生物安全管理制度
隨著(zhù)社會(huì )不斷地進(jìn)步，越來(lái)越多人會(huì )去使用制度，制度一般指要求大家共同遵守的辦事規程或行動(dòng)準則，也指在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規范或一定的規格。一般制度是怎么制定的呢？以下是小編整理的生物安全管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
生物安全管理制度1
目的：確保實(shí)驗人員生物安全，樣品質(zhì)量不受影響，環(huán)境不受污染特制定該管理制度。
一、人員準入條件
1、實(shí)驗室人員務(wù)必在身體狀況良好、穿戴好防護服(白大衣)的狀況下，方能進(jìn)入實(shí)驗室的污染區域工作。但當身體出現較大的開(kāi)放性損傷、處于較重的疾病感染狀態(tài)或呈重度疲勞狀態(tài)時(shí)不得進(jìn)入。
2、實(shí)驗室人員、輔助人員和外來(lái)人員務(wù)必具備相應的專(zhuān)業(yè)技能、受過(guò)相關(guān)的實(shí)驗室生物安全培訓、了解實(shí)驗室潛在的生物危害和特殊要求，經(jīng)負責人審批后方可進(jìn)入相應的實(shí)驗室工作。
3、外來(lái)參觀(guān)人員需經(jīng)科室負責人同意并在相關(guān)人員陪同下方可進(jìn)入實(shí)驗室。
4、未成年人、孕婦和有免疫缺陷的人員不得進(jìn)入實(shí)驗室，處于易受感染狀態(tài)或感染后果嚴重的額人員也不得進(jìn)入實(shí)驗室。
二、生物安全日常管理：
(一)操作準則
1、所有樣本、培養物均可能有傳染性，操作時(shí)均應帶手套。在認為手套已被污染時(shí)應脫掉手套，立刻洗凈雙手，再換一雙新手套。
2、當實(shí)驗過(guò)程可能涉及到直接或意外接觸到血液、有傳染性的材料或被感染的動(dòng)物時(shí)，務(wù)必要戴上適宜的手套，脫手套后務(wù)必洗手。在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使戴有手套也應立即洗手。
3、不得用戴手套的手觸摸自己的眼、鼻子或其他暴露的黏膜或皮膚。不得帶手套離開(kāi)實(shí)驗室或在實(shí)驗室來(lái)回走動(dòng)。
4、嚴格禁止用嘴操作實(shí)驗器材，包括吸液、吹酒精燈等。實(shí)驗材料禁止放入嘴里。禁止舔標簽。
5、盡量用塑料制品代替玻璃制品，不使用破裂或有缺口的玻璃器具。破損的玻璃不能直接用手直接操作，務(wù)必用機械方法清除，如刷子、夾子、鑷子等。破裂的玻璃器具和比例碎片應丟棄在有專(zhuān)門(mén)標記的、單獨的，不易刺破的容器里。
6、所有的實(shí)驗步驟都應盡可能使氣溶膠或氣霧的構成控制在最小程度。任何使構成氣溶膠的危險性上升的操作都務(wù)必在生物安全柜里進(jìn)行。有害氣溶膠不得直接排放。
7、應盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內的利器，應在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器應在資料物到達三分之二前置換。
8、所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料，都務(wù)必向實(shí)驗室負責人報告。此類(lèi)事故的書(shū)面材料應存檔。
9、所有棄置的實(shí)驗室生物樣本、培養物和被污染的廢棄物應被假定有傳染性，在從實(shí)驗室中取走之前，應以安全方式處理和處置，使其到達生物學(xué)安全。
10、實(shí)驗室應持續整潔、干凈，當潛在的危險物濺出或一天的工作結束后，所有操作臺面、離心機、加樣槍、試管架務(wù)必擦拭、消毒。
11、每日工作完畢，最后一個(gè)離開(kāi)實(shí)驗室的人員需關(guān)好水、電、門(mén)、窗。
(二)生物安全行為規范
1.進(jìn)入實(shí)驗室前要摘除首飾，修剪指甲，以免刺破手套。長(cháng)發(fā)應束在腦后，禁止在實(shí)驗室內穿露腳趾的鞋。不得佩戴有可能被卷入機器或可隨人傳染性物質(zhì)的飾物。
2.在實(shí)驗室里工作時(shí)，要始終穿著(zhù)實(shí)驗服，實(shí)驗室外禁止穿防護服(白大衣)。大白衣應定期清洗、更換，清洗時(shí)應使用具有殺菌消毒的洗液或其他相應方法。
3、操作感染性物質(zhì)、腐蝕性或毒性物質(zhì)時(shí)須在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，并佩戴相關(guān)的安全防護用品，如安全鏡、面罩或護目鏡。皮膚受損時(shí)應以防水敷料覆蓋。
4、當有必要保護眼睛和面部以防實(shí)驗對象噴濺、或紫外線(xiàn)輻射時(shí)，務(wù)必要配戴護目鏡，面罩(帶護目鏡的面罩)或其它防護用品。
5、實(shí)驗室工作區不允許吃、喝、化妝和操作隱形眼鏡，禁止在實(shí)驗室工作區內的任何地方貯存人用食品及飲料。
6、實(shí)驗室防護服不應和日常服飾放在同一柜子。個(gè)人物品、服裝和化妝品不應放在有規定禁放的和可能發(fā)生污染的區域。
7、不得涉及呼吸道傳播疾病樣品室，要佩戴貼合要求的防護口罩。
(三)監督與檢查
1、涉及病原體的科室負責人要經(jīng)常對各項實(shí)驗的生物安全性進(jìn)行檢查和監督。
2、各實(shí)驗項目主管人員要定期對所開(kāi)展的實(shí)驗工作進(jìn)行監督與檢查，及時(shí)發(fā)現并報告安全隱患事件。
三、常見(jiàn)實(shí)驗室廢棄品處理
實(shí)驗室廢棄品按物理類(lèi)型而言可分為固體廢棄品、液體廢棄品及氣體廢棄品，就危害類(lèi)型而驗分為化學(xué)毒性廢品和病原性廢品，由于廢棄物品具有潛在的致病性、傷害性，如不妥善處理會(huì )造成很大的人身危害、環(huán)境污染和社會(huì )危害。根據《國家危險廢物品名錄》、《醫療廢物管理條例》、衛生部和國家環(huán)境保護總局制定的《醫療廢物分類(lèi)目錄》有關(guān)規定的要求，對實(shí)驗室廢棄物進(jìn)行分類(lèi)，主要包括感染性廢棄物、病理性廢棄物、損傷性廢棄物、化學(xué)性和放射性廢棄物等。
四、支持文件
