藥品購銷(xiāo)合同書(shū)4篇
在人們愈發(fā)重視契約的社會(huì )中，很多場(chǎng)合都離不了合同，簽訂合同可以使我們的合法權益得到法律的保障。那么常見(jiàn)的合同書(shū)是什么樣的呢？以下是小編收集整理的藥品購銷(xiāo)合同書(shū)，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
藥品購銷(xiāo)合同書(shū) 篇1
甲方：________________(供貨方)
法定代表人：________________
住所地：________________
乙方：________________(購貨方)
法定代表人：________________
住所地：________________
為保證藥品質(zhì)量，維護企業(yè)形象，根據《中華人民共和國藥品管理法》.
《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律法規和上級有關(guān)要求,甲乙雙方本著(zhù)合理、公平、公正的購銷(xiāo)原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲方負責向乙方提供其合法的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證》和營(yíng)業(yè)執照和________________證書(shū)復印件并加蓋原印章。
二、甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷(xiāo)售業(yè)務(wù)人員變換時(shí)，甲方須向乙方提供有其公司法人代表簽章的藥品銷(xiāo)售業(yè)務(wù)人員“授權委托書(shū)”原件及身份證復印件。
三、甲方向乙方提供符合質(zhì)量標準的合格藥品，藥品的包裝、標識、說(shuō)明書(shū)等應符合國家和行業(yè)的有關(guān)規定，其包裝能確保商品質(zhì)量和貨物運輸要求。并在運輸過(guò)程中嚴格按照包裝標識進(jìn)行，確保藥品質(zhì)量。
四、甲方所供整件藥品內必須附藥品合格證明。
五、甲方供應藥品的同時(shí)，須提供相應的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標準及出廠(chǎng)檢驗報告書(shū)，供應進(jìn)口藥品時(shí)，須提供《進(jìn)口藥品注冊證》及同批號《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件。進(jìn)口血液制品應提供《生物制品進(jìn)口批件》和同批號的《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件。中國香港、澳門(mén)和中國臺灣地區企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供《醫藥產(chǎn)品注冊證》及同批號《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件。以上批準文件應加蓋甲方質(zhì)量管理機構原印章。
六、甲方向乙方提供中藥材須標明品名、產(chǎn)地、供貨單位、供貨日期,中藥飲片須標明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、實(shí)行批準文號管理的中藥材和中藥飲片的品種還需標明批準文號。
七、甲方提供的藥品質(zhì)量問(wèn)題(包括包裝質(zhì)量)而造成乙方的一切損失，由甲方負責，如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門(mén)的檢驗報告為準。
八、乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供的藥品時(shí)，若發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，應及時(shí)通知甲方并提供詳細、確定的`質(zhì)量信息。配合甲方做好調查取證和善后處理工作。
九、乙方在向甲方購進(jìn)藥品時(shí)，應向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(shū)(證照復印件、加蓋乙方原印章)
