醫療器械公司章程

　　在發(fā)展不斷提速的社會(huì )中，很多地方都會(huì )使用到章程，章程明確了組織內部成員的權利和義務(wù)，并對成員的權利起到保障作用。我們該怎么擬定章程呢？下面是小編幫大家整理的醫療器械公司章程，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

　　為了更好的打造本公司的整體形象，規范各部門(mén)的職責，特訂立如下規章制度，供全體員工遵照執行。

　　一、質(zhì)量管理部職責

　　1、堅持質(zhì)量第一的原則，貫徹執行有關(guān)醫療器械管理的法律、法規和行政規章；

　　2、具體負責并維護負責管理體系的正常運行；

　　3、負責組織起草、編制企業(yè)質(zhì)量管理制度，工作程序和質(zhì)量職責等質(zhì)量管理文件，并指導、督促質(zhì)量管理文件的執行；

　　4、在企業(yè)內部對醫療器械質(zhì)量行使裁決權；

　　5、負責醫療器械的質(zhì)量驗收，指導和監督醫療器械保管、養護和運輸中的質(zhì)量工作，接受企業(yè)內部關(guān)于質(zhì)量技術(shù)問(wèn)題的咨詢(xún)；

　　6、收集、分析醫療器械質(zhì)量信息，調查處理醫療器械質(zhì)量查詢(xún)，投訴和質(zhì)量事故，組織企業(yè)質(zhì)量工作分析和重大質(zhì)量事故處理；

　　7、審核不合格醫療器械，對不合格醫療器械處理過(guò)程實(shí)施監督；

　　8、協(xié)助人力資源部門(mén)開(kāi)展對企業(yè)員工醫療器械質(zhì)量方面的教育或培訓的；

　　9、負責醫療器械不良反應信息的收集報告工作；

　　10、完成其它核實(shí)的質(zhì)量管理工作。

　　二、業(yè)務(wù)部職責

　　1、負責制定年、季、月度醫療器械采購計劃，并且實(shí)施；

　　2、向財務(wù)部提供資金需求及付款計劃；

　　3、收集供貨商及市場(chǎng)信息資料，建立、健全供貨商檔案；

　　4、負責供貨商的前期考察，篩選及供貨商考核、評價(jià)；

　　5、負責醫療器械貨源和價(jià)格行情的調研；

　　6、負責采購合同的起草，并提交審批核準；

　　7、依據國家物價(jià)有關(guān)規定對購進(jìn)藥品的價(jià)格進(jìn)行審核；

　　8、負責本部門(mén)員工培訓計劃的制定；

　　9、負責本部門(mén)員工業(yè)績(jì)考評。

　　三、配送中心職責

　　1、堅持質(zhì)量第一的原則，執行醫療器械質(zhì)量管理的法律、法規和行政規章；

　　2、具體負責在醫療器械儲存和運輸過(guò)程的質(zhì)量管理工作，并維護質(zhì)量管理體系的正常運行；

　　3、對在采購計劃范圍內的來(lái)貨進(jìn)行接站，完善交接手續；

　　4、配合質(zhì)量驗收員完成來(lái)貨驗收，詳細檢查來(lái)貨藥品的各類(lèi)標識，外觀(guān)和包裝質(zhì)量，發(fā)現質(zhì)量瑕疵時(shí)，及時(shí)與質(zhì)量管理部門(mén)取得聯(lián)系，把好醫療器械質(zhì)量入庫關(guān)；

　　5、加強在庫醫療器械的保管養護，嚴格執行醫療器械分類(lèi)分區存放；

　　6、負責醫療器械出庫驗發(fā)工作，依據出庫憑證與實(shí)貨逐項嚴格核對，檢查包裝完好狀況，防止出庫差錯；

　　7、對經(jīng)營(yíng)用車(chē)進(jìn)行管理及調配，醫療器械運輸應捆扎牢固，防止破損及事故發(fā)生；

　　8、加強對全體儲運人員的質(zhì)量意識教育，負責對重大問(wèn)題改進(jìn)措施在儲運部門(mén)的實(shí)施落實(shí)；

　　9、連鎖門(mén)店配送醫療器械送貨要及時(shí)準確送達各門(mén)店做好交接手續；

　　10、做好月、季、年度的庫存盤(pán)點(diǎn)工作，確保帳、貨、卡相符。

　　四、醫療器械購進(jìn)管理制度

　　1、為認真貫徹執行《醫療器械監督管理條例》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《計量法》《民法典》等法律、法規和企業(yè)的各項質(zhì)量管理制度，嚴格把好醫療器械購進(jìn)質(zhì)量關(guān)，確保依法購進(jìn)并保證醫療器械產(chǎn)品質(zhì)量，特制定本制度；

