醫藥企業(yè)管理服務(wù)合同范本（通用5篇）
隨著(zhù)法律觀(guān)念的深入人心，能夠利用到合同的場(chǎng)合越來(lái)越多，簽訂合同能促使雙方規范地承諾和履行合作。相信很多朋友都對擬合同感到非�？鄲腊�，以下是小編整理的醫藥企業(yè)管理服務(wù)合同范本（通用5篇），僅供參考，歡迎大家閱讀。
醫藥企業(yè)管理服務(wù)合同1
甲方（委托方）：_____
法定代表人：_________
住址：_______________
聯(lián)系電話(huà)：___________
郵編：_______________
乙方（顧問(wèn)方）：_____
法定代表人：_________
住址：_______________
郵編：_______________
聯(lián)系電話(huà)：___________
雙方經(jīng)協(xié)商一致，達成醫藥投資咨詢(xún)服務(wù)合同，合同如下：
第一條服務(wù)項目
由顧問(wèn)方提供：
1．可行性論證
2．技術(shù)預測
3．專(zhuān)題技術(shù)調查
4．分析評價(jià)報告
5．投資分析報告
6．其它咨詢(xún)項目
第二條雙方的義務(wù)
委托方的義務(wù)：
1．闡明咨詢(xún)的問(wèn)題，按照合同約定提供技術(shù)背景材料及有關(guān)技術(shù)資料、數據；
2．按期接受顧問(wèn)方的工作成果，支付報酬。
顧問(wèn)方的義務(wù)：
1．利用自己的技術(shù)知識，按照合同約定按期完成咨詢(xún)報告或者解答委托方的問(wèn)題；
2．提出的咨詢(xún)報告達到合同約定的要求。
第三條報酬及支付方式
1．合同總金額按照工作量、技術(shù)難度、完成時(shí)間等因素由雙方商定，簽署合同后，顧問(wèn)方將提供一份咨詢(xún)方案大綱，委托方確認后，即需支付不少于合同金額30％的定金。
2．在合同約定的時(shí)間范圍內，顧問(wèn)方在收到委托方合同金額（除定金外的）剩余款項后將咨詢(xún)合同約定的所有數據、資料、咨詢(xún)報告等提交給委托方。
第四條違約責任
1．技術(shù)咨詢(xún)合同的委托方未按照合同約定提供必要的數據和資料，影響工作進(jìn)度和質(zhì)量的，所付的報酬不得追回，未付的報酬應當如數支付。
2．技術(shù)咨詢(xún)合同的顧問(wèn)方未按期提出咨詢(xún)報告或者所提出的咨詢(xún)報告不符合合同約定的，應當減收或者免收報酬，支付違約金或者賠償損失。:
3．技術(shù)咨詢(xún)合同的委托方按照顧問(wèn)方符合合同約定要求的咨詢(xún)報告和意見(jiàn)作出決策所造成的損失，應當由委托方承擔。但是，合同另有約定的除外。
甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________
法定代表人（簽字）：___法定代表人（簽字）：___
_________年____月____日_________年____月____日
醫藥企業(yè)管理服務(wù)合同2
本技術(shù)轉讓協(xié)議于________________年____月________日，由________________（簡(jiǎn)稱(chēng)“乙方”）和________、________（簡(jiǎn)稱(chēng)“甲方”）在中華人民共和國（簡(jiǎn)稱(chēng)“中國”）________簽訂。甲方、乙方簽訂本協(xié)議僅僅為保證在合營(yíng)公司________________（簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）正式成立后，促進(jìn)公司正式授權代表與乙方簽訂技術(shù)轉讓合同。
總則
本協(xié)議是乙方將其擁有的專(zhuān)有技術(shù)轉讓給公司，商標專(zhuān)用權許可給公司。乙方的這些技術(shù)應是先進(jìn)的、適用的、連續的和動(dòng)態(tài)的技術(shù)，以及將使公司的技術(shù)能力和產(chǎn)品質(zhì)量達到世界先進(jìn)水平，產(chǎn)品在國際國內市場(chǎng)上在技術(shù)質(zhì)量和經(jīng)濟方面具有競爭力。為此目的，雙方經(jīng)過(guò)友好協(xié)商，在平等互利的原則上達成如下協(xié)議：
