工藝研究崗位職責
在現在的社會(huì )生活中,很多場(chǎng)合都離不了崗位職責,制定崗位職責可以有效地防止因職務(wù)重疊而發(fā)生的工作扯皮現象。那么崗位職責的格式,你掌握了嗎?以下是小編為大家收集的工藝研究崗位職責,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。
工藝研究崗位職責1
職責描述:
1、完成產(chǎn)品的工藝研究,實(shí)現配方工業(yè)化的轉化,解決生產(chǎn)轉化過(guò)程中的關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題;
2、負責產(chǎn)品小試方案、中試方案等技術(shù)文件的起草、修訂;
3、協(xié)助相關(guān)部門(mén)完成代工廠(chǎng)的尋找及擬上市產(chǎn)品的放大生產(chǎn),研究解決生產(chǎn)過(guò)程中出現的`工藝技術(shù)問(wèn)題,完善生產(chǎn)報告和有關(guān)工藝資料;
4、完成上市產(chǎn)品的工藝改進(jìn);
5、組織新工藝、新技術(shù)的試驗研究,形成總結報告;
6、負責了解國內外同類(lèi)產(chǎn)品的技術(shù)狀況并提交合理化改進(jìn)意見(jiàn)。
任職要求:
1、專(zhuān)科以上學(xué)歷、食品、藥品相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、1年以上食品/保健品/藥品研發(fā)及工藝實(shí)踐方面工作經(jīng)驗,有產(chǎn)品開(kāi)發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;
3、熟悉掌握膏方生產(chǎn)工藝和工業(yè)生產(chǎn)設備,熟悉制劑放大工藝及過(guò)程關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn),有顆粒制劑經(jīng)驗者優(yōu)先;
4、良好的文字撰寫(xiě)能力,能建立sop工藝文件及標準;
5、具有嚴謹的研發(fā)、工藝思路,頭腦清晰,善于分析總結。
工藝研究崗位職責2
職責描述:
1、主要從事公司系列產(chǎn)品級客戶(hù)定制產(chǎn)品公斤級的合成;
2、在指導下對化合物的小試路線(xiàn)進(jìn)行放大制備。
任職要求:
1、有機合成、藥物化學(xué)、化工專(zhuān)業(yè),應屆本科生及以上;
2、有機化學(xué)理論基礎扎實(shí),有較強的`英文文獻閱讀能力。
3、勤奮、專(zhuān)研,有志在有機化學(xué)研發(fā)崗位長(cháng)期發(fā)展。
工藝研究崗位職責3
職責描述:
1、負責制劑處方的篩選、工藝的確定,與合作單位進(jìn)行制劑工藝的交接;
2、制定并撰寫(xiě)制劑相關(guān)項目實(shí)驗方案及計劃、推進(jìn)整個(gè)項目的實(shí)施工作;
3、負責制劑研發(fā)項目技術(shù)資料的編寫(xiě)、整理和申報工作及協(xié)助現場(chǎng)考核;
4、熟悉gmp,負責產(chǎn)品處方工藝放大及生產(chǎn);
5、其他制劑研發(fā)及生產(chǎn)相關(guān)的工作。
任職要求:
1、本科或碩士以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、具有深厚的藥學(xué)研究背景及新藥研發(fā)經(jīng)驗,具有3~5年以上制劑研究、新藥研發(fā)經(jīng)驗,熟悉fda、cfda新藥開(kāi)發(fā)相關(guān)政策要求,熟悉gmp、藥品研發(fā)制劑研究相關(guān)指導原則;有獨立負責進(jìn)行,熟悉脂質(zhì)體處方工藝開(kāi)發(fā)及新產(chǎn)品處方工藝放大、驗證及生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先;
3、有較強的'文獻檢索能力和英文文獻閱讀能力;
4、愛(ài)崗敬業(yè),有事業(yè)心和進(jìn)取心,良好的溝通能力,有抗壓能力;
5、熟練的英語(yǔ)寫(xiě)作和流利的英語(yǔ)交流能力。
工藝研究崗位職責4
職位描述:
1、藥物合成相關(guān)文獻檢索和工藝設計;
2、藥物合成小試、合成工藝優(yōu)化工作;
3、藥物化學(xué)結構確證工作;
4、合成中試與工藝交接。
任職資格:
1、有機化學(xué)/藥物化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科學(xué)歷以上,有2年以上年工藝工作經(jīng)驗優(yōu)先;
2、英語(yǔ)四級以上;
3、熟練操作實(shí)驗儀器,具備一定的圖譜解析能力和實(shí)驗操作能力;
4、具備忠誠可靠,良好的.團隊合作精神及溝通能力。
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