生物實(shí)驗室自查報告（通用16篇）
隨著(zhù)社會(huì )不斷地進(jìn)步，報告不再是罕見(jiàn)的東西，我們在寫(xiě)報告的時(shí)候要注意語(yǔ)言要準確、簡(jiǎn)潔。那么，報告到底怎么寫(xiě)才合適呢？以下是小編為大家收集的生物實(shí)驗室自查報告，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
生物實(shí)驗室自查報告 1
為確保我中心病原微生物實(shí)驗室安全運行，按照阜陽(yáng)市衛生局衛科〔20xx〕364號文件要求我中心于20xx年9月24日開(kāi)展了自查活動(dòng)，歷時(shí)一天。檢查主要依據阜陽(yáng)市實(shí)驗室生物安全自查量化評分表，主要包括五方面內容即：組織機構及管理制度、實(shí)驗室布局設施及環(huán)境、人員與管理、菌（毒）種及樣本管理、廢物處置�，F將自查結果報告如下：
一、基本情況
1、組織機構及管理制度
我中心病原微生物實(shí)驗室及開(kāi)展的實(shí)驗活動(dòng)均在阜陽(yáng)市衛生局進(jìn)行了備案；于20xx年成立了生物安全委員會(huì )，建立了生物安全管理責任制，實(shí)驗室負責人為第一責任人，委員會(huì )定期開(kāi)展活動(dòng)，能提供活動(dòng)記錄如：自查記錄、會(huì )議記錄、督導材料等。建立實(shí)驗室生物危害識別與風(fēng)險評估制度，能出示實(shí)驗室生物危害評估報告；評估依據及擬采取措施、規程等按照有關(guān)國家標準進(jìn)行。能提供生物安全手冊，手冊?xún)热莅ú僮骷夹g(shù)規程、實(shí)驗室管理制度、實(shí)驗室安全事故報告制度、緊急情況處理規程、工作人員登記表、實(shí)驗室內儀器登記表，能出示自查記錄，生物安全委員會(huì )對安全管理體系進(jìn)行了定期評審。我中心建立各實(shí)驗室的檔案，原始記錄保證可追溯性；不存在原始記錄隨意撰寫(xiě)或修改等現象。
2、實(shí)驗室布局設施及環(huán)境
實(shí)驗室分區明確：清潔區、半污染區、污染區，不存在交叉污染現象。
實(shí)驗室門(mén)窗均為可視門(mén)窗；生物安全級別標識完善。工作人員衣物與實(shí)驗室工作服及物品分開(kāi)；在實(shí)驗室門(mén)口處設置有存衣或掛衣裝置；實(shí)驗室設有緊急撤離路線(xiàn)且有標識。實(shí)驗室墻壁、天花板和地面材質(zhì)符合要求，實(shí)驗室臺面邊角圓滑防震大理石材質(zhì)，實(shí)驗室工作區域外設有存放備用物品的.指定房間，防護用品和器材齊全；標識系統完善；有生物安全柜，數量配備滿(mǎn)足要求；生物安全設備能滿(mǎn)足實(shí)驗活動(dòng)需要，意外事故處理器材、急救器材、消防器材、通訊設備齊全，在靠近實(shí)驗室的出口處配備洗手消毒設施，工作區配備有洗眼裝置，配備高壓蒸汽滅菌器且數量滿(mǎn)足工作要求；本實(shí)驗室的窗戶(hù)均為固定不可開(kāi)啟可視窗；現有實(shí)驗室設備均正常使用并按要求定期檢定、校正、維護。
3、人員與管理
本實(shí)驗室工作人員均取得生物安全培訓合格證即具備從業(yè)資格，科室內部每年均有針對性培訓，內容涵蓋生物安全知識、技術(shù)規范、操作流程等，實(shí)驗室設有生物安全監督員，能定期開(kāi)展監督工作；工作人員建檔齊全，實(shí)驗方法均采用相關(guān)技術(shù)規范或國家標準或行業(yè)標準，實(shí)驗室嚴格要求實(shí)驗室內不得從事與實(shí)驗無(wú)關(guān)活動(dòng)，實(shí)驗室內無(wú)存放非實(shí)驗用品現象；個(gè)人防護水平符合要求。
4、菌（毒）種及樣本管理
垃圾處理人員均獲得相關(guān)安全知識培訓，且有防護措施保證安全。菌（毒）種及樣本來(lái)源、使用記錄及銷(xiāo)毀有詳細記錄且安全保管做到雙人雙鎖，運輸容器符合要求。
5、廢物處置
本實(shí)驗室廢棄物無(wú)害化處理采取委托有資質(zhì)部門(mén)處理的方式，能提供內部流轉記錄齊全，實(shí)行分類(lèi)處理，暫時(shí)儲存容器符合要求，醫療廢棄物暫時(shí)儲存于固定房間，且標識清楚。實(shí)驗室設備如需出實(shí)驗室均經(jīng)過(guò)無(wú)害化處理，實(shí)驗室廢水廢液均無(wú)害化處理后對外排放。
二、存在問(wèn)題
通過(guò)此次自查，發(fā)現本實(shí)驗室存在一些安全隱患，與標準要求有一定差距，具體表現在：
1、應急預案及制度的制定不完善如：病原微生物菌（毒）種采集、運輸及處理的管理制度、實(shí)驗室感染、泄露、菌種丟失等應急預案。
2、實(shí)驗室內部環(huán)境參數監測不全面；如：溫濕度、照度、噪聲及潔凈度等。
3、未取得省級衛生行政管理部門(mén)審批的運輸高致病性病原微生物樣本資格材料。
4、實(shí)驗室主入口門(mén)及放置生物安全柜的實(shí)驗室門(mén)可自動(dòng)關(guān)閉，但是已壞，現不能正常自動(dòng)關(guān)閉。
三、下一步打算
針對存在的問(wèn)題，落實(shí)到人，逐條整改，確保滿(mǎn)足上級要求，同時(shí)更好的保護工作人員及外環(huán)境。
生物實(shí)驗室自查報告 2
為深入實(shí)施《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》，進(jìn)一步規范我院實(shí)驗室生物安全管理，根據上級安排，對我院實(shí)驗室生物安全管理進(jìn)行自查，情況如下：
一、實(shí)驗室資質(zhì)和備案情況
醫院檢驗科已于20xx年x月向衛計委申請BSL-2實(shí)驗室備案，實(shí)驗室資質(zhì)已于20xx年x月通過(guò)邢臺市臨檢中心現場(chǎng)評審。
二、實(shí)驗室生物安全組織機構、管理體系及各項規章制度的運行情況
我院已成立生物安全委員會(huì )及工作領(lǐng)導小組，委員會(huì )明確了職責，建立了工作制度，檢驗科在此基礎上建立實(shí)驗室安保制度，并定期對有關(guān)生物安全各項規章制度的運行情況進(jìn)行檢查，對存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。實(shí)驗室所從事的實(shí)驗活動(dòng)均嚴格遵守有關(guān)的國家標準和實(shí)驗室技術(shù)規范、操作規程，并指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。同同時(shí)，對檢查情況進(jìn)行詳細記錄，定期召開(kāi)會(huì )議討論工作中發(fā)現的問(wèn)題，及時(shí)糾正。
三、人員培訓與管理
目前檢驗科共有工作人員4名，全部為專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，三名均獲得醫學(xué)檢驗專(zhuān)業(yè)資格資質(zhì)，并建有實(shí)驗室工作人員健康檔案，所有實(shí)驗室的活動(dòng)均符合有關(guān)國家標準、技術(shù)規范和操作規程，非實(shí)驗有關(guān)物品不得進(jìn)入實(shí)驗室，實(shí)驗操作人員防護水平符合相關(guān)規定。
四、實(shí)驗室環(huán)境、設施及設備
實(shí)驗室入口處張貼有生物安全危害標識，走廊設置緊急撤離路線(xiàn)標識，實(shí)驗室內整潔無(wú)與實(shí)驗無(wú)關(guān)物品，實(shí)驗室內各消毒用品均在有效期內，實(shí)驗室內設有洗手池及洗眼裝置。各儀器運行狀態(tài)正常，均有相關(guān)操作及維護程序，實(shí)驗室內配備1臺生物安全柜，放置位置合理，使用規范，均已定期更換濾網(wǎng)并委托專(zhuān)業(yè)機構進(jìn)行檢測，檢測結果合格。
五、實(shí)驗室記錄和檔案
目前實(shí)驗室尚未通過(guò)生物安全審批，但已申請備案，病原微生物實(shí)驗室活動(dòng)均有記錄，樣本保存及銷(xiāo)毀均有記錄，消毒液配制及使用均有記錄，實(shí)驗室備有緊急安全防護裝備（隔離衣、防護服、護目鏡、N95口罩、橡膠手套）定期檢查，均在效期，實(shí)驗室各設備均有使用維護記錄，操作人員已通過(guò)考核。
六、實(shí)驗室應急預案
實(shí)驗室有針對相關(guān)意外事故的緊急預案，工作人員能熟練掌握并及時(shí)處理。
七、個(gè)人防護
有專(zhuān)門(mén)人員承擔院感控制工作，實(shí)驗室人員每年有體檢，并有健康檔案，個(gè)人防護用品充足。
八、菌（毒）種和樣本的儲藏與管理
目前本實(shí)驗室不保存病原微生物菌（毒）種病原微生物，樣本管理嚴格登記制度，樣本在離開(kāi)實(shí)驗室前均進(jìn)行高壓滅菌銷(xiāo)毀時(shí)做好銷(xiāo)毀登記。
九、實(shí)驗室廢棄物管理
按照《醫療廢物分類(lèi)目錄》對醫療廢物進(jìn)行分類(lèi)收集、包裝物、容器符合標準，警示物品醒目，不存在醫療廢物混入生活垃圾的情況，使用后的一次性醫療器械按照感染性廢物進(jìn)行銷(xiāo)毀、消毒管理，醫療廢物轉運交接完整。從業(yè)人員每年進(jìn)行相關(guān)培訓，并配備必要防護用品，實(shí)驗室要對樣本進(jìn)行高壓滅菌并記錄欠完整，實(shí)驗室臺面消毒沒(méi)有登記。
整改具體措施
1、管理者及工作人員對生物安全的`認識和管理水平尚不夠高，在思想上、管理制度上準備不充分，對于個(gè)人防護及環(huán)境生物污染的意識不強，從而導致條例、法規、制度的不完善，管理力度不足。所以要進(jìn)一步完善各種規章制度，加強管理力度。
2、多年來(lái)實(shí)驗室工作人員大多數專(zhuān)業(yè)人員只偏向于檢驗專(zhuān)業(yè)技術(shù)的提高，未系統學(xué)習生物安全方面的知識，對預防微生物污染的意識不強，缺乏具體的技術(shù)操作規范。所以，加強生物安全方面的知識的培訓，對全科工作人員進(jìn)行生物安全知識考試。
3、建立了實(shí)驗室臺面消毒登記本。完善了高壓鍋消毒登記，加強了生物安全的管理。
通過(guò)這次對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作自查，提高提高了全體檢驗人員對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作重要性的認識，加強管理，采取有效整改措施，確保實(shí)驗室工作安全
生物實(shí)驗室自查報告 3
