復核管理制度
隨著(zhù)社會(huì )不斷地進(jìn)步，制度的使用頻率逐漸增多，制度是指一定的規格或法令禮俗。那么制度怎么擬定才能發(fā)揮它最大的作用呢？下面是小編為大家整理的復核管理制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
復核管理制度1
為進(jìn)一步規范職業(yè)技能鑒定成績(jì)復核流程，切實(shí)保障考生的合法權益，特制定以下規定：
一、成績(jì)復核期限
考生個(gè)人網(wǎng)上報名考試成績(jì)自公布日起60天內可登陸網(wǎng)報平臺進(jìn)行成績(jì)查詢(xún)。需要復核成績(jì)的考生，成績(jì)公布十五個(gè)工作日內，申請復核。超過(guò)期限不予受理成績(jì)復核申請。
二、成績(jì)復核程序
�。ㄒ唬┛忌璧缴陥罂荚嚨膱竺c(diǎn)提出成績(jì)復核申請,并填寫(xiě)《湖北省職業(yè)技能鑒定成績(jì)復核申請表》（見(jiàn)附件）。各報名點(diǎn)在收到考生成績(jì)復核申請表后進(jìn)行整理匯總，并于收到考生成績(jì)復核申請表后5天內，提出意見(jiàn)上報省鑒定中心（可分批上報）。
�。ǘ┦¤b定中心在接到成績(jì)復核申請表10個(gè)工作日內,完成成績(jì)復核并向各報名點(diǎn)下發(fā)《成績(jì)復核回執》。各報名點(diǎn)將成績(jì)復核的結果通知考生本人,并將《成績(jì)復核回執》下發(fā)至考生。
�。ㄈ┯扇肆Y源和社會(huì )保障部鑒定中心閱卷的職業(yè)等級，省鑒定中心將把《湖北省職業(yè)技能鑒定成績(jì)復核表》上報部鑒定中心，經(jīng)人社部鑒定中心復核后，15工作日內下發(fā)《成績(jì)復核回執》。
三、成績(jì)復核范圍
�。ㄒ唬┮褏⒓勇殬I(yè)技能鑒定考試，但無(wú)考試成績(jì)的。
�。ǘ⿵秃嗽瓌t上僅限于主觀(guān)題科目。采用計算機閱卷的客觀(guān)題科目，僅在成績(jì)?yōu)榱惴只蛉笨紩r(shí)復核。
�。ㄈ┲饔^(guān)題卷面是否有漏評，合分、登分是否有誤。
�。ㄋ模┱撐�、答辯分數的合分、登分是否有誤。
�。ㄎ澹⿲τ谥饔^(guān)題、論文、答辯的專(zhuān)家評分標準持有疑異的，不屬于核查范圍，不對試卷進(jìn)行重新評閱，不對試卷評閱標準進(jìn)行評判。
�。┤魏慰忌坏貌殚啒舜鸺按鹁碓壬婷芗�。
�。ㄆ撸┏煽�(jì)復核逾期者不再受理,成績(jì)復核回執為最終復核結果。
復核管理制度2
第一條為規范藥品出庫復核管理工作,確保醫療機構使用的藥品符合質(zhì)量標準,杜絕不合格藥品流出,特制定本制度。
第二條在庫藥品應按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則出庫。如“先產(chǎn)先出”與“近期先出”出現矛盾時(shí),應優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。
第三條庫管人員發(fā)貨完畢后,在發(fā)貨單上簽字,將貨交給復核員復核。復核員應按發(fā)貨清單逐一核對品種、批號,對實(shí)物及包裝進(jìn)行質(zhì)量檢查和數量、項目的'核對。復核項目應包括:品名、劑型、規格、數量、生產(chǎn)廠(chǎng)商、批號、生產(chǎn)日期、有效期、發(fā)貨日期等項目,核對完畢后應填寫(xiě)出庫復核記錄。
第四條出庫復核與檢查中,復核員如發(fā)現以下問(wèn)題應停止發(fā)貨,并按規定及時(shí)報告處理:
(一)藥品包裝內有異常響動(dòng)和液體滲漏;
(二)外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴重損壞等現象;
(三)包裝標識模糊不清或脫落;
(四)藥品已超出有效期。
第五條下列藥品不得出庫:
(一)過(guò)期失效、霉爛變質(zhì)、蟲(chóng)蛀、鼠咬及淘汰藥品;
(二)內包裝破損的藥品;
(三)瓶簽(標簽)脫落、污染、模糊不清的品種;
(四)懷疑有質(zhì)量變化,未經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)的明確質(zhì)量狀況的品種;
(五)有退貨通知或藥監部門(mén)通知暫停使用的品種。
復核管理制度3
一.為規范藥品出庫復核管理工作,確保醫療機構使用的藥品符合質(zhì)量標準,杜絕不合格藥品流出,特制定本制度。
二.在庫藥品應按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則出庫。如“先產(chǎn)先出”與“近期先出”出現矛盾時(shí),應優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。