第一條定義
“____________”意指世界衛生組織制定和隨時(shí)修改的“____________”指標，以及由乙方制定和隨時(shí)修改的關(guān)于質(zhì)量標準的內部規定。
“制造”意指從活性物質(zhì)開(kāi)始，并把它們做成適當劑型的制造過(guò)程。如藥片、糖衣藥丸、膠囊、藥膏、栓劑、溶液和其它制劑。
“包裝”意指成品用出售的包裝材料并貼標簽。
“產(chǎn)品”意指在合營(yíng)合同所述的A、B、C和D類(lèi)產(chǎn)品中，所提到的和隨時(shí)補充的乙方的藥物產(chǎn)品。指著(zhù)該A、B、C或D類(lèi)產(chǎn)品時(shí)，各自以下稱(chēng)為“A類(lèi)產(chǎn)品”、“B類(lèi)產(chǎn)品”、“C類(lèi)產(chǎn)品”和“部分D類(lèi)產(chǎn)品”（即來(lái)自乙方的D類(lèi)產(chǎn)品）�！凹夹g(shù)資料”意指由乙方所有或支配的制造或包裝產(chǎn)品所要求的數據、資料和知識（包括但不限于制造說(shuō)明、分析方法、質(zhì)量控制和有關(guān)安全、衛生、生態(tài)學(xué)方面的資料）。
“醫學(xué)／科學(xué)資料”意指由乙方所有或支配的有關(guān)產(chǎn)品的數據、資料和知識。包括特別是包含在對產(chǎn)品基本登記檔案材料中的科學(xué)、醫學(xué)、臨床、藥理學(xué)和病理學(xué)等的研究資料�！皟翡N(xiāo)售額”意指帳單的發(fā)票價(jià)格減去任何折扣、回扣和工商統一稅。所有這些應根據適用于公司年度總帳目的公司標準會(huì )計原則進(jìn)行計算。
第二條協(xié)議的范圍和內容
1．為達到本協(xié)議上述的總則中所提出的目的，乙方同意提供給公司必要的產(chǎn)品的技術(shù)資料、醫學(xué)／科學(xué)資料和技術(shù)協(xié)助，如在本協(xié)議隨時(shí)修改的附件中，更具體列出的內容。乙方同意提供下列技術(shù)和專(zhuān)有技術(shù)的轉讓。
�。�1）乙方將用文件、圖紙和簡(jiǎn)明的方式提供給公司技術(shù)資料，所有這些資料都用英文寫(xiě)成；
�。�2）乙方將用它的產(chǎn)品基本登記檔案材料的方式提供給公司醫學(xué)／科學(xué)資料，這些資料都用英文寫(xiě)成；
�。�3）乙方將授與公司如在第三條所規定的使用由乙方擁有使用權的某些商標的使用許可；
�。�4）乙方將協(xié)助公司取得如第四條規定所需的一定的資料、材料和設備，以使公司進(jìn)行產(chǎn)品的臨床試驗和產(chǎn)品報批；
�。�5）如第五條規定的，乙方將定期檢驗公司制造和包裝的產(chǎn)品樣品，以決定它們是否符合“____________”和乙方的規格；
�。�6）如第六條所規定的。乙方將為公司和乙方所挑選的合格的人員提供培訓。乙方將派他自己的技術(shù)人員到公司，以便在公司的工廠(chǎng)內提供現場(chǎng)培訓。
2．本協(xié)議不包括公司自己開(kāi)發(fā)的D類(lèi)產(chǎn)品。公司應按照合營(yíng)合同第7．02條來(lái)處理這些產(chǎn)品。
第三條商標使用許可
1．乙方必須遵照《中華人民共和國商標法》及其實(shí)施細則到中國有關(guān)部門(mén)進(jìn)行商標注冊。
2．在本協(xié)議規定的條件下（特別是分別在第五條和第十一條中所規定的質(zhì)量控制和保密要求的條件下），乙方特此授與公司為銷(xiāo)售在本協(xié)議期內，由公司制造和／或包裝的A類(lèi)、B類(lèi)、C類(lèi)和部分D類(lèi)產(chǎn)品，而使用在本協(xié)議“附表”中列舉的商標（以下稱(chēng)“商標”）的使用許可。根據這些條件，（A）公司應使用該商標來(lái)銷(xiāo)售它制造和包裝的A類(lèi)、B類(lèi)、C類(lèi)和部分D類(lèi)產(chǎn)品；（B）每當使用該商標時(shí)（例如在容器上、包裝上、說(shuō)明上和廣告上）應附上Ｒ標志（中英譯文）和參考符號“________的注冊商標”（中英譯文）和（C）包裝材料（包括包裝插頁(yè)）上的每第一產(chǎn)品的標簽和說(shuō)明應用清楚的字跡標明的特許下制造和／或包裝（中英譯文）。關(guān)于產(chǎn)品的包裝形式、包裝插頁(yè)、標簽和宣傳材料應由公司和乙方一致同意。
