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不合格品管理制度

時(shí)間:2021-06-16 14:33:31 不合格品管理制度 我要投稿

不合格品管理制度

  一、管理制度的主要特征

  1、權威性

  管理制度由具有權威的管理部門(mén)制定,在其適用范圍內具有強制約束力,一旦形成,不得隨意修改和違犯;

  2、完整性

  一個(gè)組織的管理制度,必須包含所有執行事項,不能有所遺漏,如發(fā)現或新的執行事項產(chǎn)生,應相應的制定管理制度,確保所有事項“有法可依”;

  3、排它性

  某種管理原則或管理方法一旦形成制度,與之相抵觸的其他做法均不能實(shí)行;特定范圍內的普遍適用性。各種管理制度都有自己特定的適用范圍,在這個(gè)范圍內,所有同類(lèi)事情,均需按此制度辦理;

  4、可執行性

  組織所設置的管理制度,必須是可執行的,不能偏離組織本身事務(wù),成為一紙空文;

  5、相對穩定性

  管理制度一旦制定,在一般時(shí)間內不能輕易變更,否則無(wú)法保證其權威性。這種穩定性是相對的,當現行制度不符合變化了的實(shí)際情況時(shí),又需要及時(shí)修訂。

  6、社會(huì )屬性

  因而,社會(huì )主義的管理制度總是為維護全體勞動(dòng)者的利益而制定的。

  7、公平公正性

  管理制度在組織力對每一個(gè)角色都是平等的,任何人不得在管理制度之外。

  二、不合格品管理制度(精選6篇)

  管理制度是組織、機構、單位管理的工具,對一定的管理機制、管理原則、管理方法以及管理機構設置的規范。下面是小編為大家整理的不合格品管理制度(精選6篇),僅供參考,歡迎大家閱讀。

  不合格品管理制度1

  1、化驗員檢出不合格中間體或最終產(chǎn)品后,應做擴大取樣重新分析,確認不合格后,馬上報主管領(lǐng)導,同時(shí)通知車(chē)間不得用不合格中間體投料。出廠(chǎng)產(chǎn)品不合格的,不得簽發(fā)檢驗報告。

  2、對于貨源緊缺、生產(chǎn)急需但又不符合主含量要求的不合格原材料、包裝材料,由供應部門(mén)和生產(chǎn)部門(mén)協(xié)商解決,化驗員在原始記錄上做好備注。

  3、檢出的不合格品,化驗員填寫(xiě)“檢驗報告單”留存。作為原始記錄歸檔和產(chǎn)品可追溯記錄。

  4、出現不合格成品時(shí),重調或返工后的產(chǎn)成品,需重新檢驗,合格后入產(chǎn)成品庫存放。

  5、當不合格產(chǎn)成品為出廠(chǎng)原藥主含量等不合格時(shí),可通過(guò)營(yíng)銷(xiāo)中心尋找到特殊質(zhì)量需求的用戶(hù)后,開(kāi)具客戶(hù)要求的指標值的檢驗報告。

  存放在庫房的應通知庫官員將不合格產(chǎn)成品做明顯標識,并隔離放置。

  不合格品管理制度2

  一、目的

  加強對不合格產(chǎn)品進(jìn)行識別和控制,防止不合格品的非預期使用或交付。

  二、適用范圍

  適用于對公司內的原輔材料、半成品、成品發(fā)生的不合格的控制和處理。

  三、職責

  1、食品安全小組

  1)負責原輔料、產(chǎn)品的質(zhì)量標準標準制定,并負責對公司內控標準的最終解釋?zhuān)?/p>

  2)理化或微生物指標不符合要求的產(chǎn)品,如有必要小組需共同與質(zhì)監部進(jìn)行評審;

  2、質(zhì)檢部門(mén)

  1)負責對不合格產(chǎn)品、原輔材料的鑒定及信息傳遞工作;

  2)保存不合格品的檢測記錄;

  3)核實(shí)處理決定的執行情況;

  3、各生產(chǎn)車(chē)間

  1)執行質(zhì)檢部門(mén)處理決定;

  2)負責不合格原輔材料及產(chǎn)品的隔離、存放過(guò)程中的標識、退貨和銷(xiāo)毀;

