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實(shí)驗室生物安全自查自糾報告范文（通用13篇）
難忘的工作生活已經(jīng)告一段落了，回顧這段時(shí)間以來(lái)的工作有成績(jì)也有不足，是時(shí)候好好地記錄在自查報告中。那么你真正懂得怎么寫(xiě)好自查報告嗎？以下是小編整理的實(shí)驗室生物安全自查自糾報告范文，希望對大家有所幫助。
實(shí)驗室生物安全自查自糾報告 1
為加強我中心微生物實(shí)驗室生物安全管理工作，確保實(shí)驗室各項工作的有效有序進(jìn)行，確保微生物實(shí)驗室不發(fā)生生物安全事件，保障公眾健康，維護社會(huì )穩定，根據晉中市衛生局文件要求，對照檢查內容，對我中心微生物實(shí)驗室生物安全管理工作進(jìn)行了自查工作，檢查結果如下：
一、組織機構及管理制度
我中心微生物實(shí)驗室具有完善的生物安全管理責任制和生物安全管理制度，建有實(shí)驗室生物安全自查制度，制定有實(shí)驗室生物安全手冊和實(shí)驗室生物安全事件應急預案，所有實(shí)驗活動(dòng)均有實(shí)驗記錄并進(jìn)行歸檔。
二、實(shí)驗室布局設施及環(huán)境
微生物實(shí)驗室分區明確，分為污染區、半污染區和清潔區，不同區域之間無(wú)交叉分布，實(shí)驗室門(mén)有可視窗，并標示有生物安全標識和生物安全危害警告，工作人員衣物與實(shí)驗室工作服及物品分開(kāi)存放，實(shí)驗室臺面、墻壁、天花板和地面易清潔、無(wú)滲水、耐化學(xué)品和消毒劑的腐蝕，實(shí)驗室配備有生物安全柜并儲備有足夠的'實(shí)驗防護用品和器材，制定有實(shí)驗室生物安全事件應急預案，在實(shí)驗室的出口處配備有洗手消毒設施，二級實(shí)驗室在工作區配備有洗眼裝置等，有高壓蒸汽滅菌器，實(shí)驗室有可靠的電力供應，實(shí)驗室所有設備功能正常，狀態(tài)良好，并進(jìn)行定期維護，每天早晨均監測室內環(huán)境參數，且參數符合工作要求和衛生相關(guān)要求。
三、人員與管理
微生物實(shí)驗室工作人員均經(jīng)過(guò)職業(yè)技術(shù)的職稱(chēng)考試，考核合格并取得資質(zhì)，HIV實(shí)驗室工作人員每年均定期進(jìn)行健康檢查，并建有實(shí)驗室工作人員健康檔案，所有實(shí)驗室的活動(dòng)均符合有關(guān)國家標準、技術(shù)規范和操作規程，非實(shí)驗有關(guān)物品不得進(jìn)入實(shí)驗室，實(shí)驗操作人員防護水平符合相關(guān)規定。
四、實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作
制定了艾滋病職業(yè)暴露應急預案、實(shí)驗室污染及安全事故應急處置預案，處置意外事件的應急指揮和處置體系，能滿(mǎn)足實(shí)際工作的需要。同時(shí)規范了皮膚刺傷（破損）的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。
五、菌（毒）種及樣本管理
本實(shí)驗室不保存病原微生物菌（毒）種和樣本。
六、廢物處置
實(shí)驗室產(chǎn)生的垃圾、廢物分類(lèi)收集，并有內部交接記錄，實(shí)驗室內供感染性材料、廢物暫存及運送容器有明顯標志、防滲漏、防穿刺，并存放在指定位置，實(shí)驗室內病原體的培養基、標本和菌株保存液等高危險廢物廢棄前均在室內進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理，實(shí)驗室設備維護、修理、報廢移出實(shí)驗室前均經(jīng)過(guò)清潔、消毒滅菌，實(shí)驗設備末端排出液均經(jīng)過(guò)消毒處理，實(shí)驗室排放的廢水廢氣符合國家規定。
實(shí)驗室生物安全自查自糾報告 2
為加強醫院病原微生物實(shí)驗室生物安全管理工作，確保醫院平安目標的實(shí)現，我院檢驗科根據xxxx省《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》的相關(guān)內容，對醫院實(shí)驗室安全管理工作進(jìn)行了自查，對涉及病原微生物菌（毒）種及樣本的人員進(jìn)行了培訓，提高他們生物安全的意識，掌握必要的生物安全知識。
一、實(shí)驗室生物安全管理工作、各項規章制度的運行情況
醫院檢驗科根據《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》的相關(guān)規定進(jìn)行學(xué)習，并定期對有關(guān)生物安全各項規章制度的運行情況進(jìn)行檢查，對存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。實(shí)驗室所從事的實(shí)驗活動(dòng)均嚴格遵守有關(guān)的國家標準和實(shí)驗室技術(shù)規范、操作規程，并指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。同時(shí)，對檢查情況進(jìn)行詳細記錄，定期召開(kāi)會(huì )議討論工作中發(fā)現的問(wèn)題，及時(shí)糾正。
二、病原微生物菌（毒）種的`管理及運輸
因各方面條件限制我院現不能開(kāi)展病原微生物實(shí)驗室生物的檢查，根據通知要求積極組織相關(guān)人員主要學(xué)習了：病原微生物實(shí)驗室菌（毒）種的管理嚴格登記制度，收到菌（毒）種后立即進(jìn)行編號登記，詳細記錄菌（毒）種的名稱(chēng)、來(lái)源、特性、用途、批號、傳代日期、數量。在菌（毒）種的管理，安全保衛制度，安全保衛措施，保管過(guò)程中，傳代、分發(fā)及使用，均應及時(shí)登記，定期核對庫存數量。菌（毒）種在進(jìn)行銷(xiāo)毀時(shí)，滅菌指示標志，滅菌效果，同時(shí)做好銷(xiāo)毀登記等內容。
三、實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作
在此次自檢中，我院實(shí)驗室對以前制訂的處置意外事件的應急指揮和處置體系，進(jìn)一步進(jìn)行了修訂，使之能滿(mǎn)足實(shí)際工作的需要。針對當發(fā)生自然災害（如地震、水災等）或設施出現故障時(shí)，我們制定了可能遇到的緊急情況及其處理原則。