　　2、嚴格堅持按需進(jìn)貨，擇優(yōu)采購，質(zhì)量第一的原則；

　　3、在采購時(shí)應選擇合格供貨方，對供貨方的法定資格，履約能力，質(zhì)量信譽(yù)等應進(jìn)行調查和評價(jià)，并建立合格供貨方檔案；

　　4、采購應制定計劃，并有質(zhì)量管理機構人員參加，應簽訂書(shū)面采購合同。明確質(zhì)量條款。采購合同如果不是以書(shū)面形式確立的，購銷(xiāo)雙方應提前簽訂注明各自質(zhì)量現任的質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)。協(xié)議書(shū)應明確有效期；

　　5、購進(jìn)的產(chǎn)品必須有產(chǎn)品注冊號、產(chǎn)品包裝和標志應符合有關(guān)規定。工商、商購銷(xiāo)合同及進(jìn)口醫療器械合同上注明質(zhì)量條款及標準；

　　6、對首次供貨單位必須確定其法定資格，合法的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》，首次經(jīng)營(yíng)的品種應征求質(zhì)量部門(mén)意見(jiàn)，并經(jīng)企業(yè)負責人批準；

　　7、從生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)購進(jìn)首批醫療器械應向生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)索取測試合格報告。并建立醫療器械質(zhì)量檔案，便于研究處理醫療器械質(zhì)量問(wèn)題；

　　8、購進(jìn)醫療器械產(chǎn)品應開(kāi)據合法要據，并按規定建立購進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符。票據和記錄應按規定妥善保管；

　　9、按規定簽轉購進(jìn)醫療器械付款憑證，付款憑證應有驗收合格鑒章后方能簽轉財務(wù)部門(mén)付款。凡驗收不符合規定，或未經(jīng)驗收人員簽章者，一律不予簽轉付款；

　　10、進(jìn)貨人員應定期與供貨方聯(lián)系，或到供貨方實(shí)地了解，考察質(zhì)量情況，配合質(zhì)量管理部共同做好醫療器械的質(zhì)量管理工作，協(xié)助處理質(zhì)量問(wèn)題；1

　　1、業(yè)務(wù)人員應及時(shí)了解醫療器械的庫存結構情況，合理制定業(yè)務(wù)購進(jìn)計劃，在保證滿(mǎn)足市場(chǎng)需求的前提下，避免醫療器械因積壓過(guò)期失效或滯銷(xiāo)造成的損失。

　　五、質(zhì)量驗收的管理制度

　　1、為了確保購進(jìn)醫療器械的質(zhì)量，把好醫療器械的入庫質(zhì)量關(guān)，根據《醫療器械監督管理條例》等有關(guān)法律法規，制定本制度；

　　2、醫療器械質(zhì)量驗收由質(zhì)量管理機構的專(zhuān)職質(zhì)量驗收人員負責，質(zhì)量驗收員應有高中以上學(xué)歷，并經(jīng)崗位培訓后方可上崗；

　　3、驗收員應對照隨貨單據及業(yè)務(wù)部門(mén)（或倉儲部門(mén)）發(fā)出的入庫質(zhì)量驗收通知單，按照醫療器械驗收程序對到貨醫療器械逐批驗收；

　　4、到貨醫療器械應在待驗區內，在規定時(shí)限內及時(shí)驗收，驗收完畢后，及時(shí)入庫；

　　5、醫療器械入庫時(shí)應注意有效期一般情況下不足6個(gè)月（含）的不得入庫；

　　實(shí)踐中，發(fā)生離職員工侵犯公司商業(yè)秘密時(shí)，爭議焦點(diǎn)往往不是員工有沒(méi)有義務(wù)保守公司的商業(yè)秘密，而是該秘密是不是構成受法律保護的商業(yè)秘密，以及單位如何提供證據證明離職員工實(shí)施了侵權行為及侵權造成的損失。由于商業(yè)秘密侵權證據很難收集，或調查取證的成本非常高，往往導致單位對侵權行為束手無(wú)策。