  3)制訂糾正預防措施并組織實(shí)施;

  4、倉庫

  1)負責對不合格原輔材料的退貨;

  2)負責向供方轉達不合格原輔材料的質(zhì)量缺陷和處理決定;

  3)負責索取供方產(chǎn)品的相關(guān)技術(shù)資料和證件。

  不合格品管理制度3

  一、凡不符合產(chǎn)品圖紙、工藝和技術(shù)標準的。產(chǎn)品,半成品、毛坯以及外購、外協(xié)件均稱(chēng)為不合格品;不合格品根據其缺陷情況,對產(chǎn)品的使用性能、安全、可靠性等質(zhì)量特性分為:

  1、返工:以達到規定要求。

  2、經(jīng)返修或不經(jīng)返修作讓步接受。

  3、降級或改作他用。

  4、拒收或報廢。

  二、不合格品的處理

  1、不合格品處理程序

  經(jīng)檢驗確認為不合格品,檢驗人員應在零件上作出不合格品標識,并同時(shí)開(kāi)出一式五聯(lián)的不合格品通知單;不合格品通知單應以單個(gè)零件或單個(gè)產(chǎn)品為單位填寫(xiě),以便統計和處理,不得以缺陷內容為單位填寫(xiě),亦不得將若干相同零件或產(chǎn)品合填一份。缺陷內容應詳細和如實(shí)的填寫(xiě)。

  經(jīng)研究所研究簽署“報廢”、“讓步”、或“返工”意見(jiàn),交生產(chǎn)、質(zhì)保部門(mén)會(huì )簽;如無(wú)異議即按“報廢”、“讓步”、或“返工”規定辦理。對于批量較大、大型關(guān)鍵零件或各部門(mén)有爭議意見(jiàn),若有需要報請總經(jīng)理仲裁。

  2、不合格品的處理方法,原則上24小時(shí)內由分廠(chǎng)送廢品庫。對于由于內部材質(zhì)缺陷報廢的作廢料處理;由于尺寸等偏差使本零件為廢品但其尺寸規格可改制成其他零件的由車(chē)間庫分類(lèi)保管以便改制。

  3、讓步按受:凡被簽批為讓步的,檢查員應在零件上作好讓步標識,并簽字轉入下道工序或入庫。

  4、返修或返工:凡簽批需返修或返工的由車(chē)間返修或返工。

  三、發(fā)生廢品的責任

  1、操作者應負責任

  首件檢驗合格,成批加工的不合格,而在巡檢時(shí)已被檢驗人員發(fā)現告訴者。

  首件不交檢驗或不按工藝規程及要求進(jìn)行而造成的廢品。

  操作者明知不合格而弄虛作假、不論流到何道工序,一起由操作者負責,并由所在車(chē)間追究處理。

  2、檢驗人員應負責任

  首件加工合格,由于檢驗員錯檢,認為不合格,操作員將其錯加工,造成成批不合格。

  加工零件在入庫時(shí)或裝配時(shí)發(fā)現零件尺寸不合格。

  受到檢驗設備的限制,操作員無(wú)法測試,只得檢驗儀器測量,而檢驗員又錯測造成不合格。

  由于通用量具計量錯誤造成的不合格。

  3、工檢雙方責任

  首件不合格,檢驗時(shí)及巡回檢查時(shí)(特別是關(guān)鍵件的巡回檢查)都未發(fā)現,造成零件不合格(檢驗員負主要責任)。

  加工過(guò)程中,后道工序發(fā)現前道工序不合格(檢驗員負主要責任)。

  由于圖紙、工藝、計劃調度差錯造成的成批不合格由相應人員負責。

  不合格品管理制度4

  一、目的

  對工作的不合格和不合格品進(jìn)行識別和控制,以防止不合格品的流出所造成的影響,避免工作上的疏忽造成重大的損失。

  二、適用范圍

  本程序適用于本公司原材料驗收、產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程和使用現場(chǎng)不合格品及成品檢驗不合格的控制