同時(shí)規范了菌（毒）種外溢在臺面、地面和其他表面的的處理原則、皮膚刺傷（破損）的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。
在實(shí)驗室的顯著(zhù)位置張貼了實(shí)驗負責人、實(shí)驗室工作人員、消防、醫院、公安、工程技術(shù)人員、水、電氣維修部門(mén)電話(huà)。
四、提高意識，加強學(xué)習
組織檢驗人員對《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》進(jìn)行全面系統的學(xué)習，同時(shí)加強了實(shí)驗室的準入制度的管理，標明實(shí)驗室類(lèi)型、負責人及其聯(lián)絡(luò )方式。加強了個(gè)人安全防護，并要求檢驗人員嚴格遵守標準的操作規程進(jìn)行檢驗。
通過(guò)這次對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作自查，提高了全體檢驗人員對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作重要性的認識，加強管理，采取有效措施，確保實(shí)驗室工作安全。
實(shí)驗室生物安全自查自糾報告 3
第一章總則
1、為了加強病原微生物實(shí)驗室的生物安全管理，保護實(shí)驗室工作人員和公眾的健康，制定本制度。
2、醫院和科內實(shí)行對實(shí)驗室的實(shí)驗活動(dòng)進(jìn)行安全管理與監督。
3、實(shí)驗室實(shí)行分級管理，檢驗科微生物室為二級生物安全標準。
4、檢驗科負責微生物室日�；顒�(dòng)的管理，承擔建立健全安全管理制度，檢查、維護實(shí)驗設施、設備，控制實(shí)驗室感染的職責。
第二章生物安全水平
生物安全水平一般可分為四級：
a、生物安全水平ⅰ級：用于已知的通常不引起健康成人感染，對實(shí)驗室人員和環(huán)境危害甚少的病原體，如大腸艾希氏菌等。
b、生物安全水平ⅱ級：用于具有中度潛在危害的病原的實(shí)驗操作，主要防止通過(guò)皮膚黏膜及消化道的感染，實(shí)驗室應有進(jìn)出規定程序，粘貼生物危險的警示標志。
c、生物安全水平ⅲ級：用于可通過(guò)氣溶膠傳播的，能引起嚴重可致死性疾病的病原體，如結核分支桿菌等。
d、生物安全水平ⅳ級：可用于可通過(guò)氣溶膠傳播的，能引起致死性感染的高風(fēng)險劇毒病原的操作。同時(shí)還要有內部和外部進(jìn)行對話(huà)的裝置，要有應急供氣、應急供電和應急出口等。
第三章生物安全操作要求
實(shí)驗室操作要求分為標準微生物學(xué)操作（見(jiàn)微生物操作規程）和特殊操作，前者是指實(shí)驗室安全的共性要求，后者是指根據特定生物安全的級別提出的特殊要求。
安全裝備：為達到生物安全的目的，安全裝備包括兩部分，即操作設備、生物安全柜。二級實(shí)驗室必須有可提供一個(gè)無(wú)菌操作的生物安全柜。
個(gè)人防護用品：主要有工作服、隔離衣、防護服、工作帽罩、眼罩、面罩、手套，呼吸保護裝置及正壓氣體供應的工作服等。
第四章標本的'采集、轉運和接收
微生物標本在接收時(shí)操作者要穿工作服、帶手套和口罩，必要時(shí)要戴眼罩，必須在生物安全柜內執行嚴格操作。所有盛標本的容器必須是防漏的。在轉運時(shí)應密封，標本不可發(fā)生泄露。一旦發(fā)生泄露，應高壓滅菌處理。具有強感染性的標本轉運時(shí)要嚴格包裝，嚴格操作。標本的采集應由專(zhuān)人轉送，實(shí)驗室應由專(zhuān)人驗收和簽收。
第五章生物廢物的安全處理
1、生物廢物包括培養物、分離物極其污染物，剩余標本極其污染物，尖銳破碎物，吸管、針頭和費包裝等。
2、生物廢物的安全處理要求：
a、裝廢物的容器應防漏，堅固而不宜刺穿，密封并要避免裝的太滿(mǎn)。
b、尖銳的破碎物要放入專(zhuān)用的硬質(zhì)容器中。
c、盛放生物廢物的容器應置入高壓滅菌袋中送去滅菌。
d、所有能在實(shí)驗室消毒的物品在送出實(shí)驗室前盡可能先進(jìn)行一次消毒處理。
e、盛放生物廢物的容器要做到安全轉運。
第六章安全應急措施
1、操作者暴露的處理
a、立即報警并告知同事。
b、立即用肥皂水清洗暴露表面，用洗眼液洗眼，用生理鹽水漱口。
c、啟動(dòng)應急治療。
d、盡快向上級報告。
2、污染表面的處理
a、立即報警并告知同事。
b、隔離污染區。
c、處理者穿戴適當的防護服。
d、用鑷子將污染物移入廢物桶。
e、用干毛巾吸干，將消毒劑到在毛巾上，一段時(shí)間后仍入廢物桶。
f、先后以消毒劑和酒精清洗污染表面。
g、以適當方法對桶消毒。
f、盡快報告上級。
實(shí)驗室生物安全自查自糾報告 4
國家根據實(shí)驗室對病原微生物的生物安全防護水平，并依照實(shí)驗室生物安全國家標準的規定，將實(shí)驗室分為一級、二級、三級、四級。新建、改建、擴建三級、四級實(shí)驗室或者生產(chǎn)、進(jìn)口移動(dòng)式三級、四級實(shí)驗室應當遵守下列規定：
�。ㄒ唬┓蠂疑锇踩珜�(shí)驗室體系規劃并依法履行有關(guān)審批手續；
�。ǘ┙�(jīng)國務(wù)院科技主管部門(mén)審查同意；
�。ㄈ┓蠂疑锇踩珜�(shí)驗室建筑技術(shù)規范；
�。ㄋ模┮勒铡吨腥A人民共和國環(huán)境影響評價(jià)法》的規定進(jìn)行環(huán)境影響評價(jià)并經(jīng)環(huán)境保護主管部門(mén)審查批準；
�。ㄎ澹┥锇踩雷o級別與其擬從事的實(shí)驗活動(dòng)相適應。
前款規定所稱(chēng)國家生物安全實(shí)驗室體系規劃，由國務(wù)院投資主管部門(mén)會(huì )同國務(wù)院有關(guān)部門(mén)制定。制定國家生物安全實(shí)驗室體系規劃應當遵循總量控制、合理布局、資源共享的原則，并應當召開(kāi)聽(tīng)證會(huì )或者論證會(huì )，聽(tīng)取公共衛生、環(huán)境保護、投資管理和實(shí)驗室管理等方面專(zhuān)家的意見(jiàn)。三級、四級實(shí)驗室應當通過(guò)實(shí)驗室國家認可。
