生物安全實(shí)驗室自查報告（精選6篇）

　　在當下這個(gè)社會(huì )中，越來(lái)越多的事務(wù)都會(huì )使用到報告，不同的報告內容同樣也是不同的。我敢肯定，大部分人都對寫(xiě)報告很是頭疼的，以下是小編整理的生物安全實(shí)驗室自查報告，希望能夠幫助到大家。

　　生物安全實(shí)驗室自查報告 篇1

　　為加強醫院病原微生物實(shí)驗室生物安全管理工作，確保醫院平安目標的實(shí)現，我院檢驗科根據xxxx省《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》的相關(guān)內容，對醫院實(shí)驗室安全管理工作進(jìn)行了自查，對涉及病原微生物菌毒種及樣本的人員進(jìn)行了培訓，提高他們生物安全的意識，掌握必要的生物安全知識。

　　一、實(shí)驗室生物安全管理工作、各項規章制度的運行情況

　　醫院檢驗科根據《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》的相關(guān)規定進(jìn)行學(xué)習，并定期對有關(guān)生物安全各項規章制度的運行情況進(jìn)行檢查，對存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。實(shí)驗室所從事的實(shí)驗活動(dòng)均嚴格遵守有關(guān)的國家標準和實(shí)驗室技術(shù)規范、操作規程，并指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。同時(shí)，對檢查情況進(jìn)行詳細記錄，定期召開(kāi)會(huì )議討論工作中發(fā)現的問(wèn)題，及時(shí)糾正。

　　二、病原微生物菌毒種的管理及運輸

　　因各方面條件限制我院現不能開(kāi)展病原微生物實(shí)驗室生物的檢查，根據通知要求積極組織相關(guān)人員主要學(xué)習了：病原微生物實(shí)驗室菌毒種的管理嚴格登記制度，收到菌毒種后立即進(jìn)行編號登記，詳細記錄菌毒種的名稱(chēng)、來(lái)源、特性、用途、批號、傳代日期、數量。在菌毒種的管理，安全保衛制度，安全保衛措施，保管過(guò)程中，傳代、分發(fā)及使用，均應及時(shí)登記，定期核對庫存數量。菌毒種在進(jìn)行銷(xiāo)毀時(shí)，滅菌指示標志，滅菌效果，同時(shí)做好銷(xiāo)毀登記等內容。

　　三、實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的`處理工作

　　在此次自檢中，我院實(shí)驗室對以前制訂的處置意外事件的應急指揮和處置體系，進(jìn)一步進(jìn)行了修訂，使之能滿(mǎn)足實(shí)際工作的。需要。

　　針對當發(fā)生自然災害如地震、水災等或設施出現故障時(shí)，我們制定了可能遇到的緊急情況及其處理原則。

　　同時(shí)規范了菌毒種外溢在臺面、地面和其他表面的的處理原則、皮膚刺傷破損的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。

　　在實(shí)驗室的顯著(zhù)位置張貼了實(shí)驗負責人、實(shí)驗室工作人員、消防、醫院、公安、工程技術(shù)人員、水、電氣維修部門(mén)電話(huà)。

　　四、提高意識，加強學(xué)習

　　組織檢驗人員對《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》進(jìn)行全面系統的學(xué)習，同時(shí)加強了實(shí)驗室的準入制度的管理，標明實(shí)驗室類(lèi)型、負責人及其聯(lián)絡(luò )方式。加強了個(gè)人安全防護，并要求檢驗人員嚴格遵守標準的操作規程進(jìn)行檢驗。

　　通過(guò)這次對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作自查，提高了全體檢驗人員對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作重要性的認識，加強管理，采取有效措施，確保實(shí)驗室工作安全。

　　生物安全實(shí)驗室自查報告 篇2

　　國家根據實(shí)驗室對病原微生物的生物安全防護水平，并依照實(shí)驗室生物安全國家標準的規定，將實(shí)驗室分為一級、二級、三級、四級。新建、改建、擴建三級、四級實(shí)驗室或者生產(chǎn)、進(jìn)口移動(dòng)式三級、四級實(shí)驗室應當遵守下列規定：