三.庫管人員發(fā)貨完畢后,在發(fā)貨單上簽字,將貨交給復核員復核。復核員應按發(fā)貨清單逐一核對品種、批號,對實(shí)物及包裝進(jìn)行質(zhì)量檢查和數量、項目的核對。復核項目應包括:品名、劑型、規格、數量、生產(chǎn)廠(chǎng)商、批號、生產(chǎn)日期、有效期、發(fā)貨日期等項目,核對完畢后應填寫(xiě)出庫復核記錄。
四、出庫復核與檢查中,復核員如發(fā)現以下問(wèn)題應停止發(fā)貨,并按規定及時(shí)報告處理:
1、藥品包裝內有異常響動(dòng)和液體滲漏;
2、外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴重損壞等現象;
3、包裝標識模糊不清或脫落;
4、藥品已超出有效期。
五.下列藥品不得入庫:
1、過(guò)期失效、霉爛變質(zhì)、蟲(chóng)蛀、鼠咬及淘汰藥品;
2、內包裝破損的藥品;
3、瓶簽(標簽)脫落、污染、模糊不清的品種;
4、懷疑有質(zhì)量變化,未經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)明確質(zhì)量狀況的品種;
5、有退貨通知或藥監部門(mén)通知暫停使用的品種。
復核管理制度4
一.為規范藥品出庫復核管理工作,確保醫療機構使用的藥品符合質(zhì)量標準,杜絕不合格藥品流出,特制定本制度。
二.在庫藥品應按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則出庫。如“先產(chǎn)先出”與“近期先出”出現矛盾時(shí),應優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。
三.庫管人員發(fā)貨完畢后,在發(fā)貨單上簽字,將貨交給復核員復核。復核員應按發(fā)貨清單逐一核對品種、批號,對實(shí)物及包裝進(jìn)行質(zhì)量檢查和數量、項目的核對。復核項目應包括:品名、劑型、規格、數量、生產(chǎn)廠(chǎng)商、批號、生產(chǎn)日期、有效期、發(fā)貨日期等項目,核對完畢后應填寫(xiě)出庫復核記錄。
四、出庫復核與檢查中,復核員如發(fā)現以下問(wèn)題應停止發(fā)貨,并按規定及時(shí)報告處理:
1、藥品包裝內有異常響動(dòng)和液體滲漏;
2、外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴重損壞等現象;
3、包裝標識模糊不清或脫落;
4、藥品已超出有效期。
五.下列藥品不得入庫:
1、過(guò)期失效、霉爛變質(zhì)、蟲(chóng)蛀、鼠咬及淘汰藥品;
2、內包裝破損的藥品;
3、瓶簽(標簽)脫落、污染、模糊不清的品種;
4、懷疑有質(zhì)量變化,未經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)明確質(zhì)量狀況的品種;
5、有退貨通知或藥監部門(mén)通知暫停使用的品種。
復核管理制度5
公司所經(jīng)營(yíng)藥品必須經(jīng)倉庫合理儲存、養護和出庫復核,為了嚴把藥品儲存關(guān)、出庫關(guān),特制定本制度。
一、藥品倉儲保管制度
1、公司采購部、中藥部在質(zhì)量管理部的指導下負責庫存藥品的保管工作。
2、對所購進(jìn)的合格藥品按驗收員簽字的驗收入庫通知單入庫。
3、銷(xiāo)后退回的合格藥品憑驗收員簽字的銷(xiāo)售退貨單收貨入庫,并填寫(xiě)銷(xiāo)后退回藥品臺帳。
4、對以下情況保管員有權拒收:⑴貨與單不符。⑵質(zhì)量異常。⑶包裝不牢或破損。⑷標志模糊。
5、在質(zhì)量管理部的指導下,對庫存藥品合理分類(lèi)、存放:把藥品與非藥品、內服藥與外用藥、易串味藥品、中藥材與中藥飲片分開(kāi);對特殊管理藥品、危險品按規定分開(kāi)存放保管;藥品按包裝或說(shuō)明書(shū)中的溫濕度要求儲存于相應的庫或柜中,中藥材及飲片按其相應的質(zhì)量標準【貯藏】項要求儲于相應的庫房中。其中常溫庫0~30℃、陰涼庫不高于20℃、冷庫2~10℃。各庫房相對濕度應保持在45~75%之間。
6、藥品儲存按色標管理:待驗區、退貨區為黃色,合格品區、發(fā)貨區、復核區、拆零拼箱區為綠色,不合格品區為紅色。
7、搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝標志要求,規范操作怕壓藥品,嚴格控制堆放高度,合理堆碼。
8、藥品按批號分開(kāi)堆碼、存放。按規定的間距堆碼儲存。其中藥品與墻、屋頂(房梁)、養護設備的間距不小于30厘米,與地面的間距不小于10厘米,與燈的間距不得低于50厘米;垛間距100厘米。堆碼時(shí)同一品種相對集中,不同品種間應有距離,不能倒放,不能混垛,盡量將品名、批號、有效期向外。
9、對易吸潮和容易霉變、蟲(chóng)蛀的藥品在養護員的指導下進(jìn)行定期檢查、養護熏殺和翻垛工作。
