醫院藥品購銷(xiāo)合同3篇

　　在人們越來(lái)越相信法律的社會(huì )中，合同的地位越來(lái)越不容忽視，正常情況下，簽訂合同必須經(jīng)過(guò)規定的方式。你所見(jiàn)過(guò)的合同是什么樣的呢？以下是小編為大家收集的醫院藥品購銷(xiāo)合同，歡迎閱讀與收藏。

醫院藥品購銷(xiāo)合同1

　　甲方（需方）

　　乙方（供方）

　　為規范我院藥品采購行為，保證醫院臨床用藥及時(shí)供應，保障人民用藥安全有效，根據《合同法》、《藥品管理法》等法律法規，經(jīng)供需雙方友好協(xié)商達成如下購銷(xiāo)協(xié)議：

　　一、供方必須是證照齊全具有合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復印件、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證證書(shū)》復印件、《營(yíng)業(yè)執照》復印件、業(yè)務(wù)員的法人委托書(shū)原件、被委托人身份證復印件及其它相關(guān)資料等，供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的《醫療機構許可證》復印件。

　　二、供方只能向需方供應“三證”規定范圍內的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔。

　　三、供方要對提供的藥品質(zhì)量負責，不得向需方提供假劣藥等不合格藥品。供方所提供的藥品凡因質(zhì)量問(wèn)題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的'損失由需方自行負責。

　　四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進(jìn)行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運輸過(guò)程中必須按國家規定使用冷鏈設備，以防止在轉運過(guò)程中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無(wú)損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。

　　五、需方要求供方遵守以下供藥原則：1、不得供應“三無(wú)”藥品；2、不得供應假冒廠(chǎng)牌和商標及無(wú)出廠(chǎng)合格證的藥品：3、不得供應即將變質(zhì)或生產(chǎn)日期較久的藥品；4、除雙方另有約定外，不得供應有效期少于6個(gè)月的藥品；5、不得供應不符合包裝標志有關(guān)規定和儲運要求的藥品。

　　六、供方提供進(jìn)口藥品時(shí)，須向需方提供加蓋供方印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》。

　　七、需方所造的購藥計劃必須以農保、醫保用藥目錄為范圍，符合我院臨床基本用藥需要，且經(jīng)正常審批程序后方可采購。

　　八、供方須按需方購藥計劃中規定的藥名、規格、數量、產(chǎn)地等要求供應藥品，否則需方有權全部或部分拒收。供方接到需方的購藥計劃后，應在規定時(shí)間內將藥品送到需方，送貨及搬運費由供方承擔。未按要求及時(shí)交貨需方可終止供方送貨另選供貨公司。

　　九、需方憑供方藥品清單票據（清單內容與實(shí)物相符），經(jīng)需方驗收小組驗收符合規定要求后方可辦理入庫手續。藥品驗收過(guò)程中若發(fā)現破損等不合格藥品，由供方負責賠償或扣除供方藥款。

　　十、全省實(shí)行藥品掛網(wǎng)采購統一管理后，藥品采購操作必須嚴格按照省藥品掛網(wǎng)采購有關(guān)管理規定執行。在未實(shí)行省藥品掛網(wǎng)采購管理之前，所有藥品購銷(xiāo)必須在郴州市惠民藥品招標采購中心的監督下進(jìn)行交易，堅持做到政府集中網(wǎng)上招標采購。

　　十一、藥品購銷(xiāo)價(jià)格：實(shí)行省藥品掛網(wǎng)采購管理后以省藥品集中招標采購中心標書(shū)價(jià)格為依據。在未實(shí)行省藥品掛網(wǎng)采購管理之前，中標藥品購入價(jià)格不得高于郴州市藥品采購中心發(fā)布的藥品中標價(jià)格。未中標藥品的購進(jìn)價(jià)按政府定（指導）價(jià)的折扣定價(jià)；單、特藥品以臨床需要為原則，購進(jìn)價(jià)實(shí)行單獨定價(jià)按政府定（指導）價(jià)的折扣定價(jià)；中藥飲片購進(jìn)價(jià)應隨行就市；因市場(chǎng)因素使部分藥品進(jìn)價(jià)高于中標價(jià)的，必須經(jīng)需方院領(lǐng)導審批同意后方可采購。

