生物安全實(shí)驗室自查報告（精選13篇）
在學(xué)習、工作生活中，報告的適用范圍越來(lái)越廣泛，報告中涉及到專(zhuān)業(yè)性術(shù)語(yǔ)要解釋清楚。其實(shí)寫(xiě)報告并沒(méi)有想象中那么難，下面是小編收集整理的生物安全實(shí)驗室自查報告，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。
生物安全實(shí)驗室自查報告 1
為深入實(shí)施《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》，進(jìn)一步規范我院實(shí)驗室生物安全管理，根據上級安排，對我院實(shí)驗室生物安全管理進(jìn)行自查，情況如下：
一、實(shí)驗室資質(zhì)和備案情況
醫院檢驗科已于20xx年x月向衛計委申請BSL-2實(shí)驗室備案，實(shí)驗室資質(zhì)已于20xx年x月通過(guò)邢臺市臨檢中心現場(chǎng)評審。
二、實(shí)驗室生物安全組織機構、管理體系及各項規章制度的運行情況
我院已成立生物安全委員會(huì )及工作領(lǐng)導小組，委員會(huì )明確了職責，建立了工作制度，檢驗科在此基礎上建立實(shí)驗室安保制度，并定期對有關(guān)生物安全各項規章制度的運行情況進(jìn)行檢查，對存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。實(shí)驗室所從事的實(shí)驗活動(dòng)均嚴格遵守有關(guān)的國家標準和實(shí)驗室技術(shù)規范、操作規程，并指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。同同時(shí)，對檢查情況進(jìn)行詳細記錄，定期召開(kāi)會(huì )議討論工作中發(fā)現的`問(wèn)題，及時(shí)糾正。
三、人員培訓與管理
目前檢驗科共有工作人員4名，全部為專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，三名均獲得醫學(xué)檢驗專(zhuān)業(yè)資格資質(zhì)，并建有實(shí)驗室工作人員健康檔案，所有實(shí)驗室的活動(dòng)均符合有關(guān)國家標準、技術(shù)規范和操作規程，非實(shí)驗有關(guān)物品不得進(jìn)入實(shí)驗室，實(shí)驗操作人員防護水平符合相關(guān)規定。
四、實(shí)驗室環(huán)境、設施及設備
實(shí)驗室入口處張貼有生物安全危害標識，走廊設置緊急撤離路線(xiàn)標識，實(shí)驗室內整潔無(wú)與實(shí)驗無(wú)關(guān)物品，實(shí)驗室內各消毒用品均在有效期內，實(shí)驗室內設有洗手池及洗眼裝置。各儀器運行狀態(tài)正常，均有相關(guān)操作及維護程序，實(shí)驗室內配備1臺生物安全柜，放置位置合理，使用規范，均已定期更換濾網(wǎng)并委托專(zhuān)業(yè)機構進(jìn)行檢測，檢測結果合格。
五、實(shí)驗室記錄和檔案
目前實(shí)驗室尚未通過(guò)生物安全審批，但已申請備案，病原微生物實(shí)驗室活動(dòng)均有記錄，樣本保存及銷(xiāo)毀均有記錄，消毒液配制及使用均有記錄，實(shí)驗室備有緊急安全防護裝備（隔離衣、防護服、護目鏡、N95口罩、橡膠手套）定期檢查，均在效期，實(shí)驗室各設備均有使用維護記錄，操作人員已通過(guò)考核。
六、實(shí)驗室應急預案
實(shí)驗室有針對相關(guān)意外事故的緊急預案，工作人員能熟練掌握并及時(shí)處理。
七、個(gè)人防護
有專(zhuān)門(mén)人員承擔院感控制工作，實(shí)驗室人員每年有體檢，并有健康檔案，個(gè)人防護用品充足。
八、菌（毒）種和樣本的儲藏與管理
目前本實(shí)驗室不保存病原微生物菌（毒）種病原微生物，樣本管理嚴格登記制度，樣本在離開(kāi)實(shí)驗室前均進(jìn)行高壓滅菌銷(xiāo)毀時(shí)做好銷(xiāo)毀登記。
九、實(shí)驗室廢棄物管理
按照《醫療廢物分類(lèi)目錄》對醫療廢物進(jìn)行分類(lèi)收集、包裝物、容器符合標準，警示物品醒目，不存在醫療廢物混入生活垃圾的情況，使用后的一次性醫療器械按照感染性廢物進(jìn)行銷(xiāo)毀、消毒管理，醫療廢物轉運交接完整。從業(yè)人員每年進(jìn)行相關(guān)培訓，并配備必要防護用品，實(shí)驗室要對樣本進(jìn)行高壓滅菌并記錄欠完整，實(shí)驗室臺面消毒沒(méi)有登記。
整改具體措施
1、管理者及工作人員對生物安全的認識和管理水平尚不夠高，在思想上、管理制度上準備不充分，對于個(gè)人防護及環(huán)境生物污染的意識不強，從而導致條例、法規、制度的不完善，管理力度不足。所以要進(jìn)一步完善各種規章制度，加強管理力度。
2、多年來(lái)實(shí)驗室工作人員大多數專(zhuān)業(yè)人員只偏向于檢驗專(zhuān)業(yè)技術(shù)的提高，未系統學(xué)習生物安全方面的知識，對預防微生物污染的意識不強，缺乏具體的技術(shù)操作規范。所以，加強生物安全方面的知識的培訓，對全科工作人員進(jìn)行生物安全知識考試。
3、建立了實(shí)驗室臺面消毒登記本。完善了高壓鍋消毒登記，加強了生物安全的管理。
通過(guò)這次對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作自查，提高提高了全體檢驗人員對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作重要性的認識，加強管理，采取有效整改措施，確保實(shí)驗室工作安全
生物安全實(shí)驗室自查報告 2
第一章總則
1為了加強病原微生物實(shí)驗室的生物安全管理，保護實(shí)驗室工作人員和公眾的健康，制定本制度。
2醫院和科內實(shí)行對實(shí)驗室的實(shí)驗活動(dòng)進(jìn)行安全管理與監督。
3實(shí)驗室實(shí)行分級管理，檢驗科微生物室為二級生物安全標準。
4檢驗科負責微生物室日�；顒�(dòng)的管理，承擔建立健全安全管理制度，檢查、維護實(shí)驗設施、設備，控制實(shí)驗室感染的職責。
第二章生物安全水平
生物安全水平一般可分為四級：
a生物安全水平ⅰ級：用于已知的通常不引起健康成人感染，對實(shí)驗室人員和環(huán)境危害甚少的病原體，如大腸艾希氏菌等。