國務(wù)院認證認可監督管理部門(mén)確定的認可機構應當依照實(shí)驗室生物安全國家標準以及本條例的有關(guān)規定，對三級、四級實(shí)驗室進(jìn)行認可；實(shí)驗室通過(guò)認可的，頒發(fā)相應級別的生物安全實(shí)驗室證書(shū)。證書(shū)有效期為５年。一級、二級實(shí)驗室不得從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)。三級、四級實(shí)驗室從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)，應當具備下列條件：
�。ㄒ唬⿲�(shí)驗目的和擬從事的實(shí)驗活動(dòng)符合國務(wù)院衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)的規定；
�。ǘ┩ㄟ^(guò)實(shí)驗室國家認可；
�。ㄈ┚哂信c擬從事的.實(shí)驗活動(dòng)相適應的工作人員；
�。ㄋ模┕こ藤|(zhì)量經(jīng)建筑主管部門(mén)依法檢測驗收合格。
國務(wù)院衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)依照各自職責對三級、四級實(shí)驗室是否符合上述條件進(jìn)行審查；對符合條件的，發(fā)給從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)的資格證書(shū)。
取得從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)資格證書(shū)的實(shí)驗室，需要從事某種高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)的，應當依照國務(wù)院衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)的規定報省級以上人民政府衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)批準。實(shí)驗活動(dòng)結果以及工作情況應當向原批準部門(mén)報告。
實(shí)驗室生物安全自查自糾報告 5
為深入實(shí)施《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》，進(jìn)一步規范我院實(shí)驗室生物安全管理，根據上級安排，對我院實(shí)驗室生物安全管理進(jìn)行自查，情況如下：
一、實(shí)驗室資質(zhì)和備案情況
醫院檢驗科已于20xx年x月向衛計委申請BSL-2實(shí)驗室備案，實(shí)驗室資質(zhì)已于20xx年x月通過(guò)邢臺市臨檢中心現場(chǎng)評審。
二、實(shí)驗室生物安全組織機構、管理體系及各項規章制度的運行情況
我院已成立生物安全委員會(huì )及工作領(lǐng)導小組，委員會(huì )明確了職責，建立了工作制度，檢驗科在此基礎上建立實(shí)驗室安保制度，并定期對有關(guān)生物安全各項規章制度的運行情況進(jìn)行檢查，對存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。實(shí)驗室所從事的實(shí)驗活動(dòng)均嚴格遵守有關(guān)的國家標準和實(shí)驗室技術(shù)規范、操作規程，并指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。同同時(shí)，對檢查情況進(jìn)行詳細記錄，定期召開(kāi)會(huì )議討論工作中發(fā)現的問(wèn)題，及時(shí)糾正。
三、人員培訓與管理
目前檢驗科共有工作人員4名，全部為專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，三名均獲得醫學(xué)檢驗專(zhuān)業(yè)資格資質(zhì)，并建有實(shí)驗室工作人員健康檔案，所有實(shí)驗室的活動(dòng)均符合有關(guān)國家標準、技術(shù)規范和操作規程，非實(shí)驗有關(guān)物品不得進(jìn)入實(shí)驗室，實(shí)驗操作人員防護水平符合相關(guān)規定。
四、實(shí)驗室環(huán)境、設施及設備
實(shí)驗室入口處張貼有生物安全危害標識，走廊設置緊急撤離路線(xiàn)標識，實(shí)驗室內整潔無(wú)與實(shí)驗無(wú)關(guān)物品，實(shí)驗室內各消毒用品均在有效期內，實(shí)驗室內設有洗手池及洗眼裝置。各儀器運行狀態(tài)正常，均有相關(guān)操作及維護程序，實(shí)驗室內配備1臺生物安全柜，放置位置合理，使用規范，均已定期更換濾網(wǎng)并委托專(zhuān)業(yè)機構進(jìn)行檢測，檢測結果合格。
五、實(shí)驗室記錄和檔案
目前實(shí)驗室尚未通過(guò)生物安全審批，但已申請備案，病原微生物實(shí)驗室活動(dòng)均有記錄，樣本保存及銷(xiāo)毀均有記錄，消毒液配制及使用均有記錄，實(shí)驗室備有緊急安全防護裝備（隔離衣、防護服、護目鏡、N95口罩、橡膠手套）定期檢查，均在效期，實(shí)驗室各設備均有使用維護記錄，操作人員已通過(guò)考核。
六、實(shí)驗室應急預案
實(shí)驗室有針對相關(guān)意外事故的緊急預案，工作人員能熟練掌握并及時(shí)處理。
七、個(gè)人防護
有專(zhuān)門(mén)人員承擔院感控制工作，實(shí)驗室人員每年有體檢，并有健康檔案，個(gè)人防護用品充足。
八、菌（毒）種和樣本的.儲藏與管理
目前本實(shí)驗室不保存病原微生物菌（毒）種病原微生物，樣本管理嚴格登記制度，樣本在離開(kāi)實(shí)驗室前均進(jìn)行高壓滅菌銷(xiāo)毀時(shí)做好銷(xiāo)毀登記。
九、實(shí)驗室廢棄物管理
按照《醫療廢物分類(lèi)目錄》對醫療廢物進(jìn)行分類(lèi)收集、包裝物、容器符合標準，警示物品醒目，不存在醫療廢物混入生活垃圾的情況，使用后的一次性醫療器械按照感染性廢物進(jìn)行銷(xiāo)毀、消毒管理，醫療廢物轉運交接完整。從業(yè)人員每年進(jìn)行相關(guān)培訓，并配備必要防護用品，實(shí)驗室要對樣本進(jìn)行高壓滅菌并記錄欠完整，實(shí)驗室臺面消毒沒(méi)有登記。
整改具體措施：
1、管理者及工作人員對生物安全的認識和管理水平尚不夠高，在思想上、管理制度上準備不充分，對于個(gè)人防護及環(huán)境生物污染的意識不強，從而導致條例、法規、制度的不完善，管理力度不足。所以要進(jìn)一步完善各種規章制度，加強管理力度。
