償責任。甲、乙雙方應按許可證規定范圍開(kāi)展銷(xiāo)售業(yè)務(wù)，甲方不得向乙方銷(xiāo)售超范圍藥品。
三、甲方向乙方提供書(shū)面購銷(xiāo)、電話(huà)購銷(xiāo)等購銷(xiāo)方式。甲方在規定藥品范圍內供應的藥品，其質(zhì)量應保證符合國家法定標準和有關(guān)質(zhì)量要求，提供的藥品必須具有批準文號、注冊商標、生產(chǎn)批號及有效期。藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)應符合有關(guān)規定及要求。進(jìn)口藥品供加蓋企業(yè)質(zhì)管機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和同批號《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或通關(guān)單復印件。生物制品提供加蓋企業(yè)質(zhì)管機構原印章的《生物制品簽發(fā)合格證書(shū)》復印件，甲方因違反上述條款，引起質(zhì)量糾紛，甲方應承擔相應經(jīng)濟和法律責任。
四、甲、乙雙方在進(jìn)行藥品購銷(xiāo)業(yè)務(wù)中，應確保藥品質(zhì)量，按生產(chǎn)、運輸、貯存、使用等環(huán)節承擔相應質(zhì)量責任。如因質(zhì)量問(wèn)題造成經(jīng)濟損失，憑法定部門(mén)出具有關(guān)票據向責任方索取賠償。質(zhì)量問(wèn)題解決前，受損方可暫扣責任方貨款或（和）責任方可預支經(jīng)費先行解決。雙方應積極配合，及時(shí)解決所出現的質(zhì)量問(wèn)題。
五、乙方收貨后，在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現所供藥品質(zhì)量有問(wèn)題，應盡快通知甲方或向甲方查詢(xún)，甲方應及時(shí)提出處理意見(jiàn)。
六、乙方應按有關(guān)規定要求，合理儲存藥品，確保藥品質(zhì)量。因儲存不當造成的損失由乙方負責。
七、如雙方對質(zhì)量產(chǎn)生爭議，乙方有權送到地市級以上藥監部門(mén)檢驗，藥品質(zhì)量以法定檢驗報告為準。
八、乙方的十五家社區均為獨立行使經(jīng)營(yíng)權機構，任何一家社區出現藥品質(zhì)量問(wèn)題自行與甲方處理解決，社區衛生服務(wù)中心只負責各社區藥品票據電腦過(guò)賬處理。
九、合同一式兩份，雙方各執一份，經(jīng)雙方蓋章簽字后生效。本合同可約定有效期為：自_____年_____月_____日至_____年_____月_____日。
甲方（蓋章）
代表簽字：
________年_____月_____日
乙方（蓋章）
代表簽字：
________年_____月_____日
藥品購銷(xiāo)合同3
甲方：(醫療機構)
乙方：(中標人或者配送企業(yè))
根據《中華人民共和國藥品管理法》、《湖南省公立醫療機構網(wǎng)上藥品集中采購實(shí)施方案(試行)》、《湖南省公立醫療機構藥品集中采購監督管理暫行辦法》的規定，為確保藥品網(wǎng)上交易的順利進(jìn)行，明確交易雙方的權利和義務(wù)，特訂立本合同。
第一條甲方須根據乙方在湖南省藥品集中采購交易平臺上所提供的藥品信息，以網(wǎng)上采購的形式采購臨床需要使用的藥品，甲方通過(guò)交易平臺向乙方發(fā)送電子訂單通知，乙方據此供貨;雙方確認后的電子訂單為本合同的重要組成部分。
乙方對甲方通過(guò)交易平臺發(fā)出的電子訂單通知，自甲方發(fā)出電子訂單通知起一個(gè)工作日內必須確認。
中標人與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂的委托配送協(xié)議書(shū)為本合同的重要組成部分。
第二條乙方須按甲方采購藥品訂單向甲方供應藥品。
第三條乙方應保證甲方在使用藥品時(shí)免受第三方提出的有關(guān)專(zhuān)利權、商標權或保護期等方面的權利的要求。
第四條乙方所供應藥品的質(zhì)量應符合國家藥品相關(guān)標準，藥品包裝、質(zhì)量及價(jià)格須與交易平臺上中標(掛網(wǎng))藥品的信息一致，不得更改，按甲方要求提供相應的藥檢報告書(shū)，并將藥品送到甲方指定地點(diǎn)。
