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化驗室管理制度集合15篇
在學(xué)習、工作、生活中，制度的使用頻率呈上升趨勢，制度是要求大家共同遵守的辦事規程或行動(dòng)準則。擬定制度的注意事項有許多，你確定會(huì )寫(xiě)嗎？以下是小編整理的化驗室管理制度，歡迎大家分享。
化驗室管理制度1
1目的
為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準確帶給質(zhì)量數據，到達質(zhì)量體系貼合性要求，特制定本管理制度。
2適用范圍
本管理制度適用于檢驗和試驗活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的過(guò)程。
3檢驗室管理制度
3.1與檢驗無(wú)關(guān)的人員不能隨意進(jìn)出檢驗室。
3.2檢驗人員在檢驗室內不得進(jìn)行與檢驗工作無(wú)關(guān)的活動(dòng)。
3.3檢驗室內應持續整潔，物品定置放置。
3.4已過(guò)有效期的標準滴定溶液以及渾濁或變質(zhì)的試劑溶液不能用于檢驗工作。
3.5檢驗項目結束后須將檢驗用器具清洗干凈，并為其再開(kāi)展做好準備工作。
3.6盛裝在滴定管內的標準滴定溶液須于當天檢驗工件結束后倒掉，并將滴定管清洗干凈后管口向下夾在滴定架上。
4檢驗室安全規定
4.1穿著(zhù)規定
4.1.1進(jìn)入檢驗室，務(wù)必按規定穿戴必要的工作服。
4.1.2到生產(chǎn)現場(chǎng)取樣，務(wù)必按規定戴安全帽、防護手套、防護眼鏡或面罩，個(gè)性是取液體的酸性和堿性產(chǎn)品，防液體飛濺入眼;進(jìn)行危害物質(zhì)、揮發(fā)性有機溶劑、特定化學(xué)物質(zhì)等化學(xué)藥品操作檢驗，務(wù)必要穿戴防護器具(口罩、手套、眼鏡)。
4.1.3需將長(cháng)發(fā)及松散衣服妥善固定，禁止穿涼鞋或者腳部暴露的鞋子進(jìn)行檢驗操作，要穿有保護性的鞋子(防止檢驗溶液或樣品濺傷)。
4.1.4操作高溫的檢驗，務(wù)必戴手套。
4.2飲食規定
4.2.1禁止在化學(xué)品存放區和試驗室內吃東西、喝飲料、存放食物和飲水杯等器具。
4.2.2食物禁止儲藏在儲有化學(xué)藥品的冰箱、冰柜或者儲藏柜中，禁止使用檢驗設備做飯吃，燒開(kāi)水喝。
4.2.3使用化學(xué)藥品后需先洗凈雙手方能進(jìn)食。
4.3物品存儲、領(lǐng)用及操作相關(guān)規定
4.3.1易燃、易爆、易揮發(fā)性藥品，應遠離熱源和火源，在通風(fēng)良好的低溫場(chǎng)所保管，不得與其他易燃物放在一齊。身上沾有易燃物時(shí)，應立即洗凈，否則不得接近火源，工作現場(chǎng)易燃物品存放量不得超過(guò)10L。
4.3.2劇毒藥品須與一般藥品分開(kāi)保管，發(fā)生撒落時(shí)，應立即作解毒處理。
4.3.3領(lǐng)取化學(xué)試劑或者藥品時(shí)，應確認容器上標示名稱(chēng)是否為需要的檢驗用藥品，注意藥品危害標示和圖樣，察看試劑或藥品的安全數據單(MSDS)。
4.3.4一切試劑瓶都要有標簽。嚴禁將用完的原裝試劑空瓶不更換標簽而裝入別種試劑;嚴禁試劑入口，如需以鼻鑒別時(shí)，應將試劑瓶遠離口鼻，以手輕輕扇動(dòng)，稍聞其味即可，嚴禁以鼻子接近瓶口。
4.3.5在室溫較高的狀況下開(kāi)啟易揮發(fā)的試劑瓶時(shí)，應先把試劑瓶在冷水中浸泡一段時(shí)間，且不可使瓶口對著(zhù)人臉，以防超多液體沖出傷害人體。
4.3.6檢驗過(guò)程中對于易揮發(fā)及易燃的有機溶劑，如需加熱時(shí)，應在水浴鍋或嚴密的電熱板上進(jìn)行，嚴禁用明火直接加熱。
4.3.7取用腐蝕性藥品，如強酸、強堿、高腐蝕性、有毒性的藥品等，應帶上防護眼鏡和手套，操作后立即洗手。如瓶子較大，應一手托住底部，一手拿住瓶口。
4.3.8使用揮發(fā)性有機溶劑、強酸強堿性、高腐蝕性、有毒性的藥品請在通風(fēng)櫥進(jìn)行操作，操作人員的頭應在通風(fēng)櫥外，取有毒試樣時(shí)要站在上風(fēng)口。根據其屬性、特點(diǎn)安全地進(jìn)行取用、稀釋。
4.3.9稀釋濃硫酸等遇水劇烈放熱試劑時(shí)，務(wù)必在燒杯等耐熱容器內進(jìn)行，而且要把試劑緩慢加入水中，絕對不能將水加入到該類(lèi)試劑中去。
4.3.10使用玻璃器皿時(shí)應檢查其是否有裂紋或壞損，留意劃傷。
4.3.11嚴禁一切將化學(xué)試劑、制劑、藥品等帶出檢驗室和用于非檢驗工作的行為，否則，由此造成的一切后果自負。
4.4用電安全規定
4.4.1檢驗室內的電氣設備的安裝和使用管理，務(wù)必貼合安全用電管理規定，大功率檢驗設備用電務(wù)必使用專(zhuān)線(xiàn)，嚴禁與照明線(xiàn)共用，謹防因超負荷用電著(zhù)火。
4.4.2檢驗室內的用電線(xiàn)路和配電板、箱等裝置及線(xiàn)路系統中的各種開(kāi)關(guān)、插座、插頭等均應持續完好可用狀態(tài)，室內照明器具也應持續穩固可用狀態(tài)。
4.4.3可能散發(fā)易燃、易爆氣體或粉體的檢驗室內，所用電器線(xiàn)路和用電裝置均應按相關(guān)規定使用防爆電氣線(xiàn)路和裝置。
4.4.4檢驗室內所用的高壓、高頻設備要定期檢查。設備本身要求安全接地的，務(wù)必接地;定期檢查線(xiàn)路，測量接地電阻。
4.4.5檢驗室內不得使用明火電爐取暖，務(wù)必使用明火實(shí)驗的場(chǎng)所，經(jīng)批準后，方可使用。
4.4.6禁止超負荷用電，不準亂拉亂接電線(xiàn)，因實(shí)驗需要拉接的臨時(shí)線(xiàn)務(wù)必保障安全，用畢應立即撤除。
4.4.7手上有水或潮濕請勿接觸電器用品或電器設備，嚴禁使用水槽旁的電器插座(防止漏電或感電)。
4.4.8質(zhì)檢人員在檢驗工作結束或離開(kāi)檢驗室時(shí)務(wù)必及時(shí)關(guān)掉電源及水源。
4.5氣瓶使用安全規定
4.5.1氣瓶應專(zhuān)瓶專(zhuān)用，不能隨意改裝其它種類(lèi)的氣體。
4.5.2氣瓶應存放在陰涼、干燥、遠離熱源的地方，易燃氣體氣瓶與明火距離不小于10米;氫氣瓶最好隔離。
4.5.3氧氣瓶嚴禁油污，注意手、扳手或衣服上的油污。
4.5.4氣瓶?jì)葰怏w不可用盡，以防倒灌。
4.5.5開(kāi)啟氣門(mén)時(shí)應站在氣壓表的一側，不準將頭或身體對準氣瓶總閥，以防萬(wàn)一閥門(mén)或氣壓表沖出傷人。4.5.6用時(shí)應將氣瓶加以固定，并確認用途無(wú)誤后方能使用。
4.5.7質(zhì)檢組長(cháng)每月應對使用的氣瓶檢查管路是否漏氣，壓力表是否正常。
5標準物質(zhì)管理制度
5.1標準物質(zhì)是指標準樣品、容量基準試劑、標準溶液和標準滴定溶液。
5.2標準樣品、容量基準試劑和標準溶液的保存按該物品存放條件進(jìn)行，并填寫(xiě)標準物質(zhì)使用記錄。
5.3標準滴定溶液的配制和標定按GB/T601或有關(guān)方法進(jìn)行，并填寫(xiě)配制、標定原始記錄。
5.4標準滴定溶液的有效期為二個(gè)月，有效期滿(mǎn)應重新確定溶液濃度。
5.5標準溶液和標準滴定溶液渾濁或變質(zhì)后在不污染環(huán)境和人身健康的前提下作報廢處理。
6檢驗用化學(xué)試劑和藥品管理制度
6.1試劑、藥品購回后，質(zhì)檢科應進(jìn)行核對，對不適用的及時(shí)提出退換。
6.2按化學(xué)試劑的理化性能進(jìn)行存放，對貴重和屬毒害品的化學(xué)試劑和物品實(shí)行專(zhuān)人保管、分發(fā)，監督使用狀況。
6.3非標溶液、雜質(zhì)標準溶液的有效期為六個(gè)月，有效期滿(mǎn)不能用于檢驗工作。