2、多年來(lái)實(shí)驗室工作人員大多數專(zhuān)業(yè)人員只偏向于檢驗專(zhuān)業(yè)技術(shù)的提高，未系統學(xué)習生物安全方面的知識，對預防微生物污染的意識不強，缺乏具體的技術(shù)操作規范。所以，加強生物安全方面的知識的培訓，對全科工作人員進(jìn)行生物安全知識考試。
3、建立了實(shí)驗室臺面消毒登記本。完善了高壓鍋消毒登記，加強了生物安全的管理。
通過(guò)這次對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作自查，提高提高了全體檢驗人員對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作重要性的認識，加強管理，采取有效整改措施，確保實(shí)驗室工作安全
實(shí)驗室生物安全自查自糾報告 6
一、總體情況
�。ㄒ唬⿲�(shí)驗室資質(zhì)
1、我縣實(shí)驗室于x年通過(guò)了二乙等級評審工作。
2、x年10月向州衛健委申報備案5個(gè)bsl-2生物安全實(shí)驗室，分子生物學(xué)實(shí)驗室，血清學(xué)實(shí)驗室，艾滋病初篩實(shí)驗室，病原菌實(shí)驗室，結核病實(shí)驗室。
�。ǘ┙M織機構
成立了生物安全委員會(huì )，建立了生物安全應急預案，對相關(guān)人員進(jìn)行了職責分工，責任落實(shí)到人。
�。ㄈ⿲�(shí)驗室安全管理體系的建設
1、制定了《實(shí)驗室生物安全管理手冊》、標準操作規程以及生物安全防護措施，對涉及的大部分病原微生物進(jìn)行了風(fēng)險評估。
2、制定了《實(shí)驗室應急處理程序》《實(shí)驗室廢棄物處理制度》、《實(shí)驗室劇毒藥品管理制度》、《實(shí)驗室試劑、藥品、器材管理制度》、《實(shí)驗室菌（毒）種的管理制度》、《實(shí)驗室安全管理制度》、《實(shí)驗室準入制度》、《氣瓶的管理制度》、《健康監護、職業(yè)暴露和意外事故處理及防護制度》、《實(shí)驗室生物安全保衛制度》等制度，同時(shí)制定了《州疾控中心實(shí)驗室環(huán)境及安全保障檢查表》定期對涉及實(shí)驗室生物安全的因素進(jìn)行檢查，以防止實(shí)驗室生物安全事故的發(fā)生。
�。ㄋ模┤藛T的培訓和管理
1、實(shí)驗室相關(guān)人員都經(jīng)過(guò)了州或單位組織的生物安全知識培訓。
2、定期對實(shí)驗室人員進(jìn)行實(shí)驗室生物安全培訓，重點(diǎn)是新進(jìn)人員，要求實(shí)驗室人員嚴格按照規范操作。
3、大型儀器設備定期進(jìn)行檢定或校準，操作人員具有培訓上崗證，儀器的使用維護有詳細地記錄，按照操作規程操作。
�。ㄎ澹⿲�(shí)驗室的環(huán)境設施和設備
1、生物安全實(shí)驗室未安裝門(mén)禁系統，有生物安全標識、緊急撤離標識并清楚。
2、配備了實(shí)驗室活動(dòng)所需的防護用品，實(shí)驗室內安裝了洗眼設施及緊急噴淋裝置。
3、配備了生物安全柜，并禁止了在生物安全柜內使用酒精燈。
4、各類(lèi)大型儀器都有操作規程。
5、通風(fēng)櫥的使用符合要求。
6、高壓滅菌器進(jìn)行了檢定，操作人員無(wú)上崗證，使用有詳細的使用記錄，并有壓力蒸汽滅菌化學(xué)指示卡高壓消毒監測的使用記錄。
7、氣瓶進(jìn)行了分類(lèi)存放并固定，氣瓶周?chē)h離了熱源。
8、實(shí)驗室內配備了必要的消毒設施（3臺高壓滅菌器等）。
�。⿲�(shí)驗記錄和檔案
1、實(shí)驗活動(dòng)、受控文件發(fā)放有記錄。
2、定期進(jìn)行生物安全檢查，有生物安全檢查記錄。
3、消毒劑有配制和使用記錄，高壓滅菌有滅菌記錄和效果指示記錄。
4、大型儀器設備有使用維護記錄。
5、實(shí)驗室人員有健康監護、培訓、考核等記錄。
�。ㄆ撸⿲�(shí)驗室應急預案
1、有意外事故的應急處置預案。
2、實(shí)驗室人員具有一定的應急事件的處置技能，實(shí)驗室有意外事故處置的物資儲備。
�。ò耍﹤�(gè)體防護
1、實(shí)驗室備有防護用品，有一次性工作服，一次性帽子、口罩，一次性手套，防護服、防護眼鏡、防護面屏等。
2、實(shí)驗室相關(guān)人員進(jìn)行了定期體檢并保留了健康檔案，對從事一些特殊項目的人員保留了本底血清。
3、實(shí)驗室備有應急急救箱。
�。ň牛┚痉N和樣本的儲存和管理
1、菌毒種和生物標本保存有詳細記錄，專(zhuān)人專(zhuān)柜專(zhuān)鎖保存。
2、未保存高致病性病原微生物。
�。ㄊ└腥拘晕镔|(zhì)的運輸
菌毒種和生物標本的運輸按規定進(jìn)行了包裝，并專(zhuān)人專(zhuān)車(chē)運送。
�。ㄊ唬⿲�(shí)驗室廢棄物的管理
1、對實(shí)驗室廢棄物的處理相關(guān)人員進(jìn)行了培訓，配備了必要的防護用品。
2、實(shí)驗室廢棄物進(jìn)行了分類(lèi)收集，警示標識清楚。
3、感染性廢棄物在實(shí)驗室內消毒后再移出實(shí)驗室，有處理記錄。
4、與州摯鵬醫療廢物處置有限責任簽訂醫療廢物協(xié)議，嚴格執行危險廢物轉移聯(lián)單管理制度，嚴格落實(shí)分類(lèi)收集、規范運送及處置管理，規范處置記錄，詳細登記醫療廢物的來(lái)源、種類(lèi)、重量或者數量、交接時(shí)間、處置方法、最終去向以及經(jīng)辦人簽名等項目。
�。ㄊ⿲�(shí)驗室危險品的.購買(mǎi)、保存和使用
1、對易燃、易爆品、腐蝕性物品，劇毒品，菌（毒）種，生物標本、放射性物品等危險品的購買(mǎi)、保存、運輸按照國家相關(guān)法律法規要求進(jìn)行，購買(mǎi)同時(shí)遵循中心采購程序進(jìn)行。
2、劇毒物、菌毒種嚴格按照雙人雙鎖管理制度，有臺賬，實(shí)驗室的劇毒品放入保險柜中。
3、庫房?jì)任ｋU品、試劑基本做到分類(lèi)存放，易燃品及性質(zhì)互相抵觸或滅火方法不同的試劑盡量分庫存放。
4、庫房保持整潔，設有警示標識。
二、存在的不足
�。ㄒ唬┬柰晟葡嚓P(guān)人員的生物安全責任書(shū)、實(shí)驗室生物安全承諾書(shū)的簽訂工作。
�。ǘ┬柽M(jìn)一步細化病原微生物的操作規程，完善《生物安全工作內部自查制度》。