第五條供貨期限
乙方應自確認甲方訂單通知起一個(gè)工作日內交貨，最長(cháng)不超過(guò)48小時(shí);急救藥品乙方應在4小時(shí)內送到。
第六條供貨價(jià)格與貨款結算
(一)供貨價(jià)格：按交易平臺所公布的中標藥品價(jià)格執行，該價(jià)格包含成本、運輸、包裝、伴隨服務(wù)、稅費及其他一切附加費用;合同履行期間，如遇政策性調價(jià)，按平臺更新后的價(jià)格執行，包括尚未售出的藥品。
(二)貨款結算：甲方在收到配送藥品之日起按合同約定的時(shí)間進(jìn)行貨款結算。
第七條藥品驗收及異議
甲方對不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數量要求的藥品，有權拒絕接收，乙方應對不符合要求的藥品及時(shí)進(jìn)行更換，不得影響甲方的臨床應用。甲方因使用、保管、保養不善等自身原因造成產(chǎn)品失效或質(zhì)量下降的，自行負責。
第八條甲方的違約責任
(一)甲方違反本合同的規定，通過(guò)交易平臺以外途徑購買(mǎi)替代中標(掛網(wǎng))藥品，承擔違約責任;
(二)甲方無(wú)正當理由違反合同規定拒絕收貨或違約付款的，應當承擔乙方由此造成的損失;
以上兩種情形，乙方有權向當地藥品集中采購聯(lián)席會(huì )議辦公室舉報。
第九條乙方的違約責任
(一)乙方確認甲方發(fā)出的訂單通知后拒絕供貨的，應承擔違約責任。
(二)乙方所供藥品因藥品質(zhì)量不符合有關(guān)規定而造成后果的，按相關(guān)法律規定處理。
以上兩種情形，甲方有權向當地藥品集中采購聯(lián)席會(huì )議辦公室舉報。
第十條合同當事人因不可抗力而導致合同實(shí)施延誤或不能履行合同義務(wù)，不承擔誤期賠償或終止合同的責任。(“不可抗力”系指那些合同雙方無(wú)法控制、不可預見(jiàn)的事件，但不包括合同某一方的違約或疏忽。這些事件包括但不限于：戰爭、嚴重火災、洪水、臺風(fēng)、地震及其他雙方商定的事件)。在不可抗力事件發(fā)生后，合同雙方應盡快以書(shū)面形式將不可抗力的情況和原因通知對方。除另行要求外，合同雙方應盡實(shí)際可能繼續履行合同義務(wù)，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過(guò)協(xié)商在合理的時(shí)間內達成進(jìn)一步履行合同的協(xié)議。
第十一條合同的變更及解除
由于藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)、停、并、轉的原因造成合同不能履行的，乙方應及時(shí)向甲方通報并提供省級以上藥監部門(mén)證明，雙方可以解除就相應藥品的購銷(xiāo)合同，合同如需變更，須經(jīng)雙方協(xié)商解決。
第十二條本合同未盡事項，按《湖南省公立醫療機構藥品集中采購實(shí)施方案》和《湖南省公立醫療機構藥品集中采購監督管理辦法(暫行)》執行。仍然無(wú)法確定的，經(jīng)雙方共同協(xié)商，可根據以上兩個(gè)文件及相關(guān)法律法規的規定簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與正式合同具有同等法律效力。
第十三條因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決;協(xié)商或調解不成，當事人可依照有關(guān)法律規定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。
第十四條本合同自雙方簽訂之日起生效，自本合同生效之日起在合同期內發(fā)生的有關(guān)網(wǎng)上交易的各項事宜，均受本合同的約束。
第十六條本合同有效期從 年 月 日起，至 年 月 日止。
本合同一式兩份，甲、乙雙方各持一份。
附則：
1、甲方和乙方應當在中標(掛網(wǎng))通知書(shū)發(fā)出之日起30日內簽訂藥品購銷(xiāo)合同。