3．乙方在中國注冊的商標受中國法律保護。對該商標，乙方享有獨家所有權，在所授與的使用許可期限屆滿(mǎn)或提前終止后，公司不得使用該商標或給出使用許可。公司沒(méi)有就對乙方對商標的任何權利的任何要求權。
第四條產(chǎn)品登記、臨床試驗／驗證以及試制
在本協(xié)議期間，為了登記產(chǎn)品，根據《新藥審批辦法》所需的程序，乙方應協(xié)助公司進(jìn)行臨床試驗／驗證。乙方應協(xié)助公司進(jìn)行產(chǎn)品試制，為了遵照《中華人民共和國藥品管理法》和其它有關(guān)規定，并得到所有銷(xiāo)售所必需的特許和許可。臨床試驗／驗證只能通過(guò)公司與乙方共同商定的試驗／驗證程序進(jìn)行。公司將負擔有關(guān)此事宜所發(fā)生的一切費用。
第五條制造、包裝、質(zhì)量控制和安全
為保證公司能夠達到根據“____________”和乙方的規格制造和銷(xiāo)售它的產(chǎn)品的目的，如在本條所規定的乙方應提供給公司它的質(zhì)量控制程序，公司應在這些程序的履行方面與乙方合作。為此，乙方和公司承擔以下責任：
1．公司應嚴格地依據“____________”和乙方的規格以及所有適用的法律和規則如《中華人民共和國藥品管理法》和被普遍接受的安全標準來(lái)制造和包裝產(chǎn)品。公司應實(shí)施乙方提供的特定的安全措施。
2．公司應始終依照乙方提供的制造、包裝、質(zhì)量控制、貯藏和安全程序進(jìn)行工作。
3．在公司對產(chǎn)品、新的藥品劑型或新的劑量進(jìn)行首次制造或包裝時(shí)，公司應免費交付給乙方試制產(chǎn)品的若干代表性樣品。在乙方還沒(méi)有對該批產(chǎn)品簽署書(shū)面意見(jiàn)并交給公司以前，不得開(kāi)始進(jìn)行批量生產(chǎn)。但乙方應在交付給乙方有關(guān)樣品后60天內把它的決定通知公司（或用書(shū)面通知公司任何延誤的原因）。
4．按乙方的要求，公司應在任何產(chǎn)品制造后和包裝前，立即免費提供給乙方足夠數量的由公司制造的某一批產(chǎn)品的樣品。乙方應對該樣品進(jìn)行分析，以決定公司制造的該產(chǎn)品是否嚴格地符合“____________”和乙方的規格。
5．乙方應定期檢驗產(chǎn)品的生產(chǎn)、包裝、質(zhì)量控制和／或貯藏和收到有關(guān)這些的材料，并決定是否符合“____________”和乙方的規格。乙方作出的任何不合格的決定應通知公司，由此：（A）公司應立即暫停這些產(chǎn)品的銷(xiāo)售，和（B）公司應盡最大努力來(lái)補救任何已經(jīng)由公司賣(mài)出和推銷(xiāo)了的產(chǎn)品。公司同意在公司未收到乙方事先的書(shū)面批準（此批準將是根據以后的檢驗結果認為對乙方來(lái)說(shuō)是合理地符合要求的）前，不能在任何條件下直接或間接地銷(xiāo)售任何有關(guān)產(chǎn)品（此產(chǎn)品是乙方根據本款已經(jīng)作出質(zhì)量不合格決定并已通知公司的產(chǎn)品）。
6．在本協(xié)議期間內，如公司發(fā)覺(jué)它未能保持或不能保證嚴格地按照乙方為了“____________”、安全、健康或其他目的所提出的規格和指導來(lái)制造、包裝、質(zhì)量控制、貯藏和運輸任何產(chǎn)品時(shí)，公司應盡最大努力減少或在可能的情況下防止損失，并立即把以上情況通知乙方。
7．根據乙方規定由公司制造和／或包裝的產(chǎn)品，公司應保存參考樣品以及產(chǎn)品的完整的資料。
第六條培訓
乙方應盡最大努力來(lái)保證公司的工作人員能夠掌握和使用乙方轉讓的技術(shù)和專(zhuān)有技術(shù)，以便公司可以達到本協(xié)議的目的。為此，乙方應提供以下培訓服務(wù)：