為加強我單位微生物實(shí)驗室生物安全管理工作，確保實(shí)驗室各項工作的有效有序進(jìn)行，確保微生物實(shí)驗室不發(fā)生生物安全事件，保障公眾健康，維護社會(huì )穩定，我中心領(lǐng)導高度重視，經(jīng)研究決定，根據云南省衛生和計劃生育委員會(huì )辦公室下發(fā)《國家衛生健康委辦公廳關(guān)于開(kāi)展20xx年度人間傳染的病原微生物實(shí)驗室安全監督檢查工作的通知》要求，對照檢查內容，專(zhuān)門(mén)成立自檢自查工作組，對我單位微生物實(shí)驗室開(kāi)展自檢自查工作，自檢自查工作如下：
一、組織機構及管理
�。ㄒ唬殚_(kāi)展此次微生物實(shí)驗室自檢自查工作，中心成立了自檢自查領(lǐng)導小組，按照檢查內容分工明確。
�。ǘ┪抑行奈⑸飳�(shí)驗室具有完善的生物安全管理責任制和生物安全管理制度，建有實(shí)驗室生物安全自查制度，制定有實(shí)驗室生物安全手冊和實(shí)驗室生物安全事件應急預案，所有實(shí)驗活動(dòng)均有實(shí)驗記錄并進(jìn)行歸檔。
二、微生物實(shí)驗室自檢自查工作開(kāi)展情況
�。ㄒ唬⿲�(shí)驗室布局及設施環(huán)境
微生物實(shí)驗室分區明確，分為污染區、半污染區和清潔區，不同區域之間無(wú)交叉分布，實(shí)驗室門(mén)標示有生物安全標識和生物安全警告，工作人員衣物與實(shí)驗室工作服及物品分開(kāi)存放，實(shí)驗室臺面、墻壁、地面易清潔、無(wú)滲水、耐化學(xué)品和消毒劑的腐蝕，實(shí)驗室配備有生物安全柜并儲備足夠的實(shí)驗防護用品和器材，制定有實(shí)驗室生物安全事件應急預案，在實(shí)驗室工作配備有洗手消毒設施、洗眼裝置等，有高壓蒸汽滅菌器，實(shí)驗室有可靠的電力供應，所有設備功能正常，狀態(tài)良好，并進(jìn)行定期維護，定期監測室內環(huán)境參數，且符合工作要求和衛生相關(guān)要求。
建立工作人員準入及上崗考核制度，所有與實(shí)驗活動(dòng)相關(guān)的人員均應經(jīng)過(guò)生物安全培訓，經(jīng)考核合格后取得相應的上崗資質(zhì)。實(shí)驗室不定期期對工作人員進(jìn)行培訓（包括崗前培訓和在崗培訓），并對培訓效果進(jìn)行評估。建立實(shí)驗室人員（包括實(shí)驗、管理和維保人員）的技術(shù)檔案、健康檔案和培訓檔案。臨時(shí)參與實(shí)驗活動(dòng)的外單位人員應有相應記錄。實(shí)驗室相關(guān)人員進(jìn)入實(shí)驗室時(shí)應注意個(gè)人防護。
實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作
制定了微生物菌（毒）種及標本管理制度、實(shí)驗室生物安全事件應急預防、實(shí)驗室安全制度及安全和事故處理制度，能基本滿(mǎn)足實(shí)際工作需要。
�。ㄋ模⿲�(shí)驗室備案及日常監管
1.實(shí)驗室備案
已有的二級實(shí)驗室已向設區州級人民政府衛生主管部門(mén)備案。
2.日常監管
一是就技術(shù)方法、程序和方案、材料和設備進(jìn)行定期的內部安全檢查；二是糾正違反生物安全操作規程的行為；三是檢查和監督實(shí)驗室各項消毒滅菌措施的落實(shí)情況；四是檢查和監督實(shí)驗室廢棄物的`有效管理與安全況；五是檢查和監督實(shí)驗室試劑補充及處理；六是檢查和監督實(shí)驗室溫度、濕度潔凈度等內環(huán)境；七是檢查和監督實(shí)驗室設備使用維護等登記記錄。
�。ㄎ澹└叩燃壣锇踩珜�(shí)驗室規劃與建設
現有二級實(shí)驗室已基本滿(mǎn)足實(shí)驗，暫時(shí)沒(méi)有更高等級的生物安全實(shí)驗室規劃與建設。
�。⿲�(shí)驗室活動(dòng)及樣本運輸行政許可事項實(shí)施
實(shí)驗室所進(jìn)行的霍亂、鼠疫為樣本檢測不涉及動(dòng)物感染實(shí)驗、大量活菌操作，結核分枝桿菌為運輸不涉及非感染性材料的實(shí)驗、動(dòng)物感染實(shí)驗、大量活菌操作，同一實(shí)驗室同一獨立安全區域內，內一時(shí)段內只從事一種高致病性病原微生物的相關(guān)實(shí)驗活動(dòng)，基本符合BSL-2實(shí)驗室要求。
三、主要存在的問(wèn)題
�。ㄒ唬⿲�(shí)驗室未建立并維持風(fēng)險評估和風(fēng)險控制程序，并明確實(shí)驗室持續進(jìn)行風(fēng)險識別、風(fēng)險評估和風(fēng)險控制的具體要求。
�。ǘ┥锇踩駪删邆湎鄳Y質(zhì)的機構按照相應的檢測規程進(jìn)行檢定。
�。ㄈ┳贤鉄魶](méi)有定期監測紫外燈輻射強度。
四、下一步打算
�。ㄒ唬┙L(fēng)險評估和風(fēng)險程序并明確實(shí)驗室持續進(jìn)行風(fēng)險識別、風(fēng)險評估、風(fēng)險控制的具體要求。
�。ǘ┻M(jìn)一步加強微生物實(shí)驗室人員培訓，包括實(shí)驗室人員防護守則、廢棄物處置和消毒、生物安全事件應急方案、生物安全柜的使用，菌（毒）種及標本管理等。
�。ㄈ┵忂M(jìn)紫外燈輻照計進(jìn)行定期紫外燈輻射強度檢測。
�。ㄋ模┻M(jìn)一步加強微生物實(shí)驗室的內部安全管理體系。
生物實(shí)驗室自查報告 4
為加強我院微生物實(shí)驗室生物安全管理工作，確保實(shí)驗室各項工作的有效有序進(jìn)行，確保微生物實(shí)驗室不發(fā)生生物安全事件，保障公眾健康，維護社會(huì )穩定，針對“實(shí)驗室（Ⅱ級）生物安全檢查量化評分表”的具體細則，對我院微生物實(shí)驗室生物安全管理工作進(jìn)行了自查自糾工作，現將檢查結果和改進(jìn)措施匯報如下：
一、組織機構及管理制度
我院微生物實(shí)驗室成立于20xx年4月1日，具有完善的生物安全管理責任制和生物安全管理制度，建有實(shí)驗室生物安全自查制度，制定有實(shí)驗室生物安全手冊和實(shí)驗室生物安全事件應急預案，所有實(shí)驗活動(dòng)均有實(shí)驗記錄并進(jìn)行歸檔。
二、實(shí)驗室布局設施及環(huán)境
實(shí)驗室分區明確，分為污染區、半污染區和清潔區，不同區域之間無(wú)交叉分布，實(shí)驗室門(mén)有可視窗，并標示有生物安全標識和生物安全危害警告，工作人員衣物與實(shí)驗室工作服及物品分開(kāi)存放，在實(shí)驗室門(mén)口處放置有掛衣的衣柜，實(shí)驗室臺面、墻壁、天花板和地面易清潔、無(wú)滲水、耐化學(xué)品和消毒劑的蝕，實(shí)驗室配備有生物安全柜并儲備有足夠的實(shí)驗防護用品和器材，制定有實(shí)驗室生物安全事件應急預案，在實(shí)驗室的出口處配備有洗手消毒設施，開(kāi)關(guān)采用腳踏式，在工作區配備有洗眼裝置，在消毒滅菌室配備有高壓蒸汽滅菌器，實(shí)驗室有可靠的電力供應，其中兩臺儀器配備有備用電源，實(shí)驗室所有設備功能正常，狀態(tài)良好，并進(jìn)行定期維護，每天早晨均監測室內環(huán)境參數，且參數符合工作要求和衛生相關(guān)要求。
三、人員與管理
微生物實(shí)驗室的3名工作人員均經(jīng)過(guò)職業(yè)技術(shù)的.職稱(chēng)考試，考核合格并取得資質(zhì)，實(shí)驗室工作人員每年均定期進(jìn)行健康檢查，并建有實(shí)驗室工作人員健康檔案，所有實(shí)驗室的活動(dòng)均符合有關(guān)國家標準、技術(shù)規范和操作規程，非實(shí)驗有關(guān)物品不得進(jìn)入實(shí)驗室，實(shí)驗操作人員防護水平符合相關(guān)規定，實(shí)驗室垃圾廢物處理人員經(jīng)過(guò)相關(guān)知識培訓，并取得相應的上崗資格證。
四、菌（毒）種及樣本管理
微生物實(shí)驗室的所有標本均取自臨床患者標本和醫院感染監測標本，實(shí)驗活動(dòng)結束后所有標本和菌株均經(jīng)過(guò)高壓蒸汽滅菌，本實(shí)驗室不保存病原微生物菌（毒）種和樣本。
五、廢物處置
實(shí)驗室產(chǎn)生的垃圾、廢物分類(lèi)收集，并有內部交接記錄，實(shí)驗室內供感染性材料、廢物暫存及運送容器有明顯標志、防滲漏、防穿刺，并存放在指定位置，實(shí)驗室內病原體的培養基、標本和菌株保存液等高危險廢物廢棄前均在室內進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理，醫療廢物暫存間有警示標識和“禁止吸煙、飲食”警示標識，實(shí)驗室設備維護、修理、報廢移出實(shí)驗室前均經(jīng)過(guò)清潔、消毒滅菌，實(shí)驗設備末端排出液均經(jīng)過(guò)消毒處理，實(shí)驗室排放的廢水廢氣符合國家規定。
生物實(shí)驗室自查報告 5
作為實(shí)驗室工作人員，生物安全是我們工作中不可忽視的重要環(huán)節。為了確保實(shí)驗室內生物試劑和實(shí)驗操作的安全性，我們定期進(jìn)行生物安全自查。以下是我們實(shí)驗室生物安全自查報告：
1.實(shí)驗室安全設施檢查
我們首先對實(shí)驗室的生物安全設施進(jìn)行了檢查。這包括生物安全柜、紫外線(xiàn)消毒燈和實(shí)驗室通風(fēng)系統的運行情況。在本次自查中，我們發(fā)現生物安全柜過(guò)濾器需要更換，并及時(shí)聯(lián)系專(zhuān)業(yè)維修人員進(jìn)行更換維修，以確保實(shí)驗操作過(guò)程中的生物安全。
2.生物試劑存儲條件檢查
實(shí)驗室中儲存了大量的生物試劑，為了確保其安全性，我們對存儲條件進(jìn)行了檢查。在自查中，我們發(fā)現有部分試劑存放溫度超出了建議范圍，我們立即對其進(jìn)行調整，同時(shí)清理了過(guò)期試劑，確保實(shí)驗材料的新鮮度和準確性。
3.實(shí)驗操作規范檢查
在進(jìn)行生物實(shí)驗操作時(shí)，操作規范是確保生物安全的關(guān)鍵因素。我們對實(shí)驗操作規范進(jìn)行了檢查，包括個(gè)人防護措施、廢棄物處理以及實(shí)驗結束后的清潔消毒工作。通過(guò)自查，我們發(fā)現有些實(shí)驗人員在操作中未佩戴個(gè)人防護用具，我們立即進(jìn)行了再培訓和強調，以及對實(shí)驗室進(jìn)行了全面的清潔消毒。
4.廢棄物處理和生物安全培訓