1.《中華人民共和國傳染病防治法》；
2.《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》；
3.《實(shí)驗室生物安全守則》(WHO，第三版，20xx年)；
4.《微生物和生物醫學(xué)實(shí)驗室生物安全通用準則》(WS233-20xx)；
5.《實(shí)驗室生物安全通用要求》(改變9489-20xx)；
6.《病原微生物實(shí)驗室生物安全》(生物安全培訓衛生部規劃教材，第2版)；
7.《醫療廢棄物管理條例》；
8.《實(shí)驗室生物安全》。
生物安全管理制度2
1目的
為了確保實(shí)驗室工作人員身體健康和安全，防止發(fā)生實(shí)驗室感染事件，保護實(shí)驗環(huán)境的安全。
2適用范圍
適用于二級生物安全實(shí)驗室，同時(shí)包括一級生物安全實(shí)驗室和專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室的生物安全管理。
3職責
3.1生物安全委員會(huì )
負責對管理體系文件的審定;負責病原微生物危害評估報告的論證及各類(lèi)實(shí)驗室生物安全事故的處置指導、評估和技術(shù)咨詢(xún);生物安全實(shí)驗室防護技術(shù)的指導，生物安全重大事項的
3.2單位法人
對實(shí)驗室生物安全負總責，負責實(shí)驗室生物安全管理體系文件的批準與頒布，負責生物安全防護設備、防護用品的保障，負責生物安全管理相關(guān)資源的保障。
3. 3生物安全委員會(huì )辦公室
負責實(shí)驗室生物安全日常管理與監督檢査。
3.4實(shí)驗室生物安全管理部門(mén)
負責實(shí)驗室生物安全管理體系文件的修訂，應建立完善的生物安全組織機構和管理體系。
3.5人事管理部門(mén)
負責實(shí)驗室新上崗人員的上崗培訓，負責實(shí)驗室工作人員的健康監護和個(gè)人健康檔案的建立，負責實(shí)驗人員的免疫接種計劃的制訂和實(shí)施。
3.6教育培訓管理部門(mén)
負責實(shí)習進(jìn)修人員及課題項目合作人員的培訓和管理。
3.7實(shí)驗室主任
實(shí)驗室負責人為生物安全第一責任人，負責本實(shí)驗室生物安全管理制度的制定;負責實(shí)驗室工作人員的生物安全、專(zhuān)業(yè)技能培訓計劃的制定和實(shí)施;負責落實(shí)部門(mén)生物安全管理員;負責監督實(shí)驗室人員按照生物安全管理要求開(kāi)展實(shí)驗活動(dòng);負責實(shí)驗室菌、毒種和生物樣本的安全管理。
3.8實(shí)驗人員
應自覺(jué)遵守相關(guān)制度，自覺(jué)學(xué)習和接受相關(guān)知識培訓，嚴格按照操作程序開(kāi)展實(shí)驗活動(dòng)和操作儀器設備，有做好個(gè)人防護和對他人安全負責的義務(wù)。
3.9其他部門(mén)的職責參照相關(guān)規定執行。
4管理要求
4.1培訓要求
所有實(shí)驗操作人員、實(shí)驗輔助人員、工勤人員必須經(jīng)過(guò)傳染病防治知識、生物安全防護知識和專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓，經(jīng)考核合格，持證上崗。培訓要有計劃性和可持續性，并有完整的培訓記錄。應對被培訓者和培訓者進(jìn)行考核和評估。經(jīng)考核合格者方有上崗資格，每年至少接受一次生物安全知識和專(zhuān)業(yè)技能培訓，中途發(fā)生換崗的，上崗前應再次接受專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓，部門(mén)應做好培訓并記錄培訓情況，資料統一交培訓管理部門(mén)備案。必要時(shí)應對培訓工作的成效進(jìn)行評估。
4.2準人要求
4.2.1人員控制
只有在告知潛在風(fēng)險并符合進(jìn)人實(shí)驗室條件要求的人才能進(jìn)入實(shí)驗室。在開(kāi)展涉及有關(guān)病原微生物的工作時(shí)，實(shí)驗室負責人應禁止或限制人員進(jìn)入實(shí)驗室。一般情況下，易感人員或具有免疫缺陷、過(guò)敏史或感染后會(huì )出現嚴重后果的人員，不允許進(jìn)入實(shí)驗室。實(shí)驗室負責人對工作人員是否有上述情況，應事先進(jìn)行評估后再決定是否容許其進(jìn)入實(shí)驗室工作，并負有最終責任。
4.2.2項目準入
實(shí)驗室開(kāi)展高致病性病原微生物實(shí)驗室活動(dòng)必須按照要求進(jìn)行審批，未經(jīng)許可不得超范圍開(kāi)展髙致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng);不得在低于防護要求的實(shí)驗室開(kāi)展實(shí)驗活動(dòng);開(kāi)展實(shí)驗活動(dòng)前實(shí)驗室應組織相關(guān)實(shí)驗活動(dòng)項目的風(fēng)險評估，并經(jīng)生物安全負責人批準。
4.3安全計劃
實(shí)驗室必須制訂年度安全計劃，實(shí)驗室負責人每年對安全計劃至少審核和檢査一次，情況發(fā)生變化的應及時(shí)進(jìn)行修訂。
4.4生物安全自查要求
實(shí)驗室負責人應定期對實(shí)驗室的生物安全管理情況組織進(jìn)行自行檢査，每月不得少于一次，檢查后應形成書(shū)面的檢查記錄報生物安全管理部門(mén)備案，并及時(shí)整理歸檔。
4.5個(gè)體防護要求
所有實(shí)驗人員必須經(jīng)過(guò)個(gè)人防護的培訓，個(gè)人防護用品應符合國家規定的有關(guān)技術(shù)標準，使用前應仔細檢查，不使用標識不淸、破損的防護用品，按不同級別的防護要求選擇適當的個(gè)人防護裝備及類(lèi)型，正確使用個(gè)人防護裝備。
進(jìn)人二級生物安全實(shí)驗室和動(dòng)物實(shí)驗室，必須按照規定要求穿防護服，戴口罩、帽子、手套等防護用品。個(gè)人應根據從事實(shí)驗活動(dòng)的性質(zhì)、病原微生物的危害程度進(jìn)行相應防護，不得隨意降低防護等級。實(shí)驗人員不得穿拖鞋、短袖工作服進(jìn)入實(shí)驗區域從事實(shí)驗活動(dòng)。嚴禁穿著(zhù)實(shí)驗工作服離開(kāi)實(shí)驗室到辦公區域和其他公共區域。