　�。ㄒ唬┓�合國家生物安全實(shí)驗室體系規劃并依法履行有關(guān)審批手續；

　�。ǘ�）經(jīng)國務(wù)院科技主管部門(mén)審查同意；

　�。ㄈ�）符合國家生物安全實(shí)驗室建筑技術(shù)規范；

　�。ㄋ模┮勒铡吨腥A人民共和國環(huán)境影響評價(jià)法》的規定進(jìn)行環(huán)境影響評價(jià)并經(jīng)環(huán)境保護主管部門(mén)審查批準；

　�。ㄎ澹┥�物安全防護級別與其擬從事的實(shí)驗活動(dòng)相適應。

　　前款規定所稱(chēng)國家生物安全實(shí)驗室體系規劃，由國務(wù)院投資主管部門(mén)會(huì )同國務(wù)院有關(guān)部門(mén)制定。制定國家生物安全實(shí)驗室體系規劃應當遵循總量控制、合理布局、資源共享的原則，并應當召開(kāi)聽(tīng)證會(huì )或者論證會(huì )，聽(tīng)取公共衛生、環(huán)境保護、投資管理和實(shí)驗室管理等方面專(zhuān)家的意見(jiàn)。三級、四級實(shí)驗室應當通過(guò)實(shí)驗室國家認可。

　　國務(wù)院認證認可監督管理部門(mén)確定的認可機構應當依照實(shí)驗室生物安全國家標準以及本條例的.有關(guān)規定，對三級、四級實(shí)驗室進(jìn)行認可；實(shí)驗室通過(guò)認可的，頒發(fā)相應級別的生物安全實(shí)驗室證書(shū)。證書(shū)有效期為５年。一級、二級實(shí)驗室不得從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)。三級、四級實(shí)驗室從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)，應當具備下列條件：

　�。ㄒ唬�實(shí)驗目的和擬從事的實(shí)驗活動(dòng)符合國務(wù)院衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)的規定；

　�。ǘ�）通過(guò)實(shí)驗室國家認可；

　�。ㄈ�）具有與擬從事的實(shí)驗活動(dòng)相適應的工作人員；

　�。ㄋ模┕こ藤|(zhì)量經(jīng)建筑主管部門(mén)依法檢測驗收合格。

　　國務(wù)院衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)依照各自職責對三級、四級實(shí)驗室是否符合上述條件進(jìn)行審查；對符合條件的，發(fā)給從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)的資格證書(shū)。

　　取得從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)資格證書(shū)的實(shí)驗室，需要從事某種高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)的，應當依照國務(wù)院衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)的規定報省級以上人民政府衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)批準。實(shí)驗活動(dòng)結果以及工作情況應當向原批準部門(mén)報告。

　　生物安全實(shí)驗室自查報告 篇3

　　為加強我中心微生物實(shí)驗室生物安全管理工作，確保實(shí)驗室各項工作的有效有序進(jìn)行，確保微生物實(shí)驗室不發(fā)生生物安全事件，保障公眾健康，維護社會(huì )穩定，根據晉中市衛生局文件要求，對照檢查內容，對我中心微生物實(shí)驗室生物安全管理工作進(jìn)行了自查工作，檢查結果如下：

　　一、組織機構及管理制度

　　我中心微生物實(shí)驗室具有完善的生物安全管理責任制和生物安全管理制度，建有實(shí)驗室生物安全自查制度，制定有實(shí)驗室生物安全手冊和實(shí)驗室生物安全事件應急預案，所有實(shí)驗活動(dòng)均有實(shí)驗記錄并進(jìn)行歸檔。