1．在本協(xié)議期間內，按董事會(huì )的要求，乙方應為公司和乙方所同意挑選的有經(jīng)驗的合格的技術(shù)人員提供培訓，培訓地在乙方在________的工廠(chǎng)或乙方選擇的其它乙方的一個(gè)或多個(gè)聯(lián)合機構的工廠(chǎng)。技術(shù)專(zhuān)家應是在藥品制造方面有資格的，公司應盡最大努力來(lái)保證他們在完成了本條規定的培訓后至少五年內繼續被公司雇用。公司應支付培訓期間的和與培訓有關(guān)的公司的技術(shù)專(zhuān)家的旅行、食宿、醫藥費和其它費用。乙方應支付它本身的費用。包括乙方的技術(shù)人員的工資。
2．在本協(xié)議期內，按董事會(huì )的要求，乙方應派遣有經(jīng)驗的合格的技術(shù)人員到公司的工廠(chǎng)，對公司工作人員進(jìn)行現場(chǎng)培訓。公司應付乙方的技術(shù)專(zhuān)家的商人等級來(lái)回飛機票，以及其在中國境內的食宿和交通費用，其標準應對乙方來(lái)說(shuō)是合理的滿(mǎn)意的。乙方應付其技術(shù)專(zhuān)家在他們逗留中國期間的工資和醫藥費。
3．培訓的范圍、內容、要求、方法和具體的培訓計劃等由乙方和公司協(xié)商制訂和同意，經(jīng)董事會(huì )批準執行。
4．公司和乙方將互為對方的派遣人員辦理簽證，居留和其它準許的手續。
第七條改進(jìn)和交換資料及新技術(shù)
1．乙方應將所有的改進(jìn)和產(chǎn)品的新技術(shù)通知公司。這些改進(jìn)是乙方已經(jīng)發(fā)展和／或得到在技術(shù)資料中所包括的所有的內容如在本協(xié)議附件中更具體列出的內容以及它經(jīng)常地提供給它的聯(lián)合公司的那些改進(jìn)。
2．乙方還應在醫學(xué)／科學(xué)資料的范圍內把它的所有經(jīng)常地提供給它的聯(lián)合公司的新認識通知公司。
3．公司及時(shí)將所有得到和收到的對產(chǎn)品和原料的制造、包裝、質(zhì)量控制、貯藏和運輸產(chǎn)生有利或不利影響的有關(guān)技術(shù)和醫學(xué)的問(wèn)題（包括但不限于安全、健康和生態(tài)學(xué)）報告乙方。
第八條活性物質(zhì)、輔料和包裝材料
為了達到本協(xié)議的技術(shù)目標和保持最高的生產(chǎn)標準，如在合營(yíng)合同和將由乙方和公司制訂的供應合同中的規定，公司應從乙方購買(mǎi)活性物質(zhì)以進(jìn)行生產(chǎn)B類(lèi)、C類(lèi)和部分D類(lèi)產(chǎn)品。在符合乙方質(zhì)量規格和質(zhì)量控制條件下，公司可以從中國或外國的來(lái)源購買(mǎi)輔料和包裝材料。
第九條提成費
1．作為本協(xié)議規定的乙方轉讓技術(shù)和繼續發(fā)展該技術(shù)的報酬公司應在單項產(chǎn)品開(kāi)始商業(yè)性銷(xiāo)售后的________年期間，按該單項產(chǎn)品的凈銷(xiāo)售額的____％向乙方支付該單項產(chǎn)品的提成費。________年的提成期間過(guò)后，不再對該產(chǎn)品支付提成費。公司有權無(wú)償繼續使用所轉讓的技術(shù)和生產(chǎn)銷(xiāo)售所轉讓的產(chǎn)品。
2．對用于乙方轉讓給公司的產(chǎn)品的屬于乙方擁有的（不論在中國登記與否）具有專(zhuān)利權的技術(shù)，公司按運用該有專(zhuān)利權的技術(shù)的單項產(chǎn)品的凈銷(xiāo)售額的____％給乙方支付附加技術(shù)提成費。該附加技術(shù)提成費應由公司和乙方通過(guò)考慮評價(jià)該具有專(zhuān)利技術(shù)的價(jià)值的一切有關(guān)事宜達成協(xié)議。該附加技術(shù)提成費應在該專(zhuān)利有效期內支付，但支付該附加技術(shù)提成費最長(cháng)不超過(guò)自該單項產(chǎn)品開(kāi)始商業(yè)性銷(xiāo)售后的________年期限。________年提成期過(guò)后，不再對該產(chǎn)品支付任何提成費，公司有權無(wú)償繼續使用這項產(chǎn)品的具有專(zhuān)利權的技術(shù)。
