綜合性實(shí)驗報告
隨著(zhù)個(gè)人的文明素養不斷提升，我們都不可避免地要接觸到報告，報告中提到的所有信息應該是準確無(wú)誤的。那么報告應該怎么寫(xiě)才合適呢？下面是小編精心整理的綜合性實(shí)驗報告，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。
綜合性實(shí)驗報告1
實(shí)驗內容：
改變生態(tài)瓶
實(shí)驗地點(diǎn)：
實(shí)驗室
實(shí)驗目的：
在設計對比實(shí)驗中嚴格控制變量，并注意收集實(shí)驗數據用事實(shí)說(shuō)話(huà)。
實(shí)驗器材：
生態(tài)瓶、小魚(yú)、水草
實(shí)驗步驟：
1、減少生態(tài)瓶里的水。
2、增加生態(tài)瓶里的生物。
實(shí)驗現象：
1.由于水量減少，動(dòng)植物的生存空間減少，氧氣量減少，水少的小魚(yú)浮出水面的次數比較多。
2.水草增加，產(chǎn)生的氧氣量就增加，魚(yú)浮出水面的次數會(huì )減少；小魚(yú)增加，耗氧量增大，小魚(yú)浮到水面的次數會(huì )增多。
實(shí)驗結論：
減少水和添加動(dòng)物、植物會(huì )引發(fā)生態(tài)群落的變化。
備注：
xxxxx
實(shí)驗人：xxx
實(shí)驗時(shí)間：20xx年xx月xx日
儀器管理員簽字:xxx
綜合性實(shí)驗報告2
實(shí)驗名稱(chēng)：
粉體真密度的測定
粉體真密度是粉體質(zhì)量與其真體積之比值，其真體積不包括存在于粉體顆粒內部的封閉空洞。所以，測定粉體的真密度必須采用無(wú)孔材料。根據測定介質(zhì)的不同，粉體真密度的主要測定方法可分為氣體容積法和浸液法。
氣體容積法是以氣體取代液體測定試樣所排出的體積。此法排除了浸液法對試樣溶解的可能性，具有不損壞試樣的優(yōu)點(diǎn)。但測定時(shí)易受溫度的影響，還需注意漏氣問(wèn)題。氣體容積法又分為定容積法與不定容積法。
浸液法是將粉末浸入在易潤濕顆粒表面的浸液中，測定其所排除液體的體積。此法必須真空脫氣以完全排除氣泡。真空脫氣操作可采用加熱（煮沸）法和減壓法，或兩法同時(shí)并用。浸液法主要有比重瓶法和懸吊法。其中，比重瓶法具有儀器簡(jiǎn)單、操作方便、結果可靠等優(yōu)點(diǎn)，已成為目前應用較多的測定真密度的方法之一。因此，本實(shí)驗采用比重瓶法。
一、實(shí)驗目的
1、了解粉體真密度的概念及其在科研與生產(chǎn)中的作用；
2、掌握浸液法-比重瓶法測定粉末真密度的原理及方法；
3、通過(guò)實(shí)驗方案設計，提高分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。
二、實(shí)驗原理
比重瓶法測定粉體真密度基于“阿基米德原理”。將待測粉末浸入對其潤濕而不溶解的浸液中，抽真空除氣泡，求出粉末試樣從已知容量的容器中排出已知密度的液體，就可計算所測粉末的真密度。
三、實(shí)驗器材：
實(shí)驗儀器：真空干燥器，比重瓶（2-4個(gè)）；分析天平；燒杯。實(shí)驗原料：金剛砂。
四、實(shí)驗過(guò)程
1、將比重瓶洗凈編號，放入烘箱中于110℃下烘干冷卻備用。
2、用電子天平稱(chēng)量每個(gè)比重瓶的質(zhì)量m0。
3、每次測定所需試樣的題記約占比重瓶容量的1/3，所以應預先用四分法縮分待測試樣。