　　二、實(shí)驗室布局設施及環(huán)境

　　微生物實(shí)驗室分區明確，分為污染區、半污染區和清潔區，不同區域之間無(wú)交叉分布，實(shí)驗室門(mén)有可視窗，并標示有生物安全標識和生物安全危害警告，工作人員衣物與實(shí)驗室工作服及物品分開(kāi)存放，實(shí)驗室臺面、墻壁、天花板和地面易清潔、無(wú)滲水、耐化學(xué)品和消毒劑的腐蝕，實(shí)驗室配備有生物安全柜并儲備有足夠的實(shí)驗防護用品和器材，制定有實(shí)驗室生物安全事件應急預案，在實(shí)驗室的出口處配備有洗手消毒設施，二級實(shí)驗室在工作區配備有洗眼裝置等，有高壓蒸汽滅菌器，實(shí)驗室有可靠的電力供應，實(shí)驗室所有設備功能正常，狀態(tài)良好，并進(jìn)行定期維護，每天早晨均監測室內環(huán)境參數，且參數符合工作要求和衛生相關(guān)要求。

　　三、人員與管理

　　微生物實(shí)驗室工作人員均經(jīng)過(guò)職業(yè)技術(shù)的職稱(chēng)考試，考核合格并取得資質(zhì)，HIV實(shí)驗室工作人員每年均定期進(jìn)行健康檢查，并建有實(shí)驗室工作人員健康檔案，所有實(shí)驗室的活動(dòng)均符合有關(guān)國家標準、技術(shù)規范和操作規程，非實(shí)驗有關(guān)物品不得進(jìn)入實(shí)驗室，實(shí)驗操作人員防護水平符合相關(guān)規定。

　　四、實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作

　　制定了艾滋病職業(yè)暴露應急預案、實(shí)驗室污染及安全事故應急處置預案，處置意外事件的應急指揮和處置體系，能滿(mǎn)足實(shí)際工作的需要。同時(shí)規范了皮膚刺傷（破損）的處理原則、離心管發(fā)生破裂的`處理原則并建立了意外事故報告制度。

　　五、菌（毒）種及樣本管理

　　本實(shí)驗室不保存病原微生物菌（毒）種和樣本。

　　六、廢物處置

　　實(shí)驗室產(chǎn)生的垃圾、廢物分類(lèi)收集，并有內部交接記錄，實(shí)驗室內供感染性材料、廢物暫存及運送容器有明顯標志、防滲漏、防穿刺，并存放在指定位置，實(shí)驗室內病原體的培養基、標本和菌株保存液等高危險廢物廢棄前均在室內進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理，實(shí)驗室設備維護、修理、報廢移出實(shí)驗室前均經(jīng)過(guò)清潔、消毒滅菌，實(shí)驗設備末端排出液均經(jīng)過(guò)消毒處理，實(shí)驗室排放的廢水廢氣符合國家規定。

　　生物安全實(shí)驗室自查報告 篇4

　　為深入實(shí)施《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》，進(jìn)一步規范我院實(shí)驗室生物安全管理，根據上級安排，對我院實(shí)驗室生物安全管理進(jìn)行自查，情況如下：

　　一、實(shí)驗室資質(zhì)和備案情況

　　醫院檢驗科已于20xx年x月向衛計委申請BSL-2實(shí)驗室備案，實(shí)驗室資質(zhì)已于20xx年x月通過(guò)邢臺市臨檢中心現場(chǎng)評審。

　　二、實(shí)驗室生物安全組織機構、管理體系及各項規章制度的運行情況

　　我院已成立生物安全委員會(huì )及工作領(lǐng)導小組，委員會(huì )明確了職責，建立了工作制度，檢驗科在此基礎上建立實(shí)驗室安保制度，并定期對有關(guān)生物安全各項規章制度的運行情況進(jìn)行檢查，對存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。實(shí)驗室所從事的實(shí)驗活動(dòng)均嚴格遵守有關(guān)的國家標準和實(shí)驗室技術(shù)規范、操作規程，并指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。同同時(shí)，對檢查情況進(jìn)行詳細記錄，定期召開(kāi)會(huì )議討論工作中發(fā)現的問(wèn)題，及時(shí)糾正。