b生物安全水平ⅱ級：用于具有中度潛在危害的病原的實(shí)驗操作，主要防止通過(guò)皮膚黏膜及消化道的感染，實(shí)驗室應有進(jìn)出規定程序，粘貼生物危險的警示標志。
c生物安全水平ⅲ級：用于可通過(guò)氣溶膠傳播的，能引起嚴重可致死性疾病的病原體，如結核分支桿菌等。
d生物安全水平ⅳ級：可用于可通過(guò)氣溶膠傳播的.，能引起致死性感染的高風(fēng)險劇毒病原的操作。同時(shí)還要有內部和外部進(jìn)行對話(huà)的裝置，要有應急供氣、應急供電和應急出口等。
第三章生物安全操作要求
實(shí)驗室操作要求分為標準微生物學(xué)操作（見(jiàn)微生物操作規程）和特殊操作，前者是指實(shí)驗室安全的共性要求，后者是指根據特定生物安全的級別提出的特殊要求。
安全裝備：為達到生物安全的目的，安全裝備包括兩部分，即操作設備、生物安全柜。二級實(shí)驗室必須有可提供一個(gè)無(wú)菌操作的生物安全柜。
個(gè)人防護用品：主要有工作服、隔離衣、防護服、工作帽罩、眼罩、面罩、手套，呼吸保護裝置及正壓氣體供應的工作服等。
第四章標本的采集、轉運和接收
微生物標本在接收時(shí)操作者要穿工作服、帶手套和口罩，必要時(shí)要戴眼罩，必須在生物安全
柜內執行嚴格操作。所有盛標本的容器必須是防漏的。在轉運時(shí)應密封，標本不可發(fā)生泄露。一旦發(fā)生泄露，應高壓滅菌處理。具有強感染性的標本轉運時(shí)要嚴格包裝，嚴格操作。標本的采集應由專(zhuān)人轉送，實(shí)驗室應由專(zhuān)人驗收和簽收。
第五章生物廢物的安全處理
1生物廢物包括培養物、分離物極其污染物，剩余標本極其污染物，尖銳破碎物，吸管、針頭和費包裝等。
2生物廢物的安全處理要求：
a裝廢物的容器應防漏，堅固而不宜刺穿，密封并要避免裝的太滿(mǎn)。
b尖銳的破碎物要放入專(zhuān)用的硬質(zhì)容器中。
c盛放生物廢物的容器應置入高壓滅菌袋中送去滅菌。
d所有能在實(shí)驗室消毒的物品在送出實(shí)驗室前盡可能先進(jìn)行一次消毒處理。
e盛放生物廢物的容器要做到安全轉運。
第六章安全應急措施
1操作者暴露的處理
a立即報警并告知同事。
b立即用肥皂水清洗暴露表面，用洗眼液洗眼，用生理鹽水漱口。
c啟動(dòng)應急治療。
d盡快向上級報告。
2污染表面的處理
a立即報警并告知同事。
b隔離污染區。
c處理者穿戴適當的防護服。
d用鑷子將污染物移入廢物桶。
e用干毛巾吸干，將消毒劑到在毛巾上，一段時(shí)間后仍入廢物桶。
f先后以消毒劑和酒精清洗污染表面。
g以適當方法對桶消毒。
f盡快報告上級。
生物安全實(shí)驗室自查報告 3
為加強我中心微生物實(shí)驗室生物安全管理工作，確保實(shí)驗室各項工作的有效有序進(jìn)行，確保微生物實(shí)驗室不發(fā)生生物安全事件，保障公眾健康，維護社會(huì )穩定，根據晉中市衛生局文件要求，對照檢查內容，對我中心微生物實(shí)驗室生物安全管理工作進(jìn)行了自查工作，檢查結果如下：
一、組織機構及管理制度
我中心微生物實(shí)驗室具有完善的生物安全管理責任制和生物安全管理制度，建有實(shí)驗室生物安全自查制度，制定有實(shí)驗室生物安全手冊和實(shí)驗室生物安全事件應急預案，所有實(shí)驗活動(dòng)均有實(shí)驗記錄并進(jìn)行歸檔。
二、實(shí)驗室布局設施及環(huán)境
微生物實(shí)驗室分區明確，分為污染區、半污染區和清潔區，不同區域之間無(wú)交叉分布，實(shí)驗室門(mén)有可視窗，并標示有生物安全標識和生物安全危害警告，工作人員衣物與實(shí)驗室工作服及物品分開(kāi)存放，實(shí)驗室臺面、墻壁、天花板和地面易清潔、無(wú)滲水、耐化學(xué)品和消毒劑的腐蝕，實(shí)驗室配備有生物安全柜并儲備有足夠的實(shí)驗防護用品和器材，制定有實(shí)驗室生物安全事件應急預案，在實(shí)驗室的`出口處配備有洗手消毒設施，二級實(shí)驗室在工作區配備有洗眼裝置等，有高壓蒸汽滅菌器，實(shí)驗室有可靠的電力供應，實(shí)驗室所有設備功能正常，狀態(tài)良好，并進(jìn)行定期維護，每天早晨均監測室內環(huán)境參數，且參數符合工作要求和衛生相關(guān)要求。
三、人員與管理
微生物實(shí)驗室工作人員均經(jīng)過(guò)職業(yè)技術(shù)的職稱(chēng)考試，考核合格并取得資質(zhì)，HIV實(shí)驗室工作人員每年均定期進(jìn)行健康檢查，并建有實(shí)驗室工作人員健康檔案，所有實(shí)驗室的活動(dòng)均符合有關(guān)國家標準、技術(shù)規范和操作規程，非實(shí)驗有關(guān)物品不得進(jìn)入實(shí)驗室，實(shí)驗操作人員防護水平符合相關(guān)規定。
四、實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作
制定了艾滋病職業(yè)暴露應急預案、實(shí)驗室污染及安全事故應急處置預案，處置意外事件的應急指揮和處置體系，能滿(mǎn)足實(shí)際工作的需要。同時(shí)規范了皮膚刺傷（破損）的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。
五、菌（毒）種及樣本管理
本實(shí)驗室不保存病原微生物菌（毒）種和樣本。
六、廢物處置
實(shí)驗室產(chǎn)生的垃圾、廢物分類(lèi)收集，并有內部交接記錄，實(shí)驗室內供感染性材料、廢物暫存及運送容器有明顯標志、防滲漏、防穿刺，并存放在指定位置，實(shí)驗室內病原體的培養基、標本和菌株保存液等高危險廢物廢棄前均在室內進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理，實(shí)驗室設備維護、修理、報廢移出實(shí)驗室前均經(jīng)過(guò)清潔、消毒滅菌，實(shí)驗設備末端排出液均經(jīng)過(guò)消毒處理，實(shí)驗室排放的廢水廢氣符合國家規定。
生物安全實(shí)驗室自查報告 4
國家根據實(shí)驗室對病原微生物的生物安全防護水平，并依照實(shí)驗室生物安全國家標準的規定，將實(shí)驗室分為一級、二級、三級、四級。新建、改建、擴建三級、四級實(shí)驗室或者生產(chǎn)、進(jìn)口移動(dòng)式三級、四級實(shí)驗室應當遵守下列規定：