十、在銷(xiāo)售過(guò)程中，因市場(chǎng)原因造成藥品批號陳舊或滯銷(xiāo)，甲方承諾給予退換貨。執行有效協(xié)議過(guò)程中，乙方未銷(xiāo)藥品的有效期小于___________個(gè)月(含__________個(gè)月)，甲方經(jīng)乙方催告(乙方采用ems特快專(zhuān)遞的方式通知甲方，按照甲方住所地地址郵寄)，負有處理剩余庫存的義務(wù)，其因此造成的損失由甲方自行負責。藥品有效期小于__________個(gè)月(含__________個(gè)月)，甲方仍未處理，該藥品由乙方自行處理，一切損失由甲方負責。
十一、甲方通過(guò)鐵路運輸或委托運輸公司送貨;藥品在運輸途中所造成的一切損失或損壞，由甲方負責。
十二、本協(xié)議所涉及的條款，如不違反法律法規的強制性規定，以雙方合議為準。
十三、本協(xié)議履行地為廣東深圳市區;本協(xié)議發(fā)生糾紛解決方式，向協(xié)議履行地法院提起訴訟。
十五、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份，自簽定之日起生效，有效期一年。
甲方：_______________(蓋章)
乙方：_______________(蓋章)
代表：_______________
代表：_______________
簽定日期：_______________
簽定日期：_______________
藥品購銷(xiāo)合同書(shū) 篇2
甲方：_______機構代碼編號：______
乙方：_______機構代碼編號：______
為了依法保護醫療機構(甲方)和藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和配送企業(yè)(乙方)的合法利益，規范購銷(xiāo)雙方行為，遏制醫藥購銷(xiāo)領(lǐng)域的不正之風(fēng)，根據國家有關(guān)法律和河南省藥品集中采購有關(guān)規定，經(jīng)雙方自愿協(xié)商，制定合同如下，以資雙方共同遵守。
第一條、購銷(xiāo)方式：______甲方醫療機構向乙方發(fā)出訂單，乙方確認訂單，并進(jìn)行配送，甲方按協(xié)定規定時(shí)間付款。對同一產(chǎn)品、相同規格中有不同生產(chǎn)廠(chǎng)家的藥品時(shí),因其價(jià)格存在差異,故在簽訂藥品數量采購合同時(shí)應以低價(jià)藥品為主，再兼顧高價(jià)藥品。
第二條、乙方提供的藥品必須符合國家的質(zhì)量標準和有關(guān)要求。
第三條、乙方必須提供其合法的有效證件及所供藥品的生產(chǎn)批件或進(jìn)口藥品注冊證(復印件)、質(zhì)量標準、價(jià)格單等相關(guān)文件，首次簽訂合同時(shí)須附上述文件為附件。
第四條乙方首批所供藥品須提供省或(市)藥檢所檢測的檢測報告書(shū)，每批產(chǎn)品須附該產(chǎn)品合格證;進(jìn)口藥品應附上供貨單位質(zhì)量檢驗報告書(shū)及進(jìn)口藥品注冊證。
第六條、藥品包裝標準
一、除對包裝另有規定，乙方提供的全部藥品應按國家標準保護措施進(jìn)行包裝，以防止藥品在轉運中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無(wú)損運抵指定地點(diǎn)。
二、每一個(gè)包裝箱內應附一份詳細裝箱單和質(zhì)量檢驗報告書(shū)或合格證書(shū)，如非整件則須附有加蓋鮮章的質(zhì)量檢驗報告書(shū)或合格證書(shū)的復印件。包裝，標記和包裝箱內外的單據應符合合同的要求。
第七條、檢驗標準、方法、時(shí)間、地點(diǎn)和期限
一、如果甲方確認需要進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗，應及時(shí)以書(shū)面形式把質(zhì)量檢驗的具體要求通知乙方。乙方收到要求藥品質(zhì)量檢驗書(shū)面通知時(shí)，應當同意進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗。檢驗在乙方交貨的最終目的地進(jìn)行。
二、甲方在接收藥品時(shí)，應對藥品進(jìn)行驗貨確認，對不符合合同要求的，甲方有權拒絕接受。乙方應及時(shí)更換被拒絕的藥品，不得影響甲方用藥。
三、甲乙雙方對藥品質(zhì)量存在爭議時(shí)，應送甲方所在地藥檢部門(mén)檢驗。如送檢藥品存在質(zhì)量問(wèn)題，檢驗費用由乙方承擔，甲方有權據此單方中止該品規藥品購銷(xiāo)合同的履行;如送檢藥品無(wú)質(zhì)量問(wèn)題，合同繼續履行，檢驗費用由雙方各負擔。在藥品送檢期間，甲方臨床用藥暫由其他同類(lèi)上網(wǎng)品規藥品替代。