3．該提成費應每____年向乙方支付一次，并應在每____年期后的________天內交付。該提成費應附上一份由公司的審計員開(kāi)出的證明，該提成費應基于的產(chǎn)品的名稱(chēng)和凈銷(xiāo)售額以及應支付提成費的金額的財務(wù)報表。
4．根據乙方的要求，乙方將自費任命一名獨立的審計員，對公司的帳簿進(jìn)行審計以證實(shí)公司提供的情況，公司應對審計工作提供方便。
5．提成費應用________幣支付乙方。兌換應以匯給乙方之日前兩個(gè)工作日由中華人民共和國國家外匯管理局公布的匯率為準。
第十條乙方的保證、責任
1．乙方保證竭盡所知，使其根據本協(xié)議將向公司提供的技術(shù)資料和醫學(xué)／科學(xué)資料是完整的，無(wú)錯誤的，并且對公司的情況是適合的。并且技術(shù)培訓、技術(shù)指導、技術(shù)服務(wù)能合理地滿(mǎn)足公司要求。
2．公司收到乙方的技術(shù)資料后，根據乙方的技術(shù)資料清單對資料名稱(chēng)、數量進(jìn)行審查時(shí)（該審查應在收到日后________天內進(jìn)行），如果發(fā)現有一部分遺漏或者有錯誤，公司應立即以書(shū)面通知乙方。乙方應在接到該通知后________天內，免費向公司提供失去部分或正確部分。
3．在公司嚴格按照乙方的工藝條件，操作規格和技術(shù)指導的前提下進(jìn)行生產(chǎn)時(shí)，乙方應保證提供的專(zhuān)有技術(shù)能穩定達到乙方指定的生產(chǎn)水平，質(zhì)量符合標準，原材料消耗定額不超過(guò)經(jīng)驗過(guò)的實(shí)際限度。
4．乙方應幫助公司進(jìn)行技術(shù)性能考核驗收。如果由于乙方責任雙方制訂的技術(shù)目標達不到時(shí)：
�。�1）首先公司和乙方通過(guò)友好協(xié)商改正解決。如果資料遺漏或有錯誤，乙方應提交失去部分或正確部分。
�。�2）如果由于乙方責任技術(shù)目標或要求達不到，則乙方應免費派人參加試驗改進(jìn)，直到消除缺陷達到目標為止。如果在試車(chē)過(guò)程中發(fā)生問(wèn)題，乙方應在與公司商定的期限內給以解決。如果經(jīng)反復試驗仍達不到規定的技術(shù)目標和指標，則乙方應負責補償公司為實(shí)現該技術(shù)目標和指標所發(fā)生的費用。
5．賠償方法：
�。�1）對任何一種產(chǎn)品的賠償，賠償金額只能從該產(chǎn)品的提成費扣除。當賠償金額不超過(guò)提成費時(shí)，由本年度提成費扣除。如果超過(guò)本年度提成費時(shí)，先退回本年度提成費，不足部分由該產(chǎn)品的下一年度提成費補足，直到全部賠完為止。
�。�2）如果乙方未從該產(chǎn)品得到足夠的提成費進(jìn)行賠償，則乙方應用其它辦法來(lái)賠償公司因乙方違反其保證而引起公司發(fā)生的費用。
6．在乙方支付公司如上所述賠償后，乙方有義務(wù)繼續履行本協(xié)議。
7．乙方保證根據本協(xié)議乙方提供給公司的一切權利和技術(shù)不侵犯任何第三者的權益。
8．由于公司不適當地使用或運用乙方向公司提供的技術(shù)、專(zhuān)有技術(shù)和轉讓的產(chǎn)品，而導致任何損害、損失或傷害的情況下，乙方不對公司承擔任何責任。
第十一條保密
乙方向公司所提供的所有技術(shù)資料和醫學(xué)／科學(xué)資料應由公司嚴格保密，也應對甲方保持保密義務(wù)，并只能如合營(yíng)合同所規定的，在公司的業(yè)務(wù)范圍內被公司使用。公司在為了登記目的的需要和得到制造、包裝和銷(xiāo)售產(chǎn)品所需的允許，以及保持該登記和允許。
甲方：
乙方：
日期：
醫藥企業(yè)管理服務(wù)合同3
甲方（需方）：
乙方（銷(xiāo)方）：
一、根據《中華人民共和國合同法》等有關(guān)法律、法規之規定，甲方和乙方在平等、自愿、協(xié)商一致的基礎上就買(mǎi)賣(mài)藥品達成如下協(xié)議：材料價(jià)額
二、質(zhì)量標準：藥材規格執行國家規定標準。由乙方按嚴格的質(zhì)量標準向甲方交送藥材出廠(chǎng)質(zhì)量通知單，甲方憑單驗質(zhì)。
三、藥材合格率達到國家規范要求。
