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加強醫療安全管理和風(fēng)險防范自查報告范文
時(shí)光荏苒,光陰似箭,辛苦的工作已經(jīng)告一段落,回顧這段時(shí)間取得的成績(jì)和出現的問(wèn)題,是時(shí)候仔細地寫(xiě)一份自查報告了。相信大家又在為寫(xiě)自查報告犯愁了吧!下面是小編幫大家整理的加強醫療安全管理和風(fēng)險防范自查報告范文,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。
加強醫療安全管理和風(fēng)險防范自查報告1
為了加強醫療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理,規范生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系自查工作,指導企業(yè)全面匯總報告質(zhì)量管理體系的運行情況,根據《醫療器械監督管理條例》(國務(wù)院令第650號)、《醫療器械生產(chǎn)監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第7號)的規定,結合《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)分類(lèi)分級監督管理規定》(食藥監械監〔2014〕234號)有關(guān)要求,國家食品藥品監督管理總局制定了《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系年度自查報告編寫(xiě)指南》,現予發(fā)布,并就有關(guān)事宜通告如下:
一、已實(shí)施《醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》的醫療器械生產(chǎn)企業(yè)應當依據《醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》及相關(guān)附錄要求,于每年12月15日前,將自查報告報所在地設區的市級食品藥品監督管理部門(mén)。涉及三級、四級監管的.,同時(shí)報省級食品藥品監督管理部門(mén)。
二、年度自查報告須經(jīng)法定代表人或企業(yè)負責人簽字并加蓋公章后與其他隨附資料一并裝訂上報。
三、各級食品藥品監督管理部門(mén)要嚴格按照《醫療器械監督管理條例》《醫療器械生產(chǎn)監督管理辦法》等法律法規的規定,做好生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系自查的監督管理工作。同時(shí)要充分利用企業(yè)自查報告,科學(xué)分析、合理部署日常監管工作,確保醫療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規范運行,醫療器械產(chǎn)品安全、有效。
加強醫療安全管理和風(fēng)險防范自查報告2
為進(jìn)一步加強醫院管理,提高醫療質(zhì)量,保障人民群眾就醫安全,按照市局要求,2017年9月1號上午,我院醫務(wù)科組織相關(guān)人員對本院及轄區衛生機構醫療安全隱患進(jìn)行突擊檢查,現將檢查情況報告如下:
一、存在的問(wèn)題
1、醫療文書(shū)書(shū)寫(xiě)欠規范,個(gè)別村衛生室存在不及時(shí)記錄現象。
2、村衛生室普遍存在消毒感染記錄無(wú)或不規范現象。
3、各村衛生室醫療廢物分類(lèi)不規范。
4、各村衛生室的醫療質(zhì)量安全管理制度不健全,處置流程不明確,操作性不強。
5、各村衛生室輸液率普遍偏高。
6、各村衛生室未按規定配備合格消防器材。
7、光明、中村、蔣山村衛生室室內電路老化,存在嚴重安全隱患。
8、光明村衛生室房屋結構老化,木結構材質(zhì)較多,存在安全隱患。
9、部分口服用藥未及時(shí)書(shū)寫(xiě)病歷,與病人溝通較少,病史采集不完整,對病人告知不到位。
10、中心衛生院醫保刷卡時(shí)未核實(shí)病人身份,導致婦科用藥男用、男性用藥女用的現象。
二、整改措施
1、加強醫技人員規范化醫療文書(shū)書(shū)寫(xiě)的`知識培訓,每季度安排相關(guān)人員進(jìn)行檢查,做到醫療文書(shū)書(shū)寫(xiě)及時(shí)、規范、準確無(wú)誤。
2、對各村衛生室人員加強院感知識培訓,每季度組織相關(guān)人員進(jìn)行規范化普查。
3、對村衛生室人員集中進(jìn)行醫療廢物規范化分類(lèi)處置學(xué)習,并每季度進(jìn)行檢查。
4、加強村衛生室人員安全醫療的知識培訓,對村衛生室的醫療質(zhì)量安全制度、流程作出規范性的指導。
5、加強對村衛生室三率的定期及不定期檢查,督促其規范用藥。
6、組織村衛生室人員進(jìn)行安全生產(chǎn)知識培訓及消防安全法規學(xué)習,提高安全生產(chǎn)意識,督促其對存在的安全隱患進(jìn)行積極整改。
7、加強與病人的溝通,病史采集完整,必要情況做好與病人或家屬告知工作。
8、醫保刷卡時(shí)做好身份核實(shí)工作,務(wù)必每方必對,每方必查。
9、責令安全條件不足的村衛生室進(jìn)行必要的環(huán)境改造,以適應安全生產(chǎn)的要求。
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