從事髙致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗活動(dòng)時(shí)應當有2名或以上工作人員同時(shí)參加(但建議不要超過(guò)3人)，禁止單獨一人從事高危險度的實(shí)驗室檢測工作，以防發(fā)生意外。在同一個(gè)實(shí)驗室的同一個(gè)獨立安全區域內，只能同時(shí)從事一種高致病性病原微生物的相關(guān)實(shí)驗活動(dòng)。
4.6實(shí)驗準備要求
進(jìn)入生物安全實(shí)驗室工作的檢驗人員在進(jìn)入前，需做好充分的實(shí)驗準備工作，填寫(xiě)實(shí)驗材料清單，禁止實(shí)驗過(guò)程中隨意頻繁出、入實(shí)驗室，而導致生物安全實(shí)驗室以外場(chǎng)所的污染及可能帶來(lái)的安全隱患。
4.7實(shí)驗清單要求
進(jìn)入生物安全實(shí)驗室工作的檢驗人員工作前應準備實(shí)驗清單，內容包括實(shí)驗操作內容、實(shí)驗器材和物品、消毒物品的種類(lèi)和數量及要求。
4.8記錄要求
進(jìn)入生物安全實(shí)驗室工作的檢驗人員在實(shí)驗過(guò)程中必須嚴格遵守操作規程，自覺(jué)按照規定操作程序進(jìn)行操作，不得隨意改變操作程序，同時(shí)做好相關(guān)的實(shí)驗記錄，包括記錄實(shí)驗室使用情況和安全監督情況，從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗活動(dòng)的實(shí)驗記錄檔案保存期不得少于20年。記錄要求字體工整、字跡清晰、信息完整，不得用記號筆、鉛筆等不能長(cháng)久保存的筆記錄。
4.9消毒要求
實(shí)驗人員完成實(shí)驗后，在離開(kāi)實(shí)驗室之前，要及時(shí)清理實(shí)驗臺面，并對實(shí)驗室臺面及空間采用可靠有效的消毒方法和消毒劑進(jìn)行充分的消毒，要求詳見(jiàn)醫療機構《消毒技術(shù)規范》20xx版，確保消毒規范有效。
4.10廢棄物處理要求
病原微生物實(shí)驗廢棄物處理嚴格按《醫療衛生機構醫療廢物管理辦法》和單位有關(guān)規定進(jìn)行規范處置，未經(jīng)消毒滅菌處理的實(shí)驗廢棄物和實(shí)驗器材、設備嚴禁帶出實(shí)驗室。
4.11設施設備要求
實(shí)驗室應根據病原微生物危害程度分類(lèi)，對不同的病原微生物采取相應級別的生物安全防護水平的安全防范措施，保證實(shí)驗活動(dòng)過(guò)程中的安全。生物安全柜安裝后或每次檢修后，應由有資質(zhì)的檢測機構和專(zhuān)業(yè)人員對每一臺生物安全柜的運行性能和高效過(guò)濾器完整性進(jìn)行驗證，每年至少—次。
生物安全實(shí)驗室的設施和設備配備必須符合國家標準有關(guān)規定。對生物安全實(shí)驗室設施和設備進(jìn)行定期檢測驗證。
4.12菌(毒)種和生物樣本管理要求
病原微生物菌(毒)種或樣本運輸按《可感染人類(lèi)的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運輸管理規定》要求執行，相關(guān)材料應報生物安全管理部門(mén)備案。相關(guān)部門(mén)應定期及時(shí)地將新近分離、采集的有保存價(jià)值的菌(毒)種、陽(yáng)性生物樣本每季度辦理一次交存手續，按期交菌(毒)種庫、生物樣本庫統一保存，并做好交接記錄。接收部門(mén)應制備菌(毒)種和生物樣本清單，并報生物安全管理部門(mén)備案�？�(所)應加強對工作毒種的安全管理，應對工作毒種的去向進(jìn)行監管，形成過(guò)程性記錄，定期歸檔備查。不得以任何形式的個(gè)人名義接受、保存和饋贈、交換菌(毒)種和生物樣本。
4.13責任落實(shí)
單位每年應定期和各實(shí)驗室負責人簽訂實(shí)驗室生物安全管理責任書(shū)，各實(shí)驗室和實(shí)驗人員簽訂生物安全責任書(shū)，實(shí)驗室負責人為生物安全第一責任人，負責落實(shí)安全責任人和生物安全監督員，負責實(shí)驗室生物安全日常管理工作。
4.14外來(lái)人員管理
外來(lái)人員需要參觀(guān)、考察生物安全實(shí)驗室時(shí)，應事先經(jīng)生物安全委員會(huì )辦公室(生物安全管理部門(mén))批準，持準入證在相關(guān)人員陪同下做好個(gè)人防護的前提下進(jìn)入實(shí)驗室。實(shí)習、進(jìn)修人員應接受實(shí)習進(jìn)修單位的相關(guān)培訓，考核合格后，簽訂安全承諾書(shū)，在指導老師陪同或指導下進(jìn)入實(shí)驗室開(kāi)展工作，不得獨自從事髙風(fēng)險檢測、研究工作，原則上不給予門(mén)禁授權，確實(shí)需要授權的部門(mén)應以書(shū)面形式報生物安全管理部門(mén)審批，并以保證其生物安全為前提。
物業(yè)保潔人員禁止進(jìn)入二級生物安全實(shí)驗室和PCR實(shí)驗室、凈化實(shí)驗室、生物模擬實(shí)驗室等專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室內部從事保潔活動(dòng)。確因需要進(jìn)入的必須做好個(gè)人防護，并在所在部門(mén)業(yè)務(wù)人員指導下開(kāi)展工作，所在部門(mén)對物業(yè)人員的安全負責。
外來(lái)設備維修人員需要進(jìn)入實(shí)驗室時(shí)，應事先辦理準人手續，進(jìn)入實(shí)驗室工作時(shí)應做好個(gè)人防護，并由所在部門(mén)派人陪同下進(jìn)行。嚴禁營(yíng)銷(xiāo)人員進(jìn)人實(shí)驗區。
4.15門(mén)禁管理
實(shí)驗人員進(jìn)、出實(shí)驗室應從更衣通道進(jìn)入，走廊門(mén)禁止授權給所在部門(mén)負責人，嚴格遵照物流、人流分開(kāi)，實(shí)驗廢棄物從污物電梯通道拿出實(shí)驗室。