　　三、人員培訓與管理

　　目前檢驗科共有工作人員4名，全部為專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，三名均獲得醫學(xué)檢驗專(zhuān)業(yè)資格資質(zhì)，并建有實(shí)驗室工作人員健康檔案，所有實(shí)驗室的活動(dòng)均符合有關(guān)國家標準、技術(shù)規范和操作規程，非實(shí)驗有關(guān)物品不得進(jìn)入實(shí)驗室，實(shí)驗操作人員防護水平符合相關(guān)規定。

　　四、實(shí)驗室環(huán)境、設施及設備

　　實(shí)驗室入口處張貼有生物安全危害標識，走廊設置緊急撤離路線(xiàn)標識，實(shí)驗室內整潔無(wú)與實(shí)驗無(wú)關(guān)物品，實(shí)驗室內各消毒用品均在有效期內，實(shí)驗室內設有洗手池及洗眼裝置。各儀器運行狀態(tài)正常，均有相關(guān)操作及維護程序，實(shí)驗室內配備1臺生物安全柜，放置位置合理，使用規范，均已定期更換濾網(wǎng)并委托專(zhuān)業(yè)機構進(jìn)行檢測，檢測結果合格。

　　五、實(shí)驗室記錄和檔案

　　目前實(shí)驗室尚未通過(guò)生物安全審批，但已申請備案，病原微生物實(shí)驗室活動(dòng)均有記錄，樣本保存及銷(xiāo)毀均有記錄，消毒液配制及使用均有記錄，實(shí)驗室備有緊急安全防護裝備（隔離衣、防護服、護目鏡、N95口罩、橡膠手套）定期檢查，均在效期，實(shí)驗室各設備均有使用維護記錄，操作人員已通過(guò)考核。

　　六、實(shí)驗室應急預案

　　實(shí)驗室有針對相關(guān)意外事故的緊急預案，工作人員能熟練掌握并及時(shí)處理。

　　七、個(gè)人防護

　　有專(zhuān)門(mén)人員承擔院感控制工作，實(shí)驗室人員每年有體檢，并有健康檔案，個(gè)人防護用品充足。

　　八、菌（毒）種和樣本的儲藏與管理

　　目前本實(shí)驗室不保存病原微生物菌（毒）種病原微生物，樣本管理嚴格登記制度，樣本在離開(kāi)實(shí)驗室前均進(jìn)行高壓滅菌銷(xiāo)毀時(shí)做好銷(xiāo)毀登記。

　　九、實(shí)驗室廢棄物管理

　　按照《醫療廢物分類(lèi)目錄》對醫療廢物進(jìn)行分類(lèi)收集、包裝物、容器符合標準，警示物品醒目，不存在醫療廢物混入生活垃圾的情況，使用后的一次性醫療器械按照感染性廢物進(jìn)行銷(xiāo)毀、消毒管理，醫療廢物轉運交接完整。從業(yè)人員每年進(jìn)行相關(guān)培訓，并配備必要防護用品，實(shí)驗室要對樣本進(jìn)行高壓滅菌并記錄欠完整，實(shí)驗室臺面消毒沒(méi)有登記。

　　整改具體措施

　　1、管理者及工作人員對生物安全的'認識和管理水平尚不夠高，在思想上、管理制度上準備不充分，對于個(gè)人防護及環(huán)境生物污染的意識不強，從而導致條例、法規、制度的不完善，管理力度不足。所以要進(jìn)一步完善各種規章制度，加強管理力度。

　　2、多年來(lái)實(shí)驗室工作人員大多數專(zhuān)業(yè)人員只偏向于檢驗專(zhuān)業(yè)技術(shù)的提高，未系統學(xué)習生物安全方面的知識，對預防微生物污染的意識不強，缺乏具體的技術(shù)操作規范。所以，加強生物安全方面的知識的培訓，對全科工作人員進(jìn)行生物安全知識考試。

　　3、建立了實(shí)驗室臺面消毒登記本。完善了高壓鍋消毒登記，加強了生物安全的管理。

　　通過(guò)這次對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作自查，提高提高了全體檢驗人員對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作重要性的認識，加強管理，采取有效整改措施，確保實(shí)驗室工作安全