�。ㄒ唬┓蠂疑锇踩珜�(shí)驗室體系規劃并依法履行有關(guān)審批手續；
�。ǘ┙�(jīng)國務(wù)院科技主管部門(mén)審查同意；
�。ㄈ┓蠂疑锇踩珜�(shí)驗室建筑技術(shù)規范；
�。ㄋ模┮勒铡吨腥A人民共和國環(huán)境影響評價(jià)法》的規定進(jìn)行環(huán)境影響評價(jià)并經(jīng)環(huán)境保護主管部門(mén)審查批準；
�。ㄎ澹┥锇踩雷o級別與其擬從事的實(shí)驗活動(dòng)相適應。
前款規定所稱(chēng)國家生物安全實(shí)驗室體系規劃，由國務(wù)院投資主管部門(mén)會(huì )同國務(wù)院有關(guān)部門(mén)制定。制定國家生物安全實(shí)驗室體系規劃應當遵循總量控制、合理布局、資源共享的原則，并應當召開(kāi)聽(tīng)證會(huì )或者論證會(huì )，聽(tīng)取公共衛生、環(huán)境保護、投資管理和實(shí)驗室管理等方面專(zhuān)家的意見(jiàn)。三級、四級實(shí)驗室應當通過(guò)實(shí)驗室國家認可。
國務(wù)院認證認可監督管理部門(mén)確定的認可機構應當依照實(shí)驗室生物安全國家標準以及本條例的有關(guān)規定，對三級、四級實(shí)驗室進(jìn)行認可；實(shí)驗室通過(guò)認可的，頒發(fā)相應級別的生物安全實(shí)驗室證書(shū)。證書(shū)有效期為５年。一級、二級實(shí)驗室不得從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)。三級、四級實(shí)驗室從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)，應當具備下列條件：
�。ㄒ唬⿲�(shí)驗目的和擬從事的實(shí)驗活動(dòng)符合國務(wù)院衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)的規定；
�。ǘ┩ㄟ^(guò)實(shí)驗室國家認可；
�。ㄈ┚哂信c擬從事的.實(shí)驗活動(dòng)相適應的工作人員；
�。ㄋ模┕こ藤|(zhì)量經(jīng)建筑主管部門(mén)依法檢測驗收合格。
國務(wù)院衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)依照各自職責對三級、四級實(shí)驗室是否符合上述條件進(jìn)行審查；對符合條件的，發(fā)給從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)的資格證書(shū)。
取得從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)資格證書(shū)的實(shí)驗室，需要從事某種高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)的，應當依照國務(wù)院衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)的規定報省級以上人民政府衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)批準。實(shí)驗活動(dòng)結果以及工作情況應當向原批準部門(mén)報告。
生物安全實(shí)驗室自查報告 5
一、總體情況
�。ㄒ唬⿲�(shí)驗室資質(zhì)
1、我縣實(shí)驗室于x年通過(guò)了二乙等級評審工作。
2、20xx年10月向州衛健委申報備案5個(gè)bsl-2生物安全實(shí)驗室，分子生物學(xué)實(shí)驗室，血清學(xué)實(shí)驗室，艾滋病初篩實(shí)驗室，病原菌實(shí)驗室，結核病實(shí)驗室。
�。ǘ┙M織機構
成立了生物安全委員會(huì )，建立了生物安全應急預案，對相關(guān)人員進(jìn)行了職責分工，責任落實(shí)到人。
�。ㄈ⿲�(shí)驗室安全管理體系的建設
1、制定了《實(shí)驗室生物安全管理手冊》、標準操作規程以及生物安全防護措施，對涉及的大部分病原微生物進(jìn)行了風(fēng)險評估。2、制定了《實(shí)驗室應急處理程序》《實(shí)驗室廢棄物處理制度》、《實(shí)驗室劇毒藥品管理制度》、《實(shí)驗室試劑、藥品、器材管理制度》、《實(shí)驗室菌（毒）種的管理制度》、《實(shí)驗室安全管理制度》、《實(shí)驗室準入制度》、《氣瓶的管理制度》、《健康監護、職業(yè)暴露和意外事故處理及防護制度》、《實(shí)驗室生物安全保衛制度》等制度，同時(shí)制定了《州疾控中心實(shí)驗室環(huán)境及安全保障檢查表》定期對涉及實(shí)驗室生物安全的因素進(jìn)行檢查，以防止實(shí)驗室生物安全事故的發(fā)生。
�。ㄋ模┤藛T的培訓和管理
1、實(shí)驗室相關(guān)人員都經(jīng)過(guò)了州或單位組織的生物安全知識培訓。
2、定期對實(shí)驗室人員進(jìn)行實(shí)驗室生物安全培訓，重點(diǎn)是新進(jìn)人員，要求實(shí)驗室人員嚴格按照規范操作。
3、大型儀器設備定期進(jìn)行檢定或校準，操作人員具有培訓上崗證，儀器的使用維護有詳細地記錄，按照操作規程操作。
�。ㄎ澹⿲�(shí)驗室的環(huán)境設施和設備
1、生物安全實(shí)驗室未安裝門(mén)禁系統，有生物安全標識、緊急撤離標識并清楚。
2、配備了實(shí)驗室活動(dòng)所需的防護用品，實(shí)驗室內安裝了洗眼設施及緊急噴淋裝置。
3、配備了生物安全柜，并禁止了在生物安全柜內使用酒精燈。
4、各類(lèi)大型儀器都有操作規程。
5、通風(fēng)櫥的使用符合要求。
6、高壓滅菌器進(jìn)行了檢定，操作人員無(wú)上崗證，使用有詳細的使用記錄，并有壓力蒸汽滅菌化學(xué)指示卡高壓消毒監測的使用記錄。
7、氣瓶進(jìn)行了分類(lèi)存放并固定，氣瓶周?chē)h離了熱源。
8、實(shí)驗室內配備了必要的消毒設施（3臺高壓滅菌器等）。
�。⿲�(shí)驗記錄和檔案
1、實(shí)驗活動(dòng)、受控文件發(fā)放有記錄。
2、定期進(jìn)行生物安全檢查，有生物安全檢查記錄。
3、消毒劑有配制和使用記錄，高壓滅菌有滅菌記錄和效果指示記錄。
4、大型儀器設備有使用維護記錄。
5、實(shí)驗室人員有健康監護、培訓、考核等記錄。
�。ㄆ撸⿲�(shí)驗室應急預案
1、有意外事故的應急處置預案。