四、交貨方式、地點(diǎn)和運雜費負擔：甲方組織運輸工具到乙方倉庫提貨，運費，上、下車(chē)費等均由甲方自理，乙方憑合同和甲方收貨人出據的證明發(fā)貨。乙方墊付的款項，隨同藥材價(jià)款一并結算。
五、甲乙雙方必須按如下期限提（供）貨：年月日前提供完整的現貨甲方逾期提（收）貨的。乙方有權處理該貨，并不免除甲方責任。
六、付款辦法和期限：
1、甲方在年月日前付定金元；
2、采取先匯款后結算方式：甲方按購藥材總金額分期先匯款。年月日前匯元；年月日前匯余下款項總共元；
七、違約責任：
甲方責任：
1、中途退貨或違約拒收的，償付退（或拒收）貨部分貨款總值5%的違約金。逾期提貨的，每天償付逾期提貨部分貨款總值1%的違約金，并承擔乙方實(shí)際支付的代管費用。
2、逾期付款的。每天償付逾期付款總額2%的違約金。
乙方責任：
1、不能交貨的，償付不能交貨部分貨款總值5%的違約金；逾期交貨的，按逾期交貨部分貨款總值計算，每天償付1%的違約金。
2、所交藥材質(zhì)量，規格不符合同規定，除自費負責處理外，還要賠償實(shí)際經(jīng)濟損失。
八、本合同一式2份。經(jīng)法定代表人簽字后生效。有效期自年月日起至年月日止。
甲方（公章）：_________ 乙方（公章）：_________
法定代表人（簽字）：_________ 法定代表人（簽字）：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
醫藥企業(yè)管理服務(wù)合同4
買(mǎi)受人（簡(jiǎn)稱(chēng)：甲方）：
出賣(mài)人（簡(jiǎn)稱(chēng)：乙方）：
甲乙雙方本著(zhù)平等，誠實(shí)信用的原則，根據《中華人民共和國合同法》等法律，法規，規章，規范性采購文件及藥品集中采購代理機構向乙方發(fā)出的成交候選通知書(shū)，經(jīng)雙方協(xié)商一致，就有關(guān)事項達成如下具體協(xié)議。
藥品品種，數量，價(jià)格
采購藥品品種和數量：甲方向乙方所采購的藥品品種，劑型，規格，數量等詳見(jiàn)藥品成交品種買(mǎi)賣(mài)電子訂單。
藥品的價(jià)格
在合同有效期內乙方提交藥品的價(jià)格必須是不高于成交候選通知書(shū)中確認的.價(jià)格，本價(jià)格為甲方的入庫價(jià)格。
成交藥品臨時(shí)最高零售價(jià)格執行期間，遇國家或省價(jià)格主管部門(mén)下調價(jià)格或其他情況時(shí)，對未供貨部分，甲乙雙方可協(xié)商調整供貨價(jià)格。
質(zhì)量標準
乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監督管理部門(mén)規定的標準，并與供應時(shí)的承諾相一致，附有該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠(chǎng)藥品檢驗記錄或合格證，以備驗收檢查。
藥品有效期
乙方交付藥品的有效期應與文件中規定的有效期相一致。
乙方所提供藥品的有效期不得少于12個(gè)月；特殊品種雙方另行商定。
包裝標準
乙方提供的全部藥品均應按國家規定的標準保護措施進(jìn)行包裝，每一個(gè)包裝箱內應附有一份詳細裝箱數量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠(chǎng)藥品檢驗記錄或合格證（進(jìn)口藥品應提供進(jìn)口藥品注冊證和口岸藥檢所的進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)復印件，并加蓋經(jīng)營(yíng)企業(yè)公章）。如為拼裝箱件，箱內應按前述要求附有各種藥品數量
單和藥品質(zhì)量證明材料復印件，并加蓋配送企業(yè)公章。
特殊要求：
配送服務(wù)
配送由乙方提供或組織提供，乙方按合同要求對甲方提供或組織配送服務(wù)，每次配送的時(shí)間和數量以乙方收到甲方的供貨通知為準。原則上在乙方收到供貨通知后36小時(shí)內送達，屬急救及加急供貨的應在4小時(shí)內送達。（具體做法見(jiàn)第十一條）
伴隨服務(wù)
乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務(wù)：