在自查中，我們也對廢棄物的.處理情況進(jìn)行了審查。廢棄的生物試劑和實(shí)驗用品需要按照規定程序進(jìn)行分類(lèi)存儲和處理。我們對實(shí)驗室所有的人員進(jìn)行了生物安全培訓，并對廢棄物處理流程進(jìn)行了再強調和宣傳，以確保廢棄物的安全處理。
5.突發(fā)事件應急預案檢查
最后，我們對實(shí)驗室的突發(fā)事件應急預案進(jìn)行了檢查。突發(fā)事件可能會(huì )對實(shí)驗室的生物安全造成威脅，因此我們需要有完善的應急預案來(lái)保障實(shí)驗室人員和環(huán)境的安全。在本次自查中，我們對應急預案進(jìn)行了更新和調整，并組織了模擬演練活動(dòng)，以提高實(shí)驗人員的應急處置能力。
通過(guò)這次自查，我們發(fā)現了一些問(wèn)題，并及時(shí)進(jìn)行了整改和調整，以確保實(shí)驗室生物安全工作的順利進(jìn)行。同時(shí)，我們也意識到生物安全工作是一個(gè)持續不斷的過(guò)程，我們將繼續加強對生物安全工作的管理和監督，確保實(shí)驗室生物安全工作的穩步推進(jìn)。
生物實(shí)驗室自查報告 6
為切實(shí)做好實(shí)驗室及校內外實(shí)習實(shí)訓基地安全管理工作，消除安全隱患，有效防范和堅決遏制各類(lèi)安全事故發(fā)生，貫徹落實(shí)教育部《教育部辦公廳關(guān)于加強高校教學(xué)實(shí)驗室安全工作的通知》文件精神，按照學(xué)校的統一部署，對教學(xué)實(shí)驗室和各專(zhuān)業(yè)的實(shí)習實(shí)訓基地安全管理工作進(jìn)行了如下檢查：
一、實(shí)驗室管理規范有序
1、實(shí)驗室工作規范化
學(xué)校制定了一整套實(shí)驗管理規則。如實(shí)驗教師崗位職責、儀器管理制度、安全衛生制度、賠償制度并張貼在墻，實(shí)驗教師在實(shí)施過(guò)程中都能?chē)栏癜匆陨系闹贫葓绦�。教學(xué)使用時(shí)都有進(jìn)出登記。我們特別注意做好安全防護工作，注意做好危險藥品的保管工作。注意防火、防水、用電安全。保持經(jīng)常性的清潔衛生，對公用物品進(jìn)行維護，堅持了勤儉辦學(xué)的原則。
2、儀器管理有序化
實(shí)驗室管理有序，每個(gè)柜都有反映內容的目錄卡，帳物相符、物卡相符、帳物卡相符。期末清點(diǎn)儀器設備數目，檢查損壞程度。
3、教學(xué)儀器維護、保養經(jīng)�；�
根據儀器不同的要求做好通風(fēng)、防塵、防潮、防銹、防腐蝕工作，生物標本采取防潮、防鼠、防蛀等措施，對損壞的儀器及時(shí)維修，及時(shí)做好損壞維修記錄，使實(shí)驗儀器處于可用狀態(tài)。經(jīng)常教育學(xué)生要積極實(shí)驗，勤儉實(shí)驗，保護儀器，盡量不浪費;我們還教育學(xué)生規范實(shí)驗操作程序，防止不必要的損壞，杜絕實(shí)驗事故。
二、實(shí)習實(shí)訓基地相關(guān)安全工作
1、實(shí)習實(shí)訓基地各項規章制度健全，制定相關(guān)的安全應急預案。
2、對實(shí)習實(shí)訓學(xué)生進(jìn)行了安全教育。
3、向學(xué)生宣講實(shí)習實(shí)訓安全協(xié)議的各項規定，在學(xué)生理解安全協(xié)議的條款后與每位學(xué)生簽訂安全協(xié)議。
4、函告外出參加實(shí)習實(shí)訓的學(xué)生家長(cháng)。
5、能夠嚴格執行各項規章制度，監管學(xué)生狀態(tài)，隨時(shí)掌握學(xué)生實(shí)習實(shí)訓過(guò)程中的各項信息，嚴格管理，杜絕學(xué)生擅自離崗。
在實(shí)驗室的建設和安全管理，我校做了一定工作。但我們深刻地認識到，隨著(zhù)時(shí)代的發(fā)展，實(shí)驗室的建設和安全管理是一項細致、長(cháng)期和艱巨的工作�？隙〞�(huì )存在不足之處，敬請領(lǐng)導指導，我們將會(huì )努力使實(shí)驗室工作不斷實(shí)現新的突破。
實(shí)驗室生物安全檢查自查報告9
化學(xué)工程系實(shí)驗室安全事項主要包括：防火、防爆、防毒、防傷、防水、防盜等方面，具體檢查包括制度建設及執行情況、安全責任體系、管理臺賬、衛生環(huán)境、消防安全、電氣安全、化學(xué)藥品安全、劇毒品安全、氣體鋼瓶安全等。
1、制度建設
化學(xué)工程系實(shí)訓室由無(wú)機化學(xué)實(shí)驗室、分析化學(xué)實(shí)驗室、物理化學(xué)實(shí)驗室、有機化學(xué)實(shí)驗室、儀器分析實(shí)驗室及藥品儲藏室組成。自實(shí)驗室成立以來(lái)，化工系出臺了一系列的規章制度，包括《化學(xué)工程系實(shí)驗室管理制度》、《化學(xué)工程系實(shí)驗室儀器設備管理制度》、《實(shí)訓室管理人員工作職責》、《實(shí)訓指導教師崗位職責》、《實(shí)驗室安全管理制度》、《實(shí)驗室藥品規范管理制度》、《危險化學(xué)品安全管理制度》、《學(xué)生實(shí)驗守則》等。針對特殊儀器有具體的操作規程；建立化學(xué)品臺帳；針對危險化學(xué)品采用保險柜保存，切實(shí)保證了實(shí)驗室安全有序的運行。
2、藥品儀器安全
化學(xué)試劑按照要求隔離、進(jìn)行有機無(wú)機分開(kāi)放置，擺放整齊有序；室內具有通風(fēng)設施；衛生達標；易燃、易爆、有毒、劇毒等化學(xué)藥品及試劑安全保管在毒品柜里，出入庫及使用登記流程尚需規范完善。實(shí)驗室大型貴重儀器由專(zhuān)人負責進(jìn)行維護和適用，避免了誤操作造成的.儀器損壞。
3、環(huán)境安全與消防安全
每個(gè)房間配置專(zhuān)用的廢液桶，對實(shí)驗有毒有害廢液集中處理。滅火器等消防器材配置充足；消防通道通暢；無(wú)堵塞消防通道和在公共通道中堆放儀器、物品等現象。實(shí)驗室在無(wú)人留守時(shí)，門(mén)窗緊鎖確保安全。
存在問(wèn)題：
1、藥品存放無(wú)機有機共處一室，存在一定的安全隱患，而且但由于氣柜數量不足，有一鋼瓶靠墻放置，無(wú)任何安全措施，存在一定的危險性，需加強處理。
2、實(shí)驗室門(mén)鎖質(zhì)量較差，經(jīng)常出現損壞的情況。
3、每個(gè)實(shí)驗室沒(méi)有明確的安全責任人。
4、由于和紫金環(huán)保檢測有限公司公用實(shí)驗室儀器，存在儀器損壞時(shí)責任人的爭議。
生物實(shí)驗室自查報告 7
根據煙臺市市場(chǎng)監管局下發(fā)《關(guān)于在食品生產(chǎn)加工企業(yè)中開(kāi)展出廠(chǎng)檢驗能力專(zhuān)項整治活動(dòng)的通知》的文件，我公司迅速組織人員進(jìn)行了學(xué)習，按照要求根據出廠(chǎng)檢驗項目對檢驗人員的配置、資質(zhì)、技能、化驗室格局、條件及檢驗設備配置、精度、檢定有效期等相關(guān)內容進(jìn)行自查自糾，并對自查中暴露出的問(wèn)題進(jìn)行整改，現自查情況報告如下：
1、檢驗人員的配置
公司實(shí)驗室配備2名化驗員，均持證上崗，資質(zhì)符合任職要求，工作技能滿(mǎn)足生產(chǎn)檢驗需求，能夠出具相對公正性數據，不存在超越技能范圍的檢測。
2、實(shí)驗室設備與環(huán)境
經(jīng)對實(shí)驗室的.資料進(jìn)行抽查，我公司實(shí)驗室的儀器設備管理制度比較完善，措施得當，并能夠按照規定實(shí)施；儀器設備的配置能夠滿(mǎn)足日常檢驗需求，儀器設備運行狀態(tài)良好，能夠按照計劃檢定和校準。
實(shí)驗室格局合理，能?chē)栏駞^分檢驗區域，防止交叉污染。通過(guò)對實(shí)驗室檢測環(huán)境自查，基本能滿(mǎn)足檢測需求，但是出現個(gè)別燈管不明，以免影響亮度，立即進(jìn)行了更換。
3、存在的不足
自查過(guò)程中發(fā)現，化驗員的培訓計劃不是很完善，在今后的工作中完善檢驗人員培訓計劃并按照計劃嚴格實(shí)施。
生物實(shí)驗室自查報告 8
生物安全各項規章制度的運行情況進(jìn)行檢查，對存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。實(shí)驗室所從事的實(shí)驗活動(dòng)均嚴格遵守有關(guān)的國家標準和實(shí)驗室技術(shù)規范、操作規程，并指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。同時(shí)，對檢查情況進(jìn)行詳細記錄，定期召開(kāi)會(huì )議討論工作中發(fā)現的問(wèn)題，及時(shí)糾正。
一、病原微生物菌（毒）種的`管理及運輸
根據通知要求積極組織相關(guān)人員主要學(xué)習了：病原微生物實(shí)驗室菌（毒）種的管理嚴格登記制度，收到菌（毒）種后立即進(jìn)行編號登記，詳細記錄菌（毒）種的名稱(chēng)、來(lái)源、特性、用途、批號、傳代日期、數量。在菌（毒）種的管理，安全保衛制度，安全保衛措施，保管過(guò)程中，傳代、分發(fā)及使用，均應及時(shí)登記，定期核對庫存數量。菌（毒）種在進(jìn)行銷(xiāo)毀時(shí)，滅菌指示標志，滅菌效果，同時(shí)做好銷(xiāo)毀登記等內容。
二、實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作
在此次自檢中，我院實(shí)驗室對以前制訂的處置意外事件的應急指揮和處置體系，進(jìn)一步進(jìn)行了修訂，使之能滿(mǎn)足實(shí)際工作的需要。針對當發(fā)生自然災害（如地震、水災等）或設施出現故障時(shí)，我們制定了可能遇到的緊急情況及其處理原則。同時(shí)規范了菌（毒）種外溢在臺面、地面和其他表面的的處理原則、皮膚刺傷（破損）的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。在實(shí)驗室的顯著(zhù)位置張貼了實(shí)驗負責人、實(shí)驗室工作人員、消防、醫院、水、電氣維修部門(mén)電話(huà)。
三、醫療垃圾廢物處理工作
為加強醫療廢物的安全管理，規范醫療垃圾廢物的安全管理，我科對照《醫療廢物管理條例》、《醫療衛生機構醫療廢物管理辦法》等有關(guān)規定，自查了醫療廢物管理的規章制度，是否按照《醫療廢物分類(lèi)目錄》及《醫療廢物專(zhuān)用包裝物、容器的標準和警示標識規定》對醫療垃圾廢物進(jìn)行分類(lèi)收集、包裝物、容器是否符合標準，警示物是否醒目，是否存在醫療廢物混入生活垃圾的情況，使用后的一次性醫療器械是否按照感染廢物進(jìn)行銷(xiāo)毀、消毒管理；醫療廢物再醫療衛生機構內暫時(shí)存儲是否符合《醫療廢物管理條例》的規定，醫療廢物轉運交接是否完整。通過(guò)檢查各項制度執行情況基本達到，存在少數交接簽字記錄不完整的情況