2、實(shí)驗室人員具有一定的應急事件的處置技能，實(shí)驗室有意外事故處置的物資儲備。
�。ò耍﹤�(gè)體防護
1、實(shí)驗室備有防護用品，有一次性工作服，一次性帽子、口罩，一次性手套，防護服、防護眼鏡、防護面屏等。
2、實(shí)驗室相關(guān)人員進(jìn)行了定期體檢并保留了健康檔案，對從事一些特殊項目的人員保留了本底血清。
3、實(shí)驗室備有應急急救箱。
�。ň牛┚痉N和樣本的儲存和管理
1、菌毒種和生物標本保存有詳細記錄，專(zhuān)人專(zhuān)柜專(zhuān)鎖保存。
2、未保存高致病性病原微生物。
�。ㄊ└腥拘晕镔|(zhì)的運輸
菌毒種和生物標本的運輸按規定進(jìn)行了包裝，并專(zhuān)人專(zhuān)車(chē)運送。
�。ㄊ唬⿲�(shí)驗室廢棄物的管理
1、對實(shí)驗室廢棄物的處理相關(guān)人員進(jìn)行了培訓，配備了必要的防護用品。
2、實(shí)驗室廢棄物進(jìn)行了分類(lèi)收集，警示標識清楚。
3、感染性廢棄物在實(shí)驗室內消毒后再移出實(shí)驗室，有處理記錄。
4、與州摯鵬醫療廢物處置有限責任簽訂醫療廢物協(xié)議，嚴格執行危險廢物轉移聯(lián)單管理制度，嚴格落實(shí)分類(lèi)收集、規范運送及處置管理，規范處置記錄，詳細登記醫療廢物的來(lái)源、種類(lèi)、重量或者數量、交接時(shí)間、處置方法、最終去向以及經(jīng)辦人簽名等項目。
�。ㄊ⿲�(shí)驗室危險品的購買(mǎi)、保存和使用
1、對易燃、易爆品、腐蝕性物品，劇毒品，菌（毒）種，生物標本、放射性物品等危險品的購買(mǎi)、保存、運輸按照國家相關(guān)法律法規要求進(jìn)行，購買(mǎi)同時(shí)遵循中心采購程序進(jìn)行。
2、劇毒物、菌毒種嚴格按照雙人雙鎖管理制度，有臺賬，實(shí)驗室的'劇毒品放入保險柜中。
3、庫房?jì)任ｋU品、試劑基本做到分類(lèi)存放，易燃品及性質(zhì)互相抵觸或滅火方法不同的試劑盡量分庫存放。
4、庫房保持整潔，設有警示標識。
二、存在的不足
�。ㄒ唬┬柰晟葡嚓P(guān)人員的生物安全責任書(shū)、實(shí)驗室生物安全承諾書(shū)的簽訂工作。
�。ǘ┬柽M(jìn)一步細化病原微生物的操作規程，完善《生物安全工作內部自查制度》。
�。ㄈ⿲ο嚓P(guān)人員應急演練還應進(jìn)一步加強，實(shí)驗室未配備專(zhuān)職維護技術(shù)人員及承擔實(shí)驗室感染控制工作的專(zhuān)職人員。
�。ㄋ模┯捎趯�(shí)驗室房間緊缺，有的化學(xué)試劑未能滿(mǎn)足完全分類(lèi)存放的要求。
三、下一步打算
�。ㄒ唬┽槍Υ嬖诘膯�(wèn)題在現有的條件下認真盡力整改。并按生物安全管理要求完善相關(guān)工作制度和實(shí)驗標準操作程序，做好實(shí)驗相關(guān)記錄。
�。ǘ┪覇挝徽跍蕚湫陆▽�(shí)驗大樓，我們將按照實(shí)驗室建設要求，建成一個(gè)規范的實(shí)驗室，以達到實(shí)驗室生物安全要求。
生物安全實(shí)驗室自查報告 6
為確保我中心病原微生物實(shí)驗室安全運行，按照阜陽(yáng)市衛生局衛科〔20xx〕364號文件要求我中心于20xx年9月24日開(kāi)展了自查活動(dòng)，歷時(shí)一天。檢查主要依據阜陽(yáng)市實(shí)驗室生物安全自查量化評分表，主要包括五方面內容即：組織機構及管理制度、實(shí)驗室布局設施及環(huán)境、人員與管理、菌（毒）種及樣本管理、廢物處置�，F將自查結果報告如下：
一、基本情況
1、組織機構及管理制度
我中心病原微生物實(shí)驗室及開(kāi)展的實(shí)驗活動(dòng)均在阜陽(yáng)市衛生局進(jìn)行了備案；于20xx年成立了生物安全委員會(huì )，建立了生物安全管理責任制，實(shí)驗室負責人為第一責任人，委員會(huì )定期開(kāi)展活動(dòng)，能提供活動(dòng)記錄如：自查記錄、會(huì )議記錄、督導材料等。建立實(shí)驗室生物危害識別與風(fēng)險評估制度，能出示實(shí)驗室生物危害評估報告；評估依據及擬采取措施、規程等按照有關(guān)國家標準進(jìn)行。能提供生物安全手冊，手冊?xún)热莅ú僮骷夹g(shù)規程、實(shí)驗室管理制度、實(shí)驗室安全事故報告制度、緊急情況處理規程、工作人員登記表、實(shí)驗室內儀器登記表，能出示自查記錄，生物安全委員會(huì )對安全管理體系進(jìn)行了定期評審。我中心建立各實(shí)驗室的檔案，原始記錄保證可追溯性；不存在原始記錄隨意撰寫(xiě)或修改等現象。
2、實(shí)驗室布局設施及環(huán)境
實(shí)驗室分區明確：清潔區、半污染區、污染區，不存在交叉污染現象。
實(shí)驗室門(mén)窗均為可視門(mén)窗；生物安全級別標識完善。工作人員衣物與實(shí)驗室工作服及物品分開(kāi)；在實(shí)驗室門(mén)口處設置有存衣或掛衣裝置；實(shí)驗室設有緊急撤離路線(xiàn)且有標識。實(shí)驗室墻壁、天花板和地面材質(zhì)符合要求，實(shí)驗室臺面邊角圓滑防震大理石材質(zhì)，實(shí)驗室工作區域外設有存放備用物品的指定房間，防護用品和器材齊全；標識系統完善；有生物安全柜，數量配備滿(mǎn)足要求；生物安全設備能滿(mǎn)足實(shí)驗活動(dòng)需要，意外事故處理器材、急救器材、消防器材、通訊設備齊全，在靠近實(shí)驗室的出口處配備洗手消毒設施，工作區配備有洗眼裝置，配備高壓蒸汽滅菌器且數量滿(mǎn)足工作要求；本實(shí)驗室的窗戶(hù)均為固定不可開(kāi)啟可視窗；現有實(shí)驗室設備均正常使用并按要求定期檢定、校正、維護。
3、人員與管理
本實(shí)驗室工作人員均取得生物安全培訓合格證即具備從業(yè)資格，科室內部每年均有針對性培訓，內容涵蓋生物安全知識、技術(shù)規范、操作流程等，實(shí)驗室設有生物安全監督員，能定期開(kāi)展監督工作；工作人員建檔齊全，實(shí)驗方法均采用相關(guān)技術(shù)規范或國家標準或行業(yè)標準，實(shí)驗室嚴格要求實(shí)驗室內不得從事與實(shí)驗無(wú)關(guān)活動(dòng)，實(shí)驗室內無(wú)存放非實(shí)驗用品現象；個(gè)人防護水平符合要求。
4、菌（毒）種及樣本管理
垃圾處理人員均獲得相關(guān)安全知識培訓，且有防護措施保證安全。菌（毒）種及樣本來(lái)源、使用記錄及銷(xiāo)毀有詳細記錄且安全保管做到雙人雙鎖，運輸容器符合要求。