　　生物安全實(shí)驗室自查報告 篇5

　　為深入實(shí)施《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》、《江西省衛生廳病原微生物實(shí)驗室生物安全管理辦法（試行）》，進(jìn)一步規范我院實(shí)驗室生物安全管理，根據縣衛生局安排，對我院實(shí)驗室生物安全管理進(jìn)行自查整改，自查整改情況如下：

　　一、 實(shí)驗室生物安全管理工作、各項規章制度的運行情況

　　檢驗科根據《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》、《江西省衛生廳病原微生物實(shí)驗室生物安全管理辦法（試行）》的相關(guān)規定進(jìn)行學(xué)習，并對有關(guān)生物安全各項規章制度的運行情況進(jìn)行檢查，對存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。實(shí)驗室所從事的實(shí)驗活動(dòng)均嚴格遵守有關(guān)的國家標準和實(shí)驗室技術(shù)規范、操作規程，并指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。同時(shí)，對檢查情況進(jìn)行詳細記錄，定期召開(kāi)會(huì )議討論工作中發(fā)現的問(wèn)題，及時(shí)糾正。

　　二、 病原微生物菌（毒）種的管理及運輸

　　根據通知要求積極組織相關(guān)人員主要學(xué)習了：病原微生物實(shí)驗室菌（毒）種的管理嚴格登記制度，收到菌（毒）種后立即進(jìn)行編號登記，詳細記錄菌（毒）種的名稱(chēng)、來(lái)源、特性、用途、批號、傳代日期、數量。在菌（毒）種的管理，安全保衛制度，安全保衛措施，保管過(guò)程中，傳代、分發(fā)及使用，均應及時(shí)登記，定期核對庫存數量。菌（毒）種在進(jìn)行銷(xiāo)毀時(shí)，滅菌指示標志，滅菌效果，同時(shí)做好銷(xiāo)毀登記等內容。

　　三、實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作

　　在此次自檢中，我院實(shí)驗室對以前制訂的處置意外事件的應急指揮和處置體系，進(jìn)一步進(jìn)行了修訂，使之能滿(mǎn)足實(shí)際工作的需要。針對當發(fā)生自然災害（如地震、水災等）或設施出現故障時(shí)，我們制定了可能遇到的緊急情況及其處理原則。同時(shí)規范了菌（毒）種外溢在臺面、地面和其他表面的的處理原則、皮膚刺傷（破損）的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。在實(shí)驗室的顯著(zhù)位置張貼了實(shí)驗負責人、實(shí)驗室工作人員、消防、醫院、水、電氣維修部門(mén)電話(huà)。

　　四、 醫療垃圾廢物處理工作

　　為加強醫療廢物的安全管理，規范醫療垃圾廢物的安全管理，我科對照《醫療廢物管理條例》、《醫療衛生機構醫療廢物管理辦法》等有關(guān)規定，自查了醫療廢物管理的規章制度，是否按照《醫療廢物分類(lèi)目錄》及《醫療廢物專(zhuān)用包裝物、容器的標準和警示標識規定》對醫療垃圾廢物進(jìn)行分類(lèi)收集、包裝物、容器是否符合標準，警示物是否醒目，是否存在醫療廢物混入生活垃圾的情況，使用后的.一次性醫療器械是否按照感染廢物進(jìn)行銷(xiāo)毀、消毒管理；醫療廢物再醫療衛生機構內暫時(shí)存儲是否符合《醫療廢物管理條例》的規定，醫療廢物轉運交接是否完整。通過(guò)檢查各項制度執行情況基本達到，存在少數交接簽字記錄不完整的情況

　　五、提高意識，加強學(xué)習

　　組織檢驗人員對《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》進(jìn)行全面系統的學(xué)習，同時(shí)加強了實(shí)驗室的準入制度的管理，標明實(shí)驗室類(lèi)型、負責人及其聯(lián)絡(luò )方式。加強了個(gè)人安全防護，并要求檢驗人員嚴格遵守標準的操作規程進(jìn)行檢驗。