2、藥品購銷(xiāo)合同簽訂后，甲方和乙方不得再訂立背離該合同實(shí)質(zhì)性?xún)热莸钠渌麉f(xié)議。所謂實(shí)質(zhì)性?xún)热�，是指中�?掛網(wǎng))藥品價(jià)格、貨款結算辦法、價(jià)格優(yōu)惠等涉及甲方和乙方權利義務(wù)關(guān)系的合同內容。更不允許甲方以任何方式，在簽訂藥品購銷(xiāo)合同后向乙方索取額外的利益。
3、甲方不得要求乙方提交履約保證金。
甲方(蓋章)：乙方(蓋章)：
注冊地址：注冊地址：
法人代表(簽名)：法人代表(簽名)：
簽章日期： 年 月 日簽章日期： 年 月 日
藥品購銷(xiāo)合同4
甲方(需方)：
乙方(供方)：
為規范我公司藥品采購行為，保證藥品及時(shí)供應，保障人民用藥安全有效，根據《合同法》、《藥品管理法》等法律法規，經(jīng)供需雙方友好協(xié)商達成如下購銷(xiāo)協(xié)議：
一、供方必須是證照齊全具有合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復印件、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證證書(shū)》復印件、《營(yíng)業(yè)執照》復印件、業(yè)務(wù)員的法人委托書(shū)原件、被委托人身份證復印件及其它相關(guān)資料等，供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的相關(guān)企業(yè)資料復印件。
二、供方只能向需方供應規定許可經(jīng)營(yíng)范圍內的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔。
三、供方要對提供的.藥品質(zhì)量負責，向需方提供的藥品應符合國家藥品標準。供方所提供的藥品凡因質(zhì)量問(wèn)題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。
四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進(jìn)行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運輸過(guò)程中必須按國家規定使用冷鏈設備，以防止在轉運過(guò)程中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無(wú)損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。
五、需方要求供方遵守以下供藥原則：
1、不得供應“三無(wú)”藥品；
2、不得供應假冒廠(chǎng)牌和商標及無(wú)出廠(chǎng)合格證的藥品；
3、不得供應即將變質(zhì)或生產(chǎn)日期較久的藥品；
4、除雙方另有約定外，不得供應有效期少于8個(gè)月的藥品；
5、不得供應不符合包裝標志有關(guān)規定和儲運要求的藥品。
六、供方提供藥品時(shí)，須向需方提供加蓋供方印章的《藥品檢驗報告單》和銷(xiāo)售票據，且各項內容與該批次藥品相符。
七、供方須按需方購藥計劃的藥名、規格、數量、產(chǎn)地等要求供應藥品，否則需方有權全部或部分拒收。
八、需方憑供方藥品清單票據（清單內容與實(shí)物相符），經(jīng)需方驗收員驗收符合規定要求后方可辦理入庫手續。藥品驗收過(guò)程中若發(fā)現破損等不合格藥品，由供方負責賠償或扣除供方藥款。
九、需方須按雙方議定的結款方式按時(shí)支付供方貨款；需方不得將藥品銷(xiāo)往其他省份或地區（只限本省地區銷(xiāo)售）；需方須向供方提供協(xié)議藥品詳細流向，并提供書(shū)面材料；需方按供方指定市場(chǎng)批發(fā)價(jià)格銷(xiāo)售協(xié)議藥品。
十、供方與需方必須簽訂藥品購銷(xiāo)合同生效后方可發(fā)生業(yè)務(wù)，且須在需方鋪墊 萬(wàn)元資金作質(zhì)量擔保金。供方人員不得以需方名義銷(xiāo)售協(xié)議以外的其他藥品，否則需方不予返還質(zhì)量擔保金且供方承擔相應責任。如無(wú)違規行為則合同期滿(mǎn)后需方全額返還供方鋪墊的質(zhì)量擔保金。
十一、需、供方在業(yè)務(wù)往來(lái)過(guò)程中因受政策等原因所限，雙方不能合作，則應依法終止合同及業(yè)務(wù)往來(lái)。