　　企業(yè)在制定規章的時(shí)候可以約定通過(guò)保密協(xié)議，據此證明商業(yè)秘密的存在、證明企業(yè)對商業(yè)秘密采取了保護措施，一旦發(fā)生侵犯商業(yè)秘密的行為，便于舉證，有利于企業(yè)借助法律手段保護自己的商業(yè)秘密，維護合法的權益。

　　6、應做好醫療器械質(zhì)量驗收記錄（微機），記錄要求內容完整，不缺項，字跡清晰，結論明確，每筆驗收均應由驗收員簽字或蓋章（微機員應注意保密本人口令密碼），驗收員應在入庫憑證上簽字或蓋章，并注明驗收結論；

　　7、退貨驗收按進(jìn)貨驗收程序進(jìn)行驗收。

　　六、醫療器械儲存與養護管理制度

　　1、為了保證對醫療器械（區）實(shí)行規范管理，正確合理的儲存，保證醫療器械的儲存質(zhì)量，根據《醫療器械監督管理條例》及有關(guān)法律、法規的規定要求，特制定本制度；

　　2、按照安全、方便節約、高效的原則，正確分配倉位，合理使用倉容，按照五距要求，合理堆碼、整齊、牢固，無(wú)例置現象；

　　3、庫存醫療器械產(chǎn)品應按批號及效期遠近依序存放，不同批號的產(chǎn)品不得混垛；

　　4、根據季節、氣候的變化，做好溫濕度管理工作，堅持每日上午10點(diǎn)，下午4點(diǎn)各觀(guān)測一次并做好溫濕度記錄，并根據醫療器械的性質(zhì)及時(shí)調節溫濕度，確保不同性質(zhì)的醫療器械產(chǎn)品儲存安全有效；

　　5、醫療器械要有效實(shí)施色標管理，待驗產(chǎn)品，退貨產(chǎn)品區————黃色；合格產(chǎn)品，待發(fā)產(chǎn)品區————綠色；不合格產(chǎn)品區————紅色；

　　6、醫療器械產(chǎn)品應分類(lèi)儲存管理。應分：衛生材料敷料類(lèi)、金屬器械類(lèi)，一次性無(wú)菌器械類(lèi)、電子診斷類(lèi)、含藥成份類(lèi)、乳膠類(lèi)等分大燈擺放；

　　7、實(shí)行醫療器械效期儲存管理的產(chǎn)品，對近效期的產(chǎn)品可設定近效期標志。對近效期的產(chǎn)品應按月進(jìn)行催銷(xiāo)；

　　8、保持庫房（區）貨架的清潔衛生，定期進(jìn)行清量打掃，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作；

　　9、醫療器械產(chǎn)品，堅持以預防為主，消除隱患的原則，開(kāi)展在庫養護工作，防止醫療器械產(chǎn)品變質(zhì)失效，確保儲存器械產(chǎn)品質(zhì)量的安全、有效；

　　10、養護人員應按照醫療器械產(chǎn)品養護的管理規定要求，定期對在庫器械產(chǎn)品，根據流轉情況進(jìn)行養護與檢查，并做好養護記錄，發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題，及時(shí)向質(zhì)量管理部報告，對有問(wèn)題的產(chǎn)品設置明顯標志并暫停配送發(fā)貨。防止不合格產(chǎn)品流入市場(chǎng)。

　　七、醫療器械配發(fā)復核管理制度

　　1、為規范醫療器械出庫配發(fā)管理工作，確保本企業(yè)銷(xiāo)售的醫療器械符合質(zhì)量標準，杜絕不合格醫療器械流出，特制定制度；

　　2、醫療器械出庫必須經(jīng)發(fā)貨、配貨、復核手續方可發(fā)出；

　　3、醫療器械按先產(chǎn)先出近期先出，按批號發(fā)貨的原則出庫；

　　4、業(yè)務(wù)按照配貨計劃和連鎖門(mén)店上報的進(jìn)貨計劃向配送中心發(fā)出發(fā)貨通知保管人員按內部移庫單發(fā)貨完畢后，在內部移庫單上簽字或蓋章，并分發(fā)至對應門(mén)店的貨位或周轉箱內，交復核人員復核。復核人員必須按內部移庫單逐品種、逐批號對藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查和數量、項目的核對，并檢查包裝的質(zhì)量狀況等；