四、提高意識，加強學(xué)習
組織檢驗人員對《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》進(jìn)行全面系統的學(xué)習，同時(shí)加強了實(shí)驗室的準入制度的管理，標明實(shí)驗室類(lèi)型、負責人及其聯(lián)絡(luò )方式。加強了個(gè)人安全防護，并要求檢驗人員嚴格遵守標準的操作規程進(jìn)行檢驗。
通過(guò)這次對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作自查，提高了全體檢驗人員對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作重要性的認識，加強管理，采取有效整改措，確保實(shí)驗室工作安全。
生物實(shí)驗室自查報告 9
作為生物安全實(shí)驗室的負責人，我們始終把實(shí)驗室安全放在首要位置。為了保障實(shí)驗室操作符合相關(guān)標準，我們定期開(kāi)展自查，以確保實(shí)驗室設施和操作符合生物安全標準，并及時(shí)發(fā)現和解決潛在的安全隱患。以下是最近一次自查的報告。
1. 實(shí)驗室設施和裝備
在本次自查中，我們對實(shí)驗室的設施和裝備進(jìn)行了全面檢查。所有實(shí)驗室設備的運行狀態(tài)良好，無(wú)明顯故障，并且經(jīng)過(guò)了定期的.維護和保養。各種生物安全柜、實(shí)驗臺和其他設施均完好無(wú)損，未出現漏水、漏氣等安全隱患�；瘜W(xué)品和生物制劑的存儲也符合相關(guān)規定，并定期進(jìn)行檢查和清點(diǎn)。
2. 安全操作規程和培訓
我們對實(shí)驗室的工作人員進(jìn)行了安全操作規程和應急處置方案的培訓，并且所有人員都通過(guò)了相應的安全操作考核。每位工作人員都嚴格遵守實(shí)驗室的安全操作規程，在操作過(guò)程中戴著(zhù)個(gè)人防護裝備，并且定期進(jìn)行健康監測。
3. 廢物處理和環(huán)境監測
實(shí)驗室廢物處理一直是我們非常重視的環(huán)節。廢物分類(lèi)、包裝和處理符合國家和行業(yè)標準，各類(lèi)廢物均得到妥善處理，確保不對環(huán)境和人員造成危害。此外，我們還對實(shí)驗室周?chē)沫h(huán)境進(jìn)行定期監測，保證實(shí)驗室周?chē)h(huán)境的安全。
4. 突發(fā)事件處置預案
針對突發(fā)事件，我們有完善的處置預案，并組織了演練。在本次自查中，我們對突發(fā)事件處置預案進(jìn)行了再次評估和修訂，以確保在發(fā)生意外情況時(shí)能夠迅速、有效地進(jìn)行處置和應急救援。
5. 改進(jìn)措施
在本次自查中發(fā)現了一些存在的問(wèn)題，比如個(gè)別實(shí)驗室區域的通風(fēng)系統需要進(jìn)一步改進(jìn)，部分實(shí)驗人員的個(gè)人防護意識有待加強等。我們將根據自查報告中的問(wèn)題和建議，采取相應的改進(jìn)措施，進(jìn)一步提高實(shí)驗室的安全水平。
通過(guò)本次自查，我們對實(shí)驗室的生物安全狀況有了更清晰的認識，也發(fā)現了一些存在的問(wèn)題和不足之處。我們將立即采取行動(dòng)，全面改進(jìn)，確保實(shí)驗室的各項操作符合生物安全標準，為科研工作和人員健康提供可靠的保障。
作為實(shí)驗室負責人，我將牢記安全第一的理念，持續關(guān)注并推動(dòng)實(shí)驗室安全管理工作的開(kāi)展，確保實(shí)驗室的安全生產(chǎn)和科研工作順利進(jìn)行。
生物實(shí)驗室自查報告 10
為加強我中心微生物實(shí)驗室生物安全管理工作，確保實(shí)驗室各項工作的有效有序進(jìn)行，確保微生物實(shí)驗室不發(fā)生生物安全事件，保障公眾健康，維護社會(huì )穩定，根據晉中市局文件要求，對照檢查內容，對我中心微生物實(shí)驗室生物安全管理工作進(jìn)行了自查工作，檢查結果如下：
一、組織機構及管理
我中心微生物實(shí)驗室具有完善的生物安全管理責任制和生物安全管理，建有實(shí)驗室生物安全自查制度，制定有實(shí)驗室生物安全手冊和實(shí)驗室生物安全事件應急預案，所有實(shí)驗活動(dòng)均有實(shí)驗記錄并進(jìn)行歸檔。
二、實(shí)驗室布局設施及環(huán)境
微生物實(shí)驗室分區明確，分為污染區、半污染區和清潔區，不同區域之間無(wú)交叉分布，實(shí)驗室門(mén)有可視窗，并標示有生物安全標識和生物安全危害警告，工作人員衣物與實(shí)驗室工作服及物品分開(kāi)存放，實(shí)驗室臺面、墻壁、天花板和地面易清潔、無(wú)滲水、耐化學(xué)品和消毒劑的腐蝕，實(shí)驗室配備有生物安全柜并儲備有足夠的實(shí)驗防護用品和器材，制定有實(shí)驗室生物安全事件應急預案，在實(shí)驗室的出口處配備有洗手消毒設施，二級實(shí)驗室在工作區配備有洗眼裝置等，有高壓蒸汽滅菌器，實(shí)驗室有可靠的電力供應，實(shí)驗室所有設備功能正常，狀態(tài)良好，并進(jìn)行定期維護，每天早晨均監測室內環(huán)境參數，且參數符合工作要求和相關(guān)要求。
三、人員與管理
微生物實(shí)驗室工作人員均經(jīng)過(guò)職業(yè)技術(shù)的職稱(chēng)考試，考核合格并取得資質(zhì)，HIV實(shí)驗室工作人員每年均定期進(jìn)行健康檢查，并建有實(shí)驗室工作人員健康檔案，所有實(shí)驗室的活動(dòng)均符合有關(guān)國家標準、技術(shù)規范和操作規程，非實(shí)驗有關(guān)物品不得進(jìn)入實(shí)驗室，實(shí)驗操作人員防護水平符合相關(guān)規定。
四、實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作
制定了艾滋病職業(yè)暴露應急預案、實(shí)驗室污染及安全事故應急處置預案，處置意外事件的`應急指揮和處置體系，能滿(mǎn)足實(shí)際工作的需要。同時(shí)規范了皮膚刺傷（破損）的處理原則、離
心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。
五、菌（毒）種及樣本管理
本實(shí)驗室不保存病原微生物菌（毒）種和樣本。
六、廢物處置
實(shí)驗室產(chǎn)生的垃圾、廢物分類(lèi)收集，并有內部交接記錄，實(shí)驗室內供感染性材料、廢物暫存及運送容器有明顯標志、防滲漏、防穿刺，并存放在指定位置，實(shí)驗室內病原體的培養基、標本和菌株保存液等高危險廢物廢棄前均在室內進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理，實(shí)驗室設備維護、修理、報廢移出實(shí)驗室前均經(jīng)過(guò)清潔、消毒滅菌，實(shí)驗設備末端排出液均經(jīng)過(guò)消毒處理，實(shí)驗室排放的廢水廢氣符合國家規定。
生物實(shí)驗室自查報告 11
醫學(xué)生物化學(xué)是一門(mén)為醫學(xué)院各專(zhuān)業(yè)開(kāi)設的主干課程，是聯(lián)系基礎醫學(xué)與臨床醫學(xué)的重要學(xué)科，在醫學(xué)教學(xué)中具有重要作用。醫學(xué)生物化學(xué)實(shí)驗是一門(mén)可以自成體系，有其豐富的理論、技術(shù)內容的課程，在醫學(xué)生物化學(xué)教學(xué)中占有突出的地位，它不僅可以以生動(dòng)形象的實(shí)驗現象幫助學(xué)生加深掌握醫學(xué)生物化學(xué)的理論知識，更重要的是讓學(xué)生掌握實(shí)驗中的各種技術(shù)的基本原理，掌握常規實(shí)驗儀器的主要性能與操作方法，培養學(xué)生在實(shí)驗過(guò)程中發(fā)現問(wèn)題、思考問(wèn)題、分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。
一、傳統的醫學(xué)生物化學(xué)實(shí)驗教學(xué)的弊端
我們以前進(jìn)行的生物化學(xué)實(shí)驗，其實(shí)驗內容和考核方法都有弊端。
1.實(shí)驗內容弊端。我們以前給學(xué)生開(kāi)設的實(shí)驗基本上都是驗證性實(shí)驗，一般是理論課講述了相關(guān)知識，接著(zhù)安排這個(gè)知識點(diǎn)的實(shí)驗課。例如，理論課講述了蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)，這次實(shí)驗課的內容就為“蛋白質(zhì)的沉淀凝固”。課本上的理論都是前人的實(shí)驗結果，對于這樣的實(shí)驗學(xué)生認為缺乏挑戰性，實(shí)驗操作中也不主動(dòng)思考。醫學(xué)生物化學(xué)實(shí)驗課程的驗證性實(shí)驗太多，不能很好地發(fā)揮學(xué)生的.主觀(guān)能動(dòng)性，也不利于學(xué)生思維能力和創(chuàng )造能力的培養。
2.考核方法的弊端。我們以前的醫學(xué)生物化學(xué)實(shí)驗考核成績(jì)主要是學(xué)生的實(shí)驗報告，忽略了學(xué)生在寫(xiě)實(shí)驗報告的過(guò)程中存在抄襲現象。有的學(xué)生實(shí)驗操作能力很差，抄襲別人的實(shí)驗報告也可得高分。這種考核標準導致學(xué)生不重視實(shí)驗過(guò)程，只注重實(shí)驗報告的書(shū)寫(xiě)，不利于培養學(xué)生的動(dòng)手能力，不利于培養學(xué)生分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。
二、生物化學(xué)實(shí)驗教學(xué)改革