實(shí)驗室人員進(jìn)、出實(shí)驗室時(shí)應隨手關(guān)門(mén)，使實(shí)驗室門(mén)禁處于正常關(guān)閉狀態(tài),對于二級生物安全實(shí)驗室等專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室的門(mén)應隨時(shí)關(guān)閉，以免使實(shí)驗操作區域受到外界影響而導致實(shí)驗結果的不確定性或實(shí)驗室操作區域氣流外溢而污染其他區域。
4.16實(shí)驗人員能力評估
實(shí)驗室負責人每年定期組織對從事實(shí)驗活動(dòng)的檢測、輔助人員的專(zhuān)業(yè)能力等進(jìn)行一次全面評估，評估材料及時(shí)報生物安全管理部門(mén)備案。
4.17責任追究
若有違反上述規定的將按照有關(guān)規定追究責任人和實(shí)驗室負責人的相應責任。發(fā)生重大安全責任事故的按照國家有關(guān)規定追究責任人和所在責任部門(mén)負責人、生物安全監督員的相應責任。
4.18應對實(shí)驗動(dòng)物及感染動(dòng)物實(shí)驗室進(jìn)行安全管理,實(shí)驗室、實(shí)驗人員應具備相關(guān)部門(mén)的資質(zhì)才能從事相關(guān)實(shí)驗活動(dòng)，嚴禁從事超范圍的動(dòng)物感染實(shí)驗活動(dòng)。
4.19本制度由生物安全管理部門(mén)負責解釋、監督，未盡事宜由院長(cháng)(主任)辦公會(huì )議討論決定。
5依據
5.1《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》。
5.2《可感染人類(lèi)的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運輸管理規定》(衛生部45號令)。
5.3《實(shí)驗室生物安全通用要求》(GB19489-20xx)。
生物安全管理制度3
1、臨床實(shí)驗室安全管理的目的是按照國家頒布的法令、法規、保障工作人員、病人和進(jìn)入臨床實(shí)驗室人員的安全，保證儀器設備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用，使工作人員在安全的環(huán)境下和條件下完成日常工作。
2、工作人員須穿工作服，必要時(shí)穿隔離衣、防護鞋，戴口罩、手套和護目鏡。
3、使用合格的一次性檢驗用品，用后進(jìn)行無(wú)害化處理。
4、嚴格執行無(wú)菌技術(shù)操作規程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應做到一人一針一管一片；對病人操作前洗手或手消毒。
5、無(wú)菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應在有效期內使用，開(kāi)啟后使用時(shí)間不得超過(guò)24小時(shí)。
6、各種器具應及時(shí)消毒、清洗；各種廢棄標本應按醫療垃圾處理。
7、檢驗人員結束操作后應及時(shí)洗手。非打印化驗單要消毒后發(fā)放。
8、保持室內清潔衛生，每天對空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規消毒。在進(jìn)行各種檢驗時(shí)，應避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗后，應及時(shí)進(jìn)行消毒，遇有場(chǎng)地、工作服或體表污染時(shí)，應立即消毒處理，防止擴散。
9、菌種、毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。
10、對劇毒化學(xué)物品，壓力設備和貴重儀器責任到人。進(jìn)行安全教育和安全督查。
11、保證實(shí)驗室電、水使用的安全，防止超負荷用電。使用電爐時(shí)一定要有人看守。使用電高壓消毒鍋時(shí)，一定要遵守操作程序，以防止爆炸。下班前一定要檢查水、電開(kāi)關(guān)，關(guān)好門(mén)窗，注意防盜。
12、使用強酸、強堿、腐蝕、有害、易燃、易爆品時(shí)，應在適當的環(huán)境中正確操作，防止腐蝕、灼傷、中毒、水災和爆炸等事件的發(fā)生。
13、對工作中可能發(fā)生的以外事故，如發(fā)生醫療暴露等事件，要嚴格按照醫院制訂的預案進(jìn)行，不得延誤。
14、保護好防火設施，保持應急通道暢通，便于火警時(shí)人員安全撤離。
生物安全管理制度4
1.目的
規范實(shí)驗廢棄物的管理，維護正常的檢驗工作秩序，防止意外事故的發(fā)生，避免或減少實(shí)驗室內感染或潛在感染性生物因子對實(shí)驗室工作人員、環(huán)境和公眾造成危害。
2.適用范圍
適用于生物安全實(shí)驗室產(chǎn)生的實(shí)驗廢棄物的管理和處置。
3.定義
3.1醫療廢物
指醫院實(shí)驗室在進(jìn)行相關(guān)的實(shí)驗活動(dòng)中產(chǎn)生的具有直接或間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物。醫療廢物包含實(shí)驗廢棄物。
3.2實(shí)驗廢棄物
指醫院生物實(shí)驗室在實(shí)驗活動(dòng)或實(shí)驗活動(dòng)有關(guān)的動(dòng)中產(chǎn)生的具有直接或間接感染性、毒性以及其他危害性的廢棄物。實(shí)驗廢棄物屬于醫療廢棄物。
4 職責
4.1總務(wù)科負責中心實(shí)驗廢棄物的管理。
4.2實(shí)驗室生物安全員負責組織檢查本科室實(shí)驗廢棄物消毒、處理工作。
4.3實(shí)驗工勤人員負責實(shí)驗內實(shí)驗廢棄物的消毒、處理工作。
4.4醫院廢物回收中心工勤人員負責責任范圍內實(shí)驗廢棄物的收集、運送、消毒、貯存，并負責貯存設施、設備和運輸工具的維護、消毒及處理。
4.5實(shí)驗室生物安管理小組負責實(shí)驗廢棄物處置工作的監督檢查。
5.管理規定
5.1實(shí)驗廢棄物處理應遵循《醫療廢物管理條例》、《醫療衛生機構醫療廢物管理辦法》、《醫療廢物分類(lèi)目標》、《醫療廢物管理條件》、《醫療衛生機構醫療廢物管理辦法》、《醫療廢物分類(lèi)目錄》、《醫療廢物專(zhuān)用包裝物、容器標準和警示標識規定》等相關(guān)法規要求，按照“無(wú)害化、減量化、資源化”原則進(jìn)行妥善處理。