　　通過(guò)這次對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作自查，提高了全體檢驗人員對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作重要性的認識，加強管理，采取有效整改措施，確保實(shí)驗室工作安全。

　　生物安全實(shí)驗室自查報告 篇6

　　一、總體情況

　�。ㄒ唬�實(shí)驗室資質(zhì)

　　1、我縣實(shí)驗室于x年通過(guò)了二乙等級評審工作。

　　2、x年10月向州衛健委申報備案5個(gè)bsl-2生物安全實(shí)驗室，分子生物學(xué)實(shí)驗室，血清學(xué)實(shí)驗室，艾滋病初篩實(shí)驗室，病原菌實(shí)驗室，結核病實(shí)驗室。

　�。ǘ�）組織機構

　　成立了生物安全委員會(huì )，建立了生物安全應急預案，對相關(guān)人員進(jìn)行了職責分工，責任落實(shí)到人。

　�。ㄈ�）實(shí)驗室安全管理體系的建設

　　1、制定了《實(shí)驗室生物安全管理手冊》、標準操作規程以及生物安全防護措施，對涉及的大部分病原微生物進(jìn)行了風(fēng)險評估。2、制定了《實(shí)驗室應急處理程序》《實(shí)驗室廢棄物處理制度》、《實(shí)驗室劇毒藥品管理制度》、《實(shí)驗室試劑、藥品、器材管理制度》、《實(shí)驗室菌（毒）種的管理制度》、《實(shí)驗室安全管理制度》、《實(shí)驗室準入制度》、《氣瓶的管理制度》、《健康監護、職業(yè)暴露和意外事故處理及防護制度》、《實(shí)驗室生物安全保衛制度》等制度，同時(shí)制定了《州疾控中心實(shí)驗室環(huán)境及安全保障檢查表》定期對涉及實(shí)驗室生物安全的因素進(jìn)行檢查，以防止實(shí)驗室生物安全事故的發(fā)生。