1.構建新的實(shí)驗教學(xué)內容。對實(shí)驗項目進(jìn)行改革。我們以前醫學(xué)生物化學(xué)實(shí)驗內容：生物化學(xué)實(shí)驗的基本知識與基本技能、蛋白質(zhì)的沉淀和凝固、雙縮脲法測定蛋白質(zhì)的含量、還原糖含量的測定、氨基酸紙層析、尿淀粉酶活性的測定、血清尿素氮含量的測定、血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳、DNA的提取與鑒定、丙二酸對琥珀酸脫氫酶的抑制作用等。改革后的實(shí)驗內為：蛋白質(zhì)含量的測定（考馬斯亮藍法）、氨基酸紙層析、酶促反應動(dòng)力學(xué)實(shí)驗、丙二酸對琥珀酸脫氫酶的抑制作用、葡萄糖含量的測定（葡萄糖氧化酶法）、血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳、組織DNA的提取與鑒定、堿性磷酸酶提取與鑒定等。經(jīng)過(guò)對實(shí)驗項目的改革，去掉部分淘汰實(shí)驗和部分驗證性實(shí)驗，增加了分子生物學(xué)實(shí)驗比例，增加了綜合設計性實(shí)驗項目。
綜合設計性實(shí)驗，就是在實(shí)踐教學(xué)中，教師提出實(shí)驗的總體要求，讓學(xué)生自己設計實(shí)驗。學(xué)生先進(jìn)行分組，實(shí)驗小組的各成員經(jīng)過(guò)查閱文獻資料、設計實(shí)驗所用試劑儀器、設計實(shí)驗步驟、進(jìn)行預實(shí)驗、制作幻燈片、小組課堂匯報這樣的程序完成整個(gè)綜合設計性實(shí)驗。實(shí)驗成功了，學(xué)生會(huì )有極大的成就感；如果有些實(shí)驗不成功，帶教老師進(jìn)行引導，分析失敗原因，再重復實(shí)驗。這樣，每位學(xué)生在整個(gè)實(shí)驗中一直處于主體地位，避免了個(gè)別學(xué)生不動(dòng)手操作、抄襲實(shí)驗報告等不良行為，從而達到培養學(xué)生的創(chuàng )新意識，以及學(xué)生的動(dòng)手、動(dòng)腦能力的目的。
2.自編生化實(shí)驗指導教材。我們以前所使用的實(shí)驗教材有的內容目前已淘汰，有的內容不適合醫學(xué)生，因此，我們參考了周愛(ài)儒主編的《生物化學(xué)》，藥立波主編的《醫學(xué)分子生物學(xué)》，趙亞華主編的《生物化學(xué)與分子生物學(xué)實(shí)驗技術(shù)教程》，劉吉民主編的《醫學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)實(shí)驗教程》等，結合我校的實(shí)際情況，編寫(xiě)了《醫學(xué)生物化學(xué)實(shí)驗技術(shù)》實(shí)驗講義。對醫學(xué)生物化學(xué)實(shí)驗的基本實(shí)驗內容進(jìn)行精心的取舍，保留經(jīng)典的實(shí)驗內容如葡萄糖含量的測定、氨基酸紙層析、血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳等外，增加了綜合設計性實(shí)驗如組織DNA的提取與鑒定、堿性磷酸酶的提取與鑒定實(shí)驗等的比例。這樣一方面學(xué)生可以掌握生物化學(xué)實(shí)驗的分光技術(shù)、層析技術(shù)、電泳技術(shù)等基本實(shí)驗技術(shù)，另一方面通過(guò)綜合設計性實(shí)驗培養學(xué)生的創(chuàng )新能力，提高學(xué)生的綜合素質(zhì)。
3.讓學(xué)生自己準備實(shí)驗。傳統的生物化學(xué)實(shí)驗教學(xué)注重知識傳遞和操作能力的培養。上實(shí)驗時(shí)，老師先講實(shí)驗原理、操作步驟、可能出現的結果，準備好試劑，調試好實(shí)驗儀器，學(xué)生按部就班地操作即可，完全剝奪了學(xué)生的思維空間。讓學(xué)生自己準備實(shí)驗，學(xué)生可以全身心地投入到整個(gè)實(shí)驗的各個(gè)準備階段，例如試劑的配制、試劑的分裝、儀器的調試等，在準備的過(guò)程中會(huì )出現各種問(wèn)題，學(xué)生們在老師的指導下就要去分析為什么會(huì )出現這些問(wèn)題，如何去解決這些問(wèn)題。學(xué)生自己準備實(shí)驗可以使學(xué)生獲得從書(shū)本上學(xué)不到的知識和能力，從實(shí)驗中得到更多的收獲。
4.先做后講。我們以前的實(shí)驗大多為驗證性實(shí)驗，一般是老師講完后學(xué)生再做，有時(shí)為了得到明確的實(shí)驗結果教師參與過(guò)多，學(xué)生對實(shí)驗印象不深。為此，我們決定采用先做后講的歸納式教學(xué)方法，這種方法更適用于綜合設計性實(shí)驗，讓學(xué)生一邊做實(shí)驗，一邊觀(guān)察討論，整個(gè)實(shí)驗做完后，讓學(xué)生總結規律，老師只做歸納性、提高式講解。這樣的教學(xué)方法可以引導學(xué)生感知知識的發(fā)生過(guò)程，體驗獲得真知的喜悅。
5.應用多媒體技術(shù)豐富實(shí)驗課教學(xué)。醫學(xué)生物化學(xué)這門(mén)課的知識很抽象，教師講課難度較大。多媒體技術(shù)通過(guò)文字、圖像、動(dòng)畫(huà)和聲音等傳遞信息。應用多媒體技術(shù)進(jìn)行醫學(xué)生物化學(xué)的教學(xué)，可以生動(dòng)、形象地傳遞較多的知識，還可以幫助師生共同突破教學(xué)中的重點(diǎn)和難點(diǎn)，極大地提高教學(xué)質(zhì)量。我們以前上實(shí)驗課時(shí)都采用黑板板書(shū)，操作也只做一些簡(jiǎn)單的示范。由于班級人數較多，有一些學(xué)生看不到操作示范�，F在我們把多媒體技術(shù)也運用在醫學(xué)生物化學(xué)實(shí)驗課堂上，教師把實(shí)驗原理、實(shí)驗試劑、實(shí)驗儀器、操作步驟等做成幻燈片，比板書(shū)看起來(lái)更清晰，把實(shí)驗操作也錄成視頻，做實(shí)驗前先看一段實(shí)驗操作步驟的錄像，然后再操作，避免了學(xué)生看不到操作示范，這樣可提高學(xué)生實(shí)驗動(dòng)手能力。
6.開(kāi)放實(shí)驗室。為了提高學(xué)生的實(shí)驗操作能力，我們決定進(jìn)行實(shí)驗室開(kāi)放，便于學(xué)生進(jìn)行綜合設計性實(shí)驗的預實(shí)驗及學(xué)生參與教師科研的實(shí)驗。
�。�1）帶教老師給學(xué)生講解一些常用實(shí)驗儀器的使用方法及注意事項，例如：電子天平、臺式低速離心機、超低溫離心機、恒溫培養箱、水浴箱、電泳儀、烤箱、手提式不銹鋼消毒器、分光光度計、PCR儀等。由實(shí)驗技術(shù)人員管理、維護實(shí)驗室及其儀器。
�。�2）實(shí)驗室開(kāi)放時(shí)間：周一到周五從18∶00～22∶00，周六、周日全天開(kāi)放。帶教老師和實(shí)驗技術(shù)人員輪流值班，隨時(shí)解決學(xué)生實(shí)驗過(guò)程中的問(wèn)題。
生物實(shí)驗室自查報告 12
根據農業(yè)部農科教發(fā)[20xx]5號“關(guān)于開(kāi)展農業(yè)轉基因生物安全管理執法檢查的通知”要求，我省為搞好此次全省農業(yè)轉基因生物安全執法檢查，于3月中旬由農業(yè)廳科教處、政策法規處牽頭，召集廳屬相關(guān)單位認真學(xué)習農業(yè)部文件，研究部署了全省開(kāi)展轉基因生物安全管理執法檢查工作。對擬定的省農業(yè)轉基因生物安全管理執法檢查執行方案進(jìn)行討論，針對我省農業(yè)轉基因生物研究、生產(chǎn)加工、經(jīng)營(yíng)等情況進(jìn)行了重點(diǎn)檢查計劃與安排�，F就我省20xx年農業(yè)轉基因生物安全管理工作和開(kāi)展農業(yè)轉基因生物安全管理執法自查情況報告如下：
一、20xx年農業(yè)轉基因生物安全管理工作
1、建立健全省、市級農業(yè)轉基因生物安全監督管理的組織機構
江西省農業(yè)轉基因生物安全監督管理工作在農業(yè)部轉基因生物安全管理直接指導下，根據本省監管工作的需要，從20xx年5月開(kāi)始，成立了江西省農業(yè)轉基因生物安全管理工作領(lǐng)導小組；江西農業(yè)大學(xué)、江西省農科院分別成立了農業(yè)轉基因生物安全小組。我省上饒、吉安、宜春、贛州、景德鎮、鷹潭等6個(gè)設區市相應地成立了市級農業(yè)轉基因生物安全管理工作領(lǐng)導小組。領(lǐng)導小組辦公室掛靠在市農業(yè)局科教科。
2、農業(yè)轉基因生物安全管理法規培訓情況：
�。�1）法律法規文件匯編：20xx年8月，由農業(yè)廳政策法規處組織編印了《農業(yè)法律法規匯編》一書(shū)2000冊，其中包括農業(yè)轉基因生物安全管理條例及三個(gè)規章辦法匯編在內。20xx年9月，為了使各設區市、縣農業(yè)部門(mén)和相關(guān)企業(yè)學(xué)習了解有關(guān)農業(yè)轉基因生物安全管理法規，由農業(yè)廳科教處組織編印了《農業(yè)轉基因生物安全管理法規及配套文件匯編》1500冊。
�。�2）法規培訓：20xx年6月，我省舉辦了第一期農業(yè)轉基因生物安全管理培訓班，參加培訓人員來(lái)自省衛生廳、省外貿廳、省農科院、江西農業(yè)大學(xué)、農業(yè)廳有關(guān)業(yè)務(wù)局、處、室、站及各設區市農業(yè)局、重點(diǎn)縣農業(yè)局共計40余人。學(xué)習培訓內容包括《農業(yè)轉基因生物安全管理條例》和三個(gè)配套規章辦法及農業(yè)生物知識。
20xx年8月，吉安市舉辦“農業(yè)轉基因生物安全管理培訓班”，參加人數57人，參加學(xué)習人員主要是各縣及基層農業(yè)干部。新余市農業(yè)局組織相關(guān)企業(yè)管理、銷(xiāo)售及農業(yè)局各科、站管理人員進(jìn)行培訓，參加人數達180人左右。
20xx年9月，在江西井岡山舉辦法規培訓班，培訓內容為農業(yè)法，農業(yè)相關(guān)法規等。參加人數達80余人。
3、監管情況
20xx年，我省農業(yè)轉基因生物安全監督管理工作主要是對農業(yè)轉基因生物試驗研究、環(huán)境釋放、生產(chǎn)性試驗、標識等進(jìn)行監督管理。
�。�1）試驗研究：目前，我省開(kāi)展農業(yè)轉基因生物試驗研究的單位有江西農業(yè)大學(xué)、江西省農科院、江西省濱湖農科所、江西省棉花研究所。主要開(kāi)展水稻、棉花二種作物的轉基因研究。水稻采用農桿菌介導法，轉化Bar基因和Xa21基因，現已獲得水稻新材料。棉花是利用現有已發(fā)放的抗蟲(chóng)棉品種進(jìn)行配組，篩選及株、品系鑒定。對以上科研單位進(jìn)行轉基因研究，我們要求研究單位按農業(yè)轉基因生物安全評價(jià)管理辦法執行，尤其是試驗初期要嚴格采取防范措施，對不同安全等級的試驗應實(shí)行報告制和審批制。20xx年，我廳組織有關(guān)人員多次對從事農業(yè)轉基因生物試驗的單位進(jìn)行實(shí)地檢查與督促。