4、取300ml的浸液（實(shí)際實(shí)驗中為去離子水）倒入燒杯中，再將燒杯放進(jìn)真空干燥器內預先脫氣。浸液的密度可以查表得知。
5、在已干燥的比重瓶（m0），裝入約為比重瓶容量1/3的粉體試樣，精確稱(chēng)量比重瓶和試樣的的質(zhì)量ms。
6、將預先脫氣的去離子水注入有試樣的的比重瓶?jì)�，到容器容量�?/3處為止，放入真空干燥器內。啟動(dòng)真空泵，抽氣約20-30min時(shí)暫停抽氣。
7、從真空干燥器中取出比重瓶，向瓶?jì)燃訚M(mǎn)浸液并在電子天平上稱(chēng)其質(zhì)量msl。
8、洗凈該比重瓶，向瓶?jì)燃訚M(mǎn)浸液，稱(chēng)其質(zhì)量為ml。
9、重復操作5、6、7、8測下一組數據，多次測量取平均值。
綜合性實(shí)驗報告3
本科學(xué)生綜合性實(shí)驗報告
學(xué)號
姓名
學(xué)院
專(zhuān)業(yè)、班級
實(shí)驗課程名稱(chēng)：
教師及職稱(chēng)
開(kāi)課學(xué)期
至
學(xué)年
學(xué)期
填報時(shí)間×年×月×日
云南師范大學(xué)教務(wù)處編印
實(shí)驗設計方案
實(shí)驗序號
實(shí)驗名稱(chēng)
實(shí)驗時(shí)間
實(shí)驗室
一、實(shí)驗目的
1、學(xué)習并掌握小鼠骨髓細胞染色體的制備方法。
2、觀(guān)察小鼠染色體的形態(tài)特征,統計細胞的染色體數目。
3、了解微核發(fā)生的機制；
4、掌握微核實(shí)驗的一般程序和實(shí)踐意義；
5、掌握對實(shí)驗動(dòng)物進(jìn)行藥物處理的一般程序；
6、掌握進(jìn)行實(shí)驗設計的一般程序和規則，并鍛煉實(shí)踐能力。
二、實(shí)驗原理、實(shí)驗流程或裝置示意圖
1、骨髓細胞具有高度的分裂增殖能力。因此可以直接得到中期細胞而不必象血淋巴細胞或組織那樣要經(jīng)過(guò)體外培養。經(jīng)秋水仙素處理后，分裂增殖中的骨髓細胞由于紡綞體的形成受到抑制，染色體不能正常趨向兩極而使之停留于中期，同時(shí)染色體縮短，輪廓清晰，把收獲的細胞進(jìn)行低滲，固定處理，使細胞處于膨脹狀態(tài)，再將細胞懸液滴在載片上，使細胞破裂，染色體散開(kāi)，染色后即可觀(guān)察到染色體。
2、微核（Micronucleus）：染色單體或染色體的無(wú)著(zhù)絲點(diǎn)斷片，或因紡錘體受損而丟失的整個(gè)染色體，在細胞分裂后期，仍然遺留在細胞質(zhì)中。末期之后，單獨形成一個(gè)或幾個(gè)規則的次核，被包含在子細胞的胞質(zhì)內，因比主核小，故稱(chēng)為微核。凡能使染色體發(fā)生斷裂或使染色體和紡錘體聯(lián)結損傷的化學(xué)物，都可用微核試驗來(lái)檢測。各種類(lèi)型的骨髓細胞都可形成微核，但有核細胞的胞質(zhì)少，微核與正常核葉及核的突起難以鑒別。
嗜多染紅細胞是分裂后期的紅細胞由幼年發(fā)展為成熟紅細胞的一個(gè)階段，此時(shí)紅細胞的主核已排出，因胞質(zhì)內含有核糖體，姬姆薩染色呈灰藍色，成熟紅細胞的核糖體已消失，被染成淡桔紅色。骨髓中嗜多染紅細胞數量充足，微核容易辨認，而且微核自發(fā)率低，因此，骨髓中嗜多染紅細胞成為微核試驗的首選細胞群。
三、實(shí)驗設備及材料
1、材料：小白鼠（2n=40）
2、器具：注射器（1ml，5ml各一支）、托盤(pán)、解剖剪、鑷子、吸管、離心管、離心機、載片、濾紙、白紗布小塊等。