6.4對失效的化學(xué)試劑、自配的各種溶液在不污染環(huán)境和人身健康的前提下作報廢處理。
7檢驗樣品管理制度
7.1檢驗樣品的管理是指檢驗樣品的采取、保管和處理的'規定。
7.2采樣人員應遵守《工業(yè)用化學(xué)產(chǎn)品采樣安全通則》，同時(shí)，應熟悉并遵守氯堿化工企業(yè)安全事項，在任何狀況下，采樣者都務(wù)必確保所有被打開(kāi)了的部件和采樣點(diǎn)按要求重新關(guān)掉好，并確保采樣操作安全進(jìn)行。
7.3所用采樣設備(包括工具和容器)要與待采物料的性質(zhì)相適應，例：強堿性產(chǎn)品用塑料瓶盛裝、強酸性產(chǎn)品用玻璃瓶盛裝、三氯氫硅用玻璃瓶或聚四氟乙烯瓶盛裝等。裝有樣品的容器，密閉后應將其置于塑料桶或保溫箱中，避免由于樣品容器的破損及由此引起的危險。
7.4采樣前應在容器上作好標識，標明樣品名稱(chēng)等資料。采樣時(shí)應戴防護鏡、橡膠手套、穿勞保服(必要時(shí)戴防塵罩)，強酸和強堿的腐蝕作用很快，濺到身上后立即用水沖洗;采樣閥泄漏時(shí)立即報告相關(guān)工序人員處理;在工序采樣時(shí)遵守工序的安全禁令。
7.5采樣過(guò)程應保證樣品不帶進(jìn)其它外來(lái)雜質(zhì)，避免樣品吸潮等，確保所采樣品的真實(shí)性。清洗采樣容器用的待檢物料，將其返相應的待檢物料收集處。
7.6公司生產(chǎn)所需原輔料按《原輔料質(zhì)量》中第5條進(jìn)行。
7.7過(guò)程產(chǎn)品檢驗樣品的采取在生產(chǎn)工藝確定的取樣點(diǎn)進(jìn)行。對氣體、液體樣品用待檢物料置換取樣器具2-3次后再采樣;用干燥清潔的取樣器具采固體樣品。過(guò)程產(chǎn)品的檢驗樣品可不保留，檢驗樣品在下次采樣時(shí)將其回到工序相應的待檢物料收集處;氣體樣品應用相應的液體(NaOH、Na2CO3KMnO4、CCl4溶液)吸收處理。
7.8液體NaOH、KOH產(chǎn)品在包裝過(guò)程中用清潔的塑料瓶，并用待檢物料置換2-3次后取車(chē)槽中任意部位的堿液作為檢驗樣品;鹽酸用廣口瓶在貯槽取樣點(diǎn)取放掉前部約2L后的產(chǎn)品作為檢驗樣品;次氯酸鈉溶液用清潔的塑料瓶在貯槽取樣點(diǎn)或車(chē)槽中取任意部位的產(chǎn)品作為檢驗樣品;液氯產(chǎn)品在包裝時(shí)在包裝管道取樣處取排氣約2分鐘后的產(chǎn)品為檢驗樣品，樣品不保留;三氯氫硅產(chǎn)品用清潔的聚四氟塑料瓶在貯槽取樣點(diǎn)或車(chē)槽中取任意部位的產(chǎn)品作為檢驗樣品。檢測后對樣品貼標簽對其進(jìn)行標識：樣品名稱(chēng)、批號、取樣時(shí)間等。液體樣品的保存期為4天，到期后將其回到工序相應的待檢物料收集處。
7.9片狀氫氧化鉀產(chǎn)品由KOH片堿包裝人員從包裝線(xiàn)上每1小時(shí)提出一袋產(chǎn)品置于樣品存放處，兩堿成品質(zhì)檢人員按批用取樣勺取樣于自封袋中，取樣量約1kg，將樣品混勻裝于清潔干燥的塑料瓶中，貼標簽對其標識。國內KOH樣品保留一個(gè)月，出口KOH樣品保留6個(gè)月，到期后由質(zhì)檢人員將其回到生產(chǎn)分廠(chǎng);取樣勺用畢后用純水沖洗3-4遍，晾干，備用。
7.10聚氯乙烯樹(shù)脂產(chǎn)品由PVC產(chǎn)品包裝人員在包裝線(xiàn)上按批取樣，用取樣勺取一勺/40袋于樣品桶中，取樣量約1kg。PVC成品質(zhì)檢人員將樣品混勻裝于清潔干燥的廣口瓶中，貼標簽對其標識。樣品保留一個(gè)月，到期后由質(zhì)檢人員將其回到生產(chǎn)分廠(chǎng)。
8檢測設備維護管理制度
8.1質(zhì)檢科應對強制檢定的檢測設備加強監督檢查，確保使用的檢測設備合格并在有效期內。
8.2所有檢測設備、計量器具都應標明其校準狀態(tài)，對無(wú)標識的計量器具不能用于承載量值傳遞的檢驗工作中。
8.3操作人員應嚴格按《檢測設備操作校準規程》進(jìn)行操作，對發(fā)現的問(wèn)題及時(shí)做好記錄并告知質(zhì)量管理人員。
8.4當檢測設備由于過(guò)載、誤操作、顯示可疑結果或表示有缺陷時(shí)，應立即停止使用，加停用標識，待修理或消除影響因素并經(jīng)驗證證明其狀態(tài)貼合要求再投入使用。將處理過(guò)程記錄于設備檔案中。
8.5將檢測設備的運行狀況如實(shí)填寫(xiě)于使用記錄中。
9檢驗數據處理制度
9.1檢測過(guò)程中要按方法規定進(jìn)行雙平行或多平行測定，其結果應貼合方法精密度要求。
9.2數據處理與結果計算要遵循數值修約規則(GB/T8170)，有效數字不得隨意舍棄。
9.3當發(fā)現結果異�；蚪Y果偏差與方法規定有偏離時(shí)，檢驗人員應認真檢查記錄、計算過(guò)程、操作過(guò)程、試劑、方法、樣品等，找出原因后有針對性地進(jìn)行復驗。
9.4復驗結果仍然出現分析結果離散性大，則將信息反饋質(zhì)檢部門(mén);質(zhì)檢部門(mén)根據檢驗過(guò)程的異常狀況組織相關(guān)人員分析原因并采取糾正措施。
10檢驗報告及原始記錄管理制度
10.1質(zhì)檢部門(mén)編制統一的原料、過(guò)程產(chǎn)品及成品的檢驗報告和原始記錄。
10.2分析數據應及時(shí)填入原始記錄，需計算的分析結果在確認無(wú)誤后填寫(xiě)。分析者應對原始記錄的真實(shí)性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。
10.3檢驗報告中的檢測項目和數據應與原始記錄一致。
10.4檢驗報告應及時(shí)報送有關(guān)部門(mén)、工序或人員。
10.5原料、成品檢驗報告和過(guò)程產(chǎn)品檢驗原始記錄按月整理成冊，做好標識，歸案保管。
11質(zhì)量檢驗事故處理規定
11.1質(zhì)量檢驗事故是指由于質(zhì)檢人員失職導致產(chǎn)品退貨、帶給錯誤生產(chǎn)信息導致生產(chǎn)極異�；虮O督抽查不合格的質(zhì)量事故。
11.2質(zhì)量檢驗事故發(fā)生后，應及時(shí)分析事故原因。
11.3根據原因，制定糾正或預防措施。
12檢驗比對制度
12.1不定期組織質(zhì)檢人員參加潛力比對。
12.2與上級質(zhì)量監督檢驗部門(mén)進(jìn)行1次/年比對實(shí)驗。
12.3用鈉、鐵等有證標準物質(zhì)使用不同檢測儀器進(jìn)行1次/6月比對實(shí)驗。
12.4不定期開(kāi)展對保留樣品的再檢驗工作。
13“三廢”處理制度
檢驗過(guò)程排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗室“三廢”。為了保證質(zhì)檢人員的健康及防止環(huán)境污染，檢驗室三廢排放也應遵守環(huán)境保護法的有關(guān)規定。
13.1廢氣
少量的廢氣可由通風(fēng)裝置直接排至室外，毒性大的氣體采用吸附、吸收、氧化、分解等方法處理后排放。
13.2廢液
檢驗過(guò)程中產(chǎn)生的廢液進(jìn)行分別收集，處理后排放。處理方法如下：
a)酸液將廢酸慢慢倒入過(guò)量的含碳酸鈉或氫氧化鈉的水溶液中或用廢堿互相中和，中和后用超多水沖洗。
b)堿液用1+1鹽酸水溶液中和，用超多水沖洗。
c)重金屬(砷、鉻、汞)廢液控制酸度加硫化鈉使其生成硫化物沉淀，收集后由公司委托有資質(zhì)的單位處理。
d)可燃性有機物收集后置入煤中焚燒處理。
13.3廢渣
a)電石渣收集后返PVC分廠(chǎng)乙炔工序電石渣漿池。
b)廢棄的有害固體藥品嚴禁倒在生活垃圾處，集中后返試劑經(jīng)銷(xiāo)商處理。
化驗室管理制度2
(一)化驗室主任、副主任