　　5、對出庫醫療器械逐批復核后，復核人員應在內部移庫單上簽字或蓋章，明確復核結論并記錄復核內容。復核記錄的內容應包括：品名、劑型、規格、批號、數量、生產(chǎn)廠(chǎng)商、有效期、配送日期，以及要貨部門(mén)名稱(chēng)和復核人員等項目。出庫復核記錄憑證應保存不得少于xx年；

　　6、出庫復核與檢查中，復核人中如發(fā)現以下問(wèn)題應停止發(fā)貨，并報告質(zhì)管部處理：

　�。�1）醫療器械包裝內有異常響動(dòng)或液體滲漏；

　�。�2）外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實(shí)，封條嚴重損壞等現象；

　�。�3）包裝標識模糊不清或脫落；

　�。�4）醫療器械超出有效期。

　　八、醫療器械效期產(chǎn)品管理制度

　　1、醫療器械凡應標明有效期的，未標注有效或更改有效期有按偽劣醫療器械處理；

　　2、醫療器械應按批號進(jìn)行儲存養護，根據醫療器械的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆碼存放；

　　3、未標注有效期的入庫質(zhì)量驗收時(shí)應判定不合格醫療器械。驗收人員應拒絕收貨。

　　4、在近期6個(gè)月的產(chǎn)品應在貨位上設置近效期標志或標牌；

　　5、近效期醫療器械產(chǎn)品，配送中心倉庫各連鎖門(mén)店，按月填寫(xiě)效期崔銷(xiāo)報表，報總部業(yè)務(wù)部和總經(jīng)理，以便于掌握近效期情況，進(jìn)行崔銷(xiāo)或與供貨方調解。由于工作疏忽沒(méi)有及時(shí)上報，造成損失，責任由部門(mén)自負，按有關(guān)罰則處罰；

　　6、有效期不是6個(gè)月的，不得購進(jìn)，不得驗收入庫；

　　7、及時(shí)處理過(guò)期失效產(chǎn)品，嚴格杜絕過(guò)期失效產(chǎn)品發(fā)出流入市場(chǎng)。

　　九、不合格醫療器械管理制度

　　1、質(zhì)量管理部是負責企業(yè)對不合格醫療器械產(chǎn)品實(shí)行有效控制的管理機構；

　　2、質(zhì)量不合格的醫療器械不得采購，入庫和銷(xiāo)售。凡與法定質(zhì)量標準及有關(guān)規定不符的醫療器械均屬不合格產(chǎn)品；

　　3、在醫療器械入庫驗收過(guò)程中發(fā)現不合格的產(chǎn)品，應存放于醫療器械不合格品庫（區）掛紅牌標志。報質(zhì)量管理部同時(shí)填寫(xiě)拒收報告單，通知業(yè)務(wù)部、財務(wù)部把住付款關(guān)，并及時(shí)通知供貨方，確定退貨或報廢銷(xiāo)毀等處理辦法；

　　4、質(zhì)量管理部在檢查醫療器械的過(guò)程中發(fā)現不合格的產(chǎn)品，應出具醫療器械不合格產(chǎn)品通知單，及時(shí)通知配送中心倉庫和各連鎖門(mén)店立即停止出庫，配送和銷(xiāo)售，同時(shí)按配送記錄追回已配發(fā)到各連鎖門(mén)店的不合格產(chǎn)品，集中存放于配送中心不合格產(chǎn)品庫（區）掛紅牌標志；

　　5、在醫療器械養護，出庫過(guò)程中發(fā)現不合格產(chǎn)品，應立即停止配送和發(fā)貨。同進(jìn)按配送記錄追回已發(fā)的不合格產(chǎn)品，并將不合格產(chǎn)品移放于不合格產(chǎn)品移于不合格產(chǎn)品庫（區）掛紅牌標志。