�。�2）環(huán)境釋放、生產(chǎn)性試驗：20xx年，已有華中農業(yè)大學(xué)作物遺傳改良國家重點(diǎn)實(shí)驗室、浙江省慈溪市棉花研究所、浙江大學(xué)等省、市科研單位、大專(zhuān)院校要求到我省進(jìn)行水稻、棉花作物轉基因生物的環(huán)境釋放與生產(chǎn)性試驗，經(jīng)過(guò)對所提供的材料和我省進(jìn)行環(huán)境釋放、生產(chǎn)性試驗點(diǎn)的實(shí)地調查和了解，對提供的材料進(jìn)行了審查與嚴格把關(guān)。
�。�3）標識管理情況：20xx年4月，我廳組織有關(guān)人員對我省棉花主產(chǎn)區九江市彭澤縣等地進(jìn)行抗蟲(chóng)棉種子標識檢查，并督促有關(guān)部門(mén)定期進(jìn)行檢查，對引進(jìn)轉基因抗蟲(chóng)棉種子一定要注意標識，否則不予引入。
二、農業(yè)轉基因生物安全管理執法自查情況
�。ㄒ唬┺r業(yè)轉基因生物安全管理執法工作部署與安排
為了促進(jìn)農業(yè)轉基因生物安全的監管工作，搞好全省農業(yè)轉基因生物安全執法檢查，今年3月上旬，按農業(yè)部“關(guān)于開(kāi)展農業(yè)轉基因生物安全管理執法檢查的通知”要求，結合我省目前農業(yè)轉基因生物試驗研究、生產(chǎn)加工、銷(xiāo)售、標識等情況，針對此次全省性的農業(yè)轉基因生物安全管理執法檢查的重點(diǎn)，我廳及時(shí)轉發(fā)了農業(yè)部文件，并要求各設區市農業(yè)行政主管部門(mén)重視農業(yè)轉基因生物監管工作，加強責任感，履行監督管理檢查職責。并制定了“江西省農業(yè)轉基因生物安全管理執法檢查執行方案”，提出了執法檢查的具體要求和檢查重點(diǎn)。
根據目前了解的情況，在我省范圍內對經(jīng)營(yíng)、生產(chǎn)加工、進(jìn)口的已列入第一批標識目錄的大豆、油菜籽油、玉米、棉花種子等農業(yè)轉基因生物農產(chǎn)品及直接加工品進(jìn)行一次標識檢查驗證的執法工作。由于此次執法檢查涉及的部門(mén)和專(zhuān)業(yè)較多，因此，省級重點(diǎn)企業(yè)的執法檢查安排3月20日—4月底，集中人員分四個(gè)小組進(jìn)行實(shí)地檢查。
第一組檢查重點(diǎn)內容：從事水稻、棉花轉基因生物試驗研究單位對試驗所采取的安全防范措施及規范管理等執行情況；檢查地點(diǎn)：江西省農科院、江西農業(yè)大學(xué)、省濱湖農科所、省棉花研究所。
第二組檢查重點(diǎn)內容：從事轉基因抗蟲(chóng)棉種子經(jīng)營(yíng)、生產(chǎn)，分裝銷(xiāo)售的包裝標枳，標識申請和利用農業(yè)轉基因生產(chǎn)或含有農業(yè)轉基因生物成份的生物農藥等情況；檢查地點(diǎn)：江西省九江市重點(diǎn)產(chǎn)棉縣、新余、南昌、宜春等地種子生產(chǎn)、經(jīng)銷(xiāo)部門(mén)及生物農藥廠(chǎng)家。
第三組檢查重點(diǎn)內容：省內有關(guān)糧油加工企業(yè)20xx年進(jìn)口了轉基因菜籽油（毛油）、加工精練的產(chǎn)品包裝標識，申請標識和利用轉基因生物生產(chǎn)或含有轉基因生物成份的肥料情況；檢查地點(diǎn)：省內糧油加工、肥料生產(chǎn)等企業(yè)。
第四組檢查重點(diǎn)內容：省內飼料加工企業(yè)20xx年進(jìn)口轉基因大豆、玉米等原料加工飼料的包裝標識，標識申請和利用轉基因生物生產(chǎn)或含有轉基因生物成份的水產(chǎn)苗種、獸藥、添加劑等情況；檢查地點(diǎn)：省內幾家大型飼料加工企業(yè)、獸藥廠(chǎng)、水產(chǎn)苗種養殖場(chǎng)等。
�。ǘ﹫谭z查結果
按照本省農業(yè)轉基因生物安全管理執法檢查行動(dòng)方案的具體要求，從3月下旬至4月底，對已列入標識目錄范圍內的農業(yè)轉基因生物進(jìn)行了一次全省性的執法檢查。
1、農業(yè)轉基因生物試驗研究能采取有效的安全防范措施并按規范程序操作
4月中下旬執法人員分別對我省開(kāi)展水稻、棉花轉基因生物研究的單位進(jìn)行實(shí)地檢查，水稻小材料采用網(wǎng)室隔離，周?chē)鷽](méi)有相關(guān)栽培種和野生種，網(wǎng)室由技術(shù)人員專(zhuān)人負責管理，試驗后的轉基因水稻（根、莖、葉）等廢棄物就地銷(xiāo)毀，嚴格杜絕轉基因水稻的擴散。轉基因棉花試驗主要是利用國內已通過(guò)審定的抗蟲(chóng)棉品種如“中棉所29蘇抗103、GK2”等作親本與當地優(yōu)良的`常規品種雜組，雜交后代種植在棉科所試驗基地，周?chē)懈綦x帶，對收獲后的剩余部分全部銷(xiāo)毀，以防擴散。
2、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)轉基因抗蟲(chóng)棉種子標識
據3月中旬全省棉花生產(chǎn)既產(chǎn)業(yè)化經(jīng)營(yíng)現場(chǎng)會(huì )統計，今年我省棉花面積110萬(wàn)畝，其中轉基因抗蟲(chóng)棉面積70萬(wàn)畝，占棉花總面積的63.6%。從檢查的五個(gè)縣區情況看，共種植棉花面積61萬(wàn)畝，其中轉基因抗蟲(chóng)棉面積45萬(wàn)畝，占棉花種植面積的73.8%，與常規棉相比，轉基因抗蟲(chóng)棉表現出了豐產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、抗蟲(chóng)、節本增效等明顯優(yōu)勢。目前我省只有彭澤，永修兩縣從事雜交抗蟲(chóng)棉“中29”的制種，20xx年制種面積530畝，由于采取了與中棉所合作開(kāi)發(fā)的形式，確保了自制種質(zhì)量，據中棉所抽查檢測，自制抗蟲(chóng)棉種完全符合國家標準，并允許包裝上印“中國農業(yè)科學(xué)院棉花研究所科技貿易公司監制”的字樣銷(xiāo)售。從檢查情況看，各地種子經(jīng)銷(xiāo)部門(mén)所經(jīng)銷(xiāo)的抗蟲(chóng)棉種子都建立了種子檔案，種子調入時(shí)簽訂了合同或協(xié)議，明確了相互的責任，種子調出時(shí)詳細地記載了種子的流向，減少了種子事故糾紛。經(jīng)過(guò)五家縣級棉種經(jīng)銷(xiāo)單位和三個(gè)鄉鎮農技站的檢查，發(fā)現有的品種包裝袋上標識不夠規范，種子袋上印有“雜交抗蟲(chóng)棉”或“抗蟲(chóng)棉”等。
3、省內大型飼料及糧油等加工企業(yè)執法檢查情況
4月20日，有關(guān)執法人員對省內部份大型飼料、油脂類(lèi)加工企業(yè)，獸藥廠(chǎng)、水產(chǎn)苗種養殖場(chǎng)及大型飼料原料批發(fā)市場(chǎng)如：南昌海聯(lián)飼料公司、江西響亮牧業(yè)公司、江西金谷飼料有限公司、江西正邦集團公司、江西飼料原料批發(fā)市場(chǎng)、江西油脂有限公司、江西民星獸藥廠(chǎng)等企業(yè)進(jìn)行檢查，從檢查情況看，20xx年生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥、水產(chǎn)苗種、添加劑等未發(fā)現有利用農業(yè)轉基因生物生產(chǎn)或含有農業(yè)轉基因生物成份，而省內飼料生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)使用的豆粕主要來(lái)自東海糧油（張家港）公司，江蘇南通寶港油脂發(fā)展有限公司、寧波金光油脂有限公司、山東口富油脂有限公司等省外豆粕生產(chǎn)企業(yè)，而90%以上豆粕為美國等生產(chǎn)的轉基因大豆加工而成，豆粕的生產(chǎn)企業(yè)在產(chǎn)品包裝上均貼有標注“轉基因大豆加工品”的標簽，但飼料生產(chǎn)企業(yè)使用轉基因豆粕生產(chǎn)的飼料產(chǎn)品，其包裝袋上均未標注“含有轉基因豆粕”字樣。江西油脂有限責任公司20xx年度委托北京代理商進(jìn)口豆油5700噸，由于對農業(yè)轉基因生物安全管理法規不了解，所以委托北京代理商進(jìn)口豆油時(shí)沒(méi)有要求對方提供有關(guān)資料。因此對其生產(chǎn)的產(chǎn)品未進(jìn)行標識申請，產(chǎn)品未標識。這次深入各企業(yè)執法檢查的同時(shí)進(jìn)行了農業(yè)轉基因生物安全管理法規宣傳并發(fā)給有關(guān)資料。
4、各設區市執法檢查情況
省農業(yè)廳于20xx年3月24日轉發(fā)了農業(yè)部“關(guān)于開(kāi)展農業(yè)轉基因生物安全管理執法檢查的通知”，宜春、贛州、九江、上饒、景德鎮等設區市根據通知精神，及時(shí)轉發(fā)文件至各縣農業(yè)部門(mén)，要求認真做好執法檢查工作。宜春市農業(yè)局派出執法人員到高安、上高、奉新等市縣檢查，通過(guò)聽(tīng)取匯報，市場(chǎng)巡查、檢查檔案等形式檢查，了解到，目前高安市共調入抗蟲(chóng)棉種子28500公斤，主要品種為“國抗22號、SK—2、33B、中棉29、GK—1等8個(gè)品種，品種已銷(xiāo)售15500公斤。對流入該縣的少量抗蟲(chóng)棉種子，由于經(jīng)銷(xiāo)方未辦理相關(guān)手續，執法人員對種子實(shí)施了沒(méi)收處理。奉新縣今年種植抗蟲(chóng)棉面積預計6090畝，其中國抗22面積4500畝，南抗3號750畝，新棉33B840畝。品種生產(chǎn)單位為江蘇南通創(chuàng )世紀種業(yè)公司、江蘇明天種業(yè)有限公司、南京沃豐種業(yè)、河北神農高科等等，有些品種經(jīng)查詢(xún)，經(jīng)銷(xiāo)商提供了安全證號，但由于執法人員沒(méi)有掌握轉基因抗蟲(chóng)棉的品種目錄，無(wú)從查對，因此只能要求經(jīng)銷(xiāo)企業(yè)今后在調入轉基因種子時(shí)，向生產(chǎn)方索取有關(guān)證件，并明確標注。
�。ㄈ┐嬖趩�(wèn)題
這次全省性農業(yè)轉基因生物安全管理執法檢查過(guò)程當中，省、市各級農業(yè)部門(mén)領(lǐng)導很重視，相關(guān)部門(mén)和單位互相配合，積極地做好全省第一次農業(yè)轉基因生物安全管理的執法檢查工作。但由于農業(yè)轉基因生物管理工作技術(shù)性強，涉及面廣，過(guò)去宣傳力度不夠，涉及的相關(guān)企業(yè)對農業(yè)轉基因生物安全監管工作了解也不夠，因此，存在的主要問(wèn)題是：