1． 在經(jīng)理(廠(chǎng)長(cháng))或管理者代表的直接領(lǐng)導下，負責全廠(chǎng)的質(zhì)量管理和本室的全面工作，領(lǐng)導職工全面完成各項質(zhì)量檢驗任務(wù)，不斷提高質(zhì)量管理水平，確保出廠(chǎng)水泥質(zhì)量達到兩個(gè)100％合格。
2．認真貫徹執行國家的質(zhì)量方針政策、水泥標準、水泥企業(yè)質(zhì)量管理規程和上級下達的各項質(zhì)量指標，組織起草和修改本廠(chǎng)質(zhì)量管理制度，并報領(lǐng)導批準后督促執行。
3．及時(shí)掌握原燃材料、半成品的質(zhì)量情況，定期開(kāi)展質(zhì)量分析活動(dòng)，及時(shí)調整有關(guān)質(zhì)量控制指標，采取有效措施，幫助車(chē)間不斷提高半成品質(zhì)量，充分發(fā)揮化驗室對質(zhì)量的控制和指導作用。
4．負責貫徹執行上級的指示、決議，定期檢查督促室內各項規章制度的落實(shí)和工作任務(wù)的完成，不斷提高檢驗工作的準確性，按期寫(xiě)出工作小結。
5．經(jīng)常組織全體人員學(xué)習質(zhì)量方針政策、文化、技術(shù)和管理知識，經(jīng)�？偨Y質(zhì)量管理經(jīng)驗，熟悉新的檢測儀器、設備和檢驗方法，廣泛應用數理統計方法，不斷提高全室人員的工作質(zhì)量和技術(shù)素質(zhì)。
6．加強質(zhì)量信息的收集管理，做好售后服務(wù)工作，經(jīng)常走訪(fǎng)用戶(hù)，了解對產(chǎn)品質(zhì)量的意見(jiàn)和建議，解答用戶(hù)提出的技術(shù)問(wèn)題。
7．合理配備全室各崗位的技術(shù)力量，及時(shí)掌握全室人員的出勤、勞動(dòng)紀律，遵紀守法情況，嚴格執行工作考核，做到獎罰分明。
8．有權制止不合格水泥出廠(chǎng)，對違反質(zhì)量管理制度的現象有權制止，并提出處理意見(jiàn)，必要時(shí)可越級報告上級主管部門(mén)。
（二） 技術(shù)人員(工藝技術(shù)員)
1.在主任的領(lǐng)導下，認真貫徹國家有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的方針政策、決定和制度，并聯(lián)系工作實(shí)際向有關(guān)車(chē)間、科室宣傳。
2．認真貫徹執行水泥國家標準及水泥企業(yè)質(zhì)量管理規程，結合本廠(chǎng)實(shí)際情況，協(xié)助主任起草本廠(chǎng)質(zhì)量管理制度，并認真貫徹執
3．掌握熟料、出磨水泥和出廠(chǎng)水泥三者的統計關(guān)系，正確制訂混合材摻入量和水泥磨細度指標，為保證質(zhì)量，經(jīng)濟合理的組織生產(chǎn)及時(shí)提出方案。
4．經(jīng)常深入現場(chǎng)，了解生產(chǎn)情況和存在的問(wèn)題，提出改進(jìn)措施，指導日常質(zhì)量控制工作。根據原燃材料、半成品的變化，按產(chǎn)品質(zhì)量的要求，提出合理的配料方案及半成品、出磨水泥的質(zhì)量控制指標，做好出廠(chǎng)水泥的質(zhì)量管理工作。
5．經(jīng)常了解生產(chǎn)工藝和外購原材料的質(zhì)量變動(dòng)情況，定期做小磨配比研究試驗，掌握規律，指導生產(chǎn)，積極推廣應用國內外新工藝、新技術(shù)、新的檢驗方法，努力提高熟料質(zhì)量。
6．參與走訪(fǎng)用戶(hù)，了解用戶(hù)對產(chǎn)品質(zhì)量方面的意見(jiàn)和建議，解答用戶(hù)提出的技術(shù)問(wèn)題，做好用戶(hù)服務(wù)工作。
7．制訂并組織實(shí)施全室技術(shù)業(yè)務(wù)培訓計劃，不斷提高技術(shù)水平和試驗準確性。
8．按期提出月、季、年的質(zhì)量專(zhuān)題總結，運用數理統計等方法，分析質(zhì)量動(dòng)態(tài)，為領(lǐng)導召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì )提供資料。
9．有權檢查化驗室各組工作，指導值班長(cháng)及有關(guān)崗位工作，檢查各組的抽查對比情況。
10．有權制止不合格水泥出廠(chǎng)，對違反質(zhì)量管理制度的現象有權制止或提出處理意見(jiàn)。
(三)水泥出廠(chǎng)質(zhì)量管理員
1．在化驗室主任領(lǐng)導下，認真貫徹執行水泥國家標準和質(zhì)量管理制度，確保出廠(chǎng)水泥全部符合國家標準，并留足富裕強度。
2．根據庫存水泥的'質(zhì)量，正確下達包裝庫號、比例，并督促檢查其實(shí)施情況。
3．簽發(fā)出廠(chǎng)水泥通知單，檢查包裝標志，經(jīng)常與經(jīng)銷(xiāo)單位核對出廠(chǎng)水泥回單。收集和解答用戶(hù)有關(guān)水泥質(zhì)量的查詢(xún)意見(jiàn)和技術(shù)問(wèn)題。
4．對威脅出廠(chǎng)水泥質(zhì)量的隱患要及時(shí)反映，迅速排除，有權制止不合格水泥出廠(chǎng)，有權對質(zhì)量事故提出處理意見(jiàn)。
5．按時(shí)提出月、季、年出廠(chǎng)水泥質(zhì)量管理方面的工作總結，對各級質(zhì)檢機構的質(zhì)量抽查、對比結果要及時(shí)匯總整理。
(四)統計員
1．按時(shí)完成廠(chǎng)內質(zhì)量日報、旬報、月報、年報及其他各種報表的統計工作，數字務(wù)必準確、完整，填寫(xiě)要清楚、整齊，發(fā)送到及時(shí)無(wú)誤。
2．按統一表格負責各類(lèi)臺帳的登記整理及保管工作。
3．負責車(chē)間的質(zhì)量考核統計工作，結果按時(shí)報出。
4．負責領(lǐng)取、保管化驗室所用的辦公、勞保用品等。
5．負責文件的收發(fā)、存放、外來(lái)人員的接待和其他臨時(shí)事務(wù)性工作。
(五)質(zhì)量值班長(cháng)(質(zhì)量調度員)
1．根據本廠(chǎng)質(zhì)量管理制度和原燃材料、半成品、成品的技術(shù)條件的規定，負責本班的質(zhì)量調度和質(zhì)量控制，在值班中代表化驗室領(lǐng)導行使職權。對內有權臨時(shí)調度本班的崗位工人，督促和協(xié)助各崗位完成各項任務(wù)；對外有權制止違反質(zhì)量管理制度的現象，制止無(wú)效可報告主管領(lǐng)導。
2．值班時(shí)應經(jīng)常深入車(chē)間巡回檢查，了解生產(chǎn)和質(zhì)量情況，發(fā)現質(zhì)量不穩定或質(zhì)量指標完成不好時(shí)，應協(xié)同有關(guān)單位分析原因，并采取措施，迅速解決。
3．隨時(shí)掌握原燃材料的質(zhì)量波動(dòng)情況，及時(shí)檢查和調整生產(chǎn)控制指標，調整要有根據，檢查情況要做好值班記錄。
4．要建立系統的生產(chǎn)控制臺賬或資料，及時(shí)作好生料、熟料、水泥等出入庫和有關(guān)質(zhì)量情況的記錄。
5．組織每班抽查水泥包裝質(zhì)量，并計算合格率。
6．處理重大質(zhì)量問(wèn)題時(shí)要請示化驗室領(lǐng)導和主管廠(chǎng)領(lǐng)導，如遇緊急情況，可先處理，然后再向領(lǐng)導匯報，并做好詳細記錄。
7．負責督促本班人員遵守操作規程及一切規章制度，監督檢驗人員的工作質(zhì)量，搞好安全、衛生、節約等工作。
8．協(xié)助操作人員按時(shí)完成規定的取樣、留樣及各項臨時(shí)性工作，保證水泥廠(chǎng)化驗室取樣裝置的正常運行，同時(shí)準確及時(shí)地整理生產(chǎn)控制記錄，嚴格執行密碼校對制度，認真做好交接班工作，并按時(shí)參加每天一次的質(zhì)量碰頭會(huì )。
化驗室管理制度3
第一條
原始記錄填寫(xiě)制度
1）數據要保持完整性。