　　十、衛生規范

　　1、衛生管理責任到人，辦公場(chǎng)所應明亮，整潔，無(wú)環(huán)境污染物；

　　2、辦公場(chǎng)所屋頂、墻壁平整，無(wú)碎屑剝落，地面光潔，無(wú)垃圾，塵土和污染物；

　　3、辦公場(chǎng)所地面、桌面等每天清潔，每月進(jìn)行一次徹底清潔；

　　4、庫區內不得種植易生蟲(chóng)的草木，地面光潔、無(wú)積水，垃圾，排水設施正常使用；

　　5、庫房門(mén)窗結構嚴密、牢固、物流暢通有序，并有安全防火、防蟲(chóng)、防鼠等設施；

　　6、庫內設施設備及醫療器械包裝不得積壓污損；

　　7、在崗員工必須著(zhù)裝整潔，佩戴胸卡、勤洗澡、勤理發(fā)，男、女發(fā)型適宜，不得留怪發(fā)型；

　　8、每年定期在xx月份組織全員健康體檢。健康檢查應在當地衛生行政部門(mén)認定的體檢機構進(jìn)行，體檢結果由綜合辦存檔備案；

　　9、嚴格按照規定的檢查項目進(jìn)行檢查，不得有漏檢行為或找人替檢行為。經(jīng)體檢如發(fā)現患有精神病、傳染病、皮膚病或其它的疾病，應立即調離原崗位或辦理病休手續�；颊呱眢w恢復健康后應經(jīng)體檢合格方可上崗。

　　十一、醫療器械產(chǎn)品技術(shù)資料管理制度

　　1、為了便于對醫療器械產(chǎn)品是行物理檢測和養護保管，所有經(jīng)營(yíng)品種均應取得產(chǎn)品標準；

　　2、醫療器械檢驗的標準為：

　�。�1）《醫療器械注冊管理辦法》；

　�。�2）《醫療器械新產(chǎn)品審批規定》；

　�。�3）《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)監督管理辦法》；

　　3、產(chǎn)品標準包括：生產(chǎn)、制造所采用的質(zhì)量標準與技術(shù)參數，檢測報告、生產(chǎn)制造許可證書(shū)、新產(chǎn)品技術(shù)報告，產(chǎn)品性能自測報告，產(chǎn)品使用說(shuō)明；

　　4、質(zhì)量管理部為產(chǎn)品標準管理部門(mén)，負責公司總部門(mén)店所經(jīng)營(yíng)品種的產(chǎn)品標準的管理和歸檔工作。質(zhì)量管理部門(mén)有權對沒(méi)有醫療器械注冊證的商品拒收；

　　5、質(zhì)量管理部對業(yè)務(wù)部門(mén)采購新產(chǎn)品必須向廠(chǎng)方索要產(chǎn)品技術(shù)報告，產(chǎn)品性；

　　6、上級食品藥品監督管理部門(mén)、衛生行政防疫部門(mén)、技術(shù)監督部門(mén)抽查、檢驗判定為不合格產(chǎn)品時(shí)，或上級藥品監督部門(mén)，衛生行政部門(mén)、技術(shù)監督部門(mén)公告，發(fā)文，通知查處發(fā)現的不合格產(chǎn)品，本企業(yè)應立即通知各有關(guān)部門(mén)及連鎖門(mén)店停止配送和銷(xiāo)售。同時(shí)，按配送記錄追回不合格產(chǎn)品，并將不合格產(chǎn)品移入不合格品庫（區）掛紅牌標志等待處理；

　　7、不合格醫療器械應按規定進(jìn)行報損和銷(xiāo)毀。報損、銷(xiāo)毀工匝配送中心統一管理，各連鎖門(mén)店不得擅自銷(xiāo)毀不合格醫療器械產(chǎn)品，不合格產(chǎn)品的報損，銷(xiāo)毀由配送中心倉庫部門(mén)提出申請。填寫(xiě)報損不合格產(chǎn)品清單、銷(xiāo)毀清單和各審批表，經(jīng)批準后，并填寫(xiě)財務(wù)損益單，報財務(wù)記心、保衛科等部門(mén)監督下不進(jìn)行銷(xiāo)毀；

　　8、明確不合格醫療器械仍繼續配送銷(xiāo)售的，應按經(jīng)營(yíng)責任制，質(zhì)量責任制度的有關(guān)規定予以處理，造成嚴重后果的，依法予以處罰；

　　9、不合格醫療器械的報損，銷(xiāo)毀記錄應按規定妥善保存xx年。安全衛生管理制度能自測報告，產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)交質(zhì)管部存檔，沒(méi)有以上報告的新產(chǎn)品，一律拒收。

　　十二、醫療器械銷(xiāo)售與售后服務(wù)制度

　　1、連鎖總部和門(mén)店應按照依法批準的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)醫療器械產(chǎn)品，總部和連鎖門(mén)店在顯著(zhù)的位置懸掛《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》；

