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水廠(chǎng)化驗室管理制度
在不斷進(jìn)步的社會(huì )中，很多場(chǎng)合都離不了制度，制度是指在特定社會(huì )范圍內統一的、調節人與人之間社會(huì )關(guān)系的一系列習慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規)、戒律、規章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會(huì )認可的非正式約束、國家規定的正式約束和實(shí)施機制三個(gè)部分構成。擬定制度需要注意哪些問(wèn)題呢？以下是小編收集整理的水廠(chǎng)化驗室管理制度，希望對大家有所幫助。
水廠(chǎng)化驗室管理制度1
一)、目的
為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準確帶給質(zhì)量數據，到達質(zhì)量體系貼合性要求，特制定本管理制度。
二)、范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動(dòng)過(guò)程及之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。
三)、管理要求
1、檢驗程序
1、1、按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。
1、2、采樣作業(yè)，要執行。
1、3、采樣后，按規定的標準和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。
1、4、檢驗過(guò)程中要嚴格遵守，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)光等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀(guān)隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位。
1、5、檢測過(guò)程中，要按方法規定進(jìn)行雙平等或多平行測定，其結果應貼合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。
1、6、若發(fā)現檢測結果異�；驅�(shí)驗偏差與方法規定有偏離時(shí)，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復驗。
1、7、要認真及時(shí)填寫(xiě)好質(zhì)量記錄。所有原始記錄務(wù)必使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄，書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當發(fā)生筆誤時(shí)，用“——”注銷(xiāo)，并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫(huà)斜杠，整項未發(fā)生時(shí)，應在此項欄內狀況寫(xiě)上“作廢”字樣。
1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種�；炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。
1、9、分析數據應即時(shí)填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無(wú)誤后填寫(xiě)，分析檢驗原始記錄務(wù)必由分析者本人填寫(xiě)，確認無(wú)誤后，報告給部門(mén)負責人。分析者應對原始記錄的真實(shí)性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。
1、10、部門(mén)負責人接收到分析數據，經(jīng)審核確認無(wú)誤后(兩檢制)，立即填寫(xiě)檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場(chǎng)部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門(mén)負責人要對數據報告的及時(shí)性、準確性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。
2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。
3、嚴格執行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。
4、質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中，應防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀:丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規定。
5、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動(dòng)，未接到化驗室領(lǐng)導指令，一律不能受理。
四)、精密儀器的管理
安放儀器的房間要貼合該儀器的要求，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。
五)、化學(xué)藥品管理
1、化驗室試劑存放要求
(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
(2)注意化學(xué)藥品的存放期限。
(3)藥品柜和試劑溶液均應避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
(4)發(fā)現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼好標簽。無(wú)標簽或標簽無(wú)法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后留意處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。
2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實(shí)驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗室“三廢”。由于各類(lèi)化驗室測定項目不一樣，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不一樣，數量也有很大的'差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規定。
六)、化驗員崗位職責
1、化驗員工作原則:客觀(guān)公正、實(shí)事求是、嚴謹廉潔、切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。
2、負責至貨原材料抽樣，感觀(guān)檢驗。
3、負責成品及原料的檢化驗工作。
4、每批產(chǎn)品常規化驗項目。
5、每批原料常規化驗項目按原料驗收標準有關(guān)規定執行。
6、化驗次數:原則上成品每班(批)次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。
7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。
8、每一天及時(shí)將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子，原則上每一天生產(chǎn)出來(lái)的成品與入庫原料務(wù)必當天將結果化驗出來(lái)，并向部門(mén)經(jīng)理匯報。
9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數據需要更正時(shí)，應將原數據劃上一橫，再在旁邊寫(xiě)上正確的數九寒天，務(wù)必持續原數據清晰可辯。
10、為了確�；灥臏蚀_性，所有常用吸管須按實(shí)際需要，實(shí)行專(zhuān)管專(zhuān)用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象。