5.2醫院廢物回收中心負責中心實(shí)驗廢棄物管理，科室負責任范圍內的實(shí)驗廢棄物管理,科室負責人為第一責任人，切實(shí)履行職責，防止因實(shí)驗廢棄物導致傳染病傳播和環(huán)境污染事故。
5.3應當及時(shí)收集本單位產(chǎn)生的實(shí)驗廢棄物，并按照感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物、化學(xué)性廢物類(lèi)別分別放置于防滲專(zhuān)用包裝容器（袋）或者防銳器穿透密閉容器（可以是廣口塑料瓶或耐重硬紙盒等）內。
5.4感染性、病理性、損傷性實(shí)驗廢棄物放入包裝容器后不得取出。
5.5嚴禁使用破損的包裝容器，嚴禁包裝容器超量盛裝，達到容器的3/4時(shí)，應當使用有效的封口方式。
5.6操作、搬動(dòng)或送過(guò)程中發(fā)現容器有破損、滲漏等情況，應立即采取重新封裝等措施并作相應消毒處理。包裝容器的外表面被感染性廢物污染時(shí)，應當進(jìn)行消毒處理或者增加一層包裝。
5.7實(shí)驗廢棄物的容器外表面應有生物危險警示標志和中文標簽，標簽內容包括：實(shí)驗廢棄物產(chǎn)生機構名稱(chēng)、產(chǎn)生日期、類(lèi)別及需要的物別說(shuō)明等。
5.8 潔凈的破損手套、口罩、帽子、隔離衣、廢物包裝容器等，不得作為普通生活垃圾遺棄，應與實(shí)驗廢棄物一同處置。
5.9嚴禁將實(shí)驗廢棄物與生活垃圾混放。
5.10實(shí)驗廢棄物中含病原體的培養基、標本和菌種、毒種保存液等高危險廢棄物，應先進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或者化學(xué)消毒劑處理后，再按照感染性廢物收集處理。
5.11應使用防滲漏、防遺撒的專(zhuān)用運送工具，按照中心實(shí)驗廢棄物運送時(shí)間、路線(xiàn)，將醫療廢物收集、運送至暫時(shí)貯存地點(diǎn)。運送工具使用后應當在中心內指定的地點(diǎn)及時(shí)消毒清潔，指定專(zhuān)人負責。
5.12嚴禁在貯存設施以外堆放實(shí)驗廢棄物；不得露天存放實(shí)驗廢棄物。
5.13設專(zhuān)人管理實(shí)驗廢棄物暫存設施和設備，配備適宜的防護用品和器材，并定期的消毒。對接收的實(shí)驗廢棄物進(jìn)行核查、登記并做好有關(guān)的交接記錄。
5.14實(shí)驗廢棄物暫時(shí)貯存時(shí)間不宜超過(guò)2天，冷凍貯存時(shí)間不宜超過(guò)7天。
5.15從事實(shí)驗廢棄物收集、運送、貯存、管理等工作人員應當接受相關(guān)法律知識、安全防護以及緊急處理等知識的培訓，持證上崗。
5.16從事實(shí)驗廢棄物運送、貯存工作人員，必須做好必要的防護；并進(jìn)行必要的體檢和免疫接種。
5.17在進(jìn)行實(shí)驗廢棄物收集、運送、貯存時(shí)使用的個(gè)體防護用品如手套、口罩等不得隨意丟棄，應作為實(shí)驗廢棄物處置。
5.18發(fā)生污染事故時(shí)，應及時(shí)報告，并及時(shí)采取消除污染和影響的措施。
5.19高致病性或疑似高致病性實(shí)驗廢棄物在運送至暫時(shí)貯存地點(diǎn)之前，必須在實(shí)驗室內進(jìn)行壓力蒸氣滅菌，并放置化學(xué)指示條監測滅菌效果。
6.處理要求
6.1處理原則
6. 1.1科室應指定人員定時(shí)負責危險性廢棄物收集、運送工作。有特殊需求應及時(shí)報辦公室，安排適宜的收集頻率和實(shí)踐，提供必要設備、特定容器和標識方式等。
6.1.2實(shí)驗室內和實(shí)驗臺上必須設置收集實(shí)驗廢棄物的容器，建議使用塑料容器。
6.1.3清除污染的首選方法為壓力蒸汽滅菌。需要進(jìn)行壓力蒸汽滅菌的實(shí)驗廢棄物，應放置在無(wú)滲漏、耐壓力蒸汽并能夠被蒸汽穿透的包裝容器中。滅菌處理后，用專(zhuān)門(mén)運輸工具運送至暫存地點(diǎn)。
6.1.4使用消毒液消毒實(shí)驗廢棄物時(shí)，應使其與廢棄物充分接觸，不能有汽泡，不能有氣泡阻隔，并保證足夠的作用時(shí)間。
6.1.5使用周轉箱運送實(shí)驗廢棄物時(shí)，周轉箱應加蓋、密閉。運送實(shí)驗廢棄物的周轉箱應能夠防滲漏、遺撤，使用后應進(jìn)行清潔、消毒。
6.1.6記錄實(shí)驗廢棄物處理情況并存檔備查，處理記錄必須保存3年。
6.2處置程序
6.2.1感染性實(shí)驗廢棄物及處理辦法
�、� 感染性實(shí)驗廢棄物包括培養基、標本和菌（毒）種保存液、血液、血清、臨床標本，用過(guò)的一次性手套、口罩、帽子，用過(guò)的試管、吸管、移液器吸頭，用過(guò)的一次性實(shí)驗用品及實(shí)驗器械等攜帶或可能攜帶病微生物的實(shí)驗廢棄物。
�、� 感染性實(shí)驗廢棄物應進(jìn)行蒸汽滅菌或放入浸入有效氯含量不低于20xxmg/L消毒劑中浸泡4小時(shí)；進(jìn)行壓力蒸汽滅菌處理的，應在包裝外粘貼指示標記（以便分辨是否經(jīng)過(guò)高壓），標明壓力蒸汽處理要求及實(shí)驗廢棄物處理責任人姓名（實(shí)驗室內高壓消毒者可以省去此步驟）。滅菌或消毒處理后再使用黃色垃圾袋包裝，按要求貼上警示標志及中文標簽，運送至暫存地點(diǎn)貯存。
6.2.2 損傷性廢棄物及處理辦法
�、� 損傷性廢棄物包括采血針、采血器、試驗玻片、玻璃試管、玻璃安瓿等能夠刺傷或割傷人體的廢棄的實(shí)驗利（銳）器。
�、� 所有損傷廢棄物（不論利器是用做感染性實(shí)驗還是非感染性實(shí)驗）都必須放入符合要求的利器專(zhuān)用盒里（可以使廣口塑料瓶或耐重硬紙盒等），容器裝滿(mǎn)3/4后封蓋，（先進(jìn)行壓蒸汽滅菌處理），再使用黃色垃圾袋包裝，按要求貼上警示標志及中方標簽，運送到暫存地點(diǎn)貯存。
6.2.3 藥物性廢棄物及處理方法
�、� 藥物性廢棄物包括過(guò)期、淘汰、變質(zhì)或者被污染的診斷試劑、血液制品等。
�、� 少量的藥物性廢棄物可以按感染性廢物處理。大量藥物性廢棄物，使用防滲漏包裝，按要求貼上警示標志及中文標簽，運送至暫存地點(diǎn)貯存。
6.2.4化學(xué)性廢棄物及處理方法
