97骚碰,毛片大片免费看,亚洲第一天堂,99re思思,色好看在线视频播放,久久成人免费大片,国产又爽又色在线观看

中藥飲片管理制度

時(shí)間:2024-10-29 01:23:36 制度 我要投稿
  • 相關(guān)推薦

中藥飲片管理制度范本

  制定中藥飲片管理制度有什么內容?那么,下面是小編給大家整理收集的中藥飲片管理制度范本,供大家閱讀參考。

中藥飲片管理制度范本

  中藥飲片管理制度范本1

  一、目的:為加強中藥飲片的調劑管理,保障人民用藥安全有效,特制定本制度。

  二、中藥飲片的調配:

  1、中藥飲片必須憑醫師開(kāi)具的處方,經(jīng)處方人員審核后方可調配和銷(xiāo)售,調配或銷(xiāo)售人員均應在處方上簽字或蓋章,處方留存二年備查。 2、中藥處方調配員、審核員應嚴格按處方內容配藥、銷(xiāo)售,對處方所列藥品不得擅自更改。

  3、對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調配銷(xiāo)售,必要時(shí),經(jīng)過(guò)處方醫師更正或重新簽字方可調配、銷(xiāo)售。

  4、嚴格按配方發(fā)藥操作規程操作,堅持做到:一審方;二核價(jià);三開(kāi)票;四配方;五核對;六發(fā)藥。

  5、按方配制,稱(chēng)準分勻,對于一方多劑的處方按等量遞減逐劑復戥的原則分劑量,總帖誤差不超過(guò)±2%,分帖誤差不超過(guò)±5%。處方配完后,應先自行核對,無(wú)誤后簽字交處方復核員復核,嚴格審查無(wú)誤簽字后方可發(fā)給顧客。

  6、對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明,并向顧客交待清楚,并主動(dòng)耐心介紹服用方法。

  7、配方營(yíng)業(yè)員不得自帶配方,對鑒別不清,有疑問(wèn)的處方不配,并向顧客講清情況。

  8、嚴格執行物價(jià)政策,按規格計價(jià),嚴禁串規、串級。

  9、每天配方前必須校對所有衡器,配方完畢整理營(yíng)業(yè)場(chǎng)所,保持柜櫥內外清潔。

  10、顧客反饋的藥品質(zhì)量問(wèn)題應認真對待,詳細記錄,及時(shí)解決。

  中藥飲片管理制度范本2

  一、目的:

  為加強中藥飲片購進(jìn)質(zhì)量管理,保障人民用藥安全有效,根據《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》,特制定本制度。

  二、購進(jìn)中藥飲片,應以質(zhì)量為前提,嚴格執行GSP規定購進(jìn)藥品。

  三、購進(jìn)藥品應為合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品。

  四、購進(jìn)的中藥飲片必須符合《中藥炮制規范》的質(zhì)量標準。

  五、購進(jìn)藥品的包裝和標識符合有關(guān)規定和儲運要求,包裝須標明產(chǎn)地,合格標志、生產(chǎn)許可證號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、規格重量等。實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還應注明批準文號。

  六、對首營(yíng)企業(yè)應進(jìn)行包括企業(yè)合法資格和質(zhì)量保證能力的審核,審核由采購員會(huì )同質(zhì)量管理員共同進(jìn)行,除審核有關(guān)資料外,必要時(shí)應實(shí)地考察,經(jīng)審核批準合方可進(jìn)貨。

  七、簽訂進(jìn)貨合同應明確質(zhì)量條款。購進(jìn)藥品應有合法票據,并按規定建立購進(jìn)記錄,做到票、帳、貨相符,購貨記錄應保存不得少于3年。

  中藥飲片管理制度范本3

  一、目的:為確保中藥飲片質(zhì)量,發(fā)揮中藥治病救人的療效,保障人民用藥安全,特制定本制度。

  二、質(zhì)量驗收員嚴格按照法定標準和購貨合同對購進(jìn)中藥飲片進(jìn)行逐批驗收。

  三、必須有真實(shí)、完整的驗收購進(jìn)記錄,驗收記錄必須保存不得少于3年。內容包括:購進(jìn)日期、經(jīng)銷(xiāo)企業(yè)名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、規格、數量、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)單位名稱(chēng)、合格證情況、驗收人員質(zhì)檢情況等。

  四、驗收中藥飲片,包裝要符合國家藥品包裝質(zhì)量要求,并標示生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、地址、采用的炮制規范、生產(chǎn)許可證品名、凈重、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、此批號的檢驗報告書(shū)等。實(shí)施批準文號的應標示批準文號。

  五、中藥飲片的質(zhì)量驗收由專(zhuān)職質(zhì)量驗收員驗收,如有疑問(wèn)請上級藥師復驗。

  六、中藥飲片的質(zhì)量要求應符合《中國藥典》、《全國中藥炮制規范》、《地方炮制規范》的要求。

  七、中藥飲片的飲片片型、色澤、特性、氣味應符合該品種規定。

  八、驗收應在待驗區進(jìn)行,驗收工作應在一個(gè)工作日內完成

  九、驗收合格后,驗收員應在隨貨票上簽字,驗收中發(fā)現貨單不符或質(zhì)量不合格的藥品應當拒收,并做拒收記錄。

【中藥飲片管理制度】相關(guān)文章:

中藥飲片公司資產(chǎn)評估報告05-08

中藥飲片管理自查報告09-13

中藥飲片自查報告范文06-01

中藥飲片自查報告14篇10-08

中藥飲片自查報告15篇06-01

中藥飲片自查報告(15篇)10-24

中藥飲片自查報告15篇06-29

中藥飲片自查報告集錦15篇06-13

中藥飲片自查報告(集合15篇)10-05

阆中市| 堆龙德庆县| 灵台县| 金川县| 泾阳县| 五莲县| 赤壁市| 新宁县| 中山市| 太仆寺旗| 沙田区| 西藏| 盐亭县| 辰溪县| 荃湾区| 黑龙江省| 江津市| 德钦县| 佛山市| 河池市| 赤壁市| 宝丰县| 依兰县| 偏关县| 凉城县| 鸡泽县| 冀州市| 乐东| 靖边县| 泰宁县| 阆中市| 改则县| 高阳县| 太仓市| 扎兰屯市| 江山市| 湘潭市| 讷河市| 渝中区| 长宁区| 东兰县|