  三、職責

  3.1本程序由品管科管管理

  3.2評審職責

  本公司授權檢驗人員負責本廠(chǎng)內不合格品的評審,現場(chǎng)不合格品的評審由本公司委派的人員負責。

  3.3處置職責

  檢驗人員作出不合格品的處置決定。若不能處置,則上報品管科處置,生產(chǎn)人員根據處置決定及時(shí)進(jìn)行處理。

  3.4工作程序

  原料、成品檢驗和試驗中發(fā)現不合格品進(jìn)行標識、評審,確定不合格品的范圍和性質(zhì);決定并實(shí)施不合格品處置方案,并割據不合格品的嚴重程度和范圍,通知品管領(lǐng)導,品管科有關(guān)負責人。

  四、評審、記錄

  4.1.1原料檢驗過(guò)程中發(fā)現的不合格品由收購檢驗人員根據合同規定的相應技術(shù)標準和補充要求作出評審,做好記錄,不合格原料不予收購。

  4.1.2經(jīng)輔料質(zhì)檢員檢驗且判定為不合格的進(jìn)貨物料,輔料質(zhì)檢員應在不合格物料的“原輔材料進(jìn)貨檢驗單”上標識不合格,倉庫保管員對其標示、隔離存放

  4.1.3產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中不合格品判定由生產(chǎn)技術(shù)人員根據標準作出評審,做好質(zhì)量記錄,并通知質(zhì)管科。

  4.1.4對標有本廠(chǎng)標識的成品進(jìn)行調查、評審、記錄,并寫(xiě)出書(shū)面報告交供銷(xiāo)科。

  4.2標識、隔離

  4.2.1原料收購檢驗時(shí)發(fā)現的不合格品,一律拒收。儲存過(guò)程中發(fā)現的不合格品,由倉庫保管員作出如下標識:不合格品應設立紅色標志另行隔離堆放。

  4.2.2生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的不合格品,由該崗位人員根據技術(shù)規程規定作出相應標識,有條件時(shí),應與合格品隔離。

  4.2.3對不合格品粘貼“不合格”識別標記,并填寫(xiě)“不合格品通知單”及注明不合格原因

  4.2.4不合格品的隔離方法。對不合格品要有明顯的標記,存放在工廠(chǎng)指定的隔離區,避免與合格品混淆或被誤用,并要有相應的隔離記錄

  4.2.5不符合規定檢驗標準的產(chǎn)品,不允許包裝入庫

  4.3處置

  4.3.1檢驗人員對不合格品評審有作出處置決定,由相關(guān)人員進(jìn)行處置。若有爭議,則由品管部負責人仲裁。

  4.3.2收購原料時(shí)發(fā)現不合格,由供應方自行處置。

  4.3.3生產(chǎn)過(guò)程中,結于標準允許返工的不合格品,生產(chǎn)人員應按相應標準和技術(shù)規程的操作工藝,予以返工,并經(jīng)檢驗員重新驗證合格后方可放行。

  4.3.4對已判定不合格的成品或經(jīng)返工仍不合格的產(chǎn)品另行堆放,并做好標識。

  4.3.5原料/成品儲存過(guò)程中發(fā)生的不合格品,由倉管人員進(jìn)行處置。

  4.3.6已經(jīng)外銷(xiāo)不合格由本公司委派的人員和客戶(hù)協(xié)商處理辦法,做好記錄,并寫(xiě)成書(shū)面報告交供銷(xiāo)科。

  4.3.7對于制度制定不合理、執行情況不好或有差錯等工作不合格,對此類(lèi)不合格應及時(shí)采取糾正措施。

  五、糾正和預防措施

  質(zhì)量負責部門(mén)根據數據分析發(fā)現的不合格或潛在不合格的嚴重程度,確定實(shí)施糾正和糾正措施。

  5.1糾正措施,采取糾正措施的時(shí)機:

  5.2產(chǎn)品實(shí)現過(guò)程中出現質(zhì)量不合格品并重復發(fā)生。

  5.3走訪(fǎng)或與顧客座談,結果對產(chǎn)品質(zhì)量不滿(mǎn)意,并有具體事例比較嚴重時(shí)。

  5.4收到反饋的質(zhì)量不合格的記錄。

  5.5顧客的投訴或顧客對同類(lèi)問(wèn)題連續提出抱怨。

  5.6供方的產(chǎn)品或服務(wù)出現嚴重不合格。

  5.7內審和外審發(fā)現的不符合項;管理評審中發(fā)現的不符合項。

  5.8質(zhì)量管理工作中,出現不符合法律、法規要求時(shí)