�。ㄈ⿲ο嚓P(guān)人員應急演練還應進(jìn)一步加強，實(shí)驗室未配備專(zhuān)職維護技術(shù)人員及承擔實(shí)驗室感染控制工作的專(zhuān)職人員。
�。ㄋ模┯捎趯�(shí)驗室房間緊缺，有的化學(xué)試劑未能滿(mǎn)足完全分類(lèi)存放的要求。
三、下一步打算
�。ㄒ唬┽槍Υ嬖诘膯�(wèn)題在現有的條件下認真盡力整改。并按生物安全管理要求完善相關(guān)工作制度和實(shí)驗標準操作程序，做好實(shí)驗相關(guān)記錄。
�。ǘ┪覇挝徽跍蕚湫陆▽�(shí)驗大樓，我們將按照實(shí)驗室建設要求，建成一個(gè)規范的實(shí)驗室，以達到實(shí)驗室生物安全要求。
實(shí)驗室生物安全自查自糾報告 7
微生物實(shí)驗室生物安全管理工作自查自糾報告為加強我中心微生物實(shí)驗室生物安全管理工作，確保實(shí)驗室各項工作的有效有序進(jìn)行，確保微生物實(shí)驗室不發(fā)生生物安全事件，保障公眾健康，維護社會(huì )穩定，根據xxx市衛生局文件要求，剖析對照檢查內容，對我中心微生物實(shí)驗室生物安全管理工作進(jìn)行了自查工作，檢查結果如下：
一、組織機構及管理制度
我中心微生物實(shí)驗室具有完善的生物安全管理責任制和生物安全管理制度，建有實(shí)驗室生物安全自查制度，制定有實(shí)驗室生物安全手冊和實(shí)驗室生物安全事件應急預案，所有實(shí)驗活動(dòng)均有實(shí)驗記錄并進(jìn)行歸檔。
二、實(shí)驗室布局設施及環(huán)境
微生物實(shí)驗室分區明確，分為污染區、半污染區和清潔區，不同區域之間無(wú)交叉分布，實(shí)驗室門(mén)有可視窗，并標示有生物安全標識和生物安全危害警告，工作人員衣物與實(shí)驗室工作服及物品分開(kāi)存放，實(shí)驗室臺面、墻壁、天花板和地面易清潔、無(wú)滲水、耐化學(xué)品和消毒劑的腐蝕，實(shí)驗室配備有生物安全柜并儲備有足夠的實(shí)驗防護用品和器材，制定有實(shí)驗室生物安全事件應急預案，在實(shí)驗室的出口處配備有洗手消毒設施，二級實(shí)驗室在工作區配備有洗眼裝置等，有高壓蒸汽滅菌器，實(shí)驗室有可靠的電力供應，實(shí)驗室所有設備功能正常，狀態(tài)良好，并進(jìn)行定期維護，每天早晨均監測室內環(huán)境參數，且參數符合工作要求和衛生相關(guān)要求。
三、人員與管理
微生物實(shí)驗室工作人員均經(jīng)過(guò)職業(yè)技術(shù)的職稱(chēng)考試，考核合格并取得資質(zhì)，HIV實(shí)驗室工作人員每年均定期進(jìn)行健康檢查，并建有實(shí)驗室工作人員健康檔案，所有實(shí)驗室的活動(dòng)均符合有關(guān)國家標準、技術(shù)規范和操作規程，非實(shí)驗有關(guān)物品不得進(jìn)入實(shí)驗室，實(shí)驗操作人員防護水平符合相關(guān)規定。
四、實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作
制定了艾滋病職業(yè)暴露應急預案、實(shí)驗室污染及安全事故應急處置預案，處置意外事件的應急指揮和處置體系，能滿(mǎn)足實(shí)際工作的需要。同時(shí)規范了皮膚刺傷（破損）的`處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。
五、菌（毒）種及樣本管理
本實(shí)驗室不保存病原微生物菌（毒）種和樣本。
六、廢物處置
實(shí)驗室產(chǎn)生的垃圾、廢物分類(lèi)收集，并有內部交接記錄，實(shí)驗室內供感染性材料、廢物暫存及運送容器有明顯標志、防滲漏、防穿刺，并存放在指定位置，實(shí)驗室內病原體的培養基、標本和菌株保存液等高危險廢物廢棄前均在室內進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理，實(shí)驗室設備維護、修理、報廢移出實(shí)驗室前均經(jīng)過(guò)清潔、消毒滅菌，實(shí)驗設備末端排出液均經(jīng)過(guò)消毒處理，實(shí)驗室排放的廢水廢氣符合國家規定。
實(shí)驗室生物安全自查自糾報告 8
按照微生物和生物醫學(xué)實(shí)驗室生物安全通用準則和河北省衛生系統實(shí)驗室生物安全管理要求，特別是7月8日全國和全省疾病預防控制工作電視電話(huà)會(huì )議精神的要求，為進(jìn)一步落實(shí)實(shí)驗室生物安全有關(guān)規定，我們主要做了如下幾方面的工作：
一、加強領(lǐng)導，健全組織
為更好的落實(shí)實(shí)驗室生物安全的各種制度和規定，經(jīng)站黨組研究決定，成立了以竇桂榮同志為主任的生物安全管理委員會(huì )，下設副主任三名：朱鳳超、陳彥青、尹和平，委員六名：葛俊國、王沖、王曉松、郭立新、鄭立、霍建國。制定了實(shí)驗室生物安全各種管理制度和保衛制度。
二、落實(shí)制度，措施到位
制定了實(shí)驗室管理制度、微生物實(shí)驗室工作制度、無(wú)菌室操作制度、微生物實(shí)驗室消毒隔離制度、實(shí)驗室生物安全管理和保衛制度、實(shí)驗室意外污染事故的處理制度、菌毒種保存管理制度、藥品試劑管理制度、劇毒藥品管理制度和廢棄物處理制度等各種生物安全相關(guān)制度。
三、檢驗考核，及時(shí)整改
7月26日生物安全委員會(huì )對本單位和轄區站進(jìn)行了一次自查和檢查。自查和檢查后進(jìn)行了總結，提出了有效的整改意見(jiàn)和措施（自查表和檢查內容表附后）。通過(guò)自查，找出了存在的問(wèn)題，使我們的生物安全工作得到了逐步的`改善。
四、搞好培訓，提高素質(zhì)
為進(jìn)一步提高全市衛生檢驗人員對生物安全認識的轉變，按照站領(lǐng)導的要求，5月13日－16日舉辦了以生物安全管理、食物中毒處理為主要內容的，由各縣站檢驗人員參加的學(xué)習班，竇站長(cháng)就生物安全工作的重要意義和生物安全工作提出了具體要求。通過(guò)學(xué)習，提高了全市檢驗人員的實(shí)驗室生物安全工作意識，轉變了觀(guān)念，為做好生物安全工作起到了一定的作用。8月份，我們計劃就生物安全問(wèn)題舉行一次有各市縣區檢驗科長(cháng)參加的專(zhuān)題討論會(huì )，已做了計劃，領(lǐng)導已批準待辦。
五、實(shí)施制度，規范管理