3、藥品：0.15mg/ml秋水仙素，1%檸檬酸三鈉，固定液（3份甲醇，1份冰乙酸，臨用時(shí)現配），Giemsa染液，2.2%檸檬酸鈉，0.01M磷酸緩沖液（PBS）pH6.8。
4、生物顯微鏡、解剖剪、鑷子、注射器、載玻片、蓋玻片、塑料吸瓶、吸水紙等。
四、實(shí)驗方法步驟及注意事項
一、小鼠骨髓細胞染色體標本制備與觀(guān)察
1、處理：用1.5mg/kg秋水仙素腹腔注射處理小鼠（注射量為0.1ml/10g體重）。即用以上配制的秋水仙溶液按每10g體重注射0.1ml。注射后24小時(shí)，可以取骨
2、處死：斷頸法處死小鼠。剪刀剪開(kāi)腿部的皮膚，用鑷子夾住小鼠的股骨，剪去股骨周?chē)募∪�，將小鼠的兩股骨取出，擦凈股骨上的肌肉。去股骨的髖面，將吸有2.2%檸檬酸三鈉溶液的小注射器的針頭插入，反復幾次吹出骨髓細胞，反復吹打直至股骨呈白色，制成細胞懸液。
3、低滲：將細胞懸液在1000rpm/min離心5min，棄除上清液，留0.5ml搖勻。向細胞液中再加入1%的檸檬酸三鈉溶液5ml用吸管輕吹打均勻，在室溫低滲30min。低滲期間，配制固定液，即甲醇：冰醋酸為3:1（v/v)，置4℃冰箱中備用。
4.預固定(1次)：低滲處理后的細胞懸液離心5分鐘，留1ml原液，搖勻。加入新配制的固定液至6ml，吹打均勻，固定5分鐘，再在1000rpm/min離心3-5min，去掉上清液。
5、固定（2次）：沿離心管壁慢慢加入新配制的固定液6ml，用吸管輕輕吹打均勻，室溫下固定5min，1000rpm/min3min，棄去上清；如此反復固定兩次（共固定3次）。
6.根據管底細胞量的多少，加入新配制的固定液0.3~0.8ml，用吸管打均勻，使其形成細胞懸液。
7.滴片：將預冷的載玻片（0℃冰�。�，水平或傾斜45°角放置，用吸管吸取細胞懸液，從約0.5-1m高處滴1~2滴到片子上，用口將其吹干，靜置使其干燥。
8.染色：將干燥的玻片放入2ml吉姆薩原液加入40ml磷酸緩沖液（pH6.8）配成的染液中染色20min，用磷酸緩沖液（pH6.8）沖洗，晾干后鏡檢。
二、微核試驗方法：
1、骨髓的制�。簲囝i法處死小鼠。用剪刀剪開(kāi)腿部的皮膚，用鑷子夾住小鼠的股骨，剪去股骨周?chē)募∪�，將小鼠的兩股骨取出，擦凈股骨上的肌肉。去股骨的髖面，將吸有0.85%Nacl生理等滲液小注射器的'針頭插入，反復幾次吹出骨髓細胞。反復吹打使其混合均勻，制成細胞懸液。將細胞懸液在1000轉/分離心5分鐘，棄除上清液。2、涂片：在離心管中加入少量的小牛血清（約0.3ml)混勻后，按血常規涂片法涂片，長(cháng)度約2cm~3cm(涂片時(shí)一次涂成）。在空氣中晾干。
3、固定：將干燥的涂片放入甲醇液中固定5min。即使當日不染色，也應固定后保存。
4、染色：將固定過(guò)的涂片放入Giemsa應用液中，染色20min~30min，然后立即用0.1mol/L磷酸鹽緩沖液沖洗。
5、封片：用濾紙及時(shí)擦干染片背面的水滴，再用雙層濾紙輕輕按壓染片，以吸附染片上殘留的水分，再在空氣中晃動(dòng)數次，以促其盡快晾干，然后放入二甲苯中透明5min，取出滴上適量光學(xué)樹(shù)脂膠，蓋上蓋玻片，寫(xiě)好標簽。
每只動(dòng)物計數1000個(gè)嗜多染紅細胞，觀(guān)察含有微核的嗜多染紅細胞數，微核率以千分率表示。
數據處理：利用統計學(xué)軟件SPSS的單因素方差分析或t檢驗等方法，進(jìn)行數據處理，分析實(shí)驗結果（如后表）。
五、實(shí)驗數據處理方法
微核試驗數據統計總表1：
受試物
劑量mg/Kg
組別
各受試小鼠1000個(gè)受檢細胞中含微核細胞數