十二、因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決，也可以向有關(guān)部門(mén)申請調解，協(xié)商或調解不成，當事人可依照有關(guān)法律規定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。
十三、本合同一式二份，由供方、需方各執一份，自雙方蓋章簽字之日起生效。本合同有效期：
自 年 月 日至 年 月 日止。
十四、本合同未盡事宜，可經(jīng)供需雙方協(xié)商解決。
需方名稱(chēng)：（蓋章）供方名稱(chēng)：（蓋章）需方地址：供方地址：
需方法人代表：宋云東供方法人代表：
委托代理人：委托代理人：
身份證號：身份證號：
聯(lián)系電話(huà)：聯(lián)系電話(huà)：
簽訂日期： 年 月 日
藥品購銷(xiāo)合同5
甲方：
乙方：
根據《中華人民共和國合同法》和《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律法規之規定，甲乙雙方本著(zhù)自愿、平等、互利原則，協(xié)商一致簽訂本合同，以資雙方信守執行。
第一條資質(zhì)證明材料
簽訂合同前，甲乙雙方應當交換加蓋公章，且真實(shí)有效的下列證件的復印件：
(在“□”中劃“√”為選擇，劃“×”反之，以下相同)
□藥品批發(fā)企業(yè)：《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》、《稅務(wù)登記證》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證證書(shū)》、《組織機構代碼證》
□零售藥店：《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》、《稅務(wù)登記證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證證書(shū)》
□營(yíng)利性醫療機構：《醫療機構執業(yè)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》□非營(yíng)利性醫療機構：《醫療機構執業(yè)許可證》
個(gè)體經(jīng)營(yíng)的零售藥店和醫療機構(診所)，還須提供實(shí)際經(jīng)營(yíng)者(老板)的身份證復印件。
如乙方提供的材料有任何變更，應立即到甲方質(zhì)量管理部辦理變更手續。
第二條標的物確定
在合同履行期間，乙方購買(mǎi)的商品的具體品名、規格、產(chǎn)地、數量、價(jià)格以甲方的銷(xiāo)售出庫單記載內容為準，但乙方能證明不一致的除外。
第三條質(zhì)量約定
甲方所供商品質(zhì)量應當符合國家規定的質(zhì)量標準。
第四條交貨方式
□甲方送貨
□乙方自提
□由甲方代辦托運，第三方承運。運費由甲方支付，運費付
至。
第五條驗收方法
(一)甲方送貨，乙方在收貨時(shí)，應及時(shí)檢查收到的商品是否與甲方的銷(xiāo)售出庫單相符。發(fā)現貨物件數短少、破損等，應當場(chǎng)與甲方送貨人員共同清點(diǎn)，如果確系甲方發(fā)貨錯誤，甲方核實(shí)后按相關(guān)程序處理，否則，視為乙方驗收合格。
(二)乙方自提，應當當場(chǎng)與甲方人員共同檢查商品是否與甲方的銷(xiāo)售出庫單相符，有無(wú)差錯，并及時(shí)向甲方人員提出。自提貨物出甲方倉庫后視為乙方驗收合格。
(三)第三方承運
1.乙方收到貨物時(shí)應當查看單據是否清潔和完整，及時(shí)查驗收到的件數是否與托運單記載內容一致，收到的貨物外包裝是否整潔、有無(wú)破損，發(fā)現異常情形應當拒絕收貨，并向承運方索要有承運人簽字確認的承運單據和說(shuō)明異常情形相關(guān)書(shū)面材料，即時(shí)與承運人協(xié)商賠償。
2.乙方收到貨物后應當即時(shí)驗收。發(fā)現收到貨物存在短少、破損等異常情形時(shí)應當于收到貨物之日起3天內提出異議，向甲方提供相關(guān)證明材料(包括所有貨物包裝紙箱、照片等)，并配合甲方相關(guān)人員查找，超過(guò)期限提出或無(wú)相關(guān)證明材料或不配合甲方人員查找，視為乙方驗收合格。