2）要用專(zhuān)用的記錄表格填寫(xiě)檢查全過(guò)程，按此記錄出具檢驗結果，字跡清晰、工整。
3）填寫(xiě)記錄要按計量法規單位填寫(xiě)。
4）操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結果單上簽字，由部門(mén)主管審核，并對記錄結果負責。
第二條
化驗室藥品玻璃儀器、儀器管理制度
1）對常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標簽要清晰。
2）各種藥品及試劑要分類(lèi)保管。
3）儀器設備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。
4）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員。
5）每年一次對儀器設備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查，對不能使用的儀器設備提出報廢報告，總經(jīng)理同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書(shū)，不合格計量器上報總經(jīng)理。
第三條
檢驗制度
1）樣品按標準方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發(fā)生變化。
2）在檢驗過(guò)程中，樣品由檢驗人員保管，保持樣品不被混亂直至檢驗結束。
3）在取樣前要保持冷凍狀態(tài)（直至送檢前）。發(fā)現異常數據后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方法步驟的.檢查，并分析查明原因，及時(shí)報告有關(guān)部門(mén)，予以正確處理。
4）每次檢驗結果均須報告總經(jīng)理或部門(mén)主管，若有超標，通知車(chē)間隔離產(chǎn)品，加樣抽檢查明原因由經(jīng)理決定產(chǎn)品的去向。
第四條
化驗室安全衛生制度
1）化驗室每天要清掃，保持整潔衛生，儀器設備要布局合理，保持干凈。
2）檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。
3）一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管， 濃酸濃堿應稀釋到適應濃度后才能倒入下水道。
4）對化學(xué)試劑污染的地面、臺面要先用藥品消毒，在擦拭干凈，各種廢物要丟到指定的污桶中。
5）化驗室要整潔明亮，無(wú)閑置物，室內要保持密封、清潔、干燥、防塵。
6）檢驗工作結束后，操作人員應洗手消毒，對室內進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全檢查，方可離開(kāi)化驗室。
7）化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門(mén)、窗、水、電安全后方可鎖門(mén)。
化驗室管理制度4
1.上班不準遲到、早退、做私活、打瞌睡。
2.上班時(shí)間一律穿工作服、穿戴整齊、不準穿拖鞋。
3.不準無(wú)故壓樣,拖延化驗時(shí)間。
4.分析樣品,操作過(guò)程中出現異常情況時(shí),應及時(shí)向化驗主管匯報。
5.分析樣品要嚴格按操作規程操作。
6.進(jìn)出廠(chǎng)樣品必需有三名以上的化驗員分析。
7.進(jìn)出廠(chǎng)固體樣品保留三個(gè)月,其它生產(chǎn)固體樣品保留一個(gè)月。
8.每槽新液留樣,保留三天,其它水樣分析數據不正常時(shí),必需留樣。
9.化驗結果要及時(shí)、準確報告相關(guān)單位。
10.抄寫(xiě)化驗單字跡工整、規范,不準任意涂改化驗單,一律由化驗主管審核。
11.對外不準泄露化驗數據。
化驗室管理制度5
1．試驗室是進(jìn)行試驗、檢測、檢定的工作場(chǎng)所，必須保證試驗室良好的工作、環(huán)境，即清潔、安靜、整齊、明亮和適當溫度。
2．試驗室工作場(chǎng)所禁止隨地吐痰、吃東西、抽煙和大聲喧嘩，禁止將與工作無(wú)關(guān)的.物品帶入試驗室。
3．試驗室內建立儀器設備使用記錄，并注明使用日期，做何種試驗和使用人簽名。
4．試驗室應建立衛生制度，每天有人打掃衛生，每周徹底清掃一次，檢測前要檢查設備是否正常，按儀器操作說(shuō)明進(jìn)行操作，按儀器設備書(shū)定期進(jìn)行保養，空調通風(fēng)管按季度徹底清掃一次。
5．儀器設備的零件要妥善保管，連接線(xiàn)、常用工具應排列整齊，說(shuō)明書(shū)、操作手冊和原始記錄表等應保管好。
6．帶電作業(yè)應由兩人以上操作，地面應采取絕緣措施。
7．試驗室內消防設備，滅火器應經(jīng)常檢查，任何人不得擅自挪動(dòng)位臵，不得挪作他用。
8．試驗檢測完畢的試件集中堆放，每一周進(jìn)行處理，處理地點(diǎn)必須是指定的場(chǎng)所，并不得對周?chē)h(huán)境和職業(yè)健康造成影響。
化驗室管理制度6
為了強化企業(yè)質(zhì)量管理，樹(shù)立“以質(zhì)求存”觀(guān)念，加強員工的質(zhì)量意識，嚴格遵守公司的質(zhì)量方針，操作規程，特制定本制度。
一、工藝操作規程不合格管理制度
�。ㄒ唬┰咸幚憝h(huán)節
1、在原輔材料購進(jìn)環(huán)節要嚴格把關(guān)，如出現不合格原輔材料入庫的，必須由驗收人負責退回，造成的經(jīng)濟損失由驗收人承擔。
2、原材料的紅糧調入加工房加工粉碎時(shí)，加工人員務(wù)必按第一次為整粒80%，碎炎癥為20%。第二次為整料70%，碎料為30%。如出現粉碎機篩壞造成糧粉過(guò)粗，需把過(guò)粗糧粉過(guò)濾從新粉碎。曲塊加工粉碎時(shí)出現同類(lèi)不合格情況，按該規定處理。
�。ǘ┡淞檄h(huán)節
配料過(guò)程中嚴格準確過(guò)磅，出現差錯時(shí)，應采取措施，如某原材料比例過(guò)多，補上所差其它原料的數量，達到公司的配料參數。
�。ㄈ┌l(fā)酵環(huán)節
1、嚴格監測控制下窖溫度，嚴格執行公司發(fā)酵參數，多次反復測量入窖溫度，如出現有誤差的，應及時(shí)雨向釀酒師匯報，立即采取補救措施。
2、發(fā)酵時(shí)間因計算錯誤，造成提前開(kāi)窖的，應及時(shí)恢復窖皮（窖泥）密封，繼續發(fā)酵，達
到規定的發(fā)酵時(shí)間。
�。ㄋ模┵A存環(huán)節
基酒貯存時(shí)間必須認真查閱所建基酒貯存檔案，沒(méi)有達到貯存時(shí)間而調入勾調車(chē)間進(jìn)行勾調的，應予以調回貯存，如調入勾兌車(chē)間混裝到其它酒的，采取就地貯存，并作好記錄。
�。ㄎ澹┕凑{環(huán)節
1、在勾調過(guò)程中造成基礎酒配方比例計算錯誤的，勾調技術(shù)人員應重新計算加入所差某種基酒數量。
2、在勾調攪拌未達到要求和酒精度測量不準而調入包裝車(chē)間的不合格產(chǎn)品，應調回勾調車(chē)間重新勾調，直至達到合格為止。
�。┌b環(huán)節
1、酒瓶沒(méi)有洗干凈的，返回重洗。
2、酒瓶根據公司參數不合格的，規定不能使用的決不能使用，并根據購銷(xiāo)協(xié)議，予以退回的退回，該銷(xiāo)毀的`銷(xiāo)毀。
3、灌裝過(guò)程中，檢測人員在流水線(xiàn)上目視檢測有不清澈透明、有懸浮物、沉淀物的，應返回上一道工序予以處理。
4、如灌裝機灌裝容量沒(méi)有達到容量規定的，應及時(shí)調整灌裝機，并把沒(méi)達到容量的返回上一道工序予以處理。
5、瓶裝酒裝箱時(shí)，質(zhì)檢員應檢驗各工序是否達到標準，如某工出現問(wèn)題，造成裝箱前不合格，應返工到造成不合格的工處理。
二、生產(chǎn)員工不合格管理制度