  5.9質(zhì)量負責部門(mén)負責對數據分析發(fā)現的不合格進(jìn)行評審,確定是否需要采取糾正措施。

  5.10責任部門(mén)負責人對確定需要采取糾正措施的不合格原因進(jìn)行分析并確定原因和需要采取的糾正措施。

  5.11經(jīng)理組織項目質(zhì)量負責部門(mén)對責任部門(mén)提出的糾正措施進(jìn)行評價(jià)并確定所采取的措施。

  5.12責任部門(mén)負責人組織實(shí)施評價(jià)后的糾正措施。

  5.13經(jīng)理組織項目質(zhì)量負責部門(mén)對責任部門(mén)實(shí)施的糾正措施效果進(jìn)行驗證。

  5.14經(jīng)理負責將糾正措施實(shí)施效果提交管理部門(mén)進(jìn)行評審。

  5.15質(zhì)量負責部門(mén)保持記錄。

  六、其它

  6.1各級產(chǎn)品質(zhì)量監督抽查中,發(fā)現的不合格品,執行上述程序。

  6.2若客戶(hù)要求使用不合格成品時(shí),必須經(jīng)供需雙方商定,并形成書(shū)面接受文件,需要時(shí)右供銷(xiāo)科向客戶(hù)說(shuō)明情況,各相關(guān)職能部門(mén)做好標識和記錄。

  不合格品管理制度5

  1、目的

  為規范來(lái)料不合格品和制程不合格品的處理方法,防止不合格品流入公司或流入下道工序,保證產(chǎn)品質(zhì)量,達到顧客滿(mǎn)意。

  2、適用范圍

  本制度適用于來(lái)料檢驗、生產(chǎn)過(guò)程、外檢發(fā)現的所有不合格的外協(xié)、外購件和所有不合格的自制件,以及特殊情況下需要采用的任何原料,部件,半成品和產(chǎn)成品。

  3、部門(mén)職責

  3.1質(zhì)管部:負責不合格品的判定、標識、隔離和記錄,協(xié)調責任部門(mén)完成不合格品的處理;

  3.2采購部:負責外協(xié)、外購不合格品的評審、特采審批、告知供方以及處理的相關(guān)工作;

  3.3技術(shù)部:負責不合格品的技術(shù)評審、特采評審,并給出處理建議(意見(jiàn));

  3.4責任部門(mén)負責不合格品的處理、原因分析、糾正預防措施的制定與施行;

  3.5生產(chǎn)及其他部門(mén)負責發(fā)現不合格品的'上報工作、負責提出制程中半成品、成品的特采申請;

  3.6銷(xiāo)售部:對特采申請提出處理意見(jiàn)。

  4、工作程序

  4.1來(lái)料檢驗發(fā)現的不合格品處理流程:

  4.1.1質(zhì)管員按照標準對來(lái)料進(jìn)行檢驗判定,發(fā)現不合格品,在《檢驗入庫通知單》中寫(xiě)明情況描述,對不合格品做好標識,并協(xié)助外協(xié)或倉儲人員做好不合格品的隔離。對于明顯不影響使用的,可直接判定回用處理;對判定不了的,將情況報質(zhì)管部經(jīng)理和采購部供應商管理員,有質(zhì)管部經(jīng)理判別處理方式。原則上不合格品退貨處理,但由于生產(chǎn)或采購的原因,有回用或廠(chǎng)內返工的。由質(zhì)管員開(kāi)具《不合格評審單》,填寫(xiě)情況描述,報質(zhì)管部經(jīng)理處,并對不合格品進(jìn)行標識;

  4.1.2質(zhì)管部經(jīng)理對《不合格品審批單》進(jìn)行缺陷級別評審,送采購部供應商管理員;

  4.1.3供應商管理員查明填寫(xiě)原因,并提出糾正預防措施;