�、� 化學(xué)廢棄物是指需廢棄的具腐蝕性，易燃易爆性、有毒性、有害性化學(xué)性試劑或化學(xué)消毒劑等化學(xué)物品。
�、� 強酸、強堿等腐蝕性廢液應分開(kāi)收集，在質(zhì)量監督員監督下及時(shí)進(jìn)行中和處理后排放下水道；對低濃度的酸、堿廢液，可以用大量清水“無(wú)限稀釋”后排放放下水道。具有放射性物質(zhì)的診斷試劑，原則上確保消除生物危險后，再按按試劑說(shuō)明妥善處理。對易燃易爆性、有毒有害性化學(xué)物品，盡可能正確詳細標示內容物和組成成分，運送至指定的暫存在點(diǎn)貯存。
6.2.5 實(shí)驗廢棄物的處置
醫院廢物回收中心工勤人員及時(shí)將集中的實(shí)驗廢棄物，交由有資質(zhì)的醫療廢物處理單位處置，并做好廢物交接記錄。
生物安全管理制度5
(一)人員管理
1、科室主任為生物安全第一責任人，其指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。
2、實(shí)驗室除輔助工作人員外，從事實(shí)驗室活動(dòng)的相對固定的工作人員必須具備正規院校學(xué)或生物學(xué)教育經(jīng)歷，具有醫師或技師等專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格。
3、必須經(jīng)過(guò)較系統的生物安全技術(shù)專(zhuān)業(yè)培訓，并經(jīng)實(shí)驗室所在單位考核合格。
4、實(shí)驗室要對固定的工作人員建立健康檔案，定期進(jìn)行必要的預防接種。
5、實(shí)驗室工作人員在工作時(shí)應穿著(zhù)工作服采取標準預防措施做好個(gè)人安全防護。不應穿著(zhù)實(shí)驗室工作服離開(kāi)實(shí)驗室。
(二)環(huán)境、設施管理
1、在實(shí)驗入口處應粘貼"生物危害"警告標志，注明病原微生物，實(shí)驗室生物安全等級和負責人電話(huà)。未經(jīng)許可，非授權人員不應進(jìn)入實(shí)驗室，實(shí)驗室門(mén)應保持關(guān)閉狀態(tài)。
2、實(shí)驗室必須是獨立的實(shí)驗區域，實(shí)驗室內嚴禁設立生活區和辦公區。
3、實(shí)驗室出口處應設立專(zhuān)用的感應式或手柄式開(kāi)關(guān)的洗手池、干手器。
4、實(shí)驗室內應設有適當的空氣消毒裝置，可進(jìn)行良好的通風(fēng)換氣;配備合格并滿(mǎn)足實(shí)驗室需要的生物安全柜;配備高壓蒸汽滅菌器，并按期檢查驗證合格。
5、實(shí)驗室需配有專(zhuān)用的工作服，常備乳膠手套，消毒劑。
6、實(shí)驗室需配備專(zhuān)用于保存標本和菌(毒)種的冰箱，保存明確含有病原微生物標本和菌(毒)種的冰箱需配備雙鎖。
(三)病原微生物的分類(lèi)、采集、運輸管理
1、實(shí)驗室按照《人間病原微生物分類(lèi)目錄》進(jìn)行病原微生物分類(lèi)。根據實(shí)驗室活動(dòng)的性質(zhì)、所涉及的病原微生物種類(lèi)，從事與本實(shí)驗室相當的實(shí)驗活動(dòng)。
2、病原微生物的才具應當具有：①與采集病原微生物樣本所需的生物安全相當的防護水平;②掌握相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識和操作技能的工作人員;③有效地址防止病原微生物擴散和感染措施;④保證病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段;⑤采集過(guò)程中應當防止病原微生物擴散和感染，并對樣本來(lái)源，采集過(guò)程和方法等做詳細記錄。
3、高致病性病原微生物菌毒種或樣本在取得《高致病性病原微生物菌毒種或樣本轉運證》后方可運送，并嚴格按照要求進(jìn)行運轉。
(四)操作管理
1、實(shí)驗室應圍繞生物安全管理中病原微生物標本的接收、登記、保存、實(shí)驗操作、生物安全柜、高壓蒸汽滅菌器的使用與維護，菌(毒)種運輸、保存等環(huán)節制定安全管理制度、操作技術(shù)規范、應急預案。
2、指定專(zhuān)人對涉及含有致病性微生物標本、菌(毒)種的一切實(shí)驗活動(dòng)進(jìn)行如實(shí)的、可溯源的記錄。記錄內容應使用客觀(guān)計量指標，記錄者簽字確認。
3、嚴格執行微生物實(shí)驗室技術(shù)操作規范、規程，自覺(jué)參加有關(guān)知識培訓，及時(shí)更新知識。
4、微生物室標本接種、培養、鑒定等有傳染性風(fēng)險操作必須在生物安全柜內進(jìn)行，非本室工作人員嚴禁入內。
5、所有樣本、培養物均可能有傳染性，操作時(shí)均應戴手套，穿隔離衣，戴口罩，采取正確的自我保護措施。在認為手套已被污染時(shí)應脫掉手套，馬上洗凈雙手，再換一雙新手套。
6、不得用戴手套的手觸摸自己的眼睛、鼻子或其他暴露的粘膜或皮膚。不得戴手套離開(kāi)實(shí)驗室在實(shí)驗室來(lái)回走動(dòng)。
7、嚴格禁止用嘴吸痰。實(shí)驗材料禁止放入嘴里。禁止舔標簽。
8、所有樣本、培養物和廢棄物應被假定有傳染性，以安全方式處理和處置培養過(guò)程中產(chǎn)生的污染物，應嚴防病原微生物的擴散，微生物實(shí)驗室的廢棄物必須高壓滅菌后按感染性廢物處理。
9、防治接觸用于培養的塞子和膠帶等可能含有高濃度的致病菌的一切物體。所有的實(shí)驗步驟都應盡可能使氣溶膠的危險性上升的操作都必須在生物安全柜里進(jìn)行。有害氣溶膠不得直接排放。
10、應盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內的利器應在使用后立即放在銳器盒內。銳器盒應在內容物達到3/4前置換。
11、發(fā)生實(shí)驗室生物安全事故時(shí)立即按生物安全事故處理預案執行。所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料，都必須向實(shí)驗室負責人報告。此類(lèi)事故的書(shū)面材料應存檔。
12、實(shí)驗室應保持整潔、干凈、每天的工作結束后，應消毒工作臺、生物安全柜臺面。
13、所有棄置的實(shí)驗室生物樣本、培養物和被污染的廢棄物在從實(shí)驗室中取走之前，應使其達到生物安全水平。