5、廢物處置
本實(shí)驗室廢棄物無(wú)害化處理采取委托有資質(zhì)部門(mén)處理的方式，能提供內部流轉記錄齊全，實(shí)行分類(lèi)處理，暫時(shí)儲存容器符合要求，醫療廢棄物暫時(shí)儲存于固定房間，且標識清楚。實(shí)驗室設備如需出實(shí)驗室均經(jīng)過(guò)無(wú)害化處理，實(shí)驗室廢水廢液均無(wú)害化處理后對外排放。
二、存在問(wèn)題
通過(guò)此次自查，發(fā)現本實(shí)驗室存在一些安全隱患，與標準要求有一定差距，具體表現在：
1、應急預案及制度的制定不完善如：病原微生物菌（毒）種采集、運輸及處理的管理制度、實(shí)驗室感染、泄露、菌種丟失等應急預案。
2、實(shí)驗室內部環(huán)境參數監測不全面；如：溫濕度、照度、噪聲及潔凈度等。
3、未取得省級衛生行政管理部門(mén)審批的運輸高致病性病原微生物樣本資格材料。
4、實(shí)驗室主入口門(mén)及放置生物安全柜的.實(shí)驗室門(mén)可自動(dòng)關(guān)閉，但是已壞，現不能正常自動(dòng)關(guān)閉。
三、下一步打算
針對存在的問(wèn)題，落實(shí)到人，逐條整改，確保滿(mǎn)足上級要求，同時(shí)更好的保護工作人員及外環(huán)境。
生物安全實(shí)驗室自查報告 7
為加強醫院病原微生物實(shí)驗室生物安全管理工作，確保醫院平安目標的實(shí)現，我院檢驗科根據xxxx省《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》的相關(guān)內容，對醫院實(shí)驗室安全管理工作進(jìn)行了自查，對涉及病原微生物菌（毒）種及樣本的人員進(jìn)行了培訓，提高他們生物安全的意識，掌握必要的生物安全知識。
一、實(shí)驗室生物安全管理工作、各項規章制度的運行情況
醫院檢驗科根據《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》的相關(guān)規定進(jìn)行學(xué)習，并定期對有關(guān)生物安全各項規章制度的運行情況進(jìn)行檢查，對存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。實(shí)驗室所從事的實(shí)驗活動(dòng)均嚴格遵守有關(guān)的國家標準和實(shí)驗室技術(shù)規范、操作規程，并指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。同時(shí)，對檢查情況進(jìn)行詳細記錄，定期召開(kāi)會(huì )議討論工作中發(fā)現的問(wèn)題，及時(shí)糾正。
二、病原微生物菌（毒）種的`管理及運輸
因各方面條件限制我院現不能開(kāi)展病原微生物實(shí)驗室生物的檢查，根據通知要求積極組織相關(guān)人員主要學(xué)習了：病原微生物實(shí)驗室菌（毒）種的管理嚴格登記制度，收到菌（毒）種后立即進(jìn)行編號登記，詳細記錄菌（毒）種的名稱(chēng)、來(lái)源、特性、用途、批號、傳代日期、數量。在菌（毒）種的管理，安全保衛制度，安全保衛措施，保管過(guò)程中，傳代、分發(fā)及使用，均應及時(shí)登記，定期核對庫存數量。菌（毒）種在進(jìn)行銷(xiāo)毀時(shí)，滅菌指示標志，滅菌效果，同時(shí)做好銷(xiāo)毀登記等內容。
三、實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作
在此次自檢中，我院實(shí)驗室對以前制訂的處置意外事件的應急指揮和處置體系，進(jìn)一步進(jìn)行了修訂，使之能滿(mǎn)足實(shí)際工作的需要。針對當發(fā)生自然災害（如地震、水災等）或設施出現故障時(shí)，我們制定了可能遇到的緊急情況及其處理原則。
同時(shí)規范了菌（毒）種外溢在臺面、地面和其他表面的的處理原則、皮膚刺傷（破損）的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。
在實(shí)驗室的顯著(zhù)位置張貼了實(shí)驗負責人、實(shí)驗室工作人員、消防、醫院、公安、工程技術(shù)人員、水、電氣維修部門(mén)電話(huà)。
四、提高意識，加強學(xué)習
組織檢驗人員對《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》進(jìn)行全面系統的學(xué)習，同時(shí)加強了實(shí)驗室的準入制度的管理，標明實(shí)驗室類(lèi)型、負責人及其聯(lián)絡(luò )方式。加強了個(gè)人安全防護，并要求檢驗人員嚴格遵守標準的操作規程進(jìn)行檢驗。
通過(guò)這次對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作自查，提高了全體檢驗人員對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作重要性的認識，加強管理，采取有效措施，確保實(shí)驗室工作安全。
生物安全實(shí)驗室自查報告 8
一、實(shí)驗室基本情況
本生物安全實(shí)驗室主要用于開(kāi)展檢測項目相關(guān)的實(shí)驗活動(dòng)。實(shí)驗室面積為xxxx平方米，按照生物安全二級標準進(jìn)行建設和管理。實(shí)驗室配備了必要的設備和設施，包括生物安全柜、高壓滅菌器、培養箱等。
二、自查內容及結果
�。ㄒ唬┙M織管理
成立了生物安全管理領(lǐng)導小組，明確了各成員的職責。
制定了完善的生物安全管理制度和應急預案，并定期進(jìn)行修訂和演練。
對實(shí)驗室工作人員進(jìn)行了生物安全培訓，培訓內容包括實(shí)驗室操作規程、個(gè)人防護、應急處置等方面。培訓記錄完整，工作人員考核合格后上崗。
�。ǘ┰O施設備
實(shí)驗室布局合理，清潔區、半污染區和污染區分區明確，有明顯的標識。
生物安全柜、高壓滅菌器等關(guān)鍵設備定期進(jìn)行維護和檢測，運行正常。
配備了足夠的個(gè)人防護用品，如手套、口罩、護目鏡等，并定期進(jìn)行檢查和更新。
�。ㄈ⿲�(shí)驗活動(dòng)管理
嚴格按照標準操作規程進(jìn)行實(shí)驗活動(dòng)，實(shí)驗記錄完整。