�。ㄒ唬┬逻M(jìn)員工在一個(gè)月實(shí)習時(shí)間后，進(jìn)行評定是否轉下如沒(méi)達到轉正資格的，予以辭退。
�。ǘ┺D下的員工，在生產(chǎn)操作過(guò)程中，在某專(zhuān)業(yè)崗位上，如不專(zhuān)研業(yè)務(wù)，不求上進(jìn)的，在專(zhuān)業(yè)技能測評不合格的，應采取調換崗位或辭退。
�。ㄈ┥a(chǎn)員工應進(jìn)行定期健康檢查，如患有傳染病的，不能達到國家規定的健康要求的，嚴格杜絕進(jìn)廠(chǎng)，如已經(jīng)進(jìn)廠(chǎng)工作的，勸其必須離崗。
�。ㄋ模┕静扇《唐�、長(cháng)期分批的技能培訓，如通過(guò)技能培訓仍不合格的，進(jìn)行換崗降級或作辭退處理。
三、職責分工與責任追究
�。ㄒ唬┞氊煼止�
1、原輔材料把關(guān)由物品保管員、驗收員負責。
2、原材料進(jìn)生產(chǎn)環(huán)節由生產(chǎn)車(chē)間負責人負責。
3、貯存環(huán)節、勾調環(huán)節由勾酒師負責。
4、包裝環(huán)節由化驗員與包裝車(chē)間負責人負責。
5、員工管理由公司辦公室負責人負責。
�。ǘ┴熑巫肪�
根據職責分工，在生產(chǎn)全過(guò)程中如果發(fā)生不合格品的出現，公司將進(jìn)行倒查，實(shí)行原因不明確不放過(guò)，整改措施不落實(shí)不放過(guò)的“三不放過(guò)”原則，針對不合格出現的程度與后果進(jìn)行從嚴處理，分別按書(shū)面檢查、扣發(fā)工資、賠償損失、解聘等方式進(jìn)行處理。
化驗室管理制度7
1、目的
保證樣品的準確性,滿(mǎn)足檢測工作的需要。為檢測工作的準確性提供基礎保證。
2、適用范圍
適用于化驗室檢測樣品的.質(zhì)量控制。
3、職責
采樣人員負責對樣品的采樣、管理、發(fā)放、回收和處理。
4、工作程序
4.1采樣方法、數量須按國家有關(guān)規定執行(人工采樣應先將采樣容器用水樣反復沖洗三次以上)。
4.2采集的樣品應及時(shí)貼寫(xiě)標簽,如實(shí)填寫(xiě)采集現場(chǎng)記錄單。
4.3委托樣品必需填寫(xiě)委托人,經(jīng)運營(yíng)公司總經(jīng)理同意方可受理檢測工作。
4.4樣品容器應清潔干凈,容器材質(zhì)要符合檢測分析要求。
4.5需現場(chǎng)處理(如加濃硫酸固定)的樣品,采樣人員按有關(guān)規定處理。
4.6樣品應妥善運輸,專(zhuān)人在限定時(shí)間送到實(shí)驗室,防止因碰撞而導致?lián)p失或粘污;水樣如必須在特定的環(huán)境條件下儲存或處置,則應對這些條件加以維持、監控和記錄。
4.7樣品分發(fā)時(shí),接收者和送樣者要認真核對,驗收登記,專(zhuān)柜存放,填寫(xiě)樣品流轉單后移交檢測室檢測。
4.8需保存樣品,應按檢測分析要求選擇必要的保存方法。
4.9接收化驗水樣時(shí),應記錄其狀態(tài),并標識,保證在任何時(shí)候對水樣的識別不發(fā)生混淆。
4.9異�，F象樣品應按規定進(jìn)行登記,保存留樣,逾期方可處理。
5、相關(guān)文件
6、相關(guān)記錄
化驗室管理制度8
一、目的
為了加強和規范公司對樣品存檔和領(lǐng)用的管理，使樣品保持其有效性、統一性和特殊性，特制定此規定。
二、適用范圍
適用于本公司質(zhì)檢部、生產(chǎn)技術(shù)部和銷(xiāo)售部等對樣品的存檔和領(lǐng)用。
三、職責
1、質(zhì)檢部負責樣品的日常管理及發(fā)放審批工作；
2、質(zhì)檢部主任負責重要樣品發(fā)放的審批工作；
3、生產(chǎn)技術(shù)部負責保證樣品存檔所需數據的真實(shí)、準確性；
4、銷(xiāo)售部負責對領(lǐng)用樣品的維護工作（指內部標準樣品），并及時(shí)歸還；
四、樣品的保存
公司的實(shí)物樣品存放于公司樣品室，由質(zhì)檢部統一采集、管理和處置。
五、公司樣品的基本構成
公司的樣品有內部標準樣品和對外展示樣品之分。
1】?jì)炔繕藴蕵悠?/p>
1）內部標準樣品作為公司產(chǎn)品的標準以實(shí)物存檔和文字存檔相結合的形式存在，是在以美國原有樣品的基礎上添加了本公司近年來(lái)生產(chǎn)和研發(fā)的新產(chǎn)品取樣構成，它的內容涵蓋了三大原材料的規格，生產(chǎn)
過(guò)程數據（生產(chǎn)技術(shù)部提供）以及后處理加工等以備為日后生產(chǎn)提供準確可靠的標準數據支持。
2）內部標準樣品的存檔方式
存檔方式分為實(shí)物存檔和電子存檔兩類(lèi)。
電子存檔內容包括產(chǎn)品執行標準、原材料的規格、生產(chǎn)過(guò)程中的技術(shù)數據、產(chǎn)品的后處理以及產(chǎn)品進(jìn)行各種檢驗數據的記錄。
2】對外展示樣品
1）對外展示樣品主要是以實(shí)物樣式呈現在顧客面前，為客戶(hù)要求產(chǎn)品的品質(zhì)判定、色樣、花型提供對比參照，從中挑選出符合顧客要求的產(chǎn)品，以制定相應的生產(chǎn)計劃。
2）對外展示樣品的分類(lèi)
對外展示樣品也分為電子存檔和實(shí)物存檔。因為照片容易出現色差，所以電子存檔現只以花型為主，可為遠距離的顧客在挑選花型時(shí)提供產(chǎn)品照片。
實(shí)物存檔按照功能分現為家居裝飾、汽車(chē)裝飾、地毯三大類(lèi)。
按照制作工藝又可分為空氣壓花、熱油輥壓花、平絨、絨上絨和印染五大類(lèi)型。
六、樣品的采集
在公司科研成功并生產(chǎn)出新型產(chǎn)品后，由采樣員對符合各項公司產(chǎn)品標準和相關(guān)行業(yè)標準的新產(chǎn)品，按照一定的樣品采集操作規程進(jìn)行樣品的'采集。
采集后的樣品實(shí)物存放于樣品室內，樣品上依次注明產(chǎn)品的名稱(chēng)、產(chǎn)
品的批次、所用原材料的規格、生產(chǎn)日期、各種檢驗數據、生產(chǎn)技術(shù)數據（由生產(chǎn)技術(shù)部提供）等。產(chǎn)品的相應電子數據信息存于公司產(chǎn)品信息庫內。
七、外寄樣品的管理
質(zhì)檢部在接到銷(xiāo)售部的備樣通知單后，根據要求及時(shí)準備所需樣品，對有特殊要求的備樣通知單和給特殊客戶(hù)的備樣，須經(jīng)質(zhì)檢部負責人審核后方可備樣。新產(chǎn)品樣品的外寄一律經(jīng)公司的領(lǐng)導批準方可。
八、樣品的領(lǐng)取手續
質(zhì)檢部及時(shí)準備好樣品后（有特殊要求的備樣通知單和給特殊客戶(hù)的備樣，須經(jīng)質(zhì)檢部領(lǐng)導審核后方可備樣），通知銷(xiāo)售部領(lǐng)取，領(lǐng)取時(shí)在《樣品領(lǐng)用登記表》表中簽字，注明領(lǐng)用日期、領(lǐng)用人姓名，由樣品管理員在《樣品領(lǐng)用登記表》中填寫(xiě)領(lǐng)用樣品的規格、顏色、花型、數量等。
九、內部標準樣品的管理
內部標準樣品因其對日后再生產(chǎn)的數據具有參考性和重要性，因此在領(lǐng)用和使用過(guò)程中要注重保持其完整性并及時(shí)歸還。
化驗室管理制度9
為了切實(shí)加強企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理，經(jīng)公司研究決定成立“貴州茅泉酒業(yè)有限公司質(zhì)量管理辦公室”（簡(jiǎn)稱(chēng)質(zhì)管辦），由公司副總經(jīng)理陳坤德同志兼任辦公室主任，由蔡回啟和羅安明為副主任，陳宗孝、周婷、羅安明為成員，由梁明政為基酒車(chē)間主任，蔡回啟為包裝車(chē)間主任，周婷為化驗、檢測室主任。
一、具體分工：
1、陳坤德同志負責公司質(zhì)量管理全面工作。