藥品的現場(chǎng)搬運或入庫；
提供藥品開(kāi)箱或分裝的用具；
對進(jìn)貨驗收時(shí)發(fā)現的破損，有效期少于12個(gè)月或不符合特殊約定期限的藥品及其他不合格包裝的藥品及時(shí)更換；
驗收方式：
在甲方指定地點(diǎn)（甲方醫療服務(wù)范圍內）為所供藥品的臨床應用免費進(jìn)行現場(chǎng)講解或培訓。
雙方的權利義務(wù)
甲方必須按合同約定采購成交藥品品種；除本條第四項規定外，甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。
甲方須在合同規定的時(shí)間內，按實(shí)際入庫的藥品數量及時(shí)結算貨款；并在貨，票驗收后60日內結清貨款。
甲方在接收藥品時(shí)，應于當日對藥品進(jìn)行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種，數量，質(zhì)量要求的部分，甲方有權拒絕接受。
甲方有證據證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標準（以省，省轄市藥監部門(mén)的檢驗結果為準）或延期交貨等不按合同約定交貨時(shí)，可以書(shū)面通知乙方終止該藥品的供貨；并可以另行采購替代藥品；同時(shí)將選擇的替代成交藥品名稱(chēng)，價(jià)格，數量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議，在七日內由甲方送徐州市藥品集中招標采購管理辦公室和藥品集中采購代理機構各一份備案。（具體做法見(jiàn)第十一條）
乙方必須按照合同約定的藥品品種，數量，質(zhì)量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務(wù)。
乙方應保證甲方在使用成交藥品時(shí)，不存在該藥品專(zhuān)利權，商標權或保護期等知識產(chǎn)權方面的爭議，如產(chǎn)生爭議由乙方自行處理和承擔責任。
未經(jīng)徐州市藥品集中集中招標采購管理辦公室書(shū)面同意，甲乙雙方不得轉讓其應履行的合同義務(wù)。
乙方供應藥品在醫院使用過(guò)程中，因受舉報，抽檢等檢查出現質(zhì)量問(wèn)題，屬于生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)責任的，被藥品監督管理部門(mén)處罰的后果，由乙方負責。
違約責任
乙方提供的藥品不符合合同約定質(zhì)量，期限等要求，給甲方造成損失的，乙方應當賠償損失。
乙方不履行本合同或未按合同約定履行合同，甲方可要求乙方支付履約保證金。乙方每延誤7日，履約保證金為遲交藥品貨款的5%，直至交貨或提供服務(wù)為止；乙方在支付履約保證金后，甲方要求繼續履行合同義務(wù)的，還應當履行應盡義務(wù)。履約保證金不足以彌補甲方損失的，乙方應另行賠償損失。
除本合同第七條第四項約定的原因外，甲方不履行本合同或采購其他品牌的非成交藥品替代成交品種，應按不履行本合同的藥品金額或所替代成交藥品同數量金額的5%向乙方支付履約保證金。履約保證金不足以彌補乙方損失的，甲方應另行賠償損失。
甲方未在合同約定的期限內向乙方支付貨款的，乙方可要求甲方支付履約保證金。甲方每遲延支付7日，履約保證金為未支付貨款金額的5%，直至甲方支付應付貨款為止，但履約保證金最高不超過(guò)未支付貨款金額的50%；當甲方未支付貨款金額達到本合同約定金額的50%時(shí)，乙方可以書(shū)面形式通知甲方終止合同，同時(shí)書(shū)面向徐州市藥品集中招標采購管理辦公室報告。
合同生效及合同有效期
本合同自雙方簽字蓋章后生效。有效期自合同生效之日起至下一采購周期止。
合同爭議解決方式
本合同在履行過(guò)程中發(fā)生爭議，由雙方協(xié)商解決；也可以向工商行政管理部門(mén)合同調解組織申請調解。協(xié)商或調解不成的，當事人可依照有關(guān)法律規定提交徐州市仲裁委員會(huì )仲裁，或向人民法院起訴。
其他約定事項：