　　十二、供方與需方必須簽訂藥品購銷(xiāo)合同生效后方可發(fā)生業(yè)務(wù)，且須在需方鋪墊萬(wàn)元資金作質(zhì)量擔保金。需方在用完一批藥品后，在又購進(jìn)一批藥品時(shí)向供方支付上一批藥品的款項。

　　十二、需、供方在業(yè)務(wù)往來(lái)過(guò)程中因受政策等原因所限，雙方不能合作，從終止合同起，需方對原未付清藥款應每月按未清藥款的%付給供方。

　　十三、供需雙方在藥品購銷(xiāo)過(guò)程中，必須遵紀守法，嚴禁經(jīng)銷(xiāo)商在需方非法從事商業(yè)賄賂和藥品促銷(xiāo)活動(dòng)。一經(jīng)查證，需方將責令停止購銷(xiāo)合同，并追究乙方的責任。

　　十四、因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議，由雙方當一事人協(xié)商解決，也可以向有關(guān)部門(mén)申請調解，協(xié)商或調解不成，當事人可依照有關(guān)法律規定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。

　　十五、本合同一式二份，由供方、需方藥劑科各執一份，自雙方蓋章簽字之日起生效。本協(xié)議有效期從年年月

　　十六、本合同的購銷(xiāo)業(yè)務(wù)供需雙方均有權隨時(shí)終止。本合同未盡事宜，供需雙方協(xié)商解決。

　　需方蓋章： 供方蓋章；

　　需方代表簽字： 供方代表簽字：

　　年月日 年月日

醫院藥品購銷(xiāo)合同2

　　甲方：____________

　　乙方：____________

　　簽訂日期：____________

　　簽訂地點(diǎn)：____________

　　甲方(需方)

　　乙方(供方)

　　為規范我院藥品采購行為，保證醫院臨床用藥及時(shí)供應，保障人民用藥安全有效，根據《民法典》、《藥品管理法》等法律法規，經(jīng)供需雙方友好協(xié)商達成如下購銷(xiāo)協(xié)議：

　　一、供方必須是證照齊全具有合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復印件、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證證書(shū)》復印件、《營(yíng)業(yè)執照》復印件、業(yè)務(wù)員的法人委托書(shū)原件、被委托人身份證復印件及其它相關(guān)資料等，供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的《醫療機構許可證》復印件。

　　二、供方只能向需方供應“三證”規定范圍內的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔。

　　三、供方要對提供的藥品質(zhì)量負責，不得向需方提供假劣藥等不合格藥品。供方所提供的藥品凡因質(zhì)量問(wèn)題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。

　　四、供方提供的'全部藥品均應按標準保護措施進(jìn)行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運輸過(guò)程中必須按國家規定使用冷鏈設備，以防止在轉運過(guò)程中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無(wú)損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。

　　五、需方要求供方遵守以下供藥原則：

　　1、不得供應“三無(wú)”藥品;

　　2、不得供應假冒廠(chǎng)牌和商標及無(wú)出廠(chǎng)合格證的藥品：

　　3、不得供應即將變質(zhì)或生產(chǎn)日期較久的藥品;

　　4、除雙方另有約定外，不得供應有效期少于6個(gè)月的藥品;

　　5、不得供應不符合包裝標志有關(guān)規定和儲運要求的藥品。

　　六、供方提供進(jìn)口藥品時(shí)，須向需方提供加蓋供方印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》。

　　甲方：____________(蓋章)乙方：____________(蓋章)

　　甲方代表：____________(簽字)乙方代表：____________(簽字)

　　簽定日期：____________簽定日期：____________

醫院藥品購銷(xiāo)合同3

　　采購人(甲方)：____________公司

　　供應商(乙方)：____________公司

　　為規范我公司藥品采購行為，保證藥品及時(shí)供應，保障人民用藥安全有效，根據《民法典》、《藥品管理法》等法律法規，經(jīng)供需雙方友好協(xié)商達成如下購銷(xiāo)協(xié)議：