14、發(fā)現可疑高致病性病原微生物時(shí)，必須立即封存標本及培養物，向院內感控處報告。
15、在進(jìn)行可能直接或意外接觸到血液、體液以及其他有潛在感染性材料的操作時(shí)應戴上合適的手套，脫手套后以及離開(kāi)實(shí)驗室前都應洗手。
生物安全管理制度6
1、生物實(shí)驗室、儀器室、標本室由生物實(shí)驗室教師專(zhuān)職管理，任課教師及其他科組教師需要使用實(shí)驗室做實(shí)驗或上課的，要提前一至兩天通知實(shí)驗室教師，并進(jìn)行登記。
2、每個(gè)實(shí)驗室、儀器室、標本室都要配一個(gè)滅火器，每個(gè)樓層配有兩個(gè)消防栓，實(shí)驗教師掌握其使用方法，并定期檢查。
3、實(shí)驗教師每天下班前都要認真檢查門(mén)、窗、水、電等是否關(guān)好。
4、實(shí)驗教師按時(shí)上、下班，若碰上第一節課或最后一節課有時(shí)，必須提前或推遲15分鐘上班或下班，保證任課教師能拿取和放回儀器、教具等。
5、實(shí)驗教師必須掌握儀器設備的規格、性能、工作原理，熟悉材料、藥品性能，負責做好儀器設備的保管、使用、維修，藥品的使用、回收、處理工作。
6、每學(xué)期開(kāi)學(xué)初對學(xué)生進(jìn)行一次實(shí)驗安全教育，學(xué)生實(shí)驗時(shí)，實(shí)驗教師隨堂輔導，督促學(xué)生嚴格遵守實(shí)驗操作規程，注意安全，防止意外事故發(fā)生。
7、生物科老師要配合實(shí)驗教師管理好學(xué)生，共同做好安全管理工作。
8、教師使用電教平臺時(shí)進(jìn)行登記，并嚴格遵守平臺的使用操作規程。
生物安全管理制度7
1.工作人員必須認真負責,嚴格遵守實(shí)驗室規章制度,嚴格執行各種操作規程。
2.工作人員在實(shí)驗室應穿工作服,必要時(shí)需帶防護眼鏡。
3.工作人員手上有皮膚破損或皮疹時(shí)應戴手套。
4.可能產(chǎn)生致病微生物氣溶膠或出現濺出的操作以及處理高濃度或大容量感染性材料均應在生物安全柜(ⅱ級生物安全柜為宜)或其他物理抑制設備中進(jìn)行,并使用個(gè)體防護設備。
5.應有相應的生物安全防護sop操作規程。
6.在實(shí)驗室中應穿著(zhù)工作服或罩衫等防護服。離開(kāi)實(shí)驗室時(shí),防護服必須脫下并留在實(shí)驗室內。不得穿著(zhù)外出,更不能攜帶回家。用過(guò)的'工作服應先在實(shí)驗室中消毒,然后統一洗滌或丟棄。
7.當手可能接觸感染材料、污染的表面或設備時(shí)應戴手套。如可能發(fā)生感染性材料的溢出或濺出,宜戴兩副手套。不得戴著(zhù)手套離開(kāi)實(shí)驗室。工作完全結束后方可除去手套。一次性手套不得清洗和再次使用。
8.每天至少消毒一次工作臺面,活性物質(zhì)濺出后要隨時(shí)消毒。
9.實(shí)驗室內嚴禁吸煙或吃喝。
10.實(shí)驗室主任應制定規章和程序,只有告知潛在風(fēng)險并符合進(jìn)入實(shí)驗室特殊要求(如,經(jīng)過(guò)免疫接種)的人,才能進(jìn)入實(shí)驗室。否則不得進(jìn)入實(shí)驗室。
11.實(shí)驗室工作人員每年須進(jìn)行健康狀況體檢,接受疫苗接種,建立個(gè)人健康檔案。
生物安全管理制度8
1.目的
做好實(shí)驗室生物安全管理工作,防止出現實(shí)驗室感染和病原微生物擴散,確保工作人員職業(yè)健康安全和周?chē)h(huán)境的生物安全。
2.適用范圍
實(shí)驗室各項相關(guān)工作
3.職責
(1)檢驗科主任職責
�、儇撠煓z驗科的日常管理;
�、谑煜�(shí)驗室生物安全防護知識和有關(guān)法規、制度、規程并組織培訓;
�、蹧Q定進(jìn)入實(shí)驗室的工作人員;
�、鼙O督有關(guān)法規和操作規程的執行,糾正出現的違規活動(dòng)并有權停止實(shí)驗;
�、荻ㄆ诮M織對實(shí)驗室設備各項技術(shù)參數的檢查和實(shí)驗室裝備的維護保養;
�、挢撠煂�(shí)驗室緊急情況及事故的處置并向生物安全委員會(huì )和生物安全領(lǐng)導小組報告。
(2)實(shí)驗室負組長(cháng)職責
�、偈煜�(shí)驗室生物安全防護知識;
�、谙蛏锇踩瘑T會(huì )提交所開(kāi)展項目的“微生物危害評估報告”和“實(shí)驗操作規程”;
�、圬撠燀椖肯嚓P(guān)實(shí)驗按有關(guān)法規和操作規程的執行。
(3)實(shí)驗室工作人員職責
�、偈煜に邢嚓P(guān)實(shí)驗的安全操作規程,了解實(shí)驗室安全原理和所從事實(shí)驗活動(dòng)潛在的危險掌握預防暴露以及暴露后的處理程序,定期接受生物安全培訓;
�、谠诳浦魅位蚪M長(cháng)的指導下,開(kāi)展對病人的各項檢測工作;
�、圬撠焾绦懈黜椧幷轮贫群蜕锇踩雷o程序;
(4)實(shí)驗室任何人員都有權拒絕執行來(lái)自任何級別的不符合安全操作規程要求的指令。
4.具體要求
(1)實(shí)驗室設置和準入
�、賹�(shí)驗室要合理設置清潔區、半污染區和污染區;
�、趪栏駡绦小秾�(shí)驗室人員準入制度》,禁止工作無(wú)關(guān)人員進(jìn)入實(shí)驗室。
�、蹖�(shí)驗室內不得進(jìn)食和飲水,或進(jìn)行其他與實(shí)驗無(wú)關(guān)的活動(dòng);
(2)相關(guān)工作人員必須被告知實(shí)驗室工作的潛在危險,并接受實(shí)驗室安全教育,自愿從事實(shí)驗室工作;
(3)相關(guān)工作人員須經(jīng)檢驗技術(shù)操作和安全防護操作培訓,熟悉特殊生物檢測流程及防護標準;
必須遵守實(shí)驗室的所有制度、規定和操作規程。嚴格按sop文件的規定對細菌室檢驗項目目錄中列出的檢驗項目進(jìn)行檢驗,新項目要經(jīng)進(jìn)行生物危害評估后方可開(kāi)展。不得開(kāi)展超出二級生物安全防護要求的檢驗項目。
(4)對違章操作造成實(shí)驗室病原微生物外泄的,根據情節追究其操作者和相關(guān)領(lǐng)導的責任。
(5)對于意外事故要能夠提供緊急救助措施,足以應付緊急情況。
�、賹�(shí)驗室事故處理:工作人員在操作過(guò)程中發(fā)生意外,如針刺和切傷、皮膚污染、感染性標本濺及體表和口鼻眼內、衣服污染、試驗臺面污染等均視為安全事故;