四、乙方配送的藥品如在臨床使用過(guò)程中多次(三次及三次以上)出現不良反應時(shí)，甲方應在及時(shí)通報乙方后。同時(shí)甲方有權單方中止該品規藥品采購合同的繼續履行，退回剩余藥品，由此造成的所有損失由乙方承擔。
五、為保證藥品質(zhì)量，避免造成藥品的浪費，甲方對已購進(jìn)的藥品應妥善儲存和管理。如因乙方藥品質(zhì)量造成的一切損失由乙方承擔全部責任;如因甲方庫存條件不符合藥品正常儲存，造成的藥品質(zhì)量問(wèn)題，由甲方承擔全部責任。
六、甲方在購進(jìn)藥品3個(gè)______月內可向乙方要求換貨;超過(guò)3個(gè)______月甲方仍須向乙方換貨的，由甲乙雙方協(xié)商解決;除雙方書(shū)面約定外，失效藥品不能退換。
第八條、交貨時(shí)間、地點(diǎn)
一、藥品配送由乙方或乙方委托的藥品配送商負責。甲方根據用藥計劃向乙方發(fā)送批次采購計劃，乙方據此配送。乙方每次配送的時(shí)間和數量必須嚴格按照甲方發(fā)送的批次采購計劃執行。
第十條合同解除條件
一、違約終止合同
(一)、發(fā)生下列情況，甲方可向乙方發(fā)出書(shū)面通知書(shū)，提出部分或全部終止合同。
1、乙方未能在合同規定的限期或甲方同意延長(cháng)的限期內提供部分或全部藥品。
2、乙方未能履行合同規定的義務(wù)。
3、乙方在本合同的實(shí)施過(guò)程中有違法、違規行為。
(二)、甲方根據上述規定，終止了全部或部分合同后，可以購買(mǎi)其它品規的藥品，乙方應對甲方購買(mǎi)替代藥品時(shí)所超出的乙方供應價(jià)款部分的費用負責，并在甲乙雙方結算時(shí)予以承擔。甲方有權要求乙方繼續執行合同中未終止的部分。
(三)、如甲方未按采購合同的規定按時(shí)結算價(jià)款，乙方有權要求甲方支付法定滯納金并承擔相應的違約責任直至終止本合同。
(四)、因企業(yè)破產(chǎn)終止合同。如果乙方破產(chǎn)，甲方可在任何時(shí)候以書(shū)面形式通知乙方，提出終止合同而不給乙方補償。該終止合同將不損害或影響甲方已經(jīng)采取或將要采取的任何行動(dòng)或補救措施的權利。
第十一條違約責任
一、乙方有下列行為者，承擔以下違約責任
(一)、如乙方無(wú)正當理由拖延交貨，將承擔加收向甲方支付誤期賠償費(以___________元計)或被終止合同，并按省藥招辦有關(guān)文件規定進(jìn)行接受處理等。
2、乙方在支付違約金后，還應當履行應盡的交貨義務(wù)。
二、不可抗力違約的約定
(一)、本條所述的“不可抗力“是指那些受影響方無(wú)法控制、不可預見(jiàn)的事件，但不包括故意違約或疏忽，這些事件包括但不限于：______戰爭、嚴重火災、洪水、臺風(fēng)、地震及其他雙方商定的事件。
(二)、在不可抗力事件發(fā)生后，受影響方應盡快以書(shū)面形式將不可抗力的情況和原因通知簽約方。受影響方應盡實(shí)際可能繼續履行合同義務(wù)，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過(guò)協(xié)商在合理的時(shí)間內達成進(jìn)一步履行合同的協(xié)議。
(三)、在履行合同的過(guò)程中，如果乙方因不可抗力造成不能按時(shí)配送藥品和提供伴隨服務(wù)的情況時(shí)，應及時(shí)以書(shū)面形式將拖延的事實(shí)、可能拖延的時(shí)間和原因通知甲方。甲方在收到乙方通知后，應盡快對情況進(jìn)行核實(shí).并由甲方確定是否酌情延長(cháng)交貨時(shí)間以及是否收取違約金或終止合同。延期應通過(guò)修改合同的方式由雙方認可并重新簽署。
第十二條、合同爭議解決方式。本合同在履行過(guò)程中發(fā)生的爭議，由雙方當事人協(xié)商解決;協(xié)商不成時(shí)，則可依照有關(guān)法律規定提交仲裁或向人民法院起訴。
四、其他義務(wù)
(一)、伴隨服務(wù)乙方可能被要求提供下列服務(wù)中的一項或全部服務(wù)：______1、藥品的.現場(chǎng)搬運或入庫;2、提供藥品開(kāi)箱或分裝的用具;3、對開(kāi)箱時(shí)發(fā)現的破損、近失效期藥品或其他不合格包裝藥品及時(shí)更換;4、其他乙方應提供的相關(guān)服務(wù)項目。如果乙方對以上可能發(fā)生的伴隨服務(wù)需要收取費用，應在報價(jià)時(shí)予以注明。