2、梁明政負責基酒車(chē)間質(zhì)量管理工作。
3、陳宗孝負責勾兌車(chē)間質(zhì)量管理工作。
4、蔡回啟負責包裝車(chē)間質(zhì)量管理工作。
5、周婷、羅安明負責公司化驗、檢測工作。
二、質(zhì)管辦主要工作職責：
1、負責監督公司產(chǎn)品生產(chǎn)流程的工作。
2、負責管理公司產(chǎn)品和原輔材料的質(zhì)量。
3、負責基酒的.質(zhì)量工作。
4、負責勾兌的半成品質(zhì)量工作。
5、負責包裝流水線(xiàn)的質(zhì)量、計量工作。
6、負責隨機抽樣的化驗、檢測工作。
7、負責包裝材料、基酒等的入庫檢驗工作。
三、基酒車(chē)間主任主要工作職責與權限：
1、組織車(chē)間員工按公司計劃進(jìn)行生產(chǎn)；
2、對車(chē)間進(jìn)行行政管理。
3、負責車(chē)間生產(chǎn)安全與消防安全。
4、抓好車(chē)間生產(chǎn)的質(zhì)量工作：即原燃材料不合格決不進(jìn)倉，生產(chǎn)配料必須按規定標準進(jìn)行，生產(chǎn)發(fā)酵嚴格按入窖溫度、發(fā)酵時(shí)間、窖池密封等要求把好關(guān)；5、作好各種原始記錄。
四、勾兌車(chē)間主任主要工作職責與權限：
1、嚴格按品牌要求和理化指標、衛生指標要求調配勾兌；
2、勾兌完工的產(chǎn)品，必須達到酒體、感觀(guān)（色、味）要求；
3、清洗有關(guān)設備；
4、建立臺帳，作好記錄；
5、負責車(chē)間的生產(chǎn)安全與消防工作。
五、包裝車(chē)間主任主要工作職責與權限：
1、負責包裝車(chē)間的行政管理工作；
2、完成公司安排的生產(chǎn)任務(wù)；
3、負責半成品、成品的質(zhì)量工作，保證生產(chǎn)各環(huán)節的質(zhì)量、計量工作。
4、負責材料保管、收發(fā)，最大程度地減少材料損耗，降低生產(chǎn)成本；
5、建立臺帳，作好記錄；
6、負責車(chē)間的生產(chǎn)安全消防工作。
化驗室管理制度10
1保持清潔、整潔、明亮的工作環(huán)境
2所有工作場(chǎng)地、地面、辦公桌、門(mén)窗、玻璃、內墻、藥品架、儀器、藥品瓶等必須干凈、無(wú)灰塵、水跡、污物,通道保持暢通,地面無(wú)雜物
3辦公文具統一擺放,資料夾統一存放在資料柜中;個(gè)人用具應整齊集中放置
4資料文件統一保管,非技術(shù)部人員未經(jīng)批準禁止查閱
5操作臺存放的儀器、藥品必須為正在使用的物品;操作臺劃分為專(zhuān)用區,專(zhuān)人專(zhuān)用,并擺放相對應的專(zhuān)用儀器、藥品;廢液有專(zhuān)用容器盛放,每天清理干凈。
6藥品存放按藥品管理規定嚴格執行,易燃、易爆、危險品定位存放,專(zhuān)人負責保管、使用
7儀器按儀器管理規定嚴格執行
8上班時(shí)著(zhù)裝整潔,正確配戴廠(chǎng)牌,精神飽滿(mǎn),遵紀守法,互助互學(xué),工作認真負責,操作中嚴格按照作業(yè)指導書(shū)規定的程序操作,數據真實(shí)準確
9禁止在實(shí)驗室內喧嘩、打鬧、吃零食、吸煙等,上班時(shí)不能做與工作無(wú)關(guān)的事,嚴禁串崗
10上班提前十分鐘到達工作崗位,做好相關(guān)的準備工作,下班前10分鐘做好相應的'5s工作
11實(shí)驗室內各自操作臺及辦公桌每天清理,保持干凈,地面清潔每天由專(zhuān)人負責,每星期五下午4:00開(kāi)始做全面的5s工作
12做好安全、防火、防盜、防毒工作,下班時(shí)關(guān)好水、電、門(mén)窗、設備
化驗室管理制度11
質(zhì)量是企業(yè)的生命，是企業(yè)永恒的主題。為了強化企業(yè)質(zhì)量意識，牢固樹(shù)立“以質(zhì)求存”的觀(guān)念，加強企業(yè)質(zhì)量管理，經(jīng)公司研究提出本企業(yè)質(zhì)量方針。
茅泉酒業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量方針是：高標準、嚴要求，精益求精生產(chǎn)100%的合格產(chǎn)品，消費者滿(mǎn)意的產(chǎn)品。
為了確保這一方針的實(shí)現，具體措施是：
一、由一名副總經(jīng)理主抓質(zhì)量工作；
二、成立由各車(chē)間與檢測人員組成的`質(zhì)量管理辦公室，具體負責質(zhì)量目標的落實(shí)。
三、切實(shí)加強質(zhì)量知識的培訓，使員工的質(zhì)量意識不斷增強，熟悉掌握行業(yè)標準和達標產(chǎn)品的生產(chǎn)技能，增強檢測人員的檢測水平；四、實(shí)行質(zhì)量獎懲制。對出現質(zhì)量問(wèn)題，公司將追究主管領(lǐng)導責任，嚴懲直接責任人，反之，對嚴把質(zhì)量關(guān)，無(wú)質(zhì)量差錯和對質(zhì)量管理有重大貢獻的，給予獎勵。
化驗室管理制度12
一、總則
1.為了提高化驗室整體分析技能，做好服務(wù)生產(chǎn)、監督生產(chǎn)的工作職能，加強安全管理，實(shí)現作業(yè)操作標準化，特制定本制度。
二、人員管理
1、必須嚴格遵守上下班作息時(shí)間，按時(shí)上下班，不得遲到早退；工作時(shí)間為上午:8:00-12:00，下午:13:00-17:00；上班時(shí)間后五分鐘算遲到，一個(gè)月有三次遲到取消全勤獎。超過(guò)半小時(shí)，直接扣除全勤獎。
2、如因特殊情況需要請假,應按公司請假程序向上級主管申請,得到批準方可離開(kāi)；如特殊原因無(wú)法當面請假，必須以短信或電話(huà)形式請假，否則視為曠工；一般事假不超過(guò)一天/月，如連續兩個(gè)月事假超過(guò)兩天，將予以勸退。病假須持有當地二級甲等及以上的醫院開(kāi)具的病假證明，辦理相關(guān)手續；病假最長(cháng)不超過(guò)一周，如確因病須長(cháng)時(shí)間調養，可以辦理停薪留職
3、必須服從合理工作安排,盡職盡責做好本職工作,不得疏忽或拒絕管理人員命令或工作安排，違者將嚴肅處理。
4、必須按要求先進(jìn)入更衣室更衣后進(jìn)入車(chē)間；更衣后當班時(shí)間不得進(jìn)入更衣間。
5、人員上下班出入車(chē)間必須經(jīng)人流通道，禁止從物流通道出入；
6、不得攜帶任何與工作無(wú)關(guān)的私人物品進(jìn)入工作區域；（例手機等）
7、在工作期間不得做與工作無(wú)關(guān)的事,例如吃東西,聊天,聽(tīng)歌,離崗等行為，工作期間不得無(wú)故出工作區域；
9、愛(ài)護公司財物，節約水電；所有設備、工具輕拿輕放，定期保養；對惡意破壞公司財產(chǎn)的`行為或盜竊行為,不論大小一經(jīng)發(fā)現,一律嚴厲處理；情節嚴重者，移交公安部門(mén)處理。
10、同事之間應相互團結，不允許拉幫結派，不得背后妄議他人、謾罵、吵架斗毆，如廠(chǎng)區內有這樣的情況，發(fā)現一次當事人立即開(kāi)除。
三、作業(yè)管理
1、所有進(jìn)廠(chǎng)的原輔料及半成品、成品、直接接觸藥品的包材，應每批取樣檢驗，由化驗室去倉庫取樣，具體操作方法按照取樣管理程序操作；取樣量一般能供三次化驗量（貴重藥材除外，例冬蟲(chóng)夏草、西紅花等）；江蘇晟海祥藥業(yè)有限公司
Jiangsu Shenghaixiang Pharmaceutical Co.,Ltd
2、嚴格按照檢驗操作規程操作，確認檢驗結果是否符合質(zhì)量標準。所有檢驗樣品都應進(jìn)行來(lái)樣登記。所有檢驗都必須在規定期限內完成，保證檢驗的及時(shí)性；檢驗記錄及檢驗報告要及時(shí)完成；檢驗結果以書(shū)面的形式傳遞，不得以任何口頭或電話(huà)的形式告知其他部門(mén)。
3、檢驗過(guò)程中，遇到不合格項目時(shí)，要及時(shí)復核、復查；保證檢驗數據的真實(shí)性。