1、農業(yè)轉基因生物安全監督管理體系不健全：大部分市、縣未成立相應的組織機構，尚未配備專(zhuān)職監管人員，對履行監督檢查職責和監管任務(wù)不明確，法規培訓不到位。
2、全省至今沒(méi)有一個(gè)產(chǎn)品進(jìn)行標識申請：由于監管工作不嚴，對省、市、縣農業(yè)相關(guān)管理部門(mén)針對已列入第一批標識目錄范圍的農業(yè)轉基因生物應實(shí)行標識審查認可等學(xué)習和認識不夠，尤其是省內大型糧油、飼料等農產(chǎn)品加工企業(yè)，由于受職能所限，大部分企業(yè)既不了解農業(yè)轉基因生物安全管理程序，也不能很好地與農業(yè)部門(mén)配合，因此對大型加工企業(yè)我們農業(yè)部門(mén)的執法人員更多地是作宣傳和提供有關(guān)學(xué)習資料并進(jìn)行講解，對未標識的產(chǎn)品基本上未給予處罰。
3、標識不規范：在檢查過(guò)程當中，銷(xiāo)售種子的包裝袋上有的只標注“雜交抗蟲(chóng)棉”或“抗蟲(chóng)棉”，沒(méi)有注明“轉基因XXX”字樣。
4、轉基因抗蟲(chóng)棉種子多、亂、雜：今年我省種植抗蟲(chóng)棉品種面積較大，目前生產(chǎn)上使用的品種較多，除種子公司通過(guò)正常渠道引入外，個(gè)別種子經(jīng)銷(xiāo)商直接從其它渠道購銷(xiāo)轉基因棉種，從而在種子管理上出現來(lái)源不明，去向不清的情況。造成種子市場(chǎng)混亂。
三、20xx年江西省農業(yè)轉基因生物管理工作打算
根據全省農業(yè)轉基因生物安全管理執法檢查工作中的問(wèn)題，結合我省農業(yè)轉基因生物安全監管工作的具體情況，20xx年主要開(kāi)展以下幾項工作：
1、進(jìn)一步建立健全農業(yè)轉基因生物安全監管體系，全省各設區市、縣今年都要成立相應的農業(yè)轉基因生物安全管理組織機構，要督促市、縣農業(yè)行政部門(mén)要盡快明確監管人員，落實(shí)監管任務(wù)。
2、采取多種方式，加強農業(yè)轉基因生物管理方面的法規宣傳，提高各級農業(yè)部門(mén)，科研教育單位、農業(yè)企業(yè)管理人員對農業(yè)轉基因生物管理工作重要性的認識，要組織有關(guān)人員深入市、縣指導基層監管人員，擴大范圍層層舉辦農業(yè)轉基因生物安全管理法規培訓并做好本省相關(guān)大型加工企業(yè)的宣傳與監管工作。
3、加強農業(yè)轉基因生物試驗研究、生產(chǎn)加工、經(jīng)營(yíng)及進(jìn)口的監管工作，做好本省標識審查認可，制定相關(guān)文件，切實(shí)擔負起農業(yè)轉基因生物標識管理的監督職能。
生物實(shí)驗室自查報告 13
為進(jìn)一步規范我站病原微生物實(shí)驗室生物安全管理工作，防范實(shí)驗室生物安全事故得發(fā)生，按照市衛計委統一部署，我站對照病原微生物實(shí)驗室生物安全檢查表，對實(shí)驗室進(jìn)行自查，現將自查情況匯報如下：
一、組織機構與人員
對我站“實(shí)驗室生物安全委員會(huì )”進(jìn)行了人員調整，負責此項工作得組織領(lǐng)導，實(shí)驗室負責人為生物安全得第一責任人，并在檢驗科與業(yè)務(wù)科設置了兼職得生物安全員，負責該工作得具體檢查，并對工作人員進(jìn)行考核培訓，使其熟悉掌握工作中涉及得相關(guān)內容。
二、風(fēng)險評估與風(fēng)險控制
實(shí)驗室遵守國家各項法律法規（如《中華人民共和國傳染病防治法》、《中華人民共和國獻血法》等）得相關(guān)法律法規，嚴格按照《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》、《血站質(zhì)量管理規范》、《血站實(shí)驗室質(zhì)量管理規范》等技術(shù)規范，對試驗活動(dòng)涉及得病原微生物進(jìn)行風(fēng)險評估后，交站生物安全委員會(huì )審核批準。
三、實(shí)驗室質(zhì)量體系文件與管理制度
建立了一套較為完整得質(zhì)量管理體系，分為質(zhì)量手冊、程序文件、標準操作規程、記錄等四個(gè)層次得文件，還編寫(xiě)了《實(shí)驗室生物安全手冊》，詳細規定了諸如實(shí)驗室管理，人員培訓，消毒，人員防護要求，事故處理，職業(yè)暴露處理及傳染病報告等方面得程序文件，日常工作嚴格按照體系文件得規定進(jìn)行，并按照規定做好相關(guān)記錄。
生物安全自查報告
四、人員培訓與管理
實(shí)驗室人員每年均參加委站兩級得生物安全等專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓，了解實(shí)驗室生物安全法律法規與相關(guān)處理程序。
五、不合格項得識別控制
xx月份，省衛計委組織專(zhuān)家組，對我站進(jìn)行了三年一次得換證技術(shù)審查，我科室接受了專(zhuān)家組《血站實(shí)驗室質(zhì)量管理規范》得審查，包括生物安全等內容，科室工作得到專(zhuān)家組得認可，一次性通過(guò)驗收。針對專(zhuān)家組提出得不合格項，進(jìn)行原因分析，制定糾正措施并以整改到位，最后由質(zhì)管科對實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤驗證。
六、內審與管理評審
我站每年均參加X(jué)X協(xié)作組組織得專(zhuān)家內審，內審活動(dòng)有內審計劃，內審員全部取得相關(guān)資質(zhì)并有授權，內審活動(dòng)覆蓋所有環(huán)節。
每年底，我站對所有流程進(jìn)行一次管理評審，驗證質(zhì)量體系運行得充分性、適宜性與有效性。
七、實(shí)驗室布局、設施與設備
實(shí)驗室入口處張貼了醒目得生物危害標志及其說(shuō)明，并設有門(mén)禁系統，實(shí)驗室內部生物安全等各類(lèi)標識較為齊全，緊急撤離路線(xiàn)標識明顯。實(shí)驗室內干凈整潔，無(wú)雜物，無(wú)與實(shí)驗活動(dòng)無(wú)關(guān)得物品。84消毒液與乙醇（75%）均在有效期內。洗眼裝置能夠正常使用，工作人員可以正確使用。儀器根據實(shí)際使用狀態(tài)張貼相應得狀態(tài)標識，“正常使用”標識為藍色，“維護中”標識為黃色，“停用”標識為紅色。實(shí)驗室配備不間斷電源，保證應急供電。每臺（套）關(guān)鍵設備均制定了儀器操作維護程序。生物安全柜位于標本處理間得最里面，遠離了人員活動(dòng)、物品流動(dòng)及可能擾亂氣流得地方，臺面整潔，前后回風(fēng)格柵無(wú)阻塞，使用后消毒并有記錄。高壓滅菌器壓力表，每年度均送市質(zhì)量技術(shù)監督局進(jìn)行強檢，合格后市質(zhì)量技術(shù)監督局出具檢測報告，高壓滅菌器操作人員經(jīng)過(guò)培訓后持證上崗。核酸實(shí)驗室試劑準備區受建筑設施得局限，面積較小。
八、實(shí)驗室記錄與檔案
實(shí)驗室各項記錄較為完整，按照檔案管理得相關(guān)要求，按月檢查整理，裝訂成冊后移交檔案室歸檔。
九、實(shí)驗室應急預案
制定了針對各類(lèi)意外事故得應急處理制度，物資儲備能夠滿(mǎn)足應對各類(lèi)意外事故得需要，并將應急事故處置聯(lián)系人得聯(lián)系方式放于應急藥品箱內，以備不時(shí)之需。
十、個(gè)體防護
實(shí)驗室配有充足得個(gè)體防護用品，如乳膠手套、專(zhuān)用防護服、各實(shí)驗專(zhuān)用工作鞋、口罩、帽子等，由生物安全員專(zhuān)門(mén)負責實(shí)驗室感染控制工作。實(shí)驗室所有人員每年進(jìn)行一次全面健康體檢，并建立人員健康檔案。工作人員有本底血清標本留存與接種記錄。
十一、標本保存運輸
對于血站來(lái)講，標本只有血液標本這一項。我站制定了血液標本運送、保存、處理、銷(xiāo)毀得制度，任何一個(gè)標本均可以根據記錄，追
生物安全自查報告
溯到運輸、保存、檢測、銷(xiāo)毀交接等每一個(gè)環(huán)節。我站無(wú)菌（毒）種及樣本。
十二、實(shí)驗室廢棄物管理
定期對實(shí)驗室廢棄物從業(yè)人員（包括管理人員）進(jìn)行相關(guān)知識培訓，并配備必要得防護用品（如乳膠手套、消毒液、紫外線(xiàn)推車(chē)、急救藥品等）。實(shí)驗室廢棄物按照感染性、化學(xué)性與損傷性等，進(jìn)行分類(lèi)存放。對于針頭、玻璃等，均棄于利器盒內。
醫廢處理按照產(chǎn)生科室將廢棄物分類(lèi)打包后，送暫存點(diǎn)暫存。醫廢暫存點(diǎn)有專(zhuān)用得容器按類(lèi)處理與收納廢棄物，然后由專(zhuān)業(yè)醫廢處理機構定期運走。專(zhuān)用得容器上有明顯得警示標識與警示說(shuō)明，醫療廢棄物處理與交接得各項記錄完整、規范。未高壓與已高壓得物品分區放置，標識清楚。有專(zhuān)人與醫廢處理得公司進(jìn)行交接，有轉運交接簽字記錄。
存在問(wèn)題與整改方案
一、本年度生物安全培訓按年度計劃，將在九月份進(jìn)行，培訓結束后將進(jìn)行評估，考核合格后方發(fā)給合格證。
二、由于受建筑設施與實(shí)驗室面積所限，核酸實(shí)驗室試劑與耗材準備區面積較小，我們將根據標本數量，合理購置試劑耗材，保證在不影響實(shí)驗得前提下，合理合規存放所需耗材。
生物實(shí)驗室自查報告 14
我鎮病媒生物防制工作，在市愛(ài)衛會(huì )的指導下，認真貫徹“政府組織、地方負責、部門(mén)協(xié)調、群眾參與、社會(huì )監督、科學(xué)治理、分類(lèi)指導”的工作方針，始終堅持把開(kāi)展除害防病工作，作為提高人民群眾生活質(zhì)量的重要手段，切實(shí)提高了人民群眾的生活健康水平。
一、加強組織領(lǐng)導。
�。ㄒ唬� 我鎮高度重視病媒生物防制工作，成立了工作領(lǐng)導小組，明確專(zhuān)人負責此項工作。
主管領(lǐng)導多次帶領(lǐng)除“四害”檢查組，對農貿市場(chǎng)和餐飲店進(jìn)行工作檢查，并且就農貿市場(chǎng)整改情況進(jìn)行了回查。鎮長(cháng)對病媒生物防制工作多次提出要求，愛(ài)衛辦要組織好、有關(guān)部門(mén)要通力配合、控制“四害”密度，確保工作符合創(chuàng )建要求。經(jīng)過(guò)多方面的共同努力，我鎮的病媒生物防制工作得到上級領(lǐng)導的肯定。