(二)、合同修改，除了雙方簽署書(shū)面修改協(xié)議，并成為本合同不可分割的一部分的情況之外，本合同的條款不得有任何變化或修改。
第十四條、甲方、乙方在藥品采購中，必須嚴格遵守國家的法律、法規和有關(guān)反商業(yè)賄賂法律法規等規定。自覺(jué)服從行政管理部門(mén)的監督管理。
第十五條、甲方按采購合同的規定采購藥品，按約定時(shí)間付款，不得另設附加條件。
第十六條、在法律規定的時(shí)效期間，任何一方?jīng)]有行使其權利或沒(méi)有就對方的違約行為采取任何行動(dòng)，不應被視為對權利的放棄或對追究違約責任的放棄。任何一方放棄針對對方的任何權利或放棄追究對方的任何責任，應有書(shū)面放棄聲明。
第十七條、一方變更通知或通訊地址，應自變更之______日起三______日內，將變更后的地址通知另一方，否則變更方應對此造成的一切后果承擔法律責任。
第十八條、本合同自雙方的法定代表人或其授權代理人在本合同上簽字并加蓋雙方公章或合同專(zhuān)用章后生效。雙方應在合同正本上加蓋騎縫章。
第十九條、本合同一式三份，電子文檔合同一份，具有相同法律效力，雙方各執一份。
甲方(蓋章)：___________乙方(蓋章)：___________
______年_____月_____日_________年_______月____日
藥品購銷(xiāo)合同書(shū) 篇3
本合同于______年___月___日由__________________為甲方和__________________(投標人名稱(chēng))(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“投標人”)為乙方按下述條款和條件簽署。
鑒于醫療機構為獲得以下藥品和伴隨服務(wù)而進(jìn)行集中招標采購，并接受了投標人對上述藥品的投標(詳見(jiàn)投標報價(jià)表)。本合同在此聲明如下：
1、本合同中的詞語(yǔ)和術(shù)語(yǔ)的含義與通用合同條款中定義相同。
2、下述文件是本合同的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋;
�、磐稑巳颂峤坏耐稑撕屯稑藞髢r(jià)表;
�、扑幤沸枨笠挥[表;
�、峭ㄓ煤贤瑮l款及前附表;
�、戎袠送ㄖ獣�(shū)。
3、投標人在此保證將全部按照合同的規定向醫療機構提供藥品和伴隨服務(wù)，并修補缺陷。
4、合同所涉及的藥品詳見(jiàn)附表。
5、本合同有效期壹年。合同期內，如遇國家規定或新的文件決議，按國家規定和新的文件決議執行。
6、此合同一式四份，市藥品、醫療器械(耗材)集中招標監督管理委員會(huì )、市醫療機構藥品集中招標管理委員會(huì )，甲方和乙方各一份。
甲方(蓋章)__________________
甲方代表(簽字)_______________
簽訂日期：______年______月______日
乙方(蓋章)__________________
乙方代表(簽字)__________________
簽訂日期：______年___月___日
購銷(xiāo)合同書(shū)范本二
銷(xiāo)方: 合同序號：
購方： 合同編號：
經(jīng)雙方友好協(xié)商，達成如下協(xié)議: 簽訂地點(diǎn)：
簽訂日期： 年 月 日品 名規 格單 位單 價(jià)數 量金 額備 注 金額合計（大寫(xiě)）： 佰 拾 萬(wàn) 仟 佰 拾 元 角 分付款方式及期限 交貨方式及期限 到站 1.驗收：產(chǎn)品質(zhì)量符合國家藥典或地方標準，對產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，購貨方應在收到貨物之日起，一個(gè)月內提出異議，經(jīng)藥檢所認定為銷(xiāo)方質(zhì)量問(wèn)題方可退貨，其它非質(zhì)量原因不予退貨，由于購方未經(jīng)銷(xiāo)方同意擅自退貨，由此造成的一切損失由購方承擔。2.擔保：擔�？刹捎芒儋|(zhì)押②抵押③保證④定金方式進(jìn)行，上述方式可單獨使用也可合并使用，并另附擔保合同書(shū)，如選質(zhì)押或抵押方式應依法辦理登記手續，作為本合同組成部分。3.索賠：由銷(xiāo)方負責發(fā)運的貨物因承運人造成的貨物破損、丟失等，購方可直接向承運人索取責任事故證明，并在自貨到之日起7日內將責任事故證明交銷(xiāo)方處理，否則視為購方已如數收到貨物。4.違約責任：按《合同法》規定承擔責任。5.其它約定事項：6.爭議解決方式：發(fā)生合同糾紛，協(xié)商不成，可向哈爾濱仲裁委員會(huì )申請仲裁，或向銷(xiāo)方所在地法院提起訴訟。7.上述條款雙方已仔細閱讀，并予以接受，簽字蓋章后即對雙方產(chǎn)生法律效力。銷(xiāo)方單位（章）：購方單位（章）地址：地址：法定代表人：法定代表人：委托代表人：委托代表人：郵編： 電掛： 電話(huà)： 郵編： 電掛： 電話(huà)： 開(kāi)戶(hù)行：開(kāi)戶(hù)行：帳號：帳號：稅號：稅號：公（鑒）證意見(jiàn)：公（鑒）證人： 公章 年 月 日