4、所有的檢驗設備、計量器具均需建卡、臺賬，并指定專(zhuān)人保管、使用、維護保養及校正事宜。（校正由國家相關(guān)規定送具至計量資質(zhì)部門(mén)檢定）
5、檢驗用的試劑、溶液、實(shí)驗耗材及對照藥材、對照品，包括自己配制的試劑試液，均應有相關(guān)標識，按貯藏條件貯藏，例如：溫度、濕度等；
6、檢驗用的試劑、溶液、以及對照藥品等實(shí)驗耗材必須建立臺賬，有相關(guān)領(lǐng)用記錄，做到月底盤(pán)存，月初10號前向財務(wù)部門(mén)上交盤(pán)點(diǎn)表。
7、制定實(shí)驗用的物品的采購清單，及時(shí)反饋給采購部門(mén)，避免影響實(shí)驗的使用。
8、定期對分析儀器及化驗方法進(jìn)行驗證，確保實(shí)驗數據的準確性。 9嚴格按照GMP要求對檢驗樣品進(jìn)行留樣
四、安全管理
化驗室安全工作重點(diǎn)是防火、防爆、防毒、防腐蝕、保證壓力容器和氣瓶的安全等方面
1.嚴禁試劑入口及以鼻直接接近瓶口進(jìn)行鑒別，如需鑒別，應將試劑瓶口遠離鼻子，以手輕輕煽動(dòng)，稍聞即止。
2.處理有毒氣體、產(chǎn)生蒸汽的藥品及有毒有機溶劑必須在通風(fēng)廚內進(jìn)行。 3.取用有腐蝕性和有毒藥品，如強酸、強堿等，盡可能戴上防護眼鏡和手套，操作后立即洗手。
4.使用過(guò)得酸液堿液不得直接倒入水池和下水道，防止腐蝕管道。 5.電熱爐，干燥箱等高溫設備使用時(shí)需帶好石棉手套，防止高溫燙傷。 6.實(shí)驗室大功率電器使用需要經(jīng)常查看，發(fā)現有異常煙霧和刺激氣味需要關(guān)閉電源。
7.實(shí)驗室消防設備需按規定放置在固定位置，定期檢查，所有實(shí)驗室人員均需學(xué)會(huì )使用。
化驗室管理制度13
一、認真學(xué)習糧油檢化驗制度，嚴格按照《檢化驗人員崗位責任制》對出入庫的糧油進(jìn)行檢驗。
二、化驗室設備、儀器要經(jīng)常檢查、清潔和維護，擺放整齊，選擇合適地方以便操作。
三、所以的儀器要符合要求，每月定時(shí)維護和校準，并做好記錄，對精密儀器應有專(zhuān)人負責管理，使用要有記錄，確保測定數據的準確性。
四、化驗設備儀器要嚴格管理，不準外借，經(jīng)領(lǐng)導同意外借的，交回時(shí)要認真檢查，即使校正校正后方能使用。
五、儀器發(fā)生故障應采取措施維修，不能自己維修的，及時(shí)向主管領(lǐng)導匯報處理，不按操作規程操作，損壞儀器設備的照價(jià)賠償。
六、玻璃儀器使用時(shí)要輕拿輕放，掌握一般的洗滌、干燥和保管方法，完好率達90%以上，無(wú)辜損壞的要照價(jià)賠償。
七、化驗室所用的試劑、溶液，都要標明名稱(chēng)、濃度以及失效日期，以便正確使用。
八、化驗室各種記錄、單據必須正確書(shū)寫(xiě)，對所出具的化驗結果，要項目填寫(xiě)齊全，字跡清楚工整，有真實(shí)性和代表性。所有的'登記記錄都要有編號、頁(yè)數、使用永久性碳素墨水書(shū)寫(xiě)，更改時(shí)在數據上畫(huà)線(xiàn)標明，不準隨意撕、隨意扔，按時(shí)整理、裝訂化驗單據，確保數據的安全性，否則按糧庫的有關(guān)規定處理。
九、根據糧情、品質(zhì)檢驗制度認真對儲存的糧食進(jìn)行常規檢驗，扦送的樣品，按照檢驗程序對原始樣品保留不少于3天，根據情況再做處理。
十、再整個(gè)化驗工作中，要做到公正、合理，不徇私情，不謀私利，不優(yōu)親厚友，吃拿卡要，樹(shù)立良好的形象。如有違反，一經(jīng)發(fā)現查實(shí)后，按造成損失的金額給予處罰。
十一、化驗室要保持清潔衛生，不準在化驗室私自與他人聊天、洗衣服等做與化驗無(wú)關(guān)的事。
十二、對違反本制度的，除另有處罰的外，均按糧庫有關(guān)制度處理。
化驗室管理制度14
一)、目的
為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準確帶給質(zhì)量數據，到達質(zhì)量體系貼合性要求，特制定本管理制度。
二)、范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動(dòng)過(guò)程及之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。
三)、管理要求
1、檢驗程序
1、1、按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。
1、2、采樣作業(yè)，要執行<化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度>。
1、3、采樣后，按規定的標準和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。
1、4、檢驗過(guò)程中要嚴格遵守<化學(xué)檢驗操作規程>，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)光等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀(guān)隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位。
1、5、檢測過(guò)程中，要按方法規定進(jìn)行雙平等或多平行測定，其結果應貼合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。
1、6、若發(fā)現檢測結果異�；驅�(shí)驗偏差與方法規定有偏離時(shí)，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復驗。
1、7、要認真及時(shí)填寫(xiě)好質(zhì)量記錄。所有原始記錄務(wù)必使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄，書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當發(fā)生筆誤時(shí)，用“——”注銷(xiāo)，并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫(huà)斜杠，整項未發(fā)生時(shí)，應在此項欄內狀況寫(xiě)上“作廢”字樣。
1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種�；炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。
1、9、分析數據應即時(shí)填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無(wú)誤后填寫(xiě)，分析檢驗原始記錄務(wù)必由分析者本人填寫(xiě)，確認無(wú)誤后，報告給部門(mén)負責人。分析者應對原始記錄的真實(shí)性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。
1、10、部門(mén)負責人接收到分析數據，經(jīng)審核確認無(wú)誤后(兩檢制)，立即填寫(xiě)檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場(chǎng)部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門(mén)負責人要對數據報告的及時(shí)性、準確性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。