�。ǘ└鲉挝�、各村等主要責任單位將病媒生物防制工作與本村、本單位實(shí)際相結合，制定計劃、確定專(zhuān)兼職人員，保證了工作的扎實(shí)推進(jìn)。
各村民委員會(huì )實(shí)行目標責任管理，把任務(wù)、責任落實(shí)到人，具體負責本村病媒生物防制工作，形成了覆蓋全鎮的組織網(wǎng)絡(luò )。
二、加大宣傳力度。
開(kāi)展多種方式的病媒生物防制宣傳工作。
一是利用愛(ài)國衛生月、周末衛生日發(fā)放宣傳材料、咨詢(xún)講解，向群眾廣泛宣傳防控病媒生物常識，提高群眾對病媒生物防控的知曉率和參與率。
二是印制健康知識讀本發(fā)放到各行政村，對群眾進(jìn)行除害防病知識的普及教育。開(kāi)展形式多樣的培訓工作。一是組織各村、各單位專(zhuān)職人員，參加全市愛(ài)衛會(huì )舉辦的病媒生物控制工作培訓。二是邀請除“四害”專(zhuān)家組織專(zhuān)場(chǎng)授課，組織各村、各單位參加培訓。
三是為全鎮餐飲業(yè)的負責人進(jìn)行病媒生物防制知識培訓。
三、強化環(huán)境治理。
組織開(kāi)展大規模的環(huán)境治理工作。全面治理垃圾暴露和垃圾密閉化工作，鏟除“四害”孳生地，最大限度減少病媒生物的棲息場(chǎng)所。各村廣泛發(fā)動(dòng)居民，積極參與愛(ài)國衛生運動(dòng)。大力進(jìn)行河道治理。加強對周邊環(huán)境的治理，清除河道兩側的.違法、臨時(shí)建筑和垃圾，大大改善了沿河生態(tài)環(huán)境。
一是對重點(diǎn)和相關(guān)單位投藥人員進(jìn)行投藥方法、藥械使用和調查監測等方面的強化培訓。
二是采取單位自查、抽查、協(xié)調相關(guān)執法部門(mén)聯(lián)查的方式，對轄區重點(diǎn)單位及食品制售業(yè)進(jìn)行不間斷的拉網(wǎng)式檢查，以查促改。
三是建立激勵機制，對工作措施得當，效果明顯的單位進(jìn)行表彰，對拒不執行有關(guān)規定的單位進(jìn)行通報批評，情節嚴重者給予處罰。告成村與鎮政府攜手進(jìn)行病媒生物防治工作檢查、督導，上下聯(lián)動(dòng)、形成合力、條塊結合、以點(diǎn)帶面。堅持集中統一春冬季滅鼠、夏秋季滅蚊蠅工作，主管領(lǐng)導親自布置并協(xié)調轄區內的大型超市、餐飲店集中統一滅殺工作，滅殺率接近100%。
四、實(shí)施科學(xué)滅害。
�。ㄒ唬┐_定工作重點(diǎn)。
重點(diǎn)地區即鎮政府中心及周邊區域。重點(diǎn)場(chǎng)所是：餐飲、食品加工制售、建筑工地、農貿市場(chǎng)、垃圾中轉站和垃圾處理場(chǎng)及周邊區域、公路沿線(xiàn)、公共綠地、林地，河道周邊。
�。ǘ﹫猿置芏缺O測。
每年春、冬季滅鼠期間，進(jìn)行xx次滅前監測和xx次滅后監測；夏季滅蚊、蠅、蟑期間，進(jìn)行1次滅前監測、3次滅后監測。每次都根據滅前和滅后密度的變化進(jìn)行總結分析。
�。ㄈ┮幏端幮倒芾�。
嚴格執行國家和市愛(ài)衛會(huì )的有關(guān)規定，使用認證推薦的高效、低毒藥械，我鎮除害藥械全部從市愛(ài)衛會(huì )調入，統一配送到各村村委會(huì )，同時(shí)要求由經(jīng)過(guò)培訓的人員負責藥械管理和使用指導。近年來(lái)，在專(zhuān)家的指導下，探索了一套適合我鎮病蟲(chóng)害控制行之有效的用藥方法。幾年來(lái)，鎮愛(ài)衛辦調集專(zhuān)業(yè)隊伍，在各村、各單位配合下，對餐飲、食品制售行業(yè)、農貿市場(chǎng)、賓館飯店、機關(guān)單位、休閑娛樂(lè )等場(chǎng)所進(jìn)行集中統一滅蚊、滅鼠消殺作業(yè)。在各階段集中滅害行動(dòng)中，全鎮共投放鼠藥xx公斤、粘鼠板xx張。毒餌xx個(gè)、設立毒餌洞xx個(gè)。
在今后的病媒生物防制工作中，我們還要積極探索除害防病工作的新機制、新思路、新方法。我們有信心、有決心為爭創(chuàng )國家衛生鎮工作而再創(chuàng )新的佳績(jì)。
生物實(shí)驗室自查報告 15
為了維護實(shí)驗室的生物安全，加強實(shí)驗室管理，檢驗科進(jìn)行了一次生物安全自查。本文將從實(shí)驗室生物安全管理的主要問(wèn)題、存在問(wèn)題的原因及對策三個(gè)方面分析問(wèn)題，提出解決方案，旨在打造安全高效的實(shí)驗室環(huán)境。
一、實(shí)驗室生物安全管理的主要問(wèn)題
1.實(shí)驗室管理混亂
實(shí)驗室管理混亂，未建立完善的責任制度和管理制度，缺乏標準規范化管理，無(wú)法有效地保證實(shí)驗室生物安全。
2.缺乏培訓
因為實(shí)驗室生物學(xué)工作涉及生物安全問(wèn)題，如對操作不當，會(huì )引起生物危險事件，因此，必須掌握生物安全基本知識和技能。但目前實(shí)驗室缺乏相應的培訓，員工對生物安全知識的了解不夠。
3.缺乏完備的應急措施
實(shí)驗室生物學(xué)工作之特殊性質(zhì)需要完備的應急措施。但當前實(shí)驗室未建立一個(gè)完備的應急預案，遇有生物危險事件時(shí)，員工也不知道如何應對。
二、存在問(wèn)題的原因及對策
1.實(shí)驗室管理混亂的原因
主要是沒(méi)有明確的實(shí)驗室管理責任制度和標準化操作規范。為了建立規范化的實(shí)驗室管理，檢驗科應該制定一套實(shí)驗室管理規范，規定實(shí)驗室工作人員的職責、操作標準和設備維護要求等內容，加強實(shí)驗室安全管理。
2.缺乏培訓的原因
缺乏培訓主要是由于實(shí)驗室缺乏培訓機制。因此，要建立完善的員工培訓體系，涵蓋生物實(shí)驗的基本流程，安全操作規范，生物危險事件應急處理等內容。并定期進(jìn)行相關(guān)技能培訓，確保工作人員掌握相關(guān)科學(xué)知識，提高工作效率和安全性。
3.缺乏完備的應急措施的原因
缺乏應急預案主要是由于缺少應急處理訓練。因此，檢驗科應該建立完備的應急預案，及時(shí)修訂和完善應急預案，對工作人員定期進(jìn)行應急演練，增強員工應對生物危險事件的`能力。
三、解決方案
1.加強實(shí)驗室管理
建立完善的實(shí)驗室管理規范，規范實(shí)驗室管理，明確實(shí)驗室工作人員的職責，并執行了實(shí)驗室管理制度，制定針對管理混亂的措施，有效提升實(shí)驗室管理水平。
2.建立完善的員工培訓體系
實(shí)驗室應制定詳細的培養計劃，培養員工掌握生物安全知識和操作技能，提高工作效率和安全性。定期組織員工進(jìn)行培訓和考核，不斷優(yōu)化和完善培訓體系。
3.建立完備的應急預案
建立完備的應急預案，確保應急措施的及時(shí)、有效、安全。同時(shí)，對實(shí)驗室員工進(jìn)行應急演練，提高員工的應對危險事件的能力。
結語(yǔ)
建立完善的實(shí)驗室管理制度、完善的員工培訓體系、全面的應急預案，是實(shí)驗室安全管理工作中必要的環(huán)節。通過(guò)改進(jìn)管理制度、加強員工培訓、建立應急機制等措施，來(lái)維護實(shí)驗室生物安全是十分必要的。未來(lái)，檢驗科將繼續完善實(shí)驗室生物安全管理，努力打造一個(gè)安全、高效的實(shí)驗室。
生物實(shí)驗室自查報告 16
自我市開(kāi)展創(chuàng )建國家衛生城市工作以來(lái)，在全所干部職工的共同努力下，我所堅持以環(huán)境治理為主的綜合防治方針，各項環(huán)境治理措施完善，“四害”孳生得到有效控制，現將我所的病媒生物防制工作作如下總結：
一、加大宣傳力度，防制“四害”意識深入人心。
我所配備了健康教育兼職一名（由陳珍負責），在全所范圍內宣傳病媒生物防制常識，使全所干部職工掌握除四害工作的基礎知識和方法，保證除四害工作扎實(shí)有效安全地開(kāi)展下去。
二、加強防制措施，確保除害工作取得實(shí)效。
1、滅蚊：
全所各個(gè)科室集中人力、物力對“四害”猖獗的部位進(jìn)行消殺。今年入夏以來(lái)，我所消殺主要采用藥物消殺的方法。為保證消殺藥物的安全有效，藥品由綜合科統一向市創(chuàng )衛辦采購。
消殺范圍：各辦公室、廚房、餐廳、下水道、廁所等部位。
2、滅鼠：
我所的滅鼠工作以科室為基本單位，由綜合科肖楠統一組織、負責發(fā)動(dòng)相關(guān)人員在統一時(shí)間統一投藥。為安全起見(jiàn)，藥品由綜合科統一采購國家允許使用的氯敵鼠抗凝血類(lèi)藥物，對投藥后發(fā)現的死鼠在指定地點(diǎn)統一掩埋或焚燒。
消殺范圍：所辦公樓內外環(huán)境雜物堆放處；樓前樓后、下水道的鼠洞；廚房、餐廳鼠洞處；各辦公室陰暗角落處。
此外，為防止鼠患，綜合科安排專(zhuān)人將垃圾日產(chǎn)日清，從而斷絕老鼠的食源水源；在室內室外和院落有鼠洞的.及時(shí)堵塞并設置相應的防鼠設施，
3、滅蠅：
投入一定的經(jīng)費置辦滅蠅藥物、器械；控制好下水道、洗手臺、洗菜臺等積水容器；及時(shí)清理剩飯剩菜等食品垃圾，保證蒼蠅不超標。
查殺范圍：各辦公室、廚房、餐廳、廁所、垃圾箱處等。
4、滅蟑：
在室內室外各個(gè)潮濕角落放置滅蟑藥物，對于投藥后發(fā)現的死蟑螂統一焚燒。
查殺范圍：廚房、餐廳、廁所、垃圾箱等部位。
三、我所在病媒生物防制工作中主要采取了以下措施：
1、提高認識，加強領(lǐng)導。
所領(lǐng)導把“滅四害”工作納入日常工作，并安排綜合科將“滅四害”工作落到實(shí)處。設置了一名健康教育兼職負責具體工作，切實(shí)將除害防病工作提高到增強全所干部職工身體素質(zhì)、提高我所生產(chǎn)力的高度。
2、深入發(fā)動(dòng)，廣泛宣傳，全員參與。
綜合科深入發(fā)動(dòng)全所干部職工，大造聲勢，營(yíng)造良好的除害氛圍，大打除害殲滅戰。
3、加大投入，保障后勤。
我所劃撥一定的資金在病媒生物防制消殺藥品和器械的購置和投放上，保證消殺工作保質(zhì)保量完成。
4、落實(shí)責任，嚴格執行。
將“除四害”工作具體落實(shí)到各個(gè)科室，并由綜合科負責督促和檢查，使“除四害”工作事事有人做，處處有人管。
雖然我所的病媒生物防制工作已經(jīng)出現成效，但是“除四害”任務(wù)艱巨，還需努力。下階段，我所將繼續堅持以環(huán)境防治為主，化學(xué)、物理方法為輔的綜合措施，做到防與滅相結合，突擊查殺與長(cháng)期鞏固相結合，將病媒生物防制工作深入長(cháng)久地開(kāi)展下去，為我市的創(chuàng )衛工作添磚加瓦。
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