�、谝顚�(xiě)正式的事故登記表,并按規定報告給國家相應級別的衛生主管部門(mén)。
�、廴藛T暴露于感染性物質(zhì)時(shí),要及時(shí)向實(shí)驗室負責人匯報,并記錄事故經(jīng)過(guò)和處理方法。
(6)各項檢驗只接收來(lái)自本院的臨床標本,不接收臨床背景不清楚的外來(lái)標本。外來(lái)標本檢、驗須經(jīng)醫務(wù)科和檢驗科主任同意,方可檢驗。
(7)嚴格執行《實(shí)驗室生物安全保衛制度》,防止具有感染性的標本丟失、盜搶。檢驗后的尿液、便好體液等標本要用含有效氯20xxmg/l含氯消毒液浸泡1小時(shí)以上;所有微生物的標本、培養基、廢棄物和血液標本運出實(shí)驗室前必須進(jìn)行高壓滅活;用過(guò)的針頭必須直接放入防穿透的容器中。各種檢驗用一次性物品,使用后按醫用垃圾處理,不得重復使用。
(8)實(shí)驗室建筑條件要符合國家標準和要求的生物安全實(shí)驗室。
(9)配備必要的個(gè)人防護設施、設備,工作中嚴格采用二級生物安全防護。
(10)實(shí)驗室儀器設備出現故障時(shí),要先消毒,后維修。
生物安全管理制度9
1、嚴格按照“生物安全管理條例”中要求的相關(guān)規定進(jìn)行日常診療和臨床檢驗。
2、醫院檢驗科只設置從事一般臨床開(kāi)展的檢測和診斷的 微生物 室， 不用于其他實(shí)驗活動(dòng)，不從事含第一類(lèi)、第二類(lèi)病原微生物等高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)和臨床檢驗項目。
3、從事微生物檢測的工作人員經(jīng)考核合格的，方可上崗。
4、所有臨床實(shí)驗檢測一律在微生物室內進(jìn)行， 工作場(chǎng)所要保持衛生，各種操作排列有序，注意窗戶(hù)密閉，防止污染，嚴格保管傳染菌種。
5、嚴格遵守操作規程， 保證病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段， 確保報告準確無(wú)誤。普通微生物標本要保留到出報告結果的兩天后方可處理，特殊微生物標本經(jīng)市級衛生行政主管部門(mén)同意后方可銷(xiāo)毀。
6、發(fā)現和懷疑由第一和第二類(lèi)病原微生物所致疾病時(shí)，立即對病人進(jìn)行隔離，并在兩小時(shí)內上報市級衛生行政主管部門(mén)，在市疾控中心的統一部署下治療處理。封閉被病原微生物污染場(chǎng)所，對密切接觸者進(jìn)行醫學(xué)觀(guān)察，進(jìn)行現場(chǎng)消毒，對相關(guān)人員進(jìn)行醫學(xué)檢查，并進(jìn)行其他需要采取的預防、控制措施。
7、定期檢查實(shí)驗室的生物安全防護、病原微生物菌（毒）種和樣本保存與使用、安全操作、實(shí)驗室排放的廢水和廢氣以及其他廢物處置等規章制度的實(shí)施情況 ，并 對有關(guān)生物安全規定的落實(shí)情況進(jìn)行檢查，對實(shí)驗室設施、設備、材料等進(jìn)行檢查、維護和更新。
8、組織全院醫務(wù)人員進(jìn)行微生物安全知識培訓。
醫院每月對檢驗科的工作正常秩序和運行情況進(jìn)行檢查，并且定期對醫院落實(shí)情況進(jìn)行檢查。
生物安全管理制度10
1、實(shí)驗室內各種設施要符合生物安全及其他相關(guān)規定，所使用的所有儀器應經(jīng)過(guò)安全使用認證。病理科科供電線(xiàn)路中必須安裝斷路器和漏電保護器。
2、科內大型儀器、設備、精密儀器由專(zhuān)人負責保管、登記、建檔，儀器設備的使用者，需經(jīng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓，持證上崗、
3、科內儀器設備應在檢定和校準的有效期內使用，并按照檢定周期的要求進(jìn)行自檢或強檢，對使用頻率高的儀器按規定在檢定周期內進(jìn)行期間核查。
4、主要儀器設備應建立使用記錄，有操作規程，注意事項，相關(guān)技術(shù)參數和維護記錄，并置于顯見(jiàn)易讀的位置。儀器使用者必須認真遵守操作規程，并做好儀器設備使用記錄，定期維護儀器設備。
5、儀器設備所用的電源，必須滿(mǎn)足儀器設備的供電要求。用電儀器設備必須安全接地。電源插座不得超栽使用。儀器設備在使用過(guò)程中出現斷路保護時(shí)，必須在查明斷電原因后，再接通電源。不準使用有用電安全隱患的設備（如漏電、電源插座破損、接地不良、絕緣不好等）。
6、儀器設備在使用過(guò)程中發(fā)生異常，隨時(shí)記錄在儀器隨機檔案上，維修必須由專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行，并做維修記錄。
7、儀器設備使用結束后，必須按日常保養進(jìn)行檢查清理，保持良好狀態(tài)。
8、所有儀器設備應加貼唯一性標識及準用、限用、禁用標志。
9、在壓力容器、大功率用電設備、高速旋轉設備運行期間，必須有人看守，并有處理事故的相應措施及設備。長(cháng)期用電設備（如冰箱、培養箱）應定期檢查，并記錄運行情況。
10、因故障或操作失誤可能產(chǎn)生某種危害的儀器設備，()必須配備相應的安全防護裝置。
11、使用直接接觸污染物的儀器設備前，必須確認相應的安全防護裝置能正常啟用。實(shí)驗工作完成后，必須對接觸污染物的儀器設備進(jìn)行相應的清洗、消毒。
12、科內應指定專(zhuān)人對安全設備和實(shí)驗設施/設備維護管理，保證其處于完好工作狀態(tài)。儀器設備較長(cháng)時(shí)間不使用時(shí)，應定期通電、除濕。有記錄，保持設備清潔干燥。（例如每年應對生物安全柜進(jìn)行一次常規檢測，須特別關(guān)注高效過(guò)濾器。定期對離心機的離心桶和轉子進(jìn)行檢查）。
13、冰箱應定期化冰、清洗，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)維修。實(shí)驗區冰箱內禁止放個(gè)人物品及與實(shí)驗無(wú)關(guān)的的物品。
14、所有儀器設備在維修和維護保養前運出實(shí)驗室前必須進(jìn)行消毒處理。
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