煙花生產(chǎn)企業(yè)下半年安全工作重點(diǎn)

　�。ㄒ唬┲饕�負責人對全廠(chǎng)安全生產(chǎn)檢查每周不少于1次，每月不少于4次，并詳細記錄檢查情況。

　�。ǘ�）主要負責人每月至少召開(kāi)一次全廠(chǎng)管理人員安全工作月議，聽(tīng)取當月安全情況匯報，部署消除安全隱患措施，并進(jìn)行會(huì )議記錄。

　�。ㄈ�）專(zhuān)職安全員對全廠(chǎng)范圍內安全檢查每半天不少于1次，每天不少于2次；并詳細記錄檢查情況，遇較大事故隱患必須及時(shí)向主要負責人報告。

　�。ㄋ模┘媛毎踩�管理人員（各線(xiàn)車(chē)間主任）對各自負責的車(chē)間工房隨時(shí)進(jìn)行安全檢查，并詳細記錄檢查情況，每天不少于4次，記錄不能為零隱患；遇較大事故隱患必須及時(shí)向專(zhuān)職安全員報告。

　�。ㄎ澹┢髽I(yè)必須以文件形式明確各責任人安全責任范圍，依照企業(yè)內部檢查要求的內容明確職責。

　�。�六）主要負責人每周對專(zhuān)職安全員檢查記錄檢查一次，專(zhuān)職安全員每周對兼職安全員檢查記錄檢查一次，并在記錄本上簽名。

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　　1. 嚴查合法企業(yè)收購非法生產(chǎn)戶(hù)的產(chǎn)品、有藥半成品，嚴查經(jīng)營(yíng)公司向非法生產(chǎn)戶(hù)下生產(chǎn)訂單；

　　2. 嚴查合法企業(yè)為非法生產(chǎn)戶(hù)安排產(chǎn)品出口檢驗，為非法生產(chǎn)戶(hù)提供貯存場(chǎng)所；

　　3. 關(guān)注非法生產(chǎn)、存儲信息，應及時(shí)向綜治辦報告。

　�。ǘ�）治違方面（三超一改）

　　1. 杜絕超員現象。凡屬是1.1級工序工房，必須嚴格按工房標牌核定人數限員生產(chǎn)，杜絕員工擅自串崗，避免管理人員進(jìn)入正在操作的生產(chǎn)工房，杜絕生產(chǎn)過(guò)程中兩名或兩名以上員工同時(shí)出現在同一操作工房。

　　凡屬1.1級工序無(wú)固定操作工房的環(huán)節，例如藥物運輸、藥物收曬、藥物銷(xiāo)毀等，必須杜絕兩人或兩人以上同時(shí)操作。

　　2. 杜絕超范圍生產(chǎn)行為。杜絕違反許可范圍核定類(lèi)別生產(chǎn)產(chǎn)品，杜絕違反許可范圍產(chǎn)品危險等級生產(chǎn)產(chǎn)品。

　　3. 避免超量現象。1.1級生產(chǎn)操作工房必須嚴格按核定限量進(jìn)行操作，1.3級成品庫房嚴格按堆碼要求進(jìn)行儲存。

　　4. 杜絕改變工房用途。凡屬裸露藥物，含藥半成品的生產(chǎn)貯存必須按工房標牌核定的工房?jì)冗M(jìn)行，杜絕將裸露藥物、含藥半成品存放在路棚中，私搭亂建的工房，廢棄工房以及無(wú)藥工房?jì)取?/p>

　�。ㄒ唬┮幏渡�產(chǎn)行為，嚴格在安全生產(chǎn)許可證核定的內容范圍內開(kāi)展生產(chǎn)活動(dòng)，特別是許可范圍、產(chǎn)品級別、許可期限、法定代表人等內容；廠(chǎng)內黑火藥、引火線(xiàn)及易制爆危險品必須登記臺帳，并做到帳實(shí)相符；從事1.1級工序作業(yè)人員必須持證上崗，杜絕無(wú)證上崗現象。

　�。ǘ�）規范經(jīng)營(yíng)行為，嚴禁向無(wú)經(jīng)營(yíng)許可資質(zhì)的單位和個(gè)人出售產(chǎn)品；嚴禁向有經(jīng)營(yíng)許可資質(zhì)的單位出售超經(jīng)營(yíng)許可范圍的產(chǎn)品；完善產(chǎn)品流向信息登記，所有產(chǎn)品出庫，必須粘貼產(chǎn)品流向碼，必須有購銷(xiāo)合同，建全客戶(hù)信息檔案；購買(mǎi)黑火藥、引火線(xiàn)及易制爆危險品必須辦理購買(mǎi)手續。