成交藥品臨時(shí)最高零售價(jià)格執行期間，遇國家或省價(jià)格主管部門(mén)下調后的零售價(jià)格低于采購臨時(shí)最高零售價(jià)時(shí)，對未供貨部分，甲方委托徐州市藥品集中招標采購管理辦公室統一與乙方協(xié)商調整成交供貨價(jià)格。
乙方的供應，以甲方在江蘇省藥品采購及監管平臺上發(fā)送的電子訂貨單為準。
甲方在無(wú)法獲得乙方正常供貨，且無(wú)其他成交候選品種可替代時(shí)，應按規定程序申請備案采購。
其他約定：（由甲乙雙方填寫(xiě)）。
附則
本合同如有未盡事宜，或供應人因采購人提前回款，采購量較大等原因，經(jīng)雙方協(xié)商可以簽訂藥品買(mǎi)賣(mài)合同的補充協(xié)議，補充協(xié)議不得違背采購文件及本合同的實(shí)質(zhì)性?xún)热�。補充協(xié)議與合同具有同等的法律效力。同時(shí)，由甲方在七日內將補充協(xié)議，報徐州市藥品集中招標采購管理辦公室。
本合同一式四份，甲乙雙方各執一份，藥品集中采購代理機構和徐州市藥品集中招標采購管理辦公室各一份。
對故意違反本合同約定和訂立，履行合同中的違法行為，當事人應及時(shí)向工商行政管理部門(mén)書(shū)面報告。
甲方（公章）：_________ 乙方（公章）：_________
法定代表人（簽字）：_________ 法定代表人（簽字）：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
醫藥企業(yè)管理服務(wù)合同5
甲方：_________簽定地點(diǎn)：_________
乙方：_________簽定日期：_________年_________月_________日
為嚴格保障人民用藥安全有效，保護合同雙方的合法權益，明確雙方履行的義務(wù)，根據《中華人民共和國食品藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《消費者權益保護法》等法律法規的規定，甲乙雙方在平等協(xié)商的基礎上簽定本合同并共同信守以下條款：
一、產(chǎn)品名稱(chēng)、規格、單位、數量、金額：___________________________。
三、交貨時(shí)間、地點(diǎn)及到站：合同簽訂后內交貨，送貨到乙方指定醫院并負責安裝
四、結算方法：簽訂合同后乙方一次性結清所有貨款到指定的賬戶(hù)上
五、違約責任：
甲乙雙方的任何一方有違約行為的，應負違約責任并向對方支付違約金。因違約使對方遭受損失的，如違約金不足以抵補損失時(shí)，還應支付賠償金補償其差額。如違約金過(guò)分高于或低于造成的損失的，當事人可以請求人民法院或者仲裁機構予以適當減少或者增加。
1、甲乙雙方所簽訂的具體合同要求，一方未能履行或未能完全不履行合同時(shí)，應向對方提出書(shū)面申請，如果對方拒絕接受，違約方應支付合同貨款總值_________%計算。但遇雙方協(xié)商辦理變更或解除合同手續的，不按違約處理。
2、乙方逾期付款的，應按照利率_________%計算，向甲方償付逾期付款違約金。
3、對應償付的違約金、賠償金、保管費用和各種經(jīng)濟損失，應在明確責任后，20天內主動(dòng)匯給對方，否則，按違約條款處理，但任何一方不得自行用扣發(fā)貨物或扣付貨款充抵。
六、合同爭議解決方法：先行協(xié)商、如協(xié)商不成，任何一方可向人民法院起訴，本協(xié)議以合同簽訂地為訴訟管轄地。
七、其他約定事宜：
1、甲方提供給乙方的商品因質(zhì)量問(wèn)題或不良反應引起醫療事故、糾紛的行政、法律、經(jīng)濟處罰責任由甲方承擔。
2、甲方負責提供符合規定的證書(shū)和文件的。
3、甲方銀行賬號：
4、甲方設備配置清單及技術(shù)參數附后：（設備保修期_________年）
八、本合同一式貳份，自雙方簽字之日起生效。本合同有效期至_________年_________月_________日。
甲方（公章）：_________ 乙方（公章）：_________
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________
_________年____月____日_________年____月____日
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