  4.1.4技術(shù)部作出處置決定,交質(zhì)管部經(jīng)理處;

  4.1.5質(zhì)管部對技術(shù)部門(mén)的處置有意見(jiàn)時(shí),可提請高一級審批人處置。如對A類(lèi)零部件的處置有意見(jiàn),可由總工程師進(jìn)行評審處置。

  4.1.6質(zhì)管員對退換貨以及廠(chǎng)內返工的二次檢驗,檢驗合格方能使用。

  4.2生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現的外協(xié)、外購件不合格品處理流程:

  4.2.1生產(chǎn)及其他發(fā)現不合格品的部門(mén)負責向質(zhì)管員報告情況,質(zhì)管部負責不合格品的標識、隔離,并填寫(xiě)《質(zhì)量異常反饋處理單》,交采購部供應商管理員;

  4.2.2供應商管理員負責不合格品的原因分析,并提出處理意見(jiàn)。需要供應商更改的,聯(lián)系供應商更換,廠(chǎng)內返工的,安排廠(chǎng)內返工,并提出糾正預防措施。

  4.2.2質(zhì)管員負責對更換、返工的不合格品二次確認。

  4.3制程不合格品處理流程

  4.3.1質(zhì)管員對不合格品進(jìn)行判定,并做好標識,對于明顯報廢不能使用的,開(kāi)具《廢品通知單》,通知相關(guān)部門(mén)和人員。對于明顯返工返修的,質(zhì)管員開(kāi)具《返工(修)通知單)》,并通知車(chē)間主任。對于不好判定的,開(kāi)具《不合格審批單》,交質(zhì)管部經(jīng)理。

  4.3.2責任單位負責編制《返工(修)通知單)》中糾正措施,并安排返工返修,報質(zhì)管員二次確認,質(zhì)管員在《返工(修)通知單)》簽字確認;

  4.3.3質(zhì)管部經(jīng)理對《不合格品審批單》進(jìn)行缺陷級別評審,送責任單位負責分析原因;

  4.3.4責任單位查明填寫(xiě)原因,并提出糾正預防措施;

  4.3.5技術(shù)部作出處置決定,(技術(shù)部同意糾正措施,相關(guān)部門(mén)安排整改,技術(shù)部對糾正措施有異議的,直接給出糾正措施,責任單位執行);

  4.3.6責任單位或部門(mén)按照批準后的糾正措施安排糾正工作,報質(zhì)管員二次確認,質(zhì)管員在《不合格品審批單》簽字確認;

  4.3.7對于有糾正預防措施的,由質(zhì)量工程師跟進(jìn)落實(shí)情況,未及時(shí)落實(shí)的,按照《工作、質(zhì)量事故、質(zhì)量問(wèn)題處理管理辦法》進(jìn)行處罰。

  4.4供應商的糾正預防

  對于需要整改的質(zhì)量問(wèn)題,由供應商管理工程師擬定產(chǎn)品質(zhì)量異常反饋單,要求供應商分析問(wèn)題原因,并提出預防措施;

  4.5跟蹤驗證

  供應商管理工程師根據《產(chǎn)品質(zhì)量異常反饋單》中確認的糾正預防措施與完成時(shí)間驗證實(shí)際執行情況,未及時(shí)落實(shí)的,按照供應商《質(zhì)量保證協(xié)議》進(jìn)行處罰。

  4.6特采的管理辦法

  4.6.1特采的原則

  4.6.1.1在不合格品不能通過(guò)返工、返修、更換等方式達到合格品的要求,但因時(shí)間、經(jīng)濟以及其它事由,在不影響產(chǎn)品安全及使用性能的前提下,而降低標準使用該部品。

  4.6.1.2在申請、審核、批準“特采”時(shí)應注明需特采的不合格品的不合格項目及其限度(必要時(shí)簽定樣板)、限定的數量、時(shí)間期限

  4.6.1.3對不合格品的使用,確保沒(méi)有安全性、公害性、主要功能性缺陷及可靠性隱患,也不影響客戶(hù)最終使用,不違反相關(guān)法規,不引起客戶(hù)的投訴。