　�。ㄈ�）規范運輸行為，跨縣市運輸煙花爆竹成品一律要求嚴格依法辦理《煙花爆竹道路運輸許可證》，市內運輸煙花爆竹成品隨車(chē)攜帶《__市煙花爆竹市內運輸調發(fā)單》，均必須使用相應危險貨物運輸資質(zhì)的車(chē)輛。所有運輸易制爆危險化學(xué)品必須使用相應危險貨物運輸資質(zhì)的車(chē)輛，并辦理運輸手續，運輸煙花爆竹成品和危險化學(xué)品應安排有相應資質(zhì)的押運員進(jìn)行押運。

　�。ㄒ唬�1.1級操作職工必須配備純棉工作服或防靜電工作服，并督促著(zhù)裝。

　�。ǘ�）1.1級操作工房工作臺必須墊導電橡膠皮，使用防靜電薄膜。

　�。ㄈ�）1.1級操作工序生產(chǎn)過(guò)程中操作工房必須保持濕度，增加空氣濕度，職工應經(jīng)常洗手，及時(shí)消除人體靜電。

　�。ㄋ模┧幬锼庯炛修D間禁止使用掃把，盡量使用濕拖把拖地。

　�。ㄎ澹﹪澜�使用纖織袋裝亮珠等裸藥藥物，須使用木箱或防靜電塑料箱。

　�。�六）完善企業(yè)內部、外圍防火帶，特別是藥物存放量相對較大的中轉庫房、藥物總庫房周邊防火隔離帶嚴格按標準要求到位。

　　1、建立健全安全管理制度、操作規程。

　�、倨髽I(yè)21項安全管理制度要有可操作性。

　�、诿鞔_每項制度的執行責任人。

　�、勖鞔_每項制度的工作要求及標準。

　�、芙Y合本廠(chǎng)實(shí)際，制定生產(chǎn)操作規程。

　�、莅踩�管理制度、操作規程、執行責任人均要以廠(chǎng)內文件形式明確。

　　2、執行安全管理制度，如實(shí)記錄落實(shí)情況。

　�、�10類(lèi)工作臺帳對應10項安全管理制度，未設立相應臺帳的管理制度應書(shū)面記錄制度落實(shí)執行情況。

　�、诠ぷ髋_帳、制度執行記錄必須如實(shí)登記和記錄，臺帳填寫(xiě)內容要齊，不能漏項和漏日。

　�、壑饕�負責人是帶頭執行、督促執行本廠(chǎng)安全管理制度的第一責任人。每月定時(shí)聽(tīng)取制度執行情況，查看登記記錄情況，及時(shí)指出，糾正存在的問(wèn)題和不足。

　　3、企業(yè)21項安全管理制度名錄：①安全生產(chǎn)責任制；②藥物存儲管理、領(lǐng)取管理制度；③余（廢）藥處理制度；④企業(yè)負責人及安全管理人員帶班制度；⑤特種作業(yè)人員管理上崗審批制度；⑥從業(yè)人員安全教育培訓制度；⑦安全檢查制度；⑧重大隱患排查治理制度；⑨新產(chǎn)品、新藥物研發(fā)管理制度；⑩安全設施設備維護管理制度；⑾原材料購買(mǎi)、檢驗、儲存及使用管理制度；⑿門(mén)衛值班與夜間巡查制度；⒀重大危險源監控管理制度；⒁安全生產(chǎn)費用提取和使用制度；⒂勞動(dòng)防護用品配備、使用和管理制度；⒃工作場(chǎng)所職業(yè)病危害防治制度；⒄隱患排查治理情況公示通報制度；⒅安全員任免報告制度；⒆安全設施驗收制度；⒇企業(yè)安全責任落實(shí)監督考核制度；(21)各工序操作規程。

　　1、嚴格藥物配方管理

　　2、嚴格化工原材料質(zhì)量管理

　　3、嚴格產(chǎn)品結構

　　設計管理

　　4、嚴格生產(chǎn)工藝流程管理

　　5、嚴格生產(chǎn)設施、工具管理

　　6、嚴格生產(chǎn)職工習慣行為規范

　　7、嚴格企業(yè)產(chǎn)能與產(chǎn)量配套

　　8、嚴格靜電危害防治

　　1、落實(shí)專(zhuān)人擔任值班門(mén)衛，嚴格出入車(chē)輛檢查和閑人進(jìn)出；詳細登記出入記錄。

　　2、職工下班后，企業(yè)必須有專(zhuān)人進(jìn)行落鎖檢查，鑰匙嚴禁藏在工庫房附近。

　　3、夜間安排人員對危險品貯存倉庫進(jìn)行巡邏。

　　4、遇危險品丟失情況，及時(shí)如實(shí)報告公安機關(guān)。

　　1、制定監控室值班制度，安排人員24小時(shí)值班，值班表上墻公布。

　　2、生產(chǎn)作業(yè)時(shí)，專(zhuān)職安全員除下生產(chǎn)線(xiàn)巡查外，必須在監控室看視頻。下班后，值守人員除下庫區巡邏外，必須在監控室看視頻。

　　3、監控室值班人員必須每個(gè)人掌握監控的基本操作方法。

　　4、監控室24小時(shí)值班必須有值班記錄和交接班記錄。

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