11、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚。
12、化驗員應對自我的化驗結果負責，為此，務(wù)必在化驗記錄后標明化驗姓名。
13、化驗員應對對自我的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自我所做的化驗，應提前向部門(mén)負責人匯報，以防因此帶來(lái)質(zhì)量事故。
14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中。
15、觀(guān)察并記錄成品留樣觀(guān)察記錄。
16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。
17、持續化驗室清潔衛生，干凈整潔、化驗結束時(shí)，務(wù)必將所有器具按規定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每一天務(wù)必打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。
18、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。
崗位規范:
所屬部門(mén)品控部崗位名稱(chēng)化驗員
直屬上級品控部經(jīng)理直屬下級
職等取級管轄人數
最相關(guān)崗位原料部?jì)惹�、值班�?jīng)理、包裝工、品控員等
管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗、樣品留存與帶給等
工作職責:
1、及時(shí)準確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗工作；
2、做好化學(xué)檢驗原始記錄；
3、做好各類(lèi)樣品的留樣、并做好相應的原始記錄；
4、及時(shí)填寫(xiě)原材料、產(chǎn)品的檢驗單；
5、負責客需樣品的帶給。
權限范圍:
1、原料、產(chǎn)成品的獨立檢驗生產(chǎn)；
2、對檢驗結果的獨立決定和記錄權；
3、對檢驗樣品的保存權和帶給權；
4、對測試設備的維護保養權；
5、對化驗室整潔的維護權；
6、績(jì)效考核的申訴、合理化推薦權；
水廠(chǎng)化驗室管理制度2
一、純凈水廠(chǎng) 處罰
�。ㄒ唬┥a(chǎn)過(guò)程中出現質(zhì)量問(wèn)題（如水中長(cháng)綠苔、有異物等）根據質(zhì)量投訴，每出現一次對下列各崗位人員進(jìn)行處罰：
1、車(chē)間主管和分管領(lǐng)導每人每次罰款50元，記小過(guò)一次。
2、班長(cháng)、分揀桶作特殊處理者、灌裝操作人員每次罰20 元，記小過(guò)一次。
3、接收桶、人工刷桶、封口、貼標、運輸人員每人罰10元，記小過(guò)一次。
�。ǘ┫赐安桓蓛�、貼標不合格、舊標不更換、封口不合格、生產(chǎn)日期貼標不牢、工作環(huán)境臟亂。每人每次罰50元，記小過(guò)一次。
�。ㄈ┐┕ぷ鞣錾a(chǎn)車(chē)間、上班時(shí)間做與生產(chǎn)無(wú)關(guān)的事、工作不細心、不認真、不按規定操作每道工序者，口罩、工作帽、工作服不按規定穿戴，個(gè)人衛生不合格者，每次罰10元，記下過(guò)一次。
�。ㄋ模┍９軉T發(fā)錯和記錯數量者，每次罰50元，記小過(guò)一次。
�。ㄎ澹┎环䦶墓竟芾硪幎ㄕ�，每人每次罰10---100，嚴重者或教育不改者和蓄意鬧事者將給予除名，造成嚴重后果，追究民事或刑事責任。
�。┙o企業(yè)造成損失者，根據情節記小過(guò)，大過(guò)直接開(kāi)除。
�。ㄆ撸┨幜P金在當月的工資中扣除。
二、純凈水廠(chǎng)獎勵
當月未出現質(zhì)量問(wèn)題，對下列人員給予獎勵：
�。ㄒ唬┓謷白魈厥馓幚碚�，罐裝操作人員各獎勵50元。記小功一次。
�。ǘ┙邮胀�、刷桶、封口、運輸人員每人每月獎勵50元。記小功一次。
�。ㄈ┯泿o(wú)差錯每月獎勵50元，記小功一次。
�。ㄋ模┥a(chǎn)質(zhì)量高，產(chǎn)量高，環(huán)境衛生好，員工團結，服從領(lǐng)導，積極參加單位組織的.集體活動(dòng)和臨時(shí)工作，記小功一次。
�。ㄎ澹┪闯霈F質(zhì)量問(wèn)題，在當月發(fā)放工資時(shí)兌現。
水廠(chǎng)化驗室管理制度3
一、原始記錄填寫(xiě)制度
1)數據要保持完整性。
2)要用專(zhuān)用的記錄表格填寫(xiě)檢查全過(guò)程，按此記錄出具檢驗結果，字跡清晰、工整。
3)填寫(xiě)記錄要按計量法規單位填寫(xiě)。
4)操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結果單上簽字，由部門(mén)主管審核，并對記錄結果負責。
二、化驗室藥品玻璃儀器、儀器管理制度
1)對常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標簽要清晰。
2)各種藥品及試劑要分類(lèi)保管。
3)儀器設備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。
4)儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員。
5)每年一次對儀器設備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查，對不能使用的儀器設備提出報廢報告，總經(jīng)理同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書(shū)，不合格計量器上報總經(jīng)理。
三、檢驗制度
1)樣品按標準方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發(fā)生變化。
2)在檢驗過(guò)程中，樣品由檢驗人員保管，保持樣品不被污染直至檢驗結束。
3)在取樣前要保持冷凍狀態(tài)(直至送檢前)。發(fā)現異常數據后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查，并分析查明原因，及時(shí)報告有關(guān)部門(mén)，予以正確處理。
4)每次檢驗結果均須報告總經(jīng)理或部門(mén)主管，若有細菌超標，通知車(chē)間隔離產(chǎn)品，加樣抽檢查明原因由經(jīng)理決定產(chǎn)品的'去向。
四、保密制度
化驗室人員要對以下內容保密
1)本化驗室的業(yè)務(wù)技術(shù)水平，技術(shù)工作計劃、規劃等，檢測儀器設備技術(shù)條件、非標準檢驗方法、其他涉及本化驗室權益的技術(shù)資料
2)屬于保密范圍內的技術(shù)資料和文件，由有關(guān)人員傳閱和處理，不得擅自復制或私自轉借外單位人員。
五、化驗室及無(wú)菌室安全衛生制度
1)化驗室每天要清掃，保持整潔衛生，儀器設備要布局合理，保持干凈。
2)檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。
3)一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應稀釋到適應濃度后才能倒入下水道。
4)對細菌污染的地面、臺面要先用藥品消毒，在擦拭干凈，各種廢物要丟到指定的污桶中。
5)消毒時(shí)要認真仔細，嚴格按照操作規程，注意高壓滅菌鍋的安全使用。
6)用過(guò)的接種環(huán)、針應進(jìn)行火焰滅菌，再放回原處，凡接觸過(guò)細菌培養基物的器皿、容器均因嚴格消毒，然后再洗刷。
7)無(wú)菌室要整潔明亮，無(wú)閑置物，室內要保持密封、清潔、干燥、防塵，使用前開(kāi)紫外燈滅菌30分鐘后方可入內工作。
8)凡進(jìn)入無(wú)菌室的物品(樣品除外)均應消毒，切不可將未滅菌的物品帶入無(wú)菌室內。
9)檢驗工作結束后，操作人員應洗手消毒，對室內進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全檢查，方可離開(kāi)無(wú)菌室。
10)化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門(mén)、窗、水、電安全后方可鎖門(mén)。
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