購銷(xiāo)合同書(shū)范本三
合同編號：___________
買(mǎi)方：_____________賣(mài)方：中外合作____藥業(yè)有限公司
茲經(jīng)買(mǎi)賣(mài)雙方確認，下列貨物按照下列買(mǎi)賣(mài)條款成交：
第一條 貨物名稱(chēng)及規格
品名____規格____商標牌號____數量(單位)____單價(jià)(元)____總價(jià)(元)____備注____
合計金額(大寫(xiě))人民幣：____佰____拾____萬(wàn)____仟____佰____拾____元____角____分
第二條 質(zhì)量要求及技術(shù)標準：原廠(chǎng)標準，以藥檢所藥檢報告為準。
第三條 包裝標準：原廠(chǎng)包裝。
第四條 交貨時(shí)間：____________________
第五條 交貨起點(diǎn)有方式：賣(mài)方負責辦理運輸貨物到對方車(chē)站。
第六條 運輸方式及到站(港);鐵路或公路運輸。站名：____________
第七條 付款方式：________;付款時(shí)間____________，貨款應直接匯入賣(mài)方________帳戶(hù)，否則視為未付貨款。
第八條 發(fā)貨通知
賣(mài)方應隨時(shí)提供備貨情況，以便買(mǎi)方做好接貨前準備工作。在每次(批)發(fā)貨后賣(mài)應將發(fā)貨日期、品名、件數、貨重、到站等情況通知買(mǎi)方。
第九條 買(mǎi)方對貨物質(zhì)量及數量有異議，應在收貨之日起五日內向賣(mài)方提出，否則視為貨物質(zhì)量、數量符合合同要求。
第十條 違約責任：買(mǎi)方逾期支付貨款，應按合同總金額的百分之五支付賣(mài)方逾期滯納金。
第十一條 不可抗力
本合同項下的不可抗力，是指雙方在訂合同時(shí)不能預見(jiàn)，對其發(fā)生和后果不能避免不能克服的`事件，包括地震、火災、地區性水災、風(fēng)暴及國家法律、法規變更等。一方由于不可
抗力不能履行本合同，應在不可抗力事件發(fā)生后十五日內向對方提供由公證機關(guān)或政府部門(mén)出具的發(fā)生不可抗拒力的有效證明，并可以延期履行，部分履行或不履行本合同。
第十二條 爭議的解決
買(mǎi)賣(mài)雙方就本合同所發(fā)生的一切爭議，應首先通過(guò)友好協(xié)商解決。如協(xié)商不能達成一致意見(jiàn)，任何一方均應向賣(mài)方所在地法院或有關(guān)仲裁機構提起訴訟，由賣(mài)方所在地的法院(或)仲裁機關(guān)裁決解決。
第十三條 合同效力
本合同自雙方授權代表簽字蓋章之日起生效。本合同不得作單方面修改，如一方因故轉證、變更或解除本合同，應經(jīng)雙方協(xié)商同意，另立協(xié)議備案。
第十四條 本合同一式三份，買(mǎi)賣(mài)雙方各執一份，賣(mài)給方辦事處一份以備案。
第十五條 本合同1-15條主要條款不得涂改，涂改無(wú)效。
買(mǎi)方：___________賣(mài)方：___________
簽章：___________簽章：___________
日期：___________日期：___________
藥品購銷(xiāo)合同書(shū) 篇4
簽訂地點(diǎn)：__________________
簽訂時(shí)間：__________________
買(mǎi)受人(簡(jiǎn)稱(chēng)：甲方)：____________
出賣(mài)人(簡(jiǎn)稱(chēng)：乙方)：____________
甲乙雙方本著(zhù)平等，誠實(shí)信用的原則，根據《中華人民共和國民法典》等法律，法規，規章，規范性采購文件及藥品集中采購代理機構向乙方發(fā)出的成交候選通知書(shū)，經(jīng)雙方協(xié)商一致，就有關(guān)事項達成如下具體協(xié)議。
藥品品種，數量，價(jià)格