制菌毒株和劇毒化學(xué)品保存管理制，并嚴格按照管理制度做好保存保管工作，做好登記，設有專(zhuān)用保存設施，雙人雙鎖保管，并制定了嚴密的批準、使用程序，做好登記記錄。
六、強化安全意識，消除安全隱患
為防止實(shí)驗污染事故發(fā)生，做到有備無(wú)患，我們對實(shí)驗室污染及廢棄物的處理制定了操作細則，并嚴格按操作細則規范操作，以防止因廢棄物處理不當發(fā)生染污事故。一旦發(fā)生，嚴格按處理規定去做。
存在問(wèn)題：
一、菌株保存制度不完善。
二、雖然領(lǐng)導做了很大努力和傾斜力度，因經(jīng)濟基礎問(wèn)題，空發(fā)公共衛生事件采樣器材和講信用斷試劑只能基本做到，希望上級領(lǐng)導多多反映，爭取政策上的支持。
三、生物安全措施制定應進(jìn)一步完善。
實(shí)驗室生物安全自查自糾報告 9
進(jìn)一步貫徹落實(shí)《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》，切實(shí)加強我院實(shí)驗室生物安全規范管理，保障公眾和實(shí)驗室工作人員健康，按照上級衛生部門(mén)的要求，我們加強了實(shí)驗室生物安全管理工作，現將2022年以來(lái)我院實(shí)驗室生物安全工作匯報如下。
一、加強領(lǐng)導，健全組織
為更好的落實(shí)實(shí)驗室生物安全的各種制度和規定，我院成立了病原微生物實(shí)驗室生物安全管理領(lǐng)導組、專(zhuān)家組和辦公室，領(lǐng)導組由院長(cháng)陳剛親自?huà)鞄�，成員包括業(yè)務(wù)副院長(cháng)、科教科主任、檢驗科主任等，專(zhuān)家組由業(yè)務(wù)副院長(cháng)、科教科主任、檢驗科主任等組成，辦公室設在科教處，同時(shí)任命了實(shí)驗室生物安全負責人，具體負責我院病原微生物實(shí)驗室生物安全管理工作，明確了各自的職責。
二、建章立制，提供保障
為了加強實(shí)驗室生物安全管理工作，嚴格落實(shí)《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》的相關(guān)規定，根據我院實(shí)驗室情況編制了實(shí)驗室《生物安全手冊》制定了完善的生物安全管理制度：實(shí)驗室人員準入制度、實(shí)驗室內務(wù)管理制度、實(shí)驗室人員生物安全行為規范、實(shí)驗室設備生物安全技術(shù)規范、生物安全人員培訓、考核制度、實(shí)驗室菌(毒)種和生物樣本安全保管制度、實(shí)驗室廢棄物管理制度、實(shí)驗室消毒隔離制度、標本溢灑處理流程等制度，同時(shí)制定了生物危害突發(fā)事件應急預案、傳染病職業(yè)暴露后應急預案、化學(xué)危險品溢出后應急預案等生物安全事件應急預案，為發(fā)生生物安全事件后應急處理提供保證。
三、布局合理，設施完備
按照《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》的要求，我們對實(shí)驗室進(jìn)行了比較合理的分區，分為污染區、半污染區和清潔區，不同區域之間無(wú)交叉分布，實(shí)驗室門(mén)有可視窗，并標示有生物安全標識和生物安全危害警告，在實(shí)驗室出口，設置了更衣室，有放置個(gè)人用品的柜子，工作人員個(gè)人衣物與實(shí)驗室工作服及物品分開(kāi)存放，實(shí)驗室臺面、墻壁、天花板和地面均能做到易清潔、無(wú)滲水、耐化學(xué)品和消毒劑的腐蝕，各個(gè)實(shí)驗室出口均配備了感應式洗手設施，病原微生物實(shí)驗室配備了生物安全柜、洗眼器，在實(shí)驗室通道中間安裝了應急噴淋裝置，同時(shí)各實(shí)驗室配備了足夠的生物安全防護用品和器材，實(shí)驗室配備有高壓蒸汽滅菌器，實(shí)驗室有可靠的電力供應，其中兩臺儀器配備有備用電源，實(shí)驗室所有設備功能正常，狀態(tài)良好，并進(jìn)行定期維護，每天早晨均監測室內環(huán)境參數，且參數符合工作要求和衛生相關(guān)要求。
四、健全監督，保障運行
按照《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》的要求我們對醫院實(shí)驗室進(jìn)行了實(shí)驗室生物安全風(fēng)險評估，明確了實(shí)驗室生物安全危害及風(fēng)險，做到了心中有數，根據評估提供必要的生物安全保障，確保實(shí)驗室工作人員生物安全。
為了做好實(shí)驗室生物安全的`監督管理工作，根據上級文件要求我院任命兩名同志為實(shí)驗室生物安全監督員，負責監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。制定了不符合生物安全要求事件的反饋和糾正措施程序及時(shí)發(fā)現和解決生物安全隱患，同時(shí)定期召開(kāi)生物安全管理會(huì )議，總結工作，持續改進(jìn)生物安全管理。
五、全面培訓，提高素質(zhì)
為了規范工作人員的實(shí)驗室生物安全行為，利用各種形式組織科室工作人員開(kāi)展《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》及實(shí)驗室生物安全制度、生物安全應急預案、實(shí)驗室個(gè)人安全防護、實(shí)驗室標準的操作規程等方面的培訓，并定期進(jìn)行考核。通過(guò)各級各類(lèi)生物安全知識全面系統的培訓和考核，加強了提高科室人員實(shí)驗室生物安全的意識，規范了實(shí)驗室工作人員生物安全的行為，保證生物安全各項制度的落實(shí)。
六、強化管理，規范行為
實(shí)驗室每年對工作人員進(jìn)行實(shí)驗室生物安全的考核，工作人員均需考核合格并取得資質(zhì)，同時(shí)實(shí)驗室工作人員每年進(jìn)行健康檢查，并建有實(shí)驗室工作人員健康檔案，所有實(shí)驗室的活動(dòng)均符合有關(guān)國家標準、技術(shù)規范和操作規程，非實(shí)驗物品不得進(jìn)入實(shí)驗室，實(shí)驗操作人員防護水平符合相關(guān)規定，實(shí)驗室垃圾廢物處理人員需經(jīng)過(guò)相關(guān)知識培訓方能上崗。
實(shí)驗室的所有標本均取自臨床患者標本和醫院感染監測標本，使用完畢后標本暫存于專(zhuān)用標本儲存冷藏柜中，乙肝陽(yáng)性標本冷凍保存，病原微生物菌（毒）種不做保存，達到保存期限的標本及實(shí)驗完畢的微生物標本均經(jīng)過(guò)高壓蒸汽滅菌后集中處理。