2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。
3、嚴格執行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。
4、質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中，應防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀:丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的.規定。
5、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動(dòng)，未接到化驗室領(lǐng)導指令，一律不能受理。
四)、精密儀器的管理
安放儀器的房間要貼合該儀器的要求，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。
五)、化學(xué)藥品管理
1、化驗室試劑存放要求
(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
(2)注意化學(xué)藥品的存放期限。
(3)藥品柜和試劑溶液均應避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
(4)發(fā)現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼好標簽。無(wú)標簽或標簽無(wú)法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后留意處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。
2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實(shí)驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗室“三廢”。由于各類(lèi)化驗室測定項目不一樣，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不一樣，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規定。
六)、化驗員崗位職責
1、化驗員工作原則:客觀(guān)公正、實(shí)事求是、嚴謹廉潔、切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。
2、負責至貨原材料抽樣，感觀(guān)檢驗。
3、負責成品及原料的檢化驗工作。
4、每批產(chǎn)品常規化驗項目。
5、每批原料常規化驗項目按原料驗收標準有關(guān)規定執行。
6、化驗次數:原則上成品每班(批)次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。
7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。
8、每一天及時(shí)將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子，原則上每一天生產(chǎn)出來(lái)的成品與入庫原料務(wù)必當天將結果化驗出來(lái)，并向部門(mén)經(jīng)理匯報。
9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數據需要更正時(shí)，應將原數據劃上一橫，再在旁邊寫(xiě)上正確的數九寒天，務(wù)必持續原數據清晰可辯。
10、為了確�；灥臏蚀_性，所有常用吸管須按實(shí)際需要，實(shí)行專(zhuān)管專(zhuān)用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象。
11、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚。
12、化驗員應對自我的化驗結果負責，為此，務(wù)必在化驗記錄后標明化驗姓名。
13、化驗員應對對自我的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自我所做的化驗，應提前向部門(mén)負責人匯報，以防因此帶來(lái)質(zhì)量事故。
14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中。
15、觀(guān)察并記錄成品留樣觀(guān)察記錄。
16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。
17、持續化驗室清潔衛生，干凈整潔、化驗結束時(shí)，務(wù)必將所有器具按規定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每一天務(wù)必打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。
18、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。
崗位規范:
所屬部門(mén)品控部崗位名稱(chēng)化驗員
直屬上級品控部經(jīng)理直屬下級
職等取級管轄人數
最相關(guān)崗位原料部?jì)惹�、值班�?jīng)理、包裝工、品控員等
管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗、樣品留存與帶給等
工作職責:
1、及時(shí)準確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗工作；
2、做好化學(xué)檢驗原始記錄；
3、做好各類(lèi)樣品的留樣、并做好相應的原始記錄；
4、及時(shí)填寫(xiě)原材料、產(chǎn)品的檢驗單；
5、負責客需樣品的帶給。
權限范圍:
1、原料、產(chǎn)成品的獨立檢驗生產(chǎn)；
2、對檢驗結果的獨立決定和記錄權；
3、對檢驗樣品的保存權和帶給權；
4、對測試設備的維護保養權；
5、對化驗室整潔的維護權；
6、績(jì)效考核的申訴、合理化推薦權；
化驗室管理制度15
1、嚴格按照“食品衛生國家標準”進(jìn)行規范操作。
2、食品檢測項目和檢測結果必須符合國家標準要求。
3、遵守本廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量標準，做好原輔材料及產(chǎn)品檢驗、分析工作，確實(shí)把好質(zhì)量關(guān)。
4、實(shí)驗情況及時(shí)分析，數據要記錄在專(zhuān)用記錄本上，并做到及時(shí)、真實(shí)、齊全、清晰、整潔、規格。
5、化驗人員應努力鉆研業(yè)務(wù)，熟練掌握操作技能，仔細地觀(guān)察實(shí)驗現象，養成良好工作習慣。
6、按照生產(chǎn)工藝要求，認真做好生產(chǎn)半成品和成品檢測的工作，定期檢查、保養，確保儀器正常運轉。
7、玻璃儀器的洗滌，必須遵守清洗規章制度，以達到分析項目準確無(wú)誤。
8、遵守公司一切規章制度。
9、人為損壞化驗室儀器、設備，根據情節給予賠償。
10、檢測產(chǎn)品質(zhì)量情況及時(shí)報告上級主管部門(mén)，指出整改措施與建議。
11、易燃、易爆、劇毒、強酸、強堿化學(xué)試劑要妥善保管，嚴格遵守規章制度，杜絕事故發(fā)生。
12、下班前關(guān)閉門(mén)窗、水、電，確保防火、防爆、防盜、防毒安全。
13、化驗室閑人免進(jìn)
14、化驗人員違反上述規定者，根據公司紀律要求予以處罰，甚至除名。
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