對實(shí)驗廢棄物進(jìn)行分類(lèi)收集和處理，處理方式符合環(huán)保要求。
對菌（毒）種和樣本的管理嚴格，有專(zhuān)人負責，保存和使用記錄完整。
�。ㄋ模┌踩Ｐl
實(shí)驗室安裝了門(mén)禁系統，只有授權人員才能進(jìn)入。
配備了必要的消防設施和安全警示標識，定期進(jìn)行檢查和維護。
三、存在的問(wèn)題及整改措施
�。ㄒ唬┐嬖趩�(wèn)題
部分工作人員對生物安全意識還不夠強，在實(shí)驗操作過(guò)程中有時(shí)會(huì )出現不規范的'行為。
實(shí)驗室的通風(fēng)系統有待進(jìn)一步優(yōu)化，以確�？諝赓|(zhì)量符合要求。
�。ǘ┱拇胧�
加強對工作人員的生物安全培訓，提高其安全意識和操作規范。定期進(jìn)行考核，對不規范行為進(jìn)行糾正和處罰。
聯(lián)系專(zhuān)業(yè)人員對實(shí)驗室的通風(fēng)系統進(jìn)行評估和優(yōu)化，確�？諝赓|(zhì)量良好。同時(shí)，加強對通風(fēng)系統的日常維護和管理。
四、結論
通過(guò)本次自查，我們認為本生物安全實(shí)驗室在組織管理、設施設備、實(shí)驗活動(dòng)管理和安全保衛等方面基本符合生物安全二級標準的要求。但也存在一些問(wèn)題需要進(jìn)一步整改和完善。我們將以此次自查為契機，不斷加強生物安全管理，提高實(shí)驗室的安全水平，確保實(shí)驗活動(dòng)的順利進(jìn)行和工作人員的安全。
生物安全實(shí)驗室自查報告 9
一、自查目的
為了確保生物安全實(shí)驗室的安全運行，防范生物安全事故的發(fā)生，保障實(shí)驗室工作人員和公眾的.健康與安全，特進(jìn)行本次自查。
二、自查依據
《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》等相關(guān)法律法規。
實(shí)驗室生物安全通用要求（GB19489-2008）等標準規范。
三、實(shí)驗室概況
本生物安全實(shí)驗室主要從事檢測項目，實(shí)驗室面積為xxxx平方米，分為清潔區、半污染區和污染區。實(shí)驗室配備了生物安全柜、高壓滅菌器、培養箱等設備。
四、自查內容
�。ㄒ唬┙M織管理
實(shí)驗室成立了生物安全管理委員會(huì )，明確了各成員的職責。
制定了生物安全管理制度、應急預案等文件，并定期進(jìn)行修訂和演練。
對實(shí)驗室工作人員進(jìn)行了生物安全培訓，培訓內容包括法律法規、標準規范、操作規程等方面。培訓記錄完整，工作人員考核合格后上崗。
�。ǘ┰O施設備
實(shí)驗室的布局和分區符合生物安全要求，有明顯的標識。
生物安全柜、高壓滅菌器等關(guān)鍵設備定期進(jìn)行維護和檢測，運行正常。
配備了個(gè)人防護用品，如手套、口罩、護目鏡等，并定期進(jìn)行檢查和更新。
�。ㄈ⿲�(shí)驗活動(dòng)管理
嚴格按照標準操作規程進(jìn)行實(shí)驗活動(dòng)，實(shí)驗記錄完整。
對實(shí)驗廢棄物進(jìn)行分類(lèi)收集和處理，處理方式符合環(huán)保要求。
對菌（毒）種和樣本的管理嚴格，有專(zhuān)人負責，保存和使用記錄完整。
�。ㄋ模┌踩Ｐl
實(shí)驗室安裝了門(mén)禁系統和監控系統，只有授權人員才能進(jìn)入。
配備了消防設施和安全警示標識，定期進(jìn)行檢查和維護。
五、存在問(wèn)題及整改措施
�。ㄒ唬┐嬖趩�(wèn)題
部分工作人員對生物安全知識的掌握還不夠扎實(shí)，需要進(jìn)一步加強培訓。
實(shí)驗室的清潔和消毒工作還存在一些不足之處，需要加強管理。
應急物資的儲備還不夠充足，需要及時(shí)補充。
�。ǘ┱拇胧�
加強對工作人員的生物安全培訓，定期組織考核，提高工作人員的生物安全意識和操作技能。
建立健全實(shí)驗室清潔和消毒管理制度，加強對清潔和消毒工作的監督和檢查。
及時(shí)補充應急物資，定期檢查應急物資的儲備情況，確保應急物資的有效性。
六、結論
通過(guò)本次自查，我們發(fā)現了實(shí)驗室在生物安全管理方面存在的一些問(wèn)題，并及時(shí)采取了整改措施。我們將繼續加強生物安全管理，不斷完善生物安全管理制度和應急預案，提高實(shí)驗室工作人員的生物安全意識和操作技能，確保實(shí)驗室的安全運行。
生物安全實(shí)驗室自查報告 10
一、實(shí)驗室基本情況
本生物安全實(shí)驗室主要用于檢測領(lǐng)域。實(shí)驗室面積xxxx平方米，擁有先進(jìn)的設備和完善的設施。
二、自查內容
�。ㄒ唬┙M織管理
生物安全管理體系是否健全，包括生物安全委員會(huì )的設立、職責明確等。
生物安全管理制度是否完善，包括人員培訓、廢棄物處理、應急處置等方面。
生物安全責任制是否落實(shí)，各崗位人員是否清楚自己的職責。
�。ǘ┰O施設備
實(shí)驗室布局是否合理，清潔區、半污染區和污染區是否明確劃分。
生物安全柜、高壓滅菌器等關(guān)鍵設備是否正常運行，是否定期維護和檢測。
個(gè)人防護用品是否配備齊全，是否符合標準要求。
�。ㄈ⿲�(shí)驗活動(dòng)管理
實(shí)驗活動(dòng)是否嚴格按照標準操作規程進(jìn)行，實(shí)驗記錄是否完整。
菌（毒）種和樣本的管理是否規范，是否有專(zhuān)人負責，保存和使用記錄是否完整。
實(shí)驗廢棄物的處理是否符合環(huán)保要求，是否分類(lèi)收集和處理。
�。ㄋ模┌踩Ｐl
實(shí)驗室是否安裝了門(mén)禁系統和監控系統，是否有專(zhuān)人負責管理。
消防設施是否齊全，是否定期檢查和維護。
安全警示標識是否明顯，是否符合標準要求。
三、自查結果
�。ㄒ唬┙M織管理方面
生物安全管理體系健全，生物安全委員會(huì )定期召開(kāi)會(huì )議，研究解決生物安全問(wèn)題。
生物安全管理制度完善，人員培訓、廢棄物處理、應急處置等方面有明確的規定和流程。
生物安全責任制落實(shí)到位，各崗位人員清楚自己的職責，能夠認真履行職責。
�。ǘ┰O施設備方面
實(shí)驗室布局合理，清潔區、半污染區和污染區劃分明確，標識清晰。
生物安全柜、高壓滅菌器等關(guān)鍵設備運行正常，定期進(jìn)行維護和檢測，有記錄可查。
個(gè)人防護用品配備齊全，符合標準要求，定期進(jìn)行檢查和更新。
�。ㄈ⿲�(shí)驗活動(dòng)管理方面
實(shí)驗活動(dòng)嚴格按照標準操作規程進(jìn)行，實(shí)驗記錄完整，可追溯。
