關(guān)于婦產(chǎn)科實(shí)習個(gè)人鑒定范文

　　鞏固婦產(chǎn)科的理論知識，通過(guò)婦產(chǎn)科實(shí)習，婦產(chǎn)科實(shí)習個(gè)人鑒定。熟悉妊娠、分娩、產(chǎn)后的正常過(guò)程及其護理，異常過(guò)程及患病婦女的護理、計劃生育和婦女保健指導內容等，同時(shí)要了解國內外新技術(shù)、新療法的進(jìn)展情況。

　　如互動(dòng)式親情沐寓導樂(lè )分娩、嬰兒撫觸、嬰兒游泳等以家庭為中心的護理技術(shù)，開(kāi)展護理科研，撰寫(xiě)論文，培養學(xué)生的綜合素質(zhì)，提高學(xué)生的實(shí)踐技能。

　　使我充分扎實(shí)的學(xué)到不少專(zhuān)業(yè)知識。

　　婦產(chǎn)科不同于其他科室，不知不覺(jué)我已在產(chǎn)科呆了一個(gè)月了這一個(gè)月來(lái)。專(zhuān)業(yè)功底是很雄厚的只有真正的去努力學(xué)會(huì )吃透，才算得上是精益求精。

　　每個(gè)星期我都獲得了理論的灌輸，帶教王老師的指導下。

　　如：專(zhuān)科的知識要點(diǎn)，注意事項，護理操作。

　　從而使我更深入地理論聯(lián)系到實(shí)踐中去，比方說(shuō)，給嬰兒洗澡時(shí)應注意什么，雖然還輪不到為嬰兒洗澡，但我可從中學(xué)習，此外在產(chǎn)房的時(shí)候，為病人消毒皮膚，之中我有不足的地方，但我更愿意汲取教訓，努力更正，爭取做好。

　　產(chǎn)科的實(shí)習工作雖然忙，但忙有所得。不管任何科室，我都會(huì )努力積極地去做好!

　　分析方法的驗證

　　分析方法的驗證，就是對藥品分析實(shí)驗所采用的分析方法是否完全達到了預期目的`，或證明由分析方法誤差而導致試驗結果判斷錯誤的概率是否在允許范圍之內，而進(jìn)行的科學(xué)證明，個(gè)人鑒定《婦產(chǎn)科實(shí)習個(gè)人鑒定》。

　　分析方法的驗證以驗證參數表示。在制定藥品質(zhì)量標準時(shí)，可通過(guò)這些參數證明所建立的分析方法是否適當。本文所述分析方法驗證是指下述情況：藥局方新收載品種質(zhì)量標準的建立;藥局方已收載品種質(zhì)量標準的修訂;根據藥局方的通則建立替代方法。

　　1 日本藥局方收載分析方法所需資料

　　1.1 概要 對分析方法作簡(jiǎn)要說(shuō)明，包括所采用分析方法的必要性，特點(diǎn)與優(yōu)點(diǎn)及有關(guān)驗證的要點(diǎn)。如系分析方法的修訂，則需闡明新方法與原方法的區別以及新方法的優(yōu)勢。

　　1.2 分析方法 本項記載的有關(guān)分析方法的內容要足以能對分析方法進(jìn)行評價(jià)，并且必要時(shí)可用復核試驗進(jìn)行評價(jià)。分析方法主要記載內容包括：分析的步驟、標準品及樣品的制備方法、試劑與試藥的調配、注意事項、分析系統是否正常運轉的檢驗證明方法(例如高效液相色譜法中的分離效率的研究)、分析結果的計算公式、測定次數等。并且，如果使用了藥局方以外的裝置，還需詳述有關(guān)內容;如果使用了新的標準品，則必須提供其物理、化學(xué)及生物學(xué)特征數據，并提供其質(zhì)量標準。

　　1.3 有關(guān)分析方法驗證的資料 本項應包括求導各驗證參數的試驗設計、試驗數據、計算結果及檢定結果等。

　　2 驗證參數(validationcharacterisitics)

　　分析方法適當與否可通過(guò)驗證參數進(jìn)行評價(jià)，下面列舉了最典型的分析方法驗證參數的定義及其評價(jià)方法。

　　驗證參數的有關(guān)術(shù)語(yǔ)及定義因分析方法的應用領(lǐng)域不同而不同，本文所使用的術(shù)語(yǔ)及定義僅限于日本藥局方。評價(jià)方法項下所述內容也僅為簡(jiǎn)要概述。確定驗證參數的方法很多，采用何種方法沒(méi)有具體限制。但是，驗證參數的限值常因確定方法的不同而發(fā)生變化。故此，確定驗證參數的實(shí)驗方法、實(shí)驗數據、計算方法等應盡可能詳細地記述。

　　本文分析方法驗證中未包括驗證參數適應性/牢固性(Robustness)的討論，這是由于牢固性的研究主要在分析方法的開(kāi)發(fā)設計階段進(jìn)行，其研究結果可以在方法的分析條件或注意事項中得到體現。

　　2.1 真度/準確度(Accuracy/Trueness)

　　2.1.1 定義：所謂準確度，指分析方法所得測定值的偏離程度，通常以測定值的總平均值與真值之間的差來(lái)表示。

　　2.1.2 評價(jià)方法：準確度一般以測定室內重現精度或室間再現精度時(shí)所得總平均值與真值的差表示。真值一般使用理論值(如滴定法)，如果理論值不存在或即使存在但很難求出的情況下，可采用經(jīng)過(guò)確證或認可的數值來(lái)代替(如制劑分析常以原料藥的測定值作為真值)。分析方法的專(zhuān)屬性強，可以推斷其分析方法的誤差就校由推出的真值與室內(室間)再現精度的標準偏差即可計算出真值的95%置信區間，并可判斷這個(gè)區間是否包括0點(diǎn)，或區間的上下限值是否在分析方法所要求的精度范圍之內。

　　2.2 精密度(Precision)

　　2.2.1 定義：精密度是指從均勻樣品中抽取的復數個(gè)供試品進(jìn)行重復分析測定時(shí)，所得到的一系列測定數據彼此之間的一致程度。測定值的誤差以偏差、標準偏差、或相對標準偏差的形式表示。精度根據重復實(shí)驗的條件不同以三個(gè)水平表示，分別稱(chēng)為：并行精度、室內再現精度、室間再現精度。

　　并行精度(Repeatability/Intra-assayprecision)：指實(shí)驗室、實(shí)驗者、實(shí)驗日期、裝置、器具以及試藥的批號等實(shí)驗條件均未改變的情況下，從均勻樣品中抽取的復數個(gè)供試品短時(shí)間內進(jìn)行重復分析測定時(shí)(并行條件)的精度。