藥品質(zhì)量保證書(shū)通用

　　隨著(zhù)社會(huì )不斷地進(jìn)步，越來(lái)越多人會(huì )去使用保證書(shū)，保證書(shū)的內容要寫(xiě)得切實(shí)、具體，要實(shí)事求是，說(shuō)到做到，不能說(shuō)過(guò)頭話(huà)。那么什么樣的保證書(shū)才是有效的呢？下面是小編幫大家整理的藥品質(zhì)量保證書(shū)通用，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

藥品質(zhì)量保證書(shū)通用1

　　甲方：________

　　乙方(供貨單位)：________

　　為了加強藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量管理，保證流通過(guò)程中藥品質(zhì)量，確保人體用藥安全，維護人民身體健康，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，簽定“藥品質(zhì)量保證”。

　　一、甲、乙雙方必須認真貫徹執行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《經(jīng)濟合同法》、《消費者權益保護法》、《GMP》、《GSP》等有關(guān)法律、法規。

　　二、乙方必須向甲方提供國家食品藥品監督管理局、工商行政管理局審核頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證》和《營(yíng)業(yè)執照》復印件，并提供企業(yè)法寶代表人授權原件、銷(xiāo)售人員身份證復印件、銷(xiāo)售發(fā)票及印鑒樣本等有關(guān)資料。

　　三、乙方供應的藥品質(zhì)量必須符合法寶質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求，對供應藥品的質(zhì)量依據有關(guān)法律、法規負全面質(zhì)量責任，因藥品質(zhì)量問(wèn)題產(chǎn)生的一切后果由乙方全面負責。供貨藥品出廠(chǎng)一般不得超過(guò)生產(chǎn)日期六個(gè)月，或者雙方協(xié)商確定，藥品出廠(chǎng)不得超過(guò)生產(chǎn)日期個(gè)月。

　　四、乙方供應的整件包裝藥品必須附產(chǎn)品合格證，藥品包裝必須符合《藥品說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》及國家食品藥品監督管理局頒布的有關(guān)法律、法規和貨物運輸要求。

　　五、甲方應當執行進(jìn)貨檢查驗收入制度，應具備符合GSP要求的儲存保管藥品的條件，確保乙方的藥品按標簽規定的.要求貯存。

　　六、甲方欲購首營(yíng)品種(含新規格、新劑型、新包裝)，乙方應事先提供該藥品的生產(chǎn)批準證明文件、藥品質(zhì)量標準藥品檢驗報告書(shū)、藥品說(shuō)明書(shū)等有關(guān)資料及樣品，以供甲方審核，甲方審核合格后，才能從乙方購進(jìn)藥品，乙方應附隨貨同行和該批號藥品的檢驗報告書(shū)。

　　七、乙方一次提供同一品種藥品，數量在50件以下，產(chǎn)品批號不得超過(guò)三批，或者雙方協(xié)商確定，產(chǎn)品批號不得超過(guò)批，整件包裝中不得有兩個(gè)以上(包括兩個(gè))不同產(chǎn)品批號的藥品混裝。

　　八、乙方為藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)時(shí)，甲方從乙方購進(jìn)進(jìn)口藥品，乙方應提供《進(jìn)口藥品注冊證》和口岸藥檢所檢驗報告書(shū)復印件，并加蓋供貨方質(zhì)量管理機構原印章。

　　本協(xié)議一式兩份，雙方各持一份。

　　本協(xié)議有效期從年月日至___年___月___日

　　甲方(公章) ________

　　代表(簽章)________

　　乙方(公章) ________

　　代表(簽章) ________

　　____年____月____日 ____年____月____日

藥品質(zhì)量保證書(shū)通用2

尊敬的xx：

　　社會(huì )鄭重作出四項承諾：不生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣醫藥產(chǎn)品，不以虛假廣告誘騙群眾，以?xún)?yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻社會(huì )，以?xún)?yōu)良服務(wù)奉獻人民;制定北京醫藥行業(yè)行規行約，建設百姓放心企業(yè);強化企業(yè)自律意識，加強質(zhì)量管理，大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平;團結、依靠社會(huì )力量，促進(jìn)醫藥行業(yè)質(zhì)量信用建設，杜絕假冒偽劣藥品。

保證單位：

　　xx年xx月xx日

藥品質(zhì)量保證書(shū)通用3

　　甲方(供貨方)：________

　　乙方(購貨方)：________

　　為了規范藥品經(jīng)營(yíng)，保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量，確保人體用藥安全、有效、維護人民身體健康和用藥的合法權益，依據《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》以及《經(jīng)濟法》等有關(guān)法律、法規，根據平等互利、真誠合作、互守信譽(yù)原則，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：

　　一、甲方必須向乙方提供本企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證和營(yíng)業(yè)執照、GMP證書(shū)等復印件并加蓋企業(yè)公章。

　　二、甲方向乙方提供所銷(xiāo)售藥品注冊證、生產(chǎn)批文、物價(jià)批文、質(zhì)量標準、藥品檢驗報告單等相關(guān)資料復印件，并加蓋企業(yè)公章。

　　三、甲方向乙方提供的藥品必須符合國家藥品質(zhì)量要求，整件藥品必須附有合格證，藥品包裝、標簽和必須符合國家《藥品包裝、標簽和說(shuō)明書(shū)的管理規定》和貨物運輸要求。

　　四、甲方提供的藥品應在送貨單上分別注明商品名稱(chēng)、規格、單位、數量、單價(jià)、金額、件數、批號、生產(chǎn)日期、有效期、藥品批準文號以及客戶(hù)名稱(chēng)等項目，并加蓋發(fā)貨公章。

　　五、甲方所提供的藥品，如產(chǎn)品的質(zhì)量標準及包裝發(fā)生變更，應及時(shí)通知乙方。

　　六、乙方對甲方所供醫藥商品要嚴格按照GSP要求進(jìn)行管理，否則，造成的質(zhì)量問(wèn)題和一切后果均由乙方負責。

　　七、甲方供給乙方的'商品，乙方在嚴格按照GSP要求進(jìn)行管理的情況下，有效期限內出現質(zhì)量問(wèn)題，由此引起的一切責任由甲方負責。

　　八、甲方應嚴格按照運輸管理要求包裝和發(fā)運藥品。如出現損耗和短少，由甲乙雙方協(xié)商解決。

　　九、本協(xié)議未盡事宜，經(jīng)雙方協(xié)商后補充。

　　十、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執一份。經(jīng)雙方蓋章和簽字后生效。

　　十一、本協(xié)議有效期限自___年___月___日起至___年___月___日止。

　　甲方(蓋章)：________乙方(蓋章)：________

　　代表人：________代表人：________

　　____年____月____日 ____年____月____日

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