　　一、供方必須是證照齊全具有合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復印件、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證證書(shū)》復印件、《營(yíng)業(yè)執照》復印件、業(yè)務(wù)員的法人委托書(shū)原件、被委托人身份證復印件及其它相關(guān)資料等，供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的相關(guān)企業(yè)資料復印件。

　　二、供方只能向需方供應規定許可經(jīng)營(yíng)范圍內的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔。

　　三、供方要對提供的藥品質(zhì)量負責，向需方提供的藥品應符合國家藥品標準。供方所提供的藥品凡因質(zhì)量問(wèn)題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。

　　四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進(jìn)行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運輸過(guò)程中必須按國家規定使用冷鏈設備，以防止在轉運過(guò)程中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無(wú)損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。

　　五、需方要求供方遵守以下供藥原則：

　　1、不得供應“三無(wú)”藥品;

　　2、不得供應假冒廠(chǎng)牌和商標及無(wú)出廠(chǎng)合格證的'藥品：

　　3、不得供應即將變質(zhì)或生產(chǎn)日期較久的藥品;

　　4、除雙方另有約定外，不得供應有效期少于8個(gè)月的藥品;

　　5、不得供應不符合包裝標志有關(guān)規定和儲運要求的藥品。

　　六、供方提供藥品時(shí)，須向需方提供加蓋供方印章的《藥品檢驗報告單》和銷(xiāo)售票據，且各項內容與該批次藥品相符。

　　七、供方須按需方購藥計劃的藥名、規格、數量、產(chǎn)地等要求供應藥品，否則需方有權全部或部分拒收。

　　八、需方憑供方藥品清單票據(清單內容與實(shí)物相符)，經(jīng)需方驗收員驗收符合規定要求后方可辦理入庫手續。藥品驗收過(guò)程中若發(fā)現破損等不合格藥品，由供方負責賠償或扣除供方藥款。

　　九、需方須按雙方議定的結款方式按時(shí)支付供方貨款;需方不得將藥品銷(xiāo)往其他省份或地區(只限本省地區銷(xiāo)售);需方須向供方提供協(xié)議藥品詳細流向，并提供書(shū)面材料;需方按供方指定市場(chǎng)批發(fā)價(jià)格銷(xiāo)售協(xié)議藥品。

　　十、供方與需方必須簽訂藥品購銷(xiāo)合同生效后方可發(fā)生業(yè)務(wù)，且須在需方鋪墊_____萬(wàn)元資金作質(zhì)量擔保金。供方人員不得以需方名義銷(xiāo)售協(xié)議以外的其他藥品，否則需方不予返還質(zhì)量擔保金且供方承擔相應責任。如無(wú)違規行為則合同期滿(mǎn)后需方全額返還供方鋪墊的質(zhì)量擔保金。

　　十一、需、供方在業(yè)務(wù)往來(lái)過(guò)程中因受政策等原因所限，雙方不能合作，則應依法終止合同及業(yè)務(wù)往來(lái)。

　　十二、因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決，也可以向有關(guān)部門(mén)申請調解，協(xié)商或調解不成，當事人可依照有關(guān)法律規定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。

　　十三、本合同一式二份，由供方、需方各執一份，自雙方蓋章簽字之日起生效。本合同有效期：自______年______月______日至______年______月______日止。

　　十四、本合同未盡事宜，可經(jīng)供需雙方協(xié)商解決。

　　需方名稱(chēng)：________________

　　供方名稱(chēng)：____________(蓋章)公司

　　需方地址：________________

　　供方地址：____________

　　需方法人代表：________________

　　方法人代表：____________

　　委托代理人：____________

　　委托代理人：____________

　　身份證號：____________

　　身份證號：____________

　　聯(lián)系電話(huà)：____________

　　聯(lián)系電話(huà)：____________

　　簽訂日期：____________

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