采購藥品品種和數量：甲方向乙方所采購的藥品品種，劑型，規格，數量等詳見(jiàn)藥品成交品種買(mǎi)賣(mài)電子訂單。
藥品的價(jià)格
在合同有效期內乙方提交藥品的價(jià)格必須是不高于成交候選通知書(shū)中確認的價(jià)格，本價(jià)格為甲方的入庫價(jià)格。
成交藥品臨時(shí)最高零售價(jià)格執行期間，遇國家或省價(jià)格主管部門(mén)下調價(jià)格或其他情況時(shí)，對未供貨部分，甲乙雙方可協(xié)商調整供貨價(jià)格。
質(zhì)量標準
乙方交付的藥品必須符合國家藥典或國家藥品監督管理部門(mén)規定的標準，并與供應時(shí)的承諾相一致，附有該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠(chǎng)藥品檢驗記錄或合格證，以備驗收檢查。
藥品有效期
乙方交付藥品的有效期應與文件中規定的`有效期相一致。
乙方所提供藥品的有效期不得少于_______月;特殊品種雙方另行商定。
包裝標準
乙方提供的全部藥品均應按國家規定的標準保護措施進(jìn)行包裝，每一個(gè)包裝箱內應附有一份詳細裝箱數量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠(chǎng)藥品檢驗記錄或合格證(進(jìn)口藥品應提供進(jìn)口藥品注冊證和口岸藥檢所的進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)復印件，并加蓋經(jīng)營(yíng)企業(yè)公章)。如為拼裝箱件，箱內應按前述要求附有各種藥品數量單和藥品質(zhì)量證明材料復印件，并加蓋配送企業(yè)公章。
特殊要求：
配送服務(wù)
配送由乙方提供或組織提供，乙方按合同要求對甲方提供或組織配送服務(wù)，每次配送的時(shí)間和數量以乙方收到甲方的供貨通知為準。原則上在乙方收到供貨通知后36小時(shí)內送達，屬急救及加急供貨的應在4小時(shí)內送達。(具體做法見(jiàn)第十一條)
伴隨服務(wù)
乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務(wù)：
藥品的現場(chǎng)搬運或入庫;
提供藥品開(kāi)箱或分裝的用具;
對進(jìn)貨驗收時(shí)發(fā)現的破損，有效期少于_________月或不符合特殊約定期限的藥品及其他不合格包裝的藥品及時(shí)更換;
驗收方式：
在甲方指定地點(diǎn)(甲方醫療服務(wù)范圍內)為所供藥品的臨床應用進(jìn)行現場(chǎng)講解或培訓。
雙方的權利義務(wù)
甲方必須按合同約定采購成交藥品品種;除本條第四項規定外，甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。
甲方須在合同規定的時(shí)間內，按實(shí)際入庫的藥品數量及時(shí)結算貨款;并在貨，票驗收后內結清貨款。
甲方在接收藥品時(shí)，應于當日對藥品進(jìn)行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種，數量，質(zhì)量要求的部分，甲方有權拒絕接受。
甲方有證據證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標準(以省，省轄市藥監部門(mén)的檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時(shí)，可以書(shū)面通知乙方終止該藥品的供貨;并可以另行采購替代藥品;同時(shí)將選擇的替代成交藥品名稱(chēng)，價(jià)格，數量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議，在______日內由甲方送徐州市藥品集中招標采購管理辦公室和藥品集中采購代理機構各一份備案。(具體做法見(jiàn)第十一條)
乙方必須按照合同約定的藥品品種，數量，質(zhì)量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務(wù)。
乙方應保證甲方在使用成交藥品時(shí)，不存在該藥品專(zhuān)利權，商標權或保護期等知識產(chǎn)權方面的爭議，如產(chǎn)生爭議由乙方自行處理和承擔責任。
甲方：____________
乙方：____________
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