　　2、醫療器械產(chǎn)品實(shí)行公司總部統一采購、統一配送到連鎖門(mén)店銷(xiāo)售。不得向其他單位銷(xiāo)售，門(mén)店不得自行采購和銷(xiāo)售；

　　3、公司總部和門(mén)店不得經(jīng)銷(xiāo)無(wú)產(chǎn)品注冊證、無(wú)生產(chǎn)許可證的醫療器械產(chǎn)品；

　　4、總部和門(mén)店不得經(jīng)銷(xiāo)過(guò)期、失效、不合格及國家淘汰的醫療器械產(chǎn)品；

　　5、企業(yè)應有經(jīng)營(yíng)品種目錄，并建立銷(xiāo)售記錄臺帳，內容項目完整，不漏項目，不得違規超范圍經(jīng)營(yíng)醫療器械產(chǎn)品；

　　6、總部和門(mén)店不得誤導、欺騙顧客、散布違法廣告、不得損害消費者合法權益；

　　7、應收集用戶(hù)對醫療器械產(chǎn)品質(zhì)量和企業(yè)服務(wù)質(zhì)量的評價(jià)意見(jiàn)；

　　8、應對用戶(hù)意見(jiàn)或質(zhì)量問(wèn)題跟蹤調查，并正確處理用戶(hù)意見(jiàn)和質(zhì)量問(wèn)題；

　　9、需要維修的醫療器械產(chǎn)品總部和門(mén)店積極度為消費者做好退換貨的管理工作。并做好退換貨記錄。

　　十三、質(zhì)量跟蹤和不良反應報告制度

　　1、為了加強經(jīng)營(yíng)醫療器械的安全監管，醫療器械不良反應監測工作的管理，確保醫療器械使用安全有效。根據《醫療器械監督管理條例》的有關(guān)規定，制定本制度；

　　2、業(yè)務(wù)部應建立完整的醫療器械購銷(xiāo)記錄，保存完整的有效證件，購銷(xiāo)記錄及有效證件必須保存到產(chǎn)品有效期限后滿(mǎn)xx年；

　　3、發(fā)現不合格醫療器械，應立即停止銷(xiāo)售，及時(shí)向質(zhì)量管理部報告。經(jīng)驗證為不合格的及時(shí)公告，主動(dòng)收回不合格產(chǎn)品；

　　4、質(zhì)量管理部負責收集、分析、整理、上報企業(yè)醫療器械的不良信息。各部門(mén)、門(mén)店應注意收集所經(jīng)營(yíng)醫療器械不良信息，及時(shí)填報不良反應報告，上報質(zhì)管部。

　　十四、門(mén)店進(jìn)貨驗收陳列制度

　　1、醫療器械必須從總部購進(jìn)，不得自行從其它渠道采購醫療器械；

　　2、門(mén)店應按照具體品種的銷(xiāo)售情況，及時(shí)向總部報送要貨計劃，要貨計劃應做到優(yōu)化存儲結構，保存經(jīng)營(yíng)需要，避免積壓滯銷(xiāo)；

　　3、門(mén)店設置專(zhuān)門(mén)的質(zhì)量驗收人員，負責對總部配送藥品的質(zhì)量驗收工作；

　　4、質(zhì)量驗收員必須依據配送中心的送貨憑證，對進(jìn)貨醫療器械的品名、規格、劑型、批號、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商及數量的核對，并對其包裝外觀(guān)進(jìn)行檢查；

　　5、陳列醫療器械的貨柜、櫥窗保持清潔干凈；

　　6、凡有質(zhì)量疑問(wèn)的醫療器械，一律不予上架陳列、銷(xiāo)售。

　　企業(yè)規章制度也可以成為企業(yè)用工管理的證據，是公司內部的法律，但是并非制定的任何規章制度都具有法律效力，只有依法制定的規章制度才具有法律效力。

　　勞動(dòng)爭議糾紛案件中，工資支付憑證、社保記錄、招工招聘登記表、報名表、考勤記錄、開(kāi)除、除名、辭退、解除勞動(dòng)合同、減少勞動(dòng)報酬以及計算勞動(dòng)者工作年限等都由企業(yè)舉證，所以企業(yè)制定和完善相關(guān)規章制度的時(shí)候，應該注意收集和保留履行民主程序和公示程序的證據，以免在仲裁和訴訟時(shí)候出現舉證不能的后果。

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