實(shí)驗室只貯存微生物室內質(zhì)量控制使用的標準菌株，保存于-86℃的冰柜中，并指定專(zhuān)人負責菌種的保藏，做到雙人雙鎖，并建立所保藏的菌種名錄清單，對菌種進(jìn)行嚴格的登記，包括購進(jìn)日期，使用、銷(xiāo)毀情況，銷(xiāo)毀人、方法、數量等，確保菌種安全。
實(shí)驗室產(chǎn)生的垃圾、廢物嚴格執行分類(lèi)收集原則，并有內部交接記錄，實(shí)驗室內病原體的培養基、標本和菌株保存液等高危險廢物廢棄前均在室內進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理，實(shí)驗室設備維護、修理、報廢移出實(shí)驗室前均經(jīng)過(guò)清潔、消毒滅菌，實(shí)驗設備產(chǎn)生的廢液均經(jīng)過(guò)消無(wú)害化處理，實(shí)驗室排放的廢水廢氣符合國家規定。
以上是20xx年以來(lái)我院檢驗科生物安全工作的簡(jiǎn)要匯報，今后我們要對照《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》標準，按照上級部門(mén)的要求，規范生物安全行為，保證實(shí)驗室的生物安全，為醫院的整體發(fā)展做好服務(wù)，使檢驗科的工作上一個(gè)新的臺階。
實(shí)驗室生物安全自查自糾報告 10
為確保我中心病原微生物實(shí)驗室安全運行，按照阜陽(yáng)市衛生局衛科〔20xx〕364號文件要求我中心于20xx年9月24日開(kāi)展了自查活動(dòng)，歷時(shí)一天。檢查主要依據阜陽(yáng)市實(shí)驗室生物安全自查量化評分表，主要包括五方面內容即：組織機構及管理制度、實(shí)驗室布局設施及環(huán)境、人員與管理、菌（毒）種及樣本管理、廢物處置�，F將自查結果報告如下：
一、基本情況
1、組織機構及管理制度
我中心病原微生物實(shí)驗室及開(kāi)展的實(shí)驗活動(dòng)均在阜陽(yáng)市衛生局進(jìn)行了備案；于20xx年成立了生物安全委員會(huì )，建立了生物安全管理責任制，實(shí)驗室負責人為第一責任人，委員會(huì )定期開(kāi)展活動(dòng)，能提供活動(dòng)記錄如：自查記錄、會(huì )議記錄、督導材料等。建立實(shí)驗室生物危害識別與風(fēng)險評估制度，能出示實(shí)驗室生物危害評估報告；評估依據及擬采取措施、規程等按照有關(guān)國家標準進(jìn)行。能提供生物安全手冊，手冊?xún)热莅ú僮骷夹g(shù)規程、實(shí)驗室管理制度、實(shí)驗室安全事故報告制度、緊急情況處理規程、工作人員登記表、實(shí)驗室內儀器登記表，能出示自查記錄，生物安全委員會(huì )對安全管理體系進(jìn)行了定期評審。我中心建立各實(shí)驗室的檔案，原始記錄保證可追溯性；不存在原始記錄隨意撰寫(xiě)或修改等現象。
2、實(shí)驗室布局設施及環(huán)境
實(shí)驗室分區明確：清潔區、半污染區、污染區，不存在交叉污染現象。
實(shí)驗室門(mén)窗均為可視門(mén)窗；生物安全級別標識完善。工作人員衣物與實(shí)驗室工作服及物品分開(kāi)；在實(shí)驗室門(mén)口處設置有存衣或掛衣裝置；實(shí)驗室設有緊急撤離路線(xiàn)且有標識。實(shí)驗室墻壁、天花板和地面材質(zhì)符合要求，實(shí)驗室臺面邊角圓滑防震大理石材質(zhì)，實(shí)驗室工作區域外設有存放備用物品的指定房間，防護用品和器材齊全；標識系統完善；有生物安全柜，數量配備滿(mǎn)足要求；生物安全設備能滿(mǎn)足實(shí)驗活動(dòng)需要，意外事故處理器材、急救器材、消防器材、通訊設備齊全，在靠近實(shí)驗室的出口處配備洗手消毒設施，工作區配備有洗眼裝置，配備高壓蒸汽滅菌器且數量滿(mǎn)足工作要求；本實(shí)驗室的窗戶(hù)均為固定不可開(kāi)啟可視窗；現有實(shí)驗室設備均正常使用并按要求定期檢定、校正、維護。
3、人員與管理
本實(shí)驗室工作人員均取得生物安全培訓合格證即具備從業(yè)資格，科室內部每年均有針對性培訓，內容涵蓋生物安全知識、技術(shù)規范、操作流程等，實(shí)驗室設有生物安全監督員，能定期開(kāi)展監督工作；工作人員建檔齊全，實(shí)驗方法均采用相關(guān)技術(shù)規范或國家標準或行業(yè)標準，實(shí)驗室嚴格要求實(shí)驗室內不得從事與實(shí)驗無(wú)關(guān)活動(dòng)，實(shí)驗室內無(wú)存放非實(shí)驗用品現象；個(gè)人防護水平符合要求。
4、菌（毒）種及樣本管理
垃圾處理人員均獲得相關(guān)安全知識培訓，且有防護措施保證安全。菌（毒）種及樣本來(lái)源、使用記錄及銷(xiāo)毀有詳細記錄且安全保管做到雙人雙鎖，運輸容器符合要求。
5、廢物處置
本實(shí)驗室廢棄物無(wú)害化處理采取委托有資質(zhì)部門(mén)處理的方式，能提供內部流轉記錄齊全，實(shí)行分類(lèi)處理，暫時(shí)儲存容器符合要求，醫療廢棄物暫時(shí)儲存于固定房間，且標識清楚。實(shí)驗室設備如需出實(shí)驗室均經(jīng)過(guò)無(wú)害化處理，實(shí)驗室廢水廢液均無(wú)害化處理后對外排放。
二、存在問(wèn)題
通過(guò)此次自查，發(fā)現本實(shí)驗室存在一些安全隱患，與標準要求有一定差距，具體表現在：
1、應急預案及制度的制定不完善如：病原微生物菌（毒）種采集、運輸及處理的`管理制度、實(shí)驗室感染、泄露、菌種丟失等應急預案。
2、實(shí)驗室內部環(huán)境參數監測不全面；如：溫濕度、照度、噪聲及潔凈度等。
3、未取得省級衛生行政管理部門(mén)審批的運輸高致病性病原微生物樣本資格材料。
4、實(shí)驗室主入口門(mén)及放置生物安全柜的實(shí)驗室門(mén)可自動(dòng)關(guān)閉，但是已壞，現不能正常自動(dòng)關(guān)閉。
三、下一步打算
針對存在的問(wèn)題，落實(shí)到人，逐條整改，確保滿(mǎn)足上級要求，同時(shí)更好的保護工作人員及外環(huán)境。
實(shí)驗室生物安全自查自糾報告 11