菌（毒）種和樣本的管理規范，有專(zhuān)人負責，保存和使用記錄完整。
實(shí)驗廢棄物的處理符合環(huán)保要求，分類(lèi)收集和處理，有記錄可查。
�。ㄋ模┌踩Ｐl方面
實(shí)驗室安裝了門(mén)禁系統和監控系統，有專(zhuān)人負責管理，能夠有效保障實(shí)驗室的`安全。
消防設施齊全，定期檢查和維護，確保在緊急情況下能夠正常使用。
安全警示標識明顯，符合標準要求，能夠起到提醒和警示作用。
四、存在問(wèn)題及整改措施
�。ㄒ唬┐嬖趩�(wèn)題
部分工作人員對生物安全知識的掌握還不夠扎實(shí)，需要進(jìn)一步加強培訓。
實(shí)驗室的通風(fēng)系統還需要進(jìn)一步優(yōu)化，以確�？諝赓|(zhì)量符合要求。
應急物資的儲備還需要進(jìn)一步增加，以提高應對突發(fā)事件的能力。
�。ǘ┱拇胧�
加強對工作人員的生物安全培訓，定期組織考核，提高工作人員的生物安全意識和操作技能。
聯(lián)系專(zhuān)業(yè)人員對實(shí)驗室的通風(fēng)系統進(jìn)行評估和優(yōu)化，確�？諝赓|(zhì)量符合要求。
及時(shí)補充應急物資，建立應急物資儲備管理制度，定期檢查和更新應急物資，確保在突發(fā)事件發(fā)生時(shí)能夠及時(shí)有效地應對。
五、結論
通過(guò)本次自查，我們認為本生物安全實(shí)驗室在組織管理、設施設備、實(shí)驗活動(dòng)管理和安全保衛等方面基本符合相關(guān)標準和要求，但也存在一些不足之處。我們將以此次自查為契機，進(jìn)一步加強生物安全管理，不斷完善生物安全管理體系和制度，提高實(shí)驗室的生物安全水平，為保障公眾健康和安全做出更大的貢獻。
生物安全實(shí)驗室自查報告 11
一、引言
生物安全實(shí)驗室是進(jìn)行涉及生物危害物質(zhì)操作的重要場(chǎng)所，其安全管理至關(guān)重要。為確保實(shí)驗室的生物安全，我們按照相關(guān)標準和要求，對實(shí)驗室進(jìn)行了全面自查。
二、實(shí)驗室概況
本實(shí)驗室主要從事生物研究領(lǐng)域的研究工作。實(shí)驗室面積為xxx平方米，配備了先進(jìn)的實(shí)驗設備和防護設施。
三、自查內容
組織管理
�。�1）成立了生物安全管理領(lǐng)導小組，明確了各成員的職責。
�。�2）制定了完善的生物安全管理制度和操作規程，并定期進(jìn)行修訂和培訓。
�。�3）建立了生物安全應急預案，并定期進(jìn)行演練。
人員管理
�。�1）實(shí)驗室工作人員均經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓，取得了相應的資質(zhì)證書(shū)。
�。�2）定期對工作人員進(jìn)行健康檢查，確保其身體健康狀況符合要求。
�。�3）建立了人員出入登記制度，嚴格控制人員進(jìn)出實(shí)驗室。
設施設備管理
�。�1）實(shí)驗室的布局合理，分區明確，符合生物安全要求。
�。�2）配備了必要的生物安全防護設備，如生物安全柜、高壓滅菌器等，并定期進(jìn)行維護和檢測。
�。�3）實(shí)驗室內的通風(fēng)、照明、溫度、濕度等環(huán)境條件符合要求。
實(shí)驗活動(dòng)管理
�。�1）嚴格按照操作規程進(jìn)行實(shí)驗操作，避免生物危害物質(zhì)的泄漏和擴散。
�。�2）對實(shí)驗過(guò)程中產(chǎn)生的'廢棄物進(jìn)行分類(lèi)收集和處理，確保符合環(huán)保要求。
�。�3）建立了實(shí)驗記錄制度，對實(shí)驗過(guò)程進(jìn)行詳細記錄，以便追溯。
安全檢查與整改
�。�1）定期對實(shí)驗室進(jìn)行安全檢查，及時(shí)發(fā)現和消除安全隱患。
�。�2）對檢查中發(fā)現的問(wèn)題，及時(shí)進(jìn)行整改，并記錄整改情況。
四、存在問(wèn)題及整改措施
存在問(wèn)題
�。�1）部分工作人員對生物安全知識的掌握程度還不夠，需要進(jìn)一步加強培訓。
�。�2）實(shí)驗室內的一些設備維護記錄不夠詳細，需要進(jìn)一步完善。
�。�3）廢棄物處理過(guò)程中，存在分類(lèi)不明確的情況，需要加強管理。
整改措施
�。�1）加強對工作人員的生物安全知識培訓，定期組織考核，確保其掌握必要的生物安全知識和技能。
�。�2）完善設備維護記錄，明確維護內容和時(shí)間，確保設備的正常運行。
�。�3）加強廢棄物處理管理，明確分類(lèi)標準，確保廢棄物得到正確處理。
五、結論
通過(guò)本次自查，我們對實(shí)驗室的生物安全管理情況有了更全面的了解。雖然在自查中發(fā)現了一些問(wèn)題，但我們已經(jīng)采取了相應的整改措施，確保實(shí)驗室的生物安全。在今后的工作中，我們將繼續加強生物安全管理，不斷提高實(shí)驗室的安全水平，為科研工作的順利開(kāi)展提供有力保障。
生物安全實(shí)驗室自查報告 12
一、自查目的
為了確保生物安全實(shí)驗室的安全運行，防止生物安全事故的發(fā)生，保障實(shí)驗室工作人員和公眾的健康與安全，特進(jìn)行本次自查。
二、自查依據
《實(shí)驗室生物安全通用要求》（GB19489-2008）
《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》等相關(guān)法律法規。
三、實(shí)驗室基本情況
實(shí)驗室名稱(chēng)：
實(shí)驗室級別：
實(shí)驗室面積：xxx平方米
主要從事的實(shí)驗活動(dòng)：
四、自查內容及結果
組織管理
�。�1）成立了生物安全管理委員會(huì )，明確了各成員的職責。
�。�2）制定了生物安全管理制度、應急預案等文件，并定期進(jìn)行修訂和培訓。
�。�3）對實(shí)驗室工作人員進(jìn)行了生物安全知識培訓和考核，培訓覆蓋率達到 100%。
人員管理
�。�1）實(shí)驗室工作人員均經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓，取得了相應的資質(zhì)證書(shū)。
�。�2）建立了人員健康檔案，定期對工作人員進(jìn)行健康檢查。
�。�3）嚴格控制人員進(jìn)出實(shí)驗室，實(shí)行登記制度。
設施設備管理
�。�1）實(shí)驗室的布局合理，分區明確，符合生物安全要求。
�。�2）配備了生物安全柜、高壓滅菌器等必要的防護設備和設施，并定期進(jìn)行維護和檢測。