1
2
3
4
5
6
7
8
對苯二酚
120
1
38
33
35
37
34
35
36
30
80
2
28
31
30
32
29
28
33
27
40
3
20
25
21
23
28
26
24
22
秋水仙素
3
1
36
33
32
34
35
31
31
37
1.5
2
29
25
23
26
24
27
25
24
1
3
24
21
23
20
19
25
22
19
氯化汞
3
1
22
25
20
26
21
23
22
18
2
2
16
22
21
19
20
18
17
15
1
3
13
17
15
16
14
15
17
13
陰性對照蒸餾水
3
2
1
4
3
5
3
9
陽(yáng)性對照環(huán)磷酰胺
40mg/kg體重
38
44
45
40
36
41
43
39
表2
對苯二酚對動(dòng)物骨髓嗜多染紅細胞微核發(fā)生率
組
別
劑量
動(dòng)物數
受檢細胞數
含微核細胞數
微核率
P值
(g/kg體重)
(只)
(個(gè))
(個(gè))
(‰)
受試物
120
8
8000
對苯二酚
80
8
8000
40
8
8000
溶劑對照（蒸餾水）
8
8000
陽(yáng)性物對照
環(huán)磷酰胺
(mg/kg體重)
40
6．參考文獻
[1]孟紫強，阮?lèi)?ài)東，桑楠等.SO2污染對小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核的誘發(fā)作用.環(huán)境科學(xué)，20xx，23（4）123-125.
[2]孟紫強，桑楠，張波等.二氧化硫體內衍生物誘發(fā)小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核的效應.環(huán)境科學(xué)學(xué)報，20xx，20（2）239-243.
[3]耿德貴，王秀琴，劉士旺等.除草劑使它隆對黃鱔細胞的致突變作用研究.環(huán)境與健康雜志，20xx，17（2）103-105.
[4]周曉蓉，李百祥，邱向紅等.小鼠骨髓及肝血中嗜多染紅細胞微核率的比較.衛生毒理學(xué)雜志，1999，13（1）66-67.
[5]
曹佳.微核實(shí)驗在中國的應用、發(fā)展與展望.遺傳，20xx，25（1）73-76.
二．實(shí)驗報告
1．實(shí)驗現象與結果
2．對實(shí)驗現象、實(shí)驗結果的分析及其結論
3．實(shí)驗總結
教師評語(yǔ)及評分：
簽名：×年×月×日
綜合性實(shí)驗報告4
實(shí)驗內容
陽(yáng)光下的影子
實(shí)驗地點(diǎn)
室外
實(shí)驗目的
觀(guān)察陽(yáng)光下物體影子的變化
實(shí)驗器材
木板、白紙、橡皮泥、木棒
實(shí)驗步驟
1、做一個(gè)簡(jiǎn)易的日影觀(guān)測儀。
2、每隔十分鐘，量鉛筆影子的長(cháng)度，在白紙上做下記錄。
實(shí)驗現象
1、陽(yáng)光下物體影子的方向隨著(zhù)太陽(yáng)方向的改變而改變，影子總是和太陽(yáng)的方向相反。
2、陽(yáng)光下物體影子長(cháng)短的變化是隨著(zhù)太陽(yáng)在天空中的位置變化而變化的，太陽(yáng)位置最高時(shí)影子最短，太陽(yáng)位置最低時(shí)，影子最長(cháng)。
實(shí)驗結論
1、陽(yáng)光下物體影子的方向隨著(zhù)太陽(yáng)方向的改變而改變，影子總是和太陽(yáng)的方向相反。