為切實(shí)做好實(shí)驗室及校內外實(shí)習實(shí)訓基地安全管理工作，消除安全隱患，有效防范和堅決遏制各類(lèi)安全事故發(fā)生，貫徹落實(shí)教育部《教育部辦公廳關(guān)于加強高校教學(xué)實(shí)驗室安全工作的通知》文件精神，按照學(xué)校的統一部署，對教學(xué)實(shí)驗室和各專(zhuān)業(yè)的實(shí)習實(shí)訓基地安全管理工作進(jìn)行了如下檢查：
一、實(shí)驗室管理規范有序
1、實(shí)驗室工作規范化。
學(xué)校制定了一整套實(shí)驗管理規則。如實(shí)驗教師崗位職責、儀器管理制度、安全衛生制度、賠償制度并張貼在墻，實(shí)驗教師在實(shí)施過(guò)程中都能?chē)栏癜匆陨系闹贫葓绦�。教學(xué)使用時(shí)都有進(jìn)出登記。我們特別注意做好安全防護工作，注意做好危險藥品的保管工作。注意防火、防水、用電安全。保持經(jīng)常性的清潔衛生，對公用物品進(jìn)行維護，堅持了勤儉辦學(xué)的原則。
2、儀器管理有序化。
實(shí)驗室管理有序，每個(gè)柜都有反映內容的目錄卡，帳物相符、物卡相符、帳物卡相符。期末清點(diǎn)儀器設備數目，檢查損壞程度。
3、教學(xué)儀器維護、保養經(jīng)�；�。
根據儀器不同的要求做好通風(fēng)、防塵、防潮、防銹、防腐蝕工作，生物標本采取防潮、防鼠、防蛀等措施，對損壞的儀器及時(shí)維修，及時(shí)做好損壞維修記錄，使實(shí)驗儀器處于可用狀態(tài)。經(jīng)常教育學(xué)生要積極實(shí)驗，勤儉實(shí)驗，保護儀器，盡量不浪費;我們還教育學(xué)生規范實(shí)驗操作程序，防止不必要的損壞，杜絕實(shí)驗事故。
二、實(shí)習實(shí)訓基地相關(guān)安全工作
1、實(shí)習實(shí)訓基地各項規章制度健全，制定相關(guān)的.安全應急預案。
2、對實(shí)習實(shí)訓學(xué)生進(jìn)行了安全教育。
3、向學(xué)生宣講實(shí)習實(shí)訓安全協(xié)議的各項規定，在學(xué)生理解安全協(xié)議的條款后與每位學(xué)生簽訂安全協(xié)議。
4、函告外出參加實(shí)習實(shí)訓的學(xué)生家長(cháng)。
5、能夠嚴格執行各項規章制度，監管學(xué)生狀態(tài)，隨時(shí)掌握學(xué)生實(shí)習實(shí)訓過(guò)程中的各項信息，嚴格管理，杜絕學(xué)生擅自離崗。
在實(shí)驗室的建設和安全管理，我校做了一定工作。但我們深刻地認識到，隨著(zhù)時(shí)代的發(fā)展，實(shí)驗室的建設和安全管理是一項細致、長(cháng)期和艱巨的工作�？隙〞�(huì )存在不足之處，敬請領(lǐng)導指導，我們將會(huì )努力使實(shí)驗室工作不斷實(shí)現新的突破。
實(shí)驗室生物安全自查自糾報告 12
化學(xué)工程系實(shí)驗室安全事項主要包括：防火、防爆、防毒、防傷、防水、防盜等方面，具體檢查包括制度建設及執行情況、安全責任體系、管理臺賬、衛生環(huán)境、消防安全、電氣安全、化學(xué)藥品安全、劇毒品安全、氣體鋼瓶安全等。
1、制度建設
化學(xué)工程系實(shí)訓室由無(wú)機化學(xué)實(shí)驗室、分析化學(xué)實(shí)驗室、物理化學(xué)實(shí)驗室、有機化學(xué)實(shí)驗室、儀器分析實(shí)驗室及藥品儲藏室組成。自實(shí)驗室成立以來(lái)，化工系出臺了一系列的規章制度，包括《化學(xué)工程系實(shí)驗室管理制度》、《化學(xué)工程系實(shí)驗室儀器設備管理制度》、《實(shí)訓室管理人員工作職責》、《實(shí)訓指導教師崗位職責》、《實(shí)驗室安全管理制度》、《實(shí)驗室藥品規范管理制度》、《危險化學(xué)品安全管理制度》、《學(xué)生實(shí)驗守則》等。針對特殊儀器有具體的操作規程；建立化學(xué)品臺帳；針對危險化學(xué)品采用保險柜保存，切實(shí)保證了實(shí)驗室安全有序的運行。
2、藥品儀器安全
化學(xué)試劑按照要求隔離、進(jìn)行有機無(wú)機分開(kāi)放置，擺放整齊有序；室內具有通風(fēng)設施；衛生達標；易燃、易爆、有毒、劇毒等化學(xué)藥品及試劑安全保管在毒品柜里，出入庫及使用登記流程尚需規范完善。實(shí)驗室大型貴重儀器由專(zhuān)人負責進(jìn)行維護和適用，避免了誤操作造成的儀器損壞。
3、環(huán)境安全與消防安全
每個(gè)房間配置專(zhuān)用的廢液桶，對實(shí)驗有毒有害廢液集中處理。滅火器等消防器材配置充足；消防通道通暢；無(wú)堵塞消防通道和在公共通道中堆放儀器、物品等現象。實(shí)驗室在無(wú)人留守時(shí)，門(mén)窗緊鎖確保安全。
存在問(wèn)題：
1、藥品存放無(wú)機有機共處一室，存在一定的安全隱患，而且但由于氣柜數量不足，有一鋼瓶靠墻放置，無(wú)任何安全措施，存在一定的'危險性，需加強處理。
2、實(shí)驗室門(mén)鎖質(zhì)量較差，經(jīng)常出現損壞的情況。
3、每個(gè)實(shí)驗室沒(méi)有明確的安全責任人。
4、由于和紫金環(huán)保檢測有限公司公用實(shí)驗室儀器，存在儀器損壞時(shí)責任人的爭議。
實(shí)驗室生物安全自查自糾報告 13
1、微生物室接種、培養、鑒定等有傳染性風(fēng)險操作必須在無(wú)菌室內進(jìn)行，非本室工作人員嚴禁入內。
2、微生物室工作人員，在所有的細菌培養處理過(guò)程中都應戴乳膠手套，穿隔離衣，戴口罩，采取正確的自我保護措施。
3、拒收不符合要求的培養基、培養管等。
4、必須在生物安全柜內進(jìn)行細菌暴露性操作，嚴防操作產(chǎn)生可能含有高濃度的致病菌或真菌的氣溶膠。
5、嚴格執行微生物實(shí)驗室技術(shù)操作規范、操作規程，自覺(jué)參加有關(guān)知識培訓，及時(shí)更新知識。
6、防止接觸用于培養的塞子和膠帶等可能含有高濃度的致病菌的一切物體。
7、及時(shí)處理在培養過(guò)程中產(chǎn)生的'污染物，嚴防病原微生物的擴散，微生物實(shí)驗室的廢棄物必須高壓滅菌。
8、發(fā)現可疑高致病性病原微生物時(shí)，必須立即向室負責人報告。
9、發(fā)生實(shí)驗室生物安全事故時(shí)立即按生物安全事故處理預案執行。
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