  4.6.1.4如客戶(hù)在合約中有規定時(shí),必須征求客戶(hù)或其代表的同意才能放行使用或出貨。

  4.6.2特采的提出

  當出現的不合格或來(lái)不急檢驗時(shí),需要緊急使用,根據不同類(lèi)別,由申請部門(mén)先提出特采申請。

  4.6.3特采申請的評審、批準

  4.6.3.1所有特采必須經(jīng)過(guò)書(shū)面的申請、充分的評審和最終放行批準后,才能放行。

  4.6.3.2特采的評審由主導部門(mén)與各參與部門(mén)組成,技術(shù)部、銷(xiāo)售部等相關(guān)部門(mén)負責對特采申請進(jìn)行研究分析,根據不合格品對產(chǎn)品最終質(zhì)量及對客戶(hù)滿(mǎn)意的影響程度審核是否可以特采使用。

  4.6.3.3特采必須經(jīng)過(guò)相關(guān)部門(mén)的評審。并以會(huì )簽或以會(huì )議的形式表達意見(jiàn),最終由相應決策者決定是否特采。

  4.6.3.4特采使用時(shí)必要的相關(guān)措施及過(guò)程監控要求應明確填寫(xiě)在特采申請單上。

  4.6.4特采的執行

  4.6.4.1特采申請單批準后,由申請部門(mén)將信息傳達相關(guān)執行部門(mén),各責任部門(mén)根據“特采申請單”上經(jīng)審核、批準的處理意見(jiàn)執行特采

  4.6.4.2同意特采產(chǎn)品處理方式有兩種:讓步接受、緊急放行

  a)讓步接受接收;

  b)緊急放行接收。

  4.6.4不同意特采處理方式

  退貨/報廢/正常檢驗。

  4.6.5特采的使用跟蹤

  4.6.5.1經(jīng)批準特采的不合格品放行使用或出貨的全過(guò)程,各有關(guān)部門(mén)都必須按規定做好可追溯性的標識。特采材料品質(zhì)部要在特采品的最小包裝上貼特采標識。若發(fā)現緊急放行的產(chǎn)品經(jīng)檢驗不合格,要立即根據可追溯性標識及識別記錄將不合格品追回。

  4.6.5.2質(zhì)管部門(mén)負責對特采品放行后的使用進(jìn)行監控,并對最終結果進(jìn)行跟蹤記錄。在使用過(guò)程中如發(fā)現異常,應立即糾正或停止放行。已放行的產(chǎn)品按《不合格處理程序》執行。

  不合格品管理制度6

  一、目的

  為防止不合格的原、輔材料、半成品和成品的非預期轉序和出廠(chǎng),對不合格品進(jìn)行有效的控制。

  二、職責

  1、質(zhì)檢部負責對不合格原輔材料和半成品、成品的判定、記錄、評審。

  2、總經(jīng)理負責對不合格品讓步接收的處置決定。

  3、產(chǎn)車(chē)間負責生產(chǎn)過(guò)程中不合格品的標識和隔離,其他相關(guān)部門(mén)負責對不合格品的其他處置。

  三、工作程序

  1、采購產(chǎn)品不合格的控制

  1)記錄:應在《不合格及糾正措施處理單》上,記錄不合格情況及其后的評審、處理情況。

  2)采購不合格品的評審。

  評審時(shí)限:發(fā)現不合格品后,應在24小時(shí)內完成評審工作。

  評審目的:通過(guò)評審決定對不合格采購品的處置方式,包括:拒收:退貨應為首選方式;讓步接收:僅限于輔料(外包裝材料)的情況下方可。

  評審程序與權限:質(zhì)檢科主管組織綜合科、生產(chǎn)車(chē)間對不合格品進(jìn)行評審,明確處置方式。

  不合格品的處置及跟蹤:

  a、拒收。

 、儆蓹z驗員向綜合科主管退交不合格品,說(shuō)明理由;

 、诠╀N(xiāo)部主管辦理退貨,將處理結果(如時(shí)間等)通報質(zhì)檢科主管。

  b、讓步接收

 、儆蓹z驗員在檢驗記錄上注明讓步情況,向綜合科主管移交讓步產(chǎn)品;