�。�3）實(shí)驗室內的`通風(fēng)、照明、溫度、濕度等環(huán)境條件符合要求。
實(shí)驗活動(dòng)管理
�。�1）嚴格按照操作規程進(jìn)行實(shí)驗操作，避免生物危害物質(zhì)的泄漏和擴散。
�。�2）對實(shí)驗過(guò)程中產(chǎn)生的廢棄物進(jìn)行分類(lèi)收集和處理，確保符合環(huán)保要求。
�。�3）建立了實(shí)驗記錄制度，對實(shí)驗過(guò)程進(jìn)行詳細記錄，以便追溯。
安全檢查與整改
�。�1）定期對實(shí)驗室進(jìn)行安全檢查，及時(shí)發(fā)現和消除安全隱患。
�。�2）對檢查中發(fā)現的問(wèn)題，及時(shí)進(jìn)行整改，并記錄整改情況。
五、存在問(wèn)題及整改措施
存在問(wèn)題
�。�1）部分工作人員在實(shí)驗操作過(guò)程中存在不規范行為。
�。�2）實(shí)驗室的廢棄物處理記錄不夠詳細。
�。�3）生物安全柜的使用和維護記錄不完整。
整改措施
�。�1）加強對工作人員的培訓和監督，規范實(shí)驗操作行為。
�。�2）完善廢棄物處理記錄，明確廢棄物的種類(lèi)、數量、處理方式等信息。
�。�3）建立健全生物安全柜的使用和維護記錄，定期對生物安全柜進(jìn)行檢測和維護。
六、結論
通過(guò)本次自查，我們發(fā)現了實(shí)驗室在生物安全管理方面存在的一些問(wèn)題，并及時(shí)采取了整改措施。在今后的工作中，我們將進(jìn)一步加強生物安全管理，不斷提高實(shí)驗室的安全水平，確保實(shí)驗室的安全運行。
生物安全實(shí)驗室自查報告 13
一、自查背景
隨著(zhù)生物技術(shù)的不斷發(fā)展，生物安全問(wèn)題日益受到關(guān)注。為了確保生物安全實(shí)驗室的安全運行，保護實(shí)驗室工作人員和公眾的健康，我們對本實(shí)驗室進(jìn)行了全面自查。
二、實(shí)驗室概況
本實(shí)驗室為生物安全實(shí)驗室，主要從事研究領(lǐng)域的研究工作。實(shí)驗室面積為xxx平方米，配備了先進(jìn)的實(shí)驗設備和防護設施。
三、自查內容
生物安全管理體系
�。�1）是否建立了完善的生物安全管理體系，包括組織機構、管理制度、應急預案等。
�。�2）生物安全管理體系是否得到有效運行，各部門(mén)和人員是否明確職責并履行相應的生物安全管理職責。
人員管理
�。�1）實(shí)驗室工作人員是否經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓，具備相應的生物安全知識和技能。
�。�2）是否建立了人員健康檔案，定期對工作人員進(jìn)行健康檢查。
�。�3）是否嚴格控制人員進(jìn)出實(shí)驗室，實(shí)行登記制度。
設施設備管理
�。�1）實(shí)驗室的布局是否合理，分區是否明確，是否符合生物安全要求。
�。�2）是否配備了必要的.生物安全防護設備和設施，如生物安全柜、高壓滅菌器等，并定期進(jìn)行維護和檢測。
�。�3）實(shí)驗室內的通風(fēng)、照明、溫度、濕度等環(huán)境條件是否符合要求。
實(shí)驗活動(dòng)管理
�。�1）是否嚴格按照操作規程進(jìn)行實(shí)驗操作，避免生物危害物質(zhì)的泄漏和擴散。
�。�2）對實(shí)驗過(guò)程中產(chǎn)生的廢棄物是否進(jìn)行分類(lèi)收集和處理，確保符合環(huán)保要求。
�。�3）是否建立了實(shí)驗記錄制度，對實(shí)驗過(guò)程進(jìn)行詳細記錄，以便追溯。
安全檢查與整改
�。�1）是否定期對實(shí)驗室進(jìn)行安全檢查，及時(shí)發(fā)現和消除安全隱患。
�。�2）對檢查中發(fā)現的問(wèn)題是否及時(shí)進(jìn)行整改，并記錄整改情況。
四、自查結果
生物安全管理體系
�。�1）建立了較為完善的生物安全管理體系，包括組織機構、管理制度、應急預案等。
�。�2）生物安全管理體系得到了有效運行，各部門(mén)和人員明確職責并履行了相應的生物安全管理職責。
人員管理
�。�1）實(shí)驗室工作人員經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓，具備相應的生物安全知識和技能。
�。�2）建立了人員健康檔案，定期對工作人員進(jìn)行健康檢查。
�。�3）嚴格控制人員進(jìn)出實(shí)驗室，實(shí)行登記制度。
設施設備管理
�。�1）實(shí)驗室的布局合理，分區明確，符合生物安全要求。
�。�2）配備了必要的生物安全防護設備和設施，并定期進(jìn)行維護和檢測。
�。�3）實(shí)驗室內的通風(fēng)、照明、溫度、濕度等環(huán)境條件符合要求。
實(shí)驗活動(dòng)管理
�。�1）嚴格按照操作規程進(jìn)行實(shí)驗操作，避免生物危害物質(zhì)的泄漏和擴散。
�。�2）對實(shí)驗過(guò)程中產(chǎn)生的廢棄物進(jìn)行分類(lèi)收集和處理，確保符合環(huán)保要求。
�。�3）建立了實(shí)驗記錄制度，對實(shí)驗過(guò)程進(jìn)行詳細記錄，以便追溯。
安全檢查與整改
�。�1）定期對實(shí)驗室進(jìn)行安全檢查，及時(shí)發(fā)現和消除安全隱患。
�。�2）對檢查中發(fā)現的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改，并記錄整改情況。
五、存在問(wèn)題及整改措施
存在問(wèn)題
�。�1）部分實(shí)驗設備的維護記錄不夠詳細。
�。�2）實(shí)驗室工作人員在實(shí)驗操作過(guò)程中有時(shí)會(huì )出現一些小的不規范行為。
整改措施
�。�1）完善實(shí)驗設備的維護記錄，明確維護內容和時(shí)間。
�。�2）加強對實(shí)驗室工作人員的培訓和監督，規范實(shí)驗操作行為。
六、結論
通過(guò)本次自查，我們認為本實(shí)驗室的生物安全管理工作總體良好，但也存在一些不足之處。我們將針對存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改，不斷完善生物安全管理體系，提高實(shí)驗室的生物安全管理水平，確保實(shí)驗室的安全運行。
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