3.乙方收到貨后3天內，發(fā)現實(shí)際收到貨物與銷(xiāo)售出庫單不一致時(shí)，應當遵循誠實(shí)信用原則，告知甲方并采取退換貨物或者補足差價(jià)方式解決。
(四)乙方在收到貨后應當在隨貨同行的甲方的銷(xiāo)售出庫單據上簽字確認，并將單據交給甲方業(yè)務(wù)人員，不在單據上簽字確認或未提交簽字單據，視為已經(jīng)收到銷(xiāo)售出庫單據記載的貨物，甲方已經(jīng)完全按約定履行了義務(wù)。
第六條結算方式
□預付
□款到發(fā)貨
□貨到付款
乙方預付全年銷(xiāo)售款，年終甲方向乙方反點(diǎn)5%。
預付金額 元整(大寫(xiě)人民幣)。
第七條付款方式
□轉賬支票□委托收款
□匯兌□三個(gè)月期限銀行承兌匯票
乙方應當按照合同第六條的約定將貨款匯(存)至甲方指定賬戶(hù)，并不得扣除任何費用。
為確保雙方之間的賬款清楚，甲乙雙方應定期簽署對賬函，雙方均須配合對方代表人簽署，不得無(wú)故推諉。
第八條退貨和換貨
1.乙方應當在甲方銷(xiāo)售出庫單開(kāi)單日期起20日內申請退貨，經(jīng)甲方同意后通過(guò)甲方營(yíng)銷(xiāo)員辦理，退貨發(fā)生的全部費用由乙方承擔，未經(jīng)甲方同意或未通過(guò)甲方營(yíng)銷(xiāo)員不得自行退貨。超過(guò)20日不得退貨，如擅自退貨，甲方拒收，產(chǎn)生的后果由乙方承擔。
2.甲方按照GSP要求對退貨商品進(jìn)行驗收，存在下列情況之一不得退貨：
(1)包裝破損、污染或其它包裝異常的商品;
(2)與甲方銷(xiāo)售出庫單不相符的商品，假劣商品;
(3)乙方已打開(kāi)封條或封口的商品，貼有額外標簽的商品;
(4)乙方提出購進(jìn)計劃時(shí)，甲方已說(shuō)明不退換的商品;
(5)乙方在甲方促銷(xiāo)期內購進(jìn)的促銷(xiāo)商品;
(6)由于市場(chǎng)價(jià)格下浮而退貨的商品;
(7)貴重、冷藏、特價(jià)、特調商品和特殊商品。
3.經(jīng)國家行政機關(guān)、檢驗機構確認、發(fā)布公告以及生產(chǎn)廠(chǎng)商通知，明確甲方出售的商品存在質(zhì)量問(wèn)題，甲方按照GSP要求通知乙方退貨，乙方應當在接到退貨通知后在要求的時(shí)限內退回，乙方不按要求退貨，由此產(chǎn)生行政責任、對第三人的損害賠償責任由乙方承擔。
4.乙方認為商品存在質(zhì)量問(wèn)題要求甲方退貨，由甲方可以在咨詢(xún)國家行政機關(guān)、檢驗機構、生產(chǎn)廠(chǎng)商后，按照相關(guān)部門(mén)的意見(jiàn)處理。
第九條不可抗力
由于國家緊急調用或地震等不可抗力導致合同不能履行或不能全部履行，在不可抗力結束后五個(gè)工作日內通知對方，并出具相關(guān)證明文件，經(jīng)
查證屬實(shí)后可減免相關(guān)責任。因遲延履行或不適當履行后發(fā)生不可抗力的，不能減免相關(guān)責任。
第十條違約責任
乙方應當按合同約定支付貨款，不得隨意終止履行、部份履行或遲延履行合同，否則應當賠償由此給甲方造成的損失(包括占款利息、催款費用、律師費、公證費等)，并支付違約金。
第十一條違約金計算方法
違約金=應收貨款×5%×違約天數(逾期付款之日起至付清貨款之日止)
第十二條合同效力期間
本合同經(jīng)雙方授權代表簽字或蓋章后生效，至 月 日效力終止。本合同到期后甲乙雙方繼續合作的，應當續簽合同。
第十三條其他約定事項：(填寫(xiě)其他約定事項的，必須由雙方當事人或者授權代表簽字或蓋章確認方為有效)。
第十四條本合同的任何修改、補充應是以書(shū)面形式記載的為準，甲方已認真履行告知義務(wù)，向乙方講讀了本合同所有條款，并向乙方進(jìn)行相關(guān)風(fēng)險提示，乙方已仔細閱讀本協(xié)議及附件并清楚明白了雙方的權利義務(wù)，甲乙雙方均愿意切實(shí)履行本協(xié)議。
雙方在合同履行中發(fā)生的爭議，由甲方所在地人民法院管轄。本合同一式二份，雙方各執一份，具有同等法律效力。
甲方：乙方：
地址：地址：
電話(huà)：電話(huà)：
傳真：傳真：
年 月 日 年 月 日
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