10、藥品應貫徹“先產(chǎn)先出,近期先出”和按批號發(fā)貨的原則,近效期藥品(半年內)按月填報《近效期藥品報表》,并對有效期在三個(gè)月內的藥品在近效期一覽表上懸掛標牌。
二、藥品養護制度
1、公司設藥品養護員一名,應具有高中以上文化程度,經(jīng)考核合格上崗。
2、養護工作應貫徹預防為主的原則。
3、指導倉庫做好藥品分類(lèi)、色標管理、合理堆碼等日常管理工作。
4、養護員指導保管員每天上午9:30―10:30、下午14:30 ―15:30進(jìn)行一次各庫溫、濕度的檢查記錄工作,根據情況采取相應的調控措施,并做好記錄。
5、堅持每季度按“三三四養護制”循環(huán)檢查一次庫存藥品,并做好《藥品養護檢查記錄》,在養護中發(fā)現有質(zhì)量問(wèn)題的藥品應立即掛黃色標牌暫停發(fā)貨,同時(shí)填寫(xiě)《藥品質(zhì)量復查確認報告單》報質(zhì)量管部。
6、在養護檢查過(guò)程中,注射溶液劑要檢查澄明度,并做好記錄。
7、指導保管員對由于異常原因可能出現質(zhì)量問(wèn)題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題的相鄰批號的藥品、儲存時(shí)間較長(cháng)的藥品、大宗品種、近效期品種應制定重點(diǎn)養
護計劃,每月進(jìn)行養護檢查。對易變、易蛀藥材及飲片進(jìn)行吸潮、防蟲(chóng)養護。做好養護記錄。
8、按季度對養護檢查情況進(jìn)行匯總分析,報質(zhì)量管理部。
9、對養護設施、設備進(jìn)行管理,做好維護保養記錄。指導保管員做好養護設施設備使用記錄。建立檔案。
三、藥品出庫復核制度
1、復核員必須逐一對出庫憑證上的購貨單位、品名、劑型、規格、批號、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、數量、銷(xiāo)售日期進(jìn)行核對,同時(shí)對藥品外包裝質(zhì)量進(jìn)行檢查,如發(fā)現以下問(wèn)題應停止發(fā)貨,填寫(xiě)《藥品質(zhì)量復查確認報告單》報質(zhì)量管理部復查:⑴藥品包裝內有異常響動(dòng)和液體滲漏。⑵外包裝破損、封口不牢、封條嚴重損壞等現象。⑶包裝標示模糊不清或脫落。⑷藥品已過(guò)有效期。⑸有生蟲(chóng)、發(fā)霉、泛油、潮解、風(fēng)化、融變等情況并影響質(zhì)量的中藥材或飲片。
2、特殊管理的藥品應雙人核對、雙人簽字。
3、復核合格的藥品,復核員應整理并包裝好交予送貨員。
4、認真做好出庫復核記錄,內容包括購貨單位、品名、劑型、規格、批號、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、數量、銷(xiāo)售日期、質(zhì)量狀況、復核人等項目,記錄保存三年以上。
5、經(jīng)常了解客戶(hù)對公司經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的反饋信息,反饋給質(zhì)量管理部,并向顧客做出正確的宣傳解釋。
6、客戶(hù)因質(zhì)量問(wèn)題或其它原因需退貨或換貨,按銷(xiāo)后退回藥品程序進(jìn)行。
復核管理制度6
1.為規范藥品出庫復核管理工作,確保所使用的藥品符合質(zhì)量標準,杜絕不合格藥品流出,特制定本制度。
2.在庫藥品應按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則出庫。如'先產(chǎn)先出'與'近期先出'出現矛盾時(shí),應優(yōu)先遵循'近期先出'的原則。
3.庫管人員應根據藥房提交的藥品領(lǐng)用單配發(fā)放藥品,發(fā)貨完畢在發(fā)貨單上簽字,將或交給復核員復核。并逐一核對品名、劑型、規格、數量、生產(chǎn)廠(chǎng)商、批號、生產(chǎn)日期、有效期及包裝質(zhì)量,核對完畢后應填寫(xiě)出庫單。
4.出庫復核與檢查中,如發(fā)現以下問(wèn)題應停止發(fā)貨,并按規定及時(shí)報告處理:
4.1藥品包裝內有異常響動(dòng)和液體滲漏;
4.2外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴重損壞等現象;
4.3包裝標識模糊不清或脫落;
4.4藥品已超出有效期。
5.下列藥品不得出庫:
5.1過(guò)期失效、霉爛變質(zhì)、蟲(chóng)蛀、鼠咬及淘汰藥品;
5.2內包裝破損的藥品;
5.3瓶簽(標簽)脫落、污染、模糊不清的品種;
5.4懷疑有質(zhì)量變化,未經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)的明確質(zhì)量狀況的品種;
5.5有退貨通知或藥監部門(mén)通知暫停使用的品種。
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