化妝品督導工作計劃
工作計劃是行政活動(dòng)中使用范圍很廣的重要公文,也是應用寫(xiě)作的一個(gè)重頭戲。以下是有關(guān)化妝品督導的工作計劃，一起看看吧！
化妝品督導工作計劃
為做好保健食品化妝品經(jīng)營(yíng)監管，根據根據省局20XX年�；O管七項重點(diǎn)、市局《20XX年全市保健食品化妝品經(jīng)營(yíng)日常監督檢查工作計劃》和我局《20XX年工作要點(diǎn)》，依據《食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品管理辦法》、《化妝品衛生監督條例》及其實(shí)施細則，參照市局《20XX年度食品藥品監督管理責任目標考核實(shí)施意見(jiàn)》，結合全縣保健食品化妝品經(jīng)營(yíng)環(huán)節監管的總體要求，突出保健食品化妝品經(jīng)營(yíng)環(huán)節安全監管的針對性和有效性，確保經(jīng)營(yíng)環(huán)節日常監管工作落到實(shí)處，制定日常監督檢查工作計劃如下：
一、檢查范圍
全縣保健食品化妝品經(jīng)營(yíng)單位。
二、工作分工及安排
保健食品化妝品監管科負責對全縣保健食品、化妝品經(jīng)營(yíng)企業(yè)日常監督檢查和督導檢查。2個(gè)稽查隊負責對分管轄區內的`保健食品、化妝品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的日常監督檢查工作。
對保健食品化妝品批發(fā)單位（含批發(fā)市場(chǎng)）、對保健食品零售單位每年監督檢查至少1次，對化妝品零售單位監督檢查每2年至少1次。對城區和沂山、老龍灣、石門(mén)坊等風(fēng)景區重點(diǎn)監督檢查，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)有效地處置。將每次監督檢查的信息錄入省�；娮颖O管信息系統和市局電子監管系統。健全日常監管檔案，切實(shí)全面推進(jìn)“一戶(hù)一檔”建設。
三、檢查內容
�。ㄒ唬┙�(jīng)營(yíng)合法性。查看保健食品經(jīng)營(yíng)單位《食品流通許可證》是否到期，《營(yíng)業(yè)執照》是否包含保健食品，已到期的是否取得《保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)審查備案表》；新開(kāi)辦的保健食品經(jīng)營(yíng)單位是否取得《保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)預登記表》。查看化妝品經(jīng)營(yíng)單位《公共場(chǎng)所衛生許可證》是否到期，《營(yíng)業(yè)執照》是否包含化妝品。
�。ǘ┊a(chǎn)品合法性。所經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品是否是合法企業(yè)生產(chǎn)，保健食品是否取得保健食品批準文號；進(jìn)口保健食品還應當索取檢驗檢疫合格證明。國產(chǎn)化妝品是否由取得有效的《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證》的企業(yè)生產(chǎn)；國產(chǎn)特殊用途化妝品是否取得“國產(chǎn)特殊用途化妝品批準文號”；進(jìn)口非特殊用途化妝品是否取得“進(jìn)口非特殊用途化妝品備案憑證”；進(jìn)口特殊用途化妝品是否取得“進(jìn)口特殊用途化妝品衛生許可批件”；經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口化妝品是否在衛生許可批件或備案憑證有效期內入境；進(jìn)口化妝品是否經(jīng)過(guò)檢驗檢疫部門(mén)檢驗。是否存在經(jīng)營(yíng)假冒偽劣產(chǎn)品行為。
�。ㄈ撕灅俗R情況。所經(jīng)營(yíng)保健食品名稱(chēng)、標識是否符合《保健食品命名規定》和《保健食品標識規定》；化妝品是否符合《化妝品命名規定》和《消費品使用說(shuō)明化妝品通用標簽》及其它化妝品標簽標識相關(guān)規定；是否有銷(xiāo)售盜用、假冒批準文號保健食品及國產(chǎn)特殊用途化妝品的行為。
�。ㄋ模┻M(jìn)貨查驗制度。是否執行進(jìn)貨查驗制度，查驗記錄是否完整真實(shí)，是否索取供貨企業(yè)的相關(guān)合法性證件材料，是否建立供應商檔案，是否建立購銷(xiāo)臺賬。
�。ㄎ澹⿵V告宣傳。所經(jīng)營(yíng)保健食品化妝品是否存在宣傳療效和夸大虛假宣傳行為。所經(jīng)營(yíng)保健食品是否宣傳疾病治療功能，所經(jīng)營(yíng)化妝品是否使用醫療術(shù)語(yǔ)；店內宣傳材料是否存在宣稱(chēng)預防、治療疾病功能等違規行為。
四、工作方式
現場(chǎng)檢查按照國家局制定編寫(xiě)的《保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)日常監督現場(chǎng)檢查工作指南》、《化妝品經(jīng)營(yíng)企業(yè)日常監督現場(chǎng)檢查工作指南》組織實(shí)施。實(shí)施監督檢查前應制定檢查方案，確定檢查目的、檢查范圍、檢查方式、檢查重點(diǎn)、時(shí)間安排等，檢查人員應按照檢查方案實(shí)施現場(chǎng)檢查。檢查組進(jìn)入被檢查單位應按照程序開(kāi)展工作，檢查中填寫(xiě)《現場(chǎng)檢查筆錄》，對發(fā)現不合格的項目，能整改的，應當監督企業(yè)立即整改。不能立即整改的，下達《現場(chǎng)監督檢查意見(jiàn)書(shū)》，并督促整改。涉嫌違法違規行為的及時(shí)依法立案查處。
五、工作要求
�。ㄒ唬⿲�(shí)行三化監管。網(wǎng)格化細化崗位職責，構建橫向到邊、縱向到底、責任到人的監管網(wǎng)格體系。痕跡化現場(chǎng)檢查結束后5個(gè)工作日內，將監督檢查記錄錄入省�；娮颖O管信息系統和市局電子監管系統，并完善“一企一檔”的監管檔案。標準化，明確監管事項和重點(diǎn)，確定監督檢查內容和標準，統一監管尺度和執法標準，是企業(yè)無(wú)異語(yǔ)。
�。ǘ┳袷亓幎�。檢查組應嚴格遵守廉潔自律的各項規定，不得接受被檢查單位及個(gè)人的宴請及饋贈。
�。ㄈ┌磿r(shí)上報情況。對日常監督檢查的開(kāi)展情況，要在6月28日前報送半年工作小結，11月29日前報送全年工作總結。保健食品化妝品監管科分別匯總后與7月1日和12月1日前上報市局�？偨Y內容應包括半年和全年監督檢查開(kāi)展情況、行政處罰情況、先進(jìn)經(jīng)驗做法、存在問(wèn)題分析、風(fēng)險評估和意見(jiàn)建議等內容。
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