 、诠╀N(xiāo)部主管組織辦理入庫。

  2、不合格的半成品及成品

  1)不合格品的鑒別

  由檢驗員負責,生產(chǎn)中發(fā)現不合格品或不能滿(mǎn)足工藝要求時(shí),當事人應及時(shí)通知質(zhì)檢員鑒別。屬于不合格品時(shí),質(zhì)檢員應根據情況采取必要措施對以前可能涉及的產(chǎn)品進(jìn)行檢查,情況嚴重者應向質(zhì)檢科和總經(jīng)理報告。

  記錄:發(fā)現不合格品后,質(zhì)檢員應明確不合格品的責任人,在《不合格及糾正措施處理單》上做好記錄,記錄不合格情況及其后的評審、處理情況。

  2)不合格品的隔離

  不合格品應進(jìn)行隔離放置,不得與合格品或待檢品混放,不合格品應標志清楚,以防誤用。

  生產(chǎn)中發(fā)現的不合格品可存放在車(chē)間的不合格區內,不合格品在未經(jīng)評審前不得動(dòng)用。

  3)不合格品評審:

  評審時(shí)限:應在24小時(shí)內完成評審工作。

  評審目的:確定對不合格品的處置方式,包括:返工、改為他用(降級)、報廢(對于成品,只能采取改為他用(降級)、報廢的措施)。

  評審程序與權限:

  現場(chǎng)發(fā)現的個(gè)別缺陷明顯的不合格品,評審工作由質(zhì)檢員負責。

  進(jìn)貨物資,最終產(chǎn)品批量不合格品的評審工作,質(zhì)檢科主管組織生產(chǎn)科主管、質(zhì)管人員評審不合格品,明確處置意見(jiàn)。

  不合格品的評審工作應根據實(shí)際情況及時(shí)進(jìn)行,間隔時(shí)間不能太長(cháng)。

  4)不合格品的處置及跟蹤

  質(zhì)檢部主管向車(chē)間下達《不合格及糾正措施處理單》,組織檢驗員對不合格品的處置進(jìn)度及結果進(jìn)行跟蹤。

  返工的控制:

 、儋|(zhì)檢部主管應對返工過(guò)程進(jìn)行跟蹤指導。

 、诜倒ぷ鳂I(yè)人員,應按要求進(jìn)行返工,完成后提交重新檢驗;

 、蹤z驗員對返工品進(jìn)行檢驗,在《不合格及糾正措施處理單》上記載檢驗結果。

  5)報廢的控制

 、偕a(chǎn)車(chē)間對判報廢的產(chǎn)品移放到指定的廢品區;

 、谏a(chǎn)部主管每天組織對廢品進(jìn)行清理、處置,質(zhì)檢科主管予以監督、見(jiàn)證。

  3、交付后發(fā)現的不合格品

  1)任何情況下,發(fā)現已交付的產(chǎn)品出現不合格時(shí),應當即通知質(zhì)檢科主管、綜合科主管。

  2)質(zhì)檢部主管在組織確認了不合格屬實(shí)后,提請供銷(xiāo)部主管向有關(guān)顧客通報。

  3)質(zhì)檢科主管填寫(xiě)《不合格及糾正措施處理單》,組織評審,供銷(xiāo)部主管參加。

  4)通過(guò)評審,以確定:

  不合格品的性質(zhì)、影響程度;

  擬采取的措施。

  5)評審后,供銷(xiāo)部主管與顧客進(jìn)行溝通,就處理辦法達成一致,通常按照訂貨時(shí)規定的承諾和有關(guān)法律法規,根據不合格造成的影響或潛在影響的嚴重程度與顧客協(xié)商處理的辦法,取得顧客的諒解和滿(mǎn)意。處理的辦法包括讓步接收、更換、退貨、賠償等。

  6)質(zhì)檢部主管在《不合格品處置單》上記載最終處理決定并組織、監督實(shí)施,記錄實(shí)施結果。

  4、糾正措施

  1)對發(fā)生的不合格品,質(zhì)檢科主管應組織分析產(chǎn)生的原因,制訂并組織實(shí)施相應的糾正措施。

  2)應在《不合格及糾正措施處理單》上做好記錄。

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