2、陽(yáng)光下物體影子長(cháng)短的變化是隨著(zhù)太陽(yáng)在天空中的位置變化而變化的，太陽(yáng)位置最高時(shí)影子最短，太陽(yáng)位置最低時(shí)，影子最長(cháng)。
實(shí)驗效果
xxxx
實(shí)驗人:xxx
實(shí)驗時(shí)間:xx年xx月xx日
儀器管理員簽字：xxx
綜合性實(shí)驗報告5
實(shí)驗內容
綠豆芽生長(cháng)需要陽(yáng)光嗎
實(shí)驗地點(diǎn)
實(shí)驗室
實(shí)驗目的
分析綠豆種子發(fā)芽需要的條件（陽(yáng)光）
實(shí)驗器材
綠豆芽、實(shí)驗盒
實(shí)驗步驟
將種有相同綠豆芽的兩個(gè)花盆中的一盆放在陽(yáng)光充足的地方，一盆放在黑暗的地方，保持其他條件不變，過(guò)一段時(shí)間觀(guān)察。
實(shí)驗現象
放在陽(yáng)光充足的地方的綠豆芽生長(cháng)較好，放在黑暗的地方的綠豆芽生長(cháng)的不好甚至死亡。
實(shí)驗結論
綠豆芽生長(cháng)需要陽(yáng)光
實(shí)驗效果
實(shí)驗人：xxx
實(shí)驗時(shí)間：xx年xx月xx日
儀器管理員簽字：xxx
綜合性實(shí)驗報告6
一、創(chuàng )意說(shuō)明：
實(shí)驗是科學(xué)之母，才智是實(shí)驗之子。一切推理都必須從觀(guān)察與實(shí)驗得來(lái)，學(xué)會(huì )積極地動(dòng)手動(dòng)腦，在實(shí)驗中學(xué)習、體會(huì )科學(xué)與真理，必定會(huì )為孩子的成長(cháng)之路灑下一片更燦爛的陽(yáng)光。我們大家都知道人、動(dòng)物、鳥(niǎo)類(lèi)都是用腿走路的，但是我們日常生活中見(jiàn)到的玻璃杯雖然沒(méi)有腿也可以走路，你相信嗎？
二、實(shí)驗材料：
玻璃杯1個(gè)、蠟燭1支、火柴1盒、玻璃板1塊、厚書(shū)2本、自來(lái)水少許
三、實(shí)驗步驟；
1、首先把玻璃板放在自來(lái)水中浸泡一下。
2、接著(zhù)把玻璃板的一頭放在桌子上，另一頭用兩本書(shū)墊起。
3、再次將玻璃杯的杯口沾一些水，然后倒扣在玻璃板的上端。
4、最后將蠟燭點(diǎn)燃后去烤杯子的底部和四周。
四、實(shí)驗結果
我神奇地發(fā)現倒立在玻璃板上的玻璃杯居然自己慢慢地從上面“走”了下來(lái)。
五、注意事項
經(jīng)過(guò)自己多次反復的實(shí)驗，我發(fā)現兩本書(shū)加起來(lái)的高度大約只要在5厘米左右，如果太高或太低的話(huà)，玻璃杯在“向下走”的過(guò)程中不會(huì )很自由順利、很自然。
六、研究結果
用蠟燭去烤玻璃杯底部和四周的時(shí)候，杯子中的空氣受熱膨脹，體積變大，裝不下的空氣就會(huì )往外擠，但是由于杯口是倒立著(zhù)的，并且又被一層水封閉著(zhù)，熱空氣出不去，就只能把杯子向上頂起一點(diǎn)，在自身重量的作用下，杯子就自己慢慢地向下“走”了。
七、實(shí)驗心得
通過(guò)這個(gè)實(shí)驗我認為創(chuàng )新是一個(gè)民族的靈魂，是國家強盛和社會(huì )發(fā)展的動(dòng)力，是人才成長(cháng)的基因，小學(xué)生科技創(chuàng )新能力的培養要從小做起、從現在做起、從小事做起。
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