　�。ㄋ模┤藛T的培訓和管理

　　1、實(shí)驗室相關(guān)人員都經(jīng)過(guò)了州或單位組織的生物安全知識培訓。

　　2、定期對實(shí)驗室人員進(jìn)行實(shí)驗室生物安全培訓，重點(diǎn)是新進(jìn)人員，要求實(shí)驗室人員嚴格按照規范操作。

　　3、大型儀器設備定期進(jìn)行檢定或校準，操作人員具有培訓上崗證，儀器的使用維護有詳細地記錄，按照操作規程操作。

　�。ㄎ澹�實(shí)驗室的環(huán)境設施和設備

　　1、生物安全實(shí)驗室未安裝門(mén)禁系統，有生物安全標識、緊急撤離標識并清楚。

　　2、配備了實(shí)驗室活動(dòng)所需的防護用品，實(shí)驗室內安裝了洗眼設施及緊急噴淋裝置。

　　3、配備了生物安全柜，并禁止了在生物安全柜內使用酒精燈。

　　4、各類(lèi)大型儀器都有操作規程。

　　5、通風(fēng)櫥的使用符合要求。

　　6、高壓滅菌器進(jìn)行了檢定，操作人員無(wú)上崗證，使用有詳細的使用記錄，并有壓力蒸汽滅菌化學(xué)指示卡高壓消毒監測的`使用記錄。

　　7、氣瓶進(jìn)行了分類(lèi)存放并固定，氣瓶周?chē)�遠離了熱源。

　　8、實(shí)驗室內配備了必要的消毒設施（3臺高壓滅菌器等）。

　�。�六）實(shí)驗記錄和檔案

　　1、實(shí)驗活動(dòng)、受控文件發(fā)放有記錄。

　　2、定期進(jìn)行生物安全檢查，有生物安全檢查記錄。

　　3、消毒劑有配制和使用記錄，高壓滅菌有滅菌記錄和效果指示記錄。

　　4、大型儀器設備有使用維護記錄。

　　5、實(shí)驗室人員有健康監護、培訓、考核等記錄。

　�。ㄆ撸�實(shí)驗室應急預案

　　1、有意外事故的應急處置預案。

　　2、實(shí)驗室人員具有一定的應急事件的處置技能，實(shí)驗室有意外事故處置的物資儲備。

　�。ò耍﹤�(gè)體防護

　　1、實(shí)驗室備有防護用品，有一次性工作服，一次性帽子、口罩，一次性手套，防護服、防護眼鏡、防護面屏等。

　　2、實(shí)驗室相關(guān)人員進(jìn)行了定期體檢并保留了健康檔案，對從事一些特殊項目的人員保留了本底血清。

　　3、實(shí)驗室備有應急急救箱。

　�。ň牛┚�毒種和樣本的儲存和管理

　　1、菌毒種和生物標本保存有詳細記錄，專(zhuān)人專(zhuān)柜專(zhuān)鎖保存。

　　2、未保存高致病性病原微生物。

　�。ㄊ�）感染性物質(zhì)的運輸

　　菌毒種和生物標本的運輸按規定進(jìn)行了包裝，并專(zhuān)人專(zhuān)車(chē)運送。

　�。ㄊ�一）實(shí)驗室廢棄物的管理

　　1、對實(shí)驗室廢棄物的處理相關(guān)人員進(jìn)行了培訓，配備了必要的防護用品。

　　2、實(shí)驗室廢棄物進(jìn)行了分類(lèi)收集，警示標識清楚。

　　3、感染性廢棄物在實(shí)驗室內消毒后再移出實(shí)驗室，有處理記錄。

　　4、與州摯鵬醫療廢物處置有限責任簽訂醫療廢物協(xié)議，嚴格執行危險廢物轉移聯(lián)單管理制度，嚴格落實(shí)分類(lèi)收集、規范運送及處置管理，規范處置記錄，詳細登記醫療廢物的來(lái)源、種類(lèi)、重量或者數量、交接時(shí)間、處置方法、最終去向以及經(jīng)辦人簽名等項目。

　�。ㄊ�二）實(shí)驗室危險品的購買(mǎi)、保存和使用

　　1、對易燃、易爆品、腐蝕性物品，劇毒品，菌（毒）種，生物標本、放射性物品等危險品的購買(mǎi)、保存、運輸按照國家相關(guān)法律法規要求進(jìn)行，購買(mǎi)同時(shí)遵循中心采購程序進(jìn)行。

　　2、劇毒物、菌毒種嚴格按照雙人雙鎖管理制度，有臺賬，實(shí)驗室的劇毒品放入保險柜中。

　　3、庫房?jì)任ｋU品、試劑基本做到分類(lèi)存放，易燃品及性質(zhì)互相抵觸或滅火方法不同的試劑盡量分庫存放。

　　4、庫房保持整潔，設有警示標識。

　　二、存在的不足

　�。ㄒ唬┬柰晟葡嚓P(guān)人員的生物安全責任書(shū)、實(shí)驗室生物安全承諾書(shū)的簽訂工作。

　�。ǘ�）需進(jìn)一步細化病原微生物的操作規程，完善《生物安全工作內部自查制度》。

　�。ㄈ�）對相關(guān)人員應急演練還應進(jìn)一步加強，實(shí)驗室未配備專(zhuān)職維護技術(shù)人員及承擔實(shí)驗室感染控制工作的專(zhuān)職人員。

　�。ㄋ模┯捎趯�(shí)驗室房間緊缺，有的化學(xué)試劑未能滿(mǎn)足完全分類(lèi)存放的要求。

　　三、下一步打算

　�。ㄒ唬┽槍Υ嬖诘膯�(wèn)題在現有的條件下認真盡力整改。并按生物安全管理要求完善相關(guān)工作制度和實(shí)驗標準操作程序，做好實(shí)驗相關(guān)記錄。

　�。ǘ�）我單位正在準備新建實(shí)驗大樓，我們將按照實(shí)驗室建設要求，建成一個(gè)規范的實(shí)驗室，以達到實(shí)驗室生物安全要求。

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