中藥飲片管理制度范本

　　制定中藥飲片管理制度有什么內容?那么，下面是小編給大家整理收集的中藥飲片管理制度范本，供大家閱讀參考。

　　中藥飲片管理制度范本1

　　一、目的：為加強中藥飲片的調劑管理，保障人民用藥安全有效，特制定本制度。

　　二、中藥飲片的調配：

　　1、中藥飲片必須憑醫師開(kāi)具的處方，經(jīng)處方人員審核后方可調配和銷(xiāo)售，調配或銷(xiāo)售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。 2、中藥處方調配員、審核員應嚴格按處方內容配藥、銷(xiāo)售，對處方所列藥品不得擅自更改。

　　3、對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調配銷(xiāo)售，必要時(shí)，經(jīng)過(guò)處方醫師更正或重新簽字方可調配、銷(xiāo)售。

　　4、嚴格按配方發(fā)藥操作規程操作，堅持做到：一審方;二核價(jià);三開(kāi)票;四配方;五核對;六發(fā)藥。

　　5、按方配制，稱(chēng)準分勻，對于一方多劑的處方按等量遞減逐劑復戥的原則分劑量，總帖誤差不超過(guò)±2%，分帖誤差不超過(guò)±5%。處方配完后，應先自行核對，無(wú)誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無(wú)誤簽字后方可發(fā)給顧客。

　　6、對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動(dòng)耐心介紹服用方法。

　　7、配方營(yíng)業(yè)員不得自帶配方，對鑒別不清，有疑問(wèn)的處方不配，并向顧客講清情況。

　　8、嚴格執行物價(jià)政策，按規格計價(jià)，嚴禁串規、串級。

　　9、每天配方前必須校對所有衡器，配方完畢整理營(yíng)業(yè)場(chǎng)所，保持柜櫥內外清潔。

　　10、顧客反饋的藥品質(zhì)量問(wèn)題應認真對待，詳細記錄，及時(shí)解決。

　　中藥飲片管理制度范本2

　　一、目的：

　　為加強中藥飲片購進(jìn)質(zhì)量管理，保障人民用藥安全有效，根據《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》，特制定本制度。

　　二、購進(jìn)中藥飲片，應以質(zhì)量為前提，嚴格執行GSP規定購進(jìn)藥品。

　　三、購進(jìn)藥品應為合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品。

　　四、購進(jìn)的中藥飲片必須符合《中藥炮制規范》的質(zhì)量標準。

　　五、購進(jìn)藥品的包裝和標識符合有關(guān)規定和儲運要求，包裝須標明產(chǎn)地，合格標志、生產(chǎn)許可證號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、規格重量等。實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還應注明批準文號。

　　六、對首營(yíng)企業(yè)應進(jìn)行包括企業(yè)合法資格和質(zhì)量保證能力的審核，審核由采購員會(huì )同質(zhì)量管理員共同進(jìn)行，除審核有關(guān)資料外，必要時(shí)應實(shí)地考察，經(jīng)審核批準合方可進(jìn)貨。

　　七、簽訂進(jìn)貨合同應明確質(zhì)量條款。購進(jìn)藥品應有合法票據，并按規定建立購進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符，購貨記錄應保存不得少于3年。

　　中藥飲片管理制度范本3

　　一、目的：為確保中藥飲片質(zhì)量，發(fā)揮中藥治病救人的療效，保障人民用藥安全，特制定本制度。

　　二、質(zhì)量驗收員嚴格按照法定標準和購貨合同對購進(jìn)中藥飲片進(jìn)行逐批驗收。

　　三、必須有真實(shí)、完整的驗收購進(jìn)記錄，驗收記錄必須保存不得少于3年。內容包括：購進(jìn)日期、經(jīng)銷(xiāo)企業(yè)名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、規格、數量、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)單位名稱(chēng)、合格證情況、驗收人員質(zhì)檢情況等。

　　四、驗收中藥飲片，包裝要符合國家藥品包裝質(zhì)量要求，并標示生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、地址、采用的炮制規范、生產(chǎn)許可證品名、凈重、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、此批號的檢驗報告書(shū)等。實(shí)施批準文號的應標示批準文號。

　　五、中藥飲片的質(zhì)量驗收由專(zhuān)職質(zhì)量驗收員驗收，如有疑問(wèn)請上級藥師復驗。

　　六、中藥飲片的質(zhì)量要求應符合《中國藥典》、《全國中藥炮制規范》、《地方炮制規范》的要求。

　　七、中藥飲片的飲片片型、色澤、特性、氣味應符合該品種規定。

　　八、驗收應在待驗區進(jìn)行，驗收工作應在一個(gè)工作日內完成

　　九、驗收合格后，驗收員應在隨貨票上簽字，驗收中發(fā)現貨單不符或質(zhì)量不合格的藥品